奥美拉唑肠溶胶囊与地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合治疗急性胃肠炎的效果评价

目的评价分析奥美拉唑肠溶胶囊联合地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗急性胃肠炎的临床效果。方法选取2023年1—6月本院收治的130例急性肠胃炎患者为研究对象,按照随机抽签分组方式将其划分为对照组(n=65)和观察组(n=65)。对照组只采用奥美拉唑肠溶胶囊进行治疗,观察组采用奥美拉唑肠溶胶囊联合地衣芽孢杆菌活菌胶囊用药方式进行治疗。对比分析两组治疗效果、症状改善时间、用药不良反应等情况。结果观察组临床效果优于对照组(P<0.05);观察组症状改善时间短于对照组(P<0.05);观察组用药不良反应总发生率小于对照组(P<0.05)。结论奥美拉唑肠溶胶囊与地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合治疗急性肠胃炎具有显著的临床效果,能较好地改善患者腹痛、恶心、腹泻等临床症状,对患者机体损伤较轻。

地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对患者肠道黏膜通透性和肠道菌群的影响

目的:探究地衣芽孢杆菌活菌胶囊在溃疡性结肠炎(UC)中的应用效果及对患者肠道黏膜通透性、肠道菌群的影响。方法:选取2019年1月至2021年5月的200例UC患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例,观察组给予美沙拉嗪肠溶片+地衣芽孢杆菌活菌胶囊口服,对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服,连续治疗12周后评价临床疗效,并比较两组治疗前后活动度分级、肠道黏膜通透性指标[内毒素(ETX)、二胺氧化酶(DAO)]、肠道菌群(大肠埃希菌、乳酸杆菌、双歧杆菌)菌落数及16SrDNA拷贝数、血清免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平,记录药物不良反应。结果:治疗12周后,观察组总有效率为89.00%,高于对照组的77.00%(P<0.05);两组活动度分级均明显优于治疗前(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);两组血清ETX、DAO水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组血清ETX、DAO水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组大肠埃希菌菌落数及16SrDNA拷贝数明显低于治疗前及对照组治疗后(P<0.05),乳酸杆菌、双歧杆菌菌落数及16SrDNA拷贝数均高于治疗前及对照组治疗后(P<0.05);观察组血清IgA、IgM水平均明显高于治疗前及对照组治疗后(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.00%,与对照组的13.00%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地衣芽孢杆菌活菌胶囊用于UC辅助治疗可提高临床疗效、减轻疾病活动度,且有利于改善肠道黏膜通透性、调整肠道菌群、调节免疫功能。

地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合四联疗法治疗老年幽门螺杆菌阳性功能性消化不良患者的效果

目的:观察地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合四联疗法治疗老年幽门螺杆菌(Hp)阳性功能性消化不良(FD)患者的效果。方法:选取2020年8月至2023年8月该院收治的280例老年Hp阳性FD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各140例。对照组采用四联疗法治疗,观察组在对照组基础上联合地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗,比较两组Hp根除率、临床症状(腹胀、上腹痛、食欲不振)缓解时间、肠道菌群数量和不良反应发生率。结果:观察组Hp根除率为95.00%,明显高于对照组的87.86%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹胀、上腹痛、食欲不振等临床症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组双歧杆菌、乳酸杆菌数量高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合四联疗法用于老年Hp阳性FD患者可提高Hp根除率,缩短临床症状缓解时间,以及改善肠道菌群数量,效果优于单纯四联疗法治疗。

脐灸法联合地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗老年胃肠道功能紊乱性腹泻的效果及对胃肠屏障功能的影响

目的探讨脐灸法联合地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗老年胃肠道功能紊乱性腹泻的效果及对胃肠屏障功能的影响。方法随机选取2021年1月—2023年3月广州市老年医院老年病治疗中心收治的82例老年胃肠道功能紊乱性腹泻患者为研究对象,以抽签法分为对照组与观察组,各41例。对照组采取常规治疗加地衣芽孢杆菌活菌颗粒,观察组在对照组基础上加脐灸法。对两组治疗总有效率。肠道菌群水平、胃肠屏障功能指标水平进行比较。结果观察组治疗总有效率为97.56%,高于对照组的82.93%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.987,P<0.05)。两组治疗前的肠道菌群比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组肠道菌群水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的胃肠屏障功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组内毒素、单胺氧化酶水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论脐灸法联合地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗老年胃肠道功能紊乱性腹泻的效果满意,可调节肠道菌群,改善胃肠道屏障功能。

