N-(2-氯-4-吡啶基)-N'-苯基脲(CPPU)对无疣墙藓原丝体发育与芽体发生的影响

0.2、0.4、1.0及1.5mg·L-14个浓度的N-(2-氯-4-吡啶基)-N'-苯基脲(CPPU)对无疣墙藓的孢子萌发没有显著影响,但抑制绿丝体伸长和侧枝生成,对芽体的分化有明显的促进,且芽体发生数随浓度升高而增加。

‘过山香’香蕉多芽体的诱导及其体细胞胚的发生

以我国重要香蕉种质‘过山香’(AAB)为材料,研究了香蕉多芽体诱导、多芽体茎尖薄切片即分生组织性的表层结构物(scalp)愈伤组织诱导和体细胞胚发生的合适条件。结果表明,该品种单个不定芽茎尖在P4培养基(含BAP100μmol·L-1和IAA1μmol·L-1)中继代5个周期后可诱导获得类似花椰菜结构的多芽体。从30μmol·m-2·s-1光强,光/暗周期(16h/8h)培养的多芽体所获得的scalp在添加24D5μmol·L-1和Zeatin1μmol·L-1的愈伤组织诱导培养基中黑暗培养,45d后愈伤组织诱导率可达97.6%。诱导20d后黄色分生小球体类结节状愈伤组织开始发生,90～120d后在分生小球体局部可获得白色或浅黄色松散的胚性愈伤组织(诱导率为17.5%)。从胚性愈伤组织诱导的体细胞胚在成熟培养基上培养60d后体胚萌发率和植株转化率分别为14.5%和11.1%

油桃芽体自然休眠诱导与两条主要电子传递途径的关系

【目的】研究油桃芽体自然休眠诱导期两条主要电子传递途径的运行规律,以期了解主要电子传递途径在落叶果树芽体自然休眠诱导中的可能生理作用。【方法】以油桃品种‘曙光’(Prunus persica var.nectariana cv.Shuguang)为试材,采用呼吸抑制剂法测定休眠诱导期芽体总呼吸速率(Vt)、交替途径发生与实际运行、细胞色素途径与交替途径之间电子配比的动态变化。【结果】花芽和叶芽总呼吸速率变化趋势不一致,花芽呈双峰曲线,叶芽呈单峰曲线。进入休眠诱导期后,芽体交替途径容量(Valt)和交替途径实际运行活性(ρValt)快速上升,但整个测定过程中芽体Valt和ρValt的变化不同步;芽体交替途径实际运行活性对总呼吸的贡献(ρValt/Vt)和细胞色素途径活性对总呼吸的贡献(ρ′Vcyt/Vt)的变化趋势相反,在整个测定过程中,ρ′Vcyt/Vt始终远远高于ρValt/Vt。【结论】交替途径的发生及运行在芽体自然休眠诱导过程中起着极为重要的作用,但细胞色素途径仍是自然休眠诱导期芽体线粒体电子传递的主要途径。

三种植物生长调节剂对密叶绢藓(Entodon challengeri)孢子萌发、原丝体发育及芽体发生的影响

研究了3种植物生长调节剂苯基噻二唑基脲(TDZ)、6-苄基腺嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)对密叶绢藓[Entodon challengeri(Paris)Cardot]孢子萌发、原丝体发育及芽体发生的影响,并对整个发育过程进行了显微观察和照相,结果表明:(1)3种植物生长调节剂对密叶绢藓孢子萌发影响不显著;(2)在原丝体发育阶段,1.0 mg/LNAA对原丝体初期的发育促进效果显著,0.4 mg/L TDZ对原丝体发育中期分枝的形成促进效果显著,6-BA处理效果不显著;(3)3种植物生长调节剂单独处理均促进芽体的发生,但0.4 mg/L TDZ效果最佳。而1.5 mg/L 6-BA+TDZ组合处理效果更加显著;(4)芽体的发生数量与芽体的长势无正相关性。

蓝靛果忍冬芽体组织培养技术研究

采用随机区组和正交试验设计，对蓝靛果芽体组织培养技术进行了系统研究．结果表明：外植体以冬眠枝条经水培后萌发的嫩枝茎段为最好；最佳消毒方法为0．1％HgCl2消毒6min；最佳培养基为MS＋6-BA（1．0mg／L）＋IBA（0．2mg／L）．

