丽水5个砂梨品种芽休眠进程和需冷量测定

对梨品种进行了芽内休眠和需冷量的观测,旨在为品种推广和相关栽培技术应用提供参考。本研究于近几年对丽水莲都区郊区和市区两个平地果园的5个砂梨品种的叶芽或花芽进行了需冷量的观测,主要结果如下:丽水莲都区冬季较温暖,>7.2℃的时长较长,一般情况下以犹他模型计算需冷量较为可靠;相比2015年的市区,2020年郊区冬季前期温度明显高于后期,低需冷量样本在犹他模型下的需冷量计算结果相对高需冷量种质偏高;需冷量由高到低为‘翠冠’叶芽、真香梨叶芽>‘圆黄’花芽>‘翠冠’花芽、老雪梨叶芽>‘翠玉’花芽;以上供试芽样本在观测果园都能正常解除休眠;‘翠玉’梨花芽存在类似“二次休眠”的情况,其休眠进程有待进一步研究。

植物芽休眠的类型、影响因素及调控的研究进展

植物的芽休眠是一个在理论和实践上都很重要但至今还未弄清楚的问题。讨论了芽休眠的概念、分类、影响因素及其调控措施。芽休眠除受遗传因子控制外,温度和激素是两个重要的影响因素,外部因素通过影响芽内部的激素水平、水分状态、膜透性和能量代谢影响芽的休眠。芽休眠主要分为预休眠、内休眠和环境休眠3个阶段。芽休眠的调控措施可分为物理和化学两大类。人们虽然在植物芽休眠的生理和生化方面作了很多工作,但仍还有许多问题需要解决。

落叶果树芽休眠相关基因的研究进展

落叶果树芽的休眠是一种十分复杂的生命现象,涉及到一系列复杂的生理生化反应(如光周期反应、温度反应、水分代谢、能量代谢、活性氧代谢、激素代谢等)和许多信号分子的转导,被称为"生命的隐蔽现象"。落叶果树芽休眠的诱导、维持和解除不是某单一基因作用的结果,参与休眠调控编码光敏色素、水通道蛋白、脱水素、腺苷三磷酸水解酶和抗氧化酶等主要结构基因和细胞周期调控基因已被分离,一个重要的转录因子MADS-box对休眠调控的功能已被初步鉴定。综述了这些休眠相关基因的表达和调控研究进展,以期为果树芽休眠的调控研究提供参考和借鉴。

不同种源山桐子冬芽休眠的温度特性

比较了亚热带的日本冲绳县山桐子和暖温带的三重县山桐子冬芽休眠的温度特性 结果表明 ,两种源的山桐子冬芽都有冬季休眠的特性 ,只有在经历了冬季低温之后 ,冬芽才能生长 ,其生长量与所经历的低温量有关 ,1 5℃的低温也有解除休眠的效果 。

DAM基因调控多年生果树芽休眠的机制

芽休眠是多年生果树抵御自然界不利环境,完成其生命周期的重要机制之一。芽休眠过程受到品种、光照、温度、酶、基因以及激素等因素的调控。近年来,关于芽休眠相关基因在芽休眠过程中的调控作用报道较多。其中,DAM(Dormancy-associated MADS-box)基因作为芽休眠调控核心基因备受关注。本文综合近年来国内、外研究进展,总结了多年生果树中DAM基因的鉴定结果,从DAM基因对果树芽生长的抑制作用,对FT类基因表达的抑制以及与植物激素之间相互调控3个方面概括了DAM基因调控果树芽休眠的机制,从转录因子调控、表观遗传调控、内含子区域调控、激素调控、温度调控以及光周期调控6个方面总结了影响DAM基因表达的因素,以期为深入研究DAM基因调控多年生果树芽休眠机制提供参考和借鉴。

落叶果树芽休眠期的呼吸变化

本文系统论述了落叶果树芽在休眠期间呼吸强度及呼吸途径的动态变化 ,分析了不同因素对呼吸代谢的影响 ,以期通过呼吸代谢的调控而调节果树休眠的进程。简略探讨了落叶果树芽自然休眠的酶学和膜功能研究 ,并对今后的研究发展作了展望。

杨树芽休眠及其解除过程中内源激素的动态分析

本文用高效液相色谱(HPLC)结合生物鉴定分析了杨树(Ⅰ-69)枝条顶端营养芽从秋季(8月)到翌年春季(4月)内源激素活性及含量的变化。生长抑制物质的活性从8月至11月是不断增加的,11月以后逐渐降低。脱落酸的含量在11月最高,4月芽萌发时最低。生长促进物质的活性在12月之前一直很低,其后逐渐增加。亦霉素含量在11月之前变化不大,11月以后随着休眠的的解除,赤霉素有明显积累。结合态脱落酸和赤霉素的含量变化趋势与其游离态的含量变化趋势呈负的相关。温室切枝水培试验表明,外源脱落酸能维持芽的休眠,推迟萌发;而外源赤霉素能解除休眠,促进萌发。但它们对11月前所采的枝条都无明显效应。

内源激素对落叶果树芽休眠的调控

在落叶果树芽的休眠过程中 ,内源激素是一个非常重要的影响因子。本文对落叶果树芽休眠期间内源激素的变化动态 ,及其这种变化与落叶果树芽休眠的诱导、终止和调控的关系 ,以及其中的内在机制作了综述。