地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合常规治疗在轮状病毒肠炎患儿中的应用效果

目的:观察地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合常规治疗在轮状病毒肠炎患儿中的应用效果。方法:回顾性分析2021年12月至2022年12月该院收治的96例轮状病毒肠炎患儿的临床资料,按治疗方法不同分为观察组和对照组各48例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗,比较两组治疗总有效率、临床症状改善时间、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、肠道菌群(双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠杆菌)水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,明显高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组止吐时间、退热时间、止泻时间等临床症状改善时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组双歧杆菌和乳酸杆菌水平均高于对照组,大肠杆菌和血清IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合常规治疗应用于轮状病毒肠炎患儿可提高治疗总有效率,缩短临床症状改善时间,改善肠道菌群水平,以及降低炎性因子水平,效果优于单纯常规治疗。

地衣芽孢杆菌活菌胶囊对小儿肠炎的治疗效果及预后分析

论证小儿肠炎患者服用地衣芽孢杆菌活菌胶囊的临床疗效,并对患者的预后质量展开评估。方法 确定本课题的实验时段是2022.4-2023.4,筛选出某院儿科门诊接受的60例肠炎患儿,然后按照患儿服用的药物类型将其划分成2小组,即:对比组和实验组,各组患儿例数各是30例,然后对患儿的临床疗效、不良反应率、临床症状消失时间等展开统计对比分析。结果在实验组患儿的临床治疗中,其临床疗效、不良反应率分别是90.00%、6.67%,以上数据明显好于对照组66.67%、16.67%,其之间的数据比较差异大,值得开展统计活动,P<0.05;并且,实验组患儿的临床症状消失时间远远短于对照组,对比差异突出,P<0.05。结论 关于小儿肠炎疾病的临床治疗来说,采用地衣芽孢杆菌活菌胶囊对其实施治疗的应用优势突出,它可以帮助病患降低不良反应率,促使其病情能在短时间内得到有效地控制及康复,所以该药物的选择具备较强的合理性与科学性。

苯巴比妥联合地衣芽孢杆菌活菌、蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果

目的:研究分析苯巴比妥与地衣芽孢杆菌活菌、蓝光照射三联方案应用于新生儿黄疸早期的临床效果。方法:选取2022年6月~2023年4月期间本院收治的68例病理性黄疸的新生儿作为研究对象,按照随机抛硬币法将其分为对照组和三联组,各34例。对照组采用蓝光照射和口服地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗;三联组在对照组的基础上增加口服苯巴比妥治疗。比较两组治疗后的症状改善情况(黄疸消退时间、初次排便时间、平均排便次数)、胆红素水平、临床总有效率以及不良反应发生率。结果:三联组黄疸消退时间、初次排便时间明显短于对照组,平均排便次数明显多于对照组(P<0.05);三联组胆红素水平明显低于对照组(P<0.05);三联组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,三联组总不良反应发生率与对照组相比无明显差异(P>0.05)。结论:在新生儿黄疸的治疗中,蓝光照射、地衣芽孢杆菌活菌与苯巴比妥片三联方案对患儿的症状改善效果显著,可有效加速黄疸消退、促进肠道蠕动,显著降低胆红素水平。

地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎的临床研究

探讨地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎的临床研究。方法 选择2022年10月~2023年10月我院收治的细菌性肠炎患儿90例,对接分为对照组和观察组,各45例。对照组口服头孢克洛干混悬剂,观察组在对照组基础上选择口服地衣芽孢杆菌活菌颗粒。对比两组患儿治疗情况。结果 观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组症状好转时间低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 选择地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎效果显著,能够改善患儿的临床症状,降低不良反应发生率。

地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎的临床效果

目的探讨地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎的临床效果。方法选取青岛市即墨区移风店卫生院2022年4月至2023年5月收治的64例急性细菌性肠炎患儿作为研究对象,采用抛硬币法分为研究组和对照组,每组各32例。对照组采用头孢克洛治疗,研究组采用地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间和不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组体温恢复正常、食欲恢复正常、腹痛消失、大便次数恢复正常时间短于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎的临床效果较好,值得推广使用。

凝结芽孢杆菌活菌片联合儿脾醒颗粒治疗儿童功能性消化不良

目的:探讨儿童功能性消化不良治疗中凝结芽孢杆菌活菌片与儿脾醒颗粒配合使用的临床效果。方法:选取泉州市妇幼保健院2020年5月至2023年5月期间收治的90例儿童功能性消化不良患儿纳入到本研究序列之中,将患儿随机分为对照组和观察组,各45例。对照组实施凝结芽孢杆菌活菌片治疗,观察组在对照组基础上联合实施儿脾醒颗粒治疗。比较两组患儿临床症状消失时间、临床疗效以及治疗前后消化不良程度、中医证候积分。结果:治疗后,观察组患儿尼平消化不良指数简易问卷评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿腹胀、腹痛、食欲不振消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿各项中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童功能性消化不良治疗中凝结芽孢杆菌活菌片与儿脾醒颗粒配合使用效果显著。