珙桐芽体组织培养研究

采用基本培养基、附加BA、附加IBA三因素三种浓度正交设计实验,研究了以珙桐芽作为外植体诱导其顶芽发育的过程和初代培养中愈伤组织及变异的表现。结果显示,3个因素处理下珙桐顶芽的启动率分别为14.3%、38.1%、52.4%。培养基1/2MS+BA 1.5mg/L+IBA 1 mg/L的组合效果最好,可显著提高芽的再生率。诱导出的愈伤组织种类较多,对上部芽的生长影响不同,表明新生出叶片变异程度与激素浓度相关。

温度对郁金香休眠鳞茎碳水化合物代谢及芽体发育的影响

以郁金香品种‘Golden Apeldoorn’和‘Red Impression’周径8~10cm的鳞茎为试材,研究了常温（10~18℃）、5℃、0℃和-12℃不同温度处理0、4、8、12、13周对郁金香鳞茎混合样的水分、可溶性糖、淀粉含量的影响,并在实体显微镜下观察相应温度的芽体发育,探讨温度处理对碳水化合物代谢和芽体发育的影响。结果表明：各温度处理鳞茎的总含水量和淀粉含量随处理时间的延长而降低,可溶性糖含量增加,各温度处理下的淀粉和可溶性糖含量变化呈显著或极显著负相关（‘Golden Apeldoorn’-12℃处理除外）;由各温度处理下中心芽高度/鳞茎高度比值可知,2个品种的中心芽均在8~12周生长最快,其中0℃和5℃处理下中心芽发育最快。‘Golden Apeldoorn’0℃处理13周后的出芽率最高,达到92%,‘Red Impression’5℃处理13周后的出芽率最高,达到72%,二者明显高于其它温度处理,分别是2个品种切花促成栽培的最佳鳞茎处理温度。

杨梅花芽发端期间芽体和叶肉细胞内钙调素的分布

采用胶体金标记法研究了杨梅大小年结果树花芽发端期间芽体和叶肉细胞内钙调素(Ca M)的分布 .结果表明 ,Ca M主要存在于芽体和叶肉细胞的液泡、细胞核、细胞质间质和内含物以及叶肉细胞间隙和叶绿体中 .在花芽发端初期 ,芽体细胞核、液泡和细胞质间质的 Ca M和叶肉细胞间隙、液泡、细胞质间质和叶绿体的 Ca M均呈现相对含量最大值 ,芽体细胞核、液泡和细胞质间质的 Ca M相对含量均高于叶肉细胞 ,说明 Ca M参与调节花芽孕育过程 .在花芽发端期间 ,杨梅小年结果树芽体和叶肉细胞核、细胞质间质和液泡的 Ca M相对含量都高于大年结果树 ,可能是小年结果树花芽发端数过多而大年结果树太少的重要原因之一 .

怀山药茎段愈伤组织的诱导与多芽体的形成

对怀山药带芽茎段和无芽茎段的离体培养研究结果表明 :(1)在相同的培养条件下 ,无芽茎段有利于愈伤组织的形成 ,但不同的激素及其组合对愈伤组织的诱导效果不同 ,最佳的激素组合为MS +6 -BA 1mg/L(单位下同 ) +NAA 0 5;带芽茎段有利于多芽体的形成 ,在 6 -BA 1～ 2 +NAA 0 1的培养茎上 ,均能形成 3～ 5芽的多芽体 ,在此基础上 ,PP333能够增加多芽体中芽的数目 ,而GA则使多芽体中芽的数目减少。 (2 )通过带芽茎段形成多芽体的方法可以在短时间内繁殖出大量的试管苗 ,为怀山药优良品种的迅速推广种植提供了一条较为实用的途径。

