芽孢菌肽的急性毒性和遗传毒性研究

目的研究芽孢菌肽的急性毒性和遗传毒性。方法以急性毒性试验、骨髓细胞微核试验和睾丸染色体畸变试验评估芽孢菌肽的急性毒性和遗传毒性。结果芽孢菌肽雌、雄小鼠急性经口LD50值及95%CI分别为5 010(3 080~8 140)mg/kg BW和7 940(4 670~13 500)mg/kg BW。骨髓细胞微核率为(2.2±0.4)‰^(2.6±0.6)‰,睾丸染色体畸变率为(0.20±0.45)%^(0.40±0.55)%,与溶剂对照相比,差异均无统计学意义(P值均>0.05),结果均为阴性。结论在试验条件下,芽孢菌肽属实际无毒级,未见遗传毒性。

芽孢杆菌抗菌肽应用于海产品食源性病原菌控制研究展望

海产品食源性致病菌已经严重危害人类健康,并阻碍我国海产行业的发展,控制海产品致病菌污染是当务之急。芽孢杆菌抗菌肽作为天然生物制剂的代表之一,克服了传统的物理化学和Nisin抑菌方法的局限性,为海产品食源性致病菌安全控制提供了新的思路。芽孢杆菌抗菌肽具有良好的食品应用特性和产业化能力,显示了应用于海产品食源性致病菌控制的广阔前景。文中对芽胞杆菌抗菌肽控制海产品食源性致病菌危害面临的关键科学问题以及研究策略进行了简要分析。

短小芽孢杆菌HN-10抗菌肽P-1对粉红单端孢细胞膜结构和活性氧代谢的影响

粉红单端孢(Trichothecium roseum)是多种植物及采后果蔬重要的病原菌,该文探讨了短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)HN-10抗菌肽P-1对粉红单端孢细胞膜结构以及活性氧(reactive oxygen species,ROS)代谢的影响。通过平板培养(牛津杯法)和液体培养体系考察了B.pumilus HN-10抗菌肽P-1对粉红单端孢菌体生长的抑制作用;采用碘化丙啶染色和透射电镜技术,动态观察了抗菌肽P-1对液态培养12 h的内粉红单端孢细胞壁、膜结构的影响;通过液态培养试验体系,分析了抗菌肽P-1对膜通透性的影响,并基于膜脂过氧化反应研究了抗菌肽P-1对粉红单端孢ROS及其代谢产物丙二醛(malondialdehyde,MDA)的影响。结果表明,固态、液态培养的粉红单端孢菌体生长受到明显抑制,随着抗菌肽P-1处理时间的延长,粉红单端孢孢子数逐渐增多,抗菌肽P-1对粉红单端孢孢子壁、膜造成了局部损伤,并出现缺口,导致细胞质大量流出,孢子变形。抗菌肽P-1处理使得菌体麦角甾醇的含量减少,第7天时,比对照组低35%。同时,抗菌肽P-1处理显著增大了N-苯基-1-萘胺的摄取率、相对电导率,第7天时,分别比对照组高24%、35%。此外,抗菌肽P-1处理使胞内·O_(2)^(1)含量显著增高(P<0.05),引起了细胞抗氧化超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶系统平衡的破坏,加剧了脂质过氧化和蛋白羰基化程度,MDA含量增加,最终抑制了菌体的生长。

枯草芽孢杆菌抗菌肽对鲜切山药的保鲜及货架期预测

以鲜切山药为研究对象,研究了枯草芽孢杆菌抗菌肽处理鲜切山药及清水处理鲜切山药在贮藏期间感官变化及菌落总数变化,并确定了最小腐败量,建立微生物生长动力学模型并对剩余货架期进行预测。结果表明:鲜切山药贮藏期间的最小腐败量为6.461 lg(CFU/g);建立的对照组和试验组微生物生长动力学模型分别为:N_(t)=2.054+6.696exp[-exp(0.021(30.959-t)+1)]和Nt=1.949+6.173exp[-exp(0.020(45.771-t)+1)],验证试验表明建立的修正的Gompertz模型能有效地拟合2种处理鲜切山药菌落总数的动态变化,结合感官评价和剩余货架期预测模型得到枯草芽杆菌抗菌肽处理鲜切山药能够将鲜切山药贮藏期延长2 d。

Isolation and characterization of cyclic lipopeptides from the marine-derived Bacillus licheniformis

Chromatographic separation of the marine-derived bacterium Bacillus licheniformis resulted in the isolation of two new cyclic lipopeptides named ai-Cl6 surfactin （1） and ai-Cl4 surfactin （2）, together with iso-Cm5 surfactin and iso-Cl6 surfactin. The structures of the new cyclic lipopeptides were determined through extensive spectroscopic analysis. The sequences of the amino acids in cyclic nucleus were established by the ESI-MS/MS fragmentation, which provided an efficient method to detect lipopeptides from bacterium extracts without senaration