利福昔明联合地衣芽孢杆菌活菌对腹泻型肠易激综合征患者血清5-HT、VIP、CGRP及炎症因子水平的影响

目的观察利福昔明联合地衣芽孢杆菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效,并探讨其对IBS-D患者血清5-羟色胺(5-HT)、血管活性肠肽(VIP)、降钙素基因相关肽(CGRP)、IL-6、IL-8和TNF-α表达水平的影响。方法选择2020年4月至2022年6月在蓬安县人民医院就诊的122例IBS-D患者,按随机数表法分为2组,每组61例,其中益生菌组给予地衣芽孢杆菌活菌治疗,联合组给予利福昔明联合地衣芽孢杆菌活菌治疗。治疗14 d后,比较2组的治疗有效率、IBS病情严重程度量表(IBS-SSS)评分,以及血清5-HT、VIP、CGRP、IL-6、IL-8和TNF-α表达水平的变化。结果治疗14 d后,与益生菌组比较,联合组腹痛程度、腹痛频率、腹胀程度及IBS-SSS评分均较低(t=3.665、3.007、2.920、3.562,P均<0.05),并且血清5-HT、VIP、CGRP、IL-6、IL-8、TNF-α表达水平均较低(t=4.656、6.370、11.487、5.172、10.703、8.716,P均<0.05)。联合组的治疗总有效率(93.44%)高于益生菌组(77.05%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.517,P=0.011)。结论利福昔明联合地衣芽孢杆菌活菌治疗IBS-D的效果显著,其作用机制可能与下调患者血清5-HT、VIP、CGRP、IL-6、IL-8和TNF-α表达有关。

地衣芽孢杆菌活菌胶囊辅助治疗对急性胰腺炎患者肠道菌群及血清炎性因子水平的影响

目的研究地衣芽孢杆菌活菌胶囊辅助治疗对急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)患者肠道菌群及血清炎性因子水平的影响。方法随机选取2020年10月—2021年10月三明市中西医结合医院收治的70例AP患者为研究对象,采用随机数表法将其分为常规组和治疗组,各35例。常规组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上采用地衣芽孢杆菌活菌胶囊辅助治疗。比较两组临床疗效、临床症状及淀粉酶恢复时间,治疗前后肠道菌群数量、肠道屏障功能指标及血清炎性因子水平。结果治疗组临床总有效率为97.14%,高于常规组的77.14%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.590,P<0.05);治疗后,治疗组临床症状及淀粉酶恢复时间均短于常规组,双歧杆菌、乳酸杆菌数量多于常规组,肠球菌、大肠埃希菌数量少于常规组,肠道屏障功能指标均低于常规组,血清炎性因子指标水平均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地衣芽孢杆菌活菌胶囊辅助治疗能进一步促进AP患者病情改善,提高肠道屏障功能,调节肠道菌群,缓解机体炎性反应,效果显著。

加味增液汤联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗小儿功能性便秘(肠燥津亏证)的疗效观察

目的 观察加味增液汤联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗小儿功能性便秘(肠燥津亏证)的疗效。方法 选取2019年3月至2021年3月在陕西省中医医院儿科门诊就诊的102例功能性便秘肠燥津亏证患儿为研究对象,按随机数表法分为研究组和对照组各51例。对照组患儿予以凝结芽孢杆菌活菌片治疗,研究组患儿在对照组治疗的基础上联合加味增液汤治疗,两组均治疗1个月。比较两组患儿治疗前后的中医证候积分、排便情况[每周自发完全排便次数(SCBM)、平均排便时间、Bristol粪便形状评分表(BSFS)]、胃肠功能指标[一氧化氮(NO)、P物质(P)、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)]、肠动力指标(肛门静息压、肛门最大收缩压、直肠最大耐受阈)、肠道菌群(肠球菌、葡萄球菌、乳酸菌)水平,同时比较两组患儿治疗1个月内的不良反应发生情况。结果 治疗1个月后,两组患儿中医证候积分与治疗前比较差异有统计学意义,且研究组的粪便干结评分、排便费力评分和排便间隔时间评分分别为(1.08±0.46)分、(1.24±0.52)分、(1.17±0.50)分,明显低于对照组的(1.54±0.48)分、(1.66±0.53)分、(1.69±0.57)分,差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗后,研究组患儿的平均排便时间、NO、直肠最大耐受阈、肠球菌和葡萄球菌明显短(少)于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的SCBM、BSFS、P、GAS、乳酸菌水平与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),且研究组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的肛门静息压与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗1个月内,两组患儿的总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 加味增液汤联合凝结芽孢杆菌活菌片可以更好地调理肠燥津亏证功能型便秘患儿胃肠功能、调节肠道菌群,临床疗效显著,且安全性较高。