不同低温冷藏条件下唐菖蒲球茎芽体及养分变化的研究

以当年收获唐菖蒲种球为试材,研究了不同低温冷藏处理对唐菖蒲球茎的芽体及体内所含还原性糖含量、可溶性糖含量、淀粉含量等养分的影响。结果表明:低温处理对唐菖蒲种球芽体长度及养分含量变化有显著影响,5℃下贮存唐菖蒲种球内新芽芽体伸长最快,可溶性糖含量和还原性糖含量最低,0℃下贮存唐菖蒲种球内淀粉含量降至最低。

‘四季花’龙眼叶片和芽体碳水化合物含量变化与花芽分化相关性研究

为探讨‘四季花’龙眼芽体和叶片中碳水化合物含量变化与花芽分化的相关性,以5～6年生植株的秋梢为材料,结合花芽形态分化进程的显微观察,计算各时期花芽分化率,测定相应进程内叶片和芽体的可溶性总糖、蔗糖、果糖、还原糖和淀粉含量,统计叶片和芽体碳水化合物含量变化与花芽分化率的相关性。结果表明:秋梢花芽分化过程中,花芽分化率在花序主轴分化期达到最高;叶片和芽体在各分化时期的碳水化合物含量呈现显著性差异(P≤0.05);叶片淀粉含量变化呈显著的降低趋势,而芽体淀粉含量则呈反向趋势,反映出花芽分化期叶片与芽体碳水化合物的源库关系;与叶片相比,芽体中可溶性总糖、还原糖和蔗糖含量变化与花芽分化的相关度更高,所以测定芽体中某些碳水化合物含量即能反映出花芽分化的真实状况。

香蕉多芽体的诱导及超低温保存的初步研究

用噻重氮苯基脲(TDZ)、6-苄基腺嘌呤(BA)和激动素(KT)等三种细胞分裂素进行了香蕉多芽体的诱导试验,结果表明,BA的诱导效果最好。利用BA对5个基因组型的40份香蕉资源进行了多芽体的诱导,仅有7个栽培品种(那龙高把、天宝988、菲律宾、泰国、Yangambi、玫瑰、东莞细粉)诱导出了较为理想的多芽体。另外,采用预培养法对Yangambi(AAA)和玫瑰(AA)两个品种的多芽体进行了超低温保存的初步研究,结果只有Yangambi的两块多芽体最终成活。

紫杉芽体组织培养研究

利用紫杉幼枝顶芽作外植体，以ＭＳ为基本培养基，添加ＮＡＡ与ＢＡＰ不同浓度组合于培养基中，诱导顶芽萌发，形成丛生芽．结果表明：单独使用ＮＡＡ时，最适浓度为１．０ｍｇ／Ｌ，产芽外植体为１００％；同时使用ＮＡＡ与ＢＡＰ时，以ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ加ＢＡＰ０．１ｍｇ／Ｌ效果较好，产芽外植体为７５％．

需冷量对油桃芽体萌发的影响

以9个不同需冷量的油桃品种为材料,2010-2012年连续3年记录品种的始花期、盛花期、末花期及展叶期,统计花芽和叶芽萌发数,研究需冷量对油桃芽体萌发的影响。结果显示,2011年品种间叶芽萌发率为80%～85%,2012年为78%～83%,2011年品种间花芽萌发率为88%～92%,2012年为82%～85%。9个油桃品种中,紫金红1号始花期最早,其次为中油5号和金硕,接下来为南方金蜜、沪油018、沪油002、沪油007,最晚为双喜红和曙光。油桃品种需冷量与始花期相关系数达到极显著相关水平。

