An expressional system of human cytochrome P-450 CYP1A1 gene transcription

目的：在人ＨｅｐＧ２细胞系上，建立人细胞色素Ｐ４５０ＣＹＰ１Ａ１（ＣＹＰ１Ａ１）基因转录的表达系统．方法：瞬时转染含人ＣＹＰ１Ａ１启动子的质粒（ｐＭＣ６３Ｋ）、ＥＬＩＳＡ法测定报道基因氯霉素乙酰转移酶（ＣＡＴ）的含量和酶学测定ＣＹＰ１Ａ１活性．结果：β萘黄酮２．５μｍｏｌ·Ｌ－１明显增强ＣＡＴ表达和ＣＹＰ１Ａ１活性（Ｐ＜０．０１）；在２．５－１０μｍｏｌ·Ｌ－１范围内，ＣＡＴ表达随浓度增高而不断增强，而ＣＹＰ１Ａ１活性则接近最高水平；１０μｍｏｌ·Ｌ－１时它们的作用强度分别为对照组的９４．３和２．８倍．用这种方法对八种含不同侧链的芥子油苷进行检测的结果表明，芸苔苷的水解产物（而非吲哚３原醇）诱导ＣＹＰ１Ａ１基因表达．