地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合蒙脱石散治疗小儿诺如病毒性肠炎的临床观察

目的:探究地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合蒙脱石散治疗小儿诺如病毒性肠炎的效果。方法:按照随机数字表法将2020年1月至2022年1月收治的500例诺如病毒性肠炎患儿分为观察组与对照组各250例。两组患儿均给予常规补液、退热等对症治疗,对照组在此基础上口服蒙脱石散治疗,观察组在对照组的基础上加用地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组临床疗效、症状消失时间、肠道菌群、血清指标水平[降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)]和不良反应发生情况。结果:与对照组相比,观察组总有效率较高(P<0.05);观察组脱水时间、腹痛消退时间和腹泻消退时间均较短(P<0.05);观察组治疗后乳酸菌和双歧杆菌数量较多(P<0.05);观察组治疗后PCT、IL-6、IL-8水平较低(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地衣芽孢杆菌活菌胶囊与蒙脱石散联合治疗小儿诺如病毒性肠炎,利于抑制炎症反应,改善患儿临床症状和肠道菌群,且无明显不良反应,疗效确切,安全可靠。

地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合奥美拉唑肠溶片对急性胃肠炎患者炎症因子和胃肠功能的影响

目的探讨地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合奥美拉唑肠溶片对急性胃肠炎患者炎症因子和胃肠功能的影响。方法选择宜黄县中医医院2021年1月至2022年12月收治的68例急性胃肠炎患者为研究对象,按双色球随机法分为两组,每组各34例。两组均行基础对症治疗,对照组用奥美拉唑肠溶片治疗,观察组在对照组基础上联合地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗,比较两组治疗效果、炎症因子、胃肠功能和生活质量情况。结果治疗后观察者患者呕吐、腹痛、发热、腹泻消失时间显著短于对照组;观察组治疗有效率97.06%高于对照组70.59%(P<0.05);治疗后观察组患者的C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、血浆降钙素原(PCT)和白细胞计数(WBC)指标低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的肠胃功能明显改善,观察组患者的肠胃功能AGI分级大部分在Ⅰ级(25例)高于对照组(13例)(P<0.05);治疗后观察组患者的心理功能、躯体功能、社会功能以及物质生活指标高于对照组(P<0.05)。结论地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合奥美拉唑肠溶片治疗急性胃肠炎患者的效果十分显著,有效减轻炎症反应,改善患者肠胃功能,可在临床加以运用和推广。

地衣芽孢杆菌活菌联合蒙脱石散治疗腹泻患儿的临床效果研究

目的:探究腹泻患儿使用地衣芽孢杆菌活菌联合蒙脱石散治疗的临床疗效。方法:此次研究起始时间为2021年1月,截至2023年4月,将该时间内在本院进行治疗的90例腹泻患儿纳入研究对象,按照门诊就诊先后顺序进行编码和分组,其中1~45号为对照组,46~90号为实验组,每组45例,对照组单独使用蒙脱石散,实验组使用地衣芽孢杆菌活菌联合蒙脱石散,对比不同方案的疗效。结果:治疗前,实验组与对照组的排便次数、Bristol粪便性状评分无明显差异(P>0.05),治疗后,两组相比,实验组排便次数减少的更多、Bristol粪便性状评分下降的更多,且和对照组有显著差异(P<0.05)。实验组患儿的治疗总有效率为97.78%,明显高于对照组的77.78%,统计结果有显著差异(P<0.05)。两组患儿的腹泻持续时间、腹痛缓解时间、粪便恢复正常时间对比,实验组患儿明显少于对照组(P<0.05)。实验组患儿的不良反应发生率为6.67%,和对照组的4.44%相比,无统计学差异(P>0.05)。结论:地衣芽孢杆菌活菌联合蒙脱石散治疗腹泻患儿的临床疗效显著,可明显快速改善临床症状,且治疗安全性较稳定。