替码板栗芽体PCD过程中Ca^(2+)的时空变化

【目的】探讨Ca^(2+)在替码板栗品种X12芽体细胞程序性死亡(PCD)过程中的时空变化及其与芽体PCD的关系。【方法】利用焦锑酸盐沉淀的电镜细胞化学方法,研究替码板栗X12芽体PCD过程中(S1～S5时期) Ca^(2+)的时空变化。【结果】S1时期,细胞结构正常,Ca^(2+)主要分布在细胞壁和细胞间隙处,细胞质和细胞核内有少量Ca^(2+),液泡内Ca^(2+)含量极少;S2时期,部分细胞器轻微降解,细胞间隙中Ca^(2+)减少,细胞质、液泡膜和细胞核膜附近Ca^(2+)开始增多;S3时期,细胞进一步解体,细胞壁、液泡、细胞核降解严重,细胞间隙和细胞壁上Ca^(2+)颗粒极少,细胞质、细胞核、破裂的液泡内及液泡周围Ca^(2+)明显增多;S4时期,细胞降解严重,Ca^(2+)在细胞内呈无规则分布,质膜和细胞壁上较少,集中于破碎的液泡膜和液泡碎片处;S5时期,细胞器均降解破碎,Ca^(2+)随降解的细胞器碎片成块状聚集。【结论】替码板栗芽体PCD过程中Ca^(2+)呈动态变化,Ca^(2+)可能参与了PCD过程;细胞质、液泡和细胞核的Ca^(2+)内流可能是引起替码板栗芽体PCD的部分重要原因。

研究花芽体外分化的一种简易体系(简报)

体外开花的研究已取得一些重大进展,这些研究所采用的外植体不同,体外诱导花芽分化的难易、分化速度及分化细胞的起源都不同,其中细胞薄层培养以其外植体体积小,内源营养物质和生长物质含量少,对外界刺激反应敏感,易于分化成为研究花芽分化的理想体系。但此法的外植体是花梗上离体的表皮和表皮下的几层薄壁细胞。

云南山茶花茎尖培养中多芽体的形成和生根的研究

本文报道云南山茶花(Camellia reticulataL.)的茎尖培养诱导形成多芽体和生根的条件及影响因素。MS培养基中含有较高浓度(3—5 mgL^(-1))BA和适量(1—1.5 mgL^(-1))IAA或NAA诱导形成多芽体。外植体的母株年龄明显影响多芽体的形成,幼龄种苗外植体的多芽诱导率高于成年树。添加CM(椰乳)、ZT、尿囊素对成年芽条返幼态有明显的促进作用。采用“浸没-纸桥生根法”诱根,以高浓度生长调节剂(0.5gL^(-1)IBA或ABT生根粉)溶液浸芽条基部短时间(20—30 min),生根效果最佳。母树的年龄对芽条的生根也有显著影响,种苗来源的芽条的生根率和根的数目都比来源于成年树的高。生根培养基中蔗糖浓度为15—20 gL^(-1),生根率高。MW和1/2 ER培养基比MS培养基的生根效果好。试管植物移栽入土后生长正常并已开花。

风信子试管苗芽体培养中的全息现象初探

风信子试管苗,取其芽体及切块在离体培养时存在全息现象,主要表现为,在风信子芽体的不同位置的切段上,不定芽发生的数量和频率呈梯度变化;在风信子芽体的不同大小的切段上,循着切段越小不定芽的分化数越少这一规律变化,这些现象都遵循了生物全息律。适当的激素浓度对全息胚的表现具有一定的促进作用。

6-BA和GA对新梨七号芽体抽枝能力的影响

新梨七号早结果,丰产性强,产量提高迅速.然而大量结果后,生长势减弱,成枝力下降,果台枝抽生很短,且连续结果能力强,使得在各主枝上的长枝明显减少,营养面积不足,进而影响新梨七号的持续稳定的生长结果.6-BA又称6-苄基氨基腺膘呤,是人工合成的细胞分裂素类物质,具有促进细胞分裂,调控营养物质运输的功能,尤其对促进侧芽萌发、短枝生长有明显的作用.GA为赤霉素类植物生长调解剂,对枝条的加长生长有一定的作用.本文通过对新梨七号短枝施用6-BA和GA处理,探讨6-BA、GA处理对其的抽枝能力的影响.

桑芽体组培快繁技术的研究

利用植物组织培养原理,探讨了桑树的芽体快繁技术。研究表明:(1)利用0.1%氯化汞消毒2分钟,对建立无菌体系有利。(2)利用正交试验对影响其生长、分化的诸因素进行研究得知:MS+1.2mg/L6-BA+0.1mg/L2,4-D+6.5g/L琼脂的培养基适合桑树芽分化。(3)1/2MS+0.1mg/LNAA利于生根,激素对不同品种桑树的分化影响不大。生根瓶苗需要适应外部环境才能栽培到基质中,栽培基质是珍珠岩。