芽休眠的类型及影响因素研究进展

本文从芽休眠的分类、影响休眠的因素、休眠的研究进展、休眠的调控等方面来综述了国内外在芽休眠研究方面的进展,并讨论了芽休眠研究中存在的问题,最后对今后的研究工作提出了一些建议。

影响茶树芽休眠的内部调控因素研究进展

运用植物生理学相关原理,从亚细胞水平梳理总结了前人的研究结果,对影响茶树芽休眠的生长调节剂、可溶性糖、多胺、酶等几大重要的内部调控因素进行了阐释,可为选育早生茶树品种及调控茶树芽休眠相关措施提供一定理论依据。

蛋白激酶PpMAPK3与PpDAM6互作调控桃花芽休眠进程研究

为了探究PpMAPK3在桃花芽休眠过程中起到的作用,桃花芽休眠调控通路,我们以‘中油5号’桃一年生枝条为试材,对桃花芽休眠阶段进行划分,通过荧光定量分析、酵母双杂交筛库、双分子荧光互补试验以及亚细胞定位对PpMAPK3在桃花芽休眠过程中的作用进行了研究。试验结果表明:(1)桃花芽的休眠过程可以划分为内休眠阶段、休眠转化阶段和生态休眠阶段3个阶段,花芽萌发率与低温积累量密切相关;(2)PpMAPK3的表达量在休眠转化阶段随着花芽萌发率的增加而增加,并在整个休眠转化阶段保持较高的表达量,随后在生态休眠阶段逐渐降低;(3)PpMAPK3主要定位于细胞核中,酵母双杂交试验和双分子荧光互补试验表明PpMAPK3与PpDAM6存在蛋白水平上的互作关系。

甜樱桃芽休眠原因及破眠催芽方法

甜樱桃破眠催芽技术能够促进萌芽,改善开花整齐度,提高坐果率和果实成熟的一致性。芽休眠是一种有益的生物学特征,休眠原因极为综合复杂,包括环境因子等外因和激素平衡、酚类物质等内因。甜樱桃设施栽培生产上常用控制低温、人工落叶剥鳞等物理方法和氰氨类、石灰氮和外源生长调节剂等化学方法来破眠催芽。本文从甜樱桃芽特性、芽休眠原因以及破眠催芽方法3个方面进行了综述,以期为甜樱桃生产上打破芽休眠,调节果品供应周期提供借鉴。

桃芽休眠诱导过程中IAA、ABA含量及PpPINs基因表达的变化

为认识桃芽休眠诱导过程中生理与相关基因表达的变化，分别用HPLC检测‘中农红久保’、‘中农3号’、03—30—0353个桃品种（系）休眠诱导时期叶片和叶芽IAA和ABA含量，用RT—qPCR检测叶片和叶芽生长素极性运输载体基因PpPIN1、

桃芽休眠诱导过程中IAA、ABA含量及PpPINs基因表达的变化

为认识桃芽休眠诱导过程中生理与相关基因表达的变化,分别用HPLC检测‘中农红久保’、‘中农3号’、03-30-035 3个桃品种(系)休眠诱导时期叶片和叶芽IAA和ABA含量,用RT-q PCR检测叶片和叶芽生长素极性运输载体基因Pp PIN1、Pp PIN3、Pp PIN5和Pp PIN8共4个基因的相对表达量。结果表明,在桃芽休眠诱导过程中,叶片IAA含量未见显著变化,ABA含量自10月6日开始升高,至10月16日含量达到高峰;叶芽中10月上中旬IAA含量骤增,而ABA含量逐渐降低。本研究中桃基因组的4个Pp PINs基因家族成员中,叶片中活跃表达为Pp PIN5,其次为Pp PIN3,在10月上中旬Pp PIN5出现强烈表达;而在10月26日,叶芽中活跃表达的Pp PIN1和Pp PIN3表达量骤降。桃休眠诱导过程中叶片和叶芽内内源激素和Pp PINs基因表达量变化明显不同。

荔枝根、茎温度对芽休眠和花诱导的影响

荔枝常因初花少而出现结果数低而不稳的情况。初花少的主要原因是出芽前茎没有休眠的缘故。在正常情况下持续休眠是由低温或水分胁迫诱导的，只是没有低温的情况下，水分胁迫诱导的休眠并不足以诱导开花。尚未见荔枝根。

外源GA4处理解除果梅花芽休眠的生理效应研究

为分析外源GA4解除果梅花芽休眠的生理效应，以高需冷量果梅品种“丰后”为试材，于果梅树体自然休眠期多次采集枝条，研究不同浓度GA4处理和质量分数为1％的外源H2O2处理对人工气候室内水培枝条萌芽率和H2O2及抗氧化相关酶类活性的影响。结果表明，GA4200μM处理的萌芽率明显高于质量分数为1％的H2O2处理和对照，1％H2O2对休眠解除效果不明显；GA4处理的最佳浓度为200μM，

韭菜和薤植物中有利于打破葡萄芽休眠的化学物鉴定

本试验探讨了葱属植物韭菜和薤(也称藠头)所含的对于打破葡萄芽休眠有效的物质。用气相色谱仪分析韭菜和藠头的挥发性物质时，对其任何一种植物都检测出了几种峰值，但是大的峰值在韭菜中有2种，在藠头中只有1种。