早期肠内营养联合地衣芽孢杆菌活菌对急性脑卒中患者免疫功能的影响分析

目的探究早期肠内营养联合地衣芽孢杆菌活菌对急性脑卒中患者免疫功能的影响分析。方法选择2021年5月~2022年5月期间我院就诊治疗的急性脑卒中患者60例,按照入院先后顺序分为观察组和对照组,每组30例。对照组30例采用早期肠内营养治疗,观察组30例则加入地衣芽孢杆菌活菌联合治疗。比较两组治疗前后免疫功能(IgG、IgA、IgM);两组治疗前后肠道黏膜屏障指标(D-乳酸、内毒素、I-FABP)。结果观察组治疗后的IgG、IgA等免疫功能指标较对照组高,组间比有差异(P<0.05);观察组治疗后的内毒素、I-FABP等肠道黏膜屏障指标较对照组低(P<0.05),组间比有差异(P<0.05)。结论对急性脑卒中患者采用早期肠内营养联合地衣芽孢杆菌活菌治疗,可显著提升肠道黏膜屏障功能及免疫功能,值得临床借鉴。

加味交泰丸联合地衣芽孢杆菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效及对血清IL-6、IL-8、TNF-α水平影响

目的探讨加味交泰丸联合地衣芽孢杆菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证的疗效及对血清IL-6、IL-8、TNF-α水平影响。方法选取医院门诊收治的腹泻型肠易激综合征患者60例,随机分为两组各30例。对照组患者给予地衣芽孢杆菌活菌,实验组在对照组基础上给予加味交泰丸,两组患者均持续治疗28 d。对比两组患者的临床疗效、腹痛消失时间、大便性状、大便次数恢复正常时间及中医证候积分、IBS-SSS评分、IBS-QOL评分、血清IL-6、IL-8、TNF-α水平及不良反应情况。结果治疗后,实验组总有效率较高(P<0.05);实验组腹痛消失时间、大便性状、大便次数恢复正常时间明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后腹痛、大便性状、大便次数等证候评分显著降低(P<0.05);实验组降低较明显(P<0.05);两组治疗前血清IL-6、IL-8、TNF-α水平差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后血清IL-6、IL-8、TNF-α水平显著降低(P<0.05);实验组降低较明显(P<0.05);两组治疗前IBS-SSS评分差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后IBS-SSS评分显著降低(P<0.05);并且实验组降低较明显(P<0.05);两组患者治疗前IBS-QOL评分无差异(P>0.05);两组患者治疗后IBS-QOL量表各条目评分显著降低(P<0.05);并且实验组降低较多(P<0.05)。结论采用加味交泰丸联合地衣芽孢杆菌活菌治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证具有较好的治疗效果,能够降低血清IL-6、IL-8、TNF-α水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。

蜡样芽孢杆菌活菌制剂与蒙脱石联合治疗小儿病毒性腹泻

目的 :观察蜡样芽孢杆菌活菌制剂与蒙脱石联合治疗小儿病毒性腹泻的疗效。方法 :165例病毒性腹泻病儿随机分为A ,B ,C 3组 ,每组 55例。口服剂量 :蜡样芽孢杆菌活菌制剂 (L) ,≤ 1a 1/ 3粒 ,1～ 3a半粒 ,3～ 6a 2 / 3粒 ,6～ 10a 1粒 ,10～12a 1.5粒 ;蒙脱石 (M ) ,≤ 1a 1/ 3袋 ,1～ 3a半袋 ,3～ 6a 2 / 3袋 ,≥ 6a 1袋 ;乳酸杆菌制剂 (R) 0 .3～ 0 .6g·次 1。每日均 3次 ,L与R饭后 0 .5h口服 ,M于饭前空腹口服。结果 :A组 (L +M )治愈日数为 ( 1.92± 0 .2 1)d ,总有效率为 10 0 % ;B组 (M )为 ( 3.3± 0 .8)d和 93 % ;C组 (M +R)为 ( 3.6±0 .6)d和 84 % ,3组比较 (P <0 .0 1,P <0 .0 5)。结论 :蜡样芽孢杆菌活菌制剂与蒙脱石联合治疗小儿病毒性腹泻病疗效显著 ,无副作用。

凝结芽孢杆菌活菌片联合莫沙必利治疗功能性便秘疗效分析

目的研究凝结芽孢杆菌活菌片联合莫沙必利治疗功能性便秘的疗效。方法 60例患者随机分为两组,治疗组联合应用凝结芽孢杆菌活菌片片与莫沙必利;对照组单用莫沙必利片,疗程均为2周。结果治疗组与对照组总有效率分别为93.75%、50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论凝结芽孢杆菌活菌片治疗功能性便秘疗效满意,无副作用。