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1,3-偶极环加成反应合成1-(取代苄基)-1,2,3-三唑类化合物 被引量:18
1
作者 扈艳红 刘世领 +4 位作者 仝钦宇 黄发荣 沈永嘉 齐会民 杜磊 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1228-1232,共5页
利用苄氯和取代苄氯与叠氮化钠的亲核取代反应合成了一系列苯环上带有不同取代基团的苄基叠氮化合物 ,亲核取代反应速率受苯环上取代基的影响 :吸电子基团的存在 ,可以促使反应更容易进行 .合成的叠氮化合物与苯乙炔经 1,3 偶极环加成... 利用苄氯和取代苄氯与叠氮化钠的亲核取代反应合成了一系列苯环上带有不同取代基团的苄基叠氮化合物 ,亲核取代反应速率受苯环上取代基的影响 :吸电子基团的存在 ,可以促使反应更容易进行 .合成的叠氮化合物与苯乙炔经 1,3 偶极环加成反应得到了相应的取代苄基 1,2 ,3 三唑类化合物 ,反应条件温和 .这些 1,2 ,3 三唑类目标化合物具有对热稳定的优点 .用红外、核磁、元素分析、质谱等对合成的叠氮化合物和 1,2 ,3 三唑类化合物的结构进行了表征 ,重点研究了 1,3 环加成反应的规律 .加成反应速率取决于叠氮化合物 (偶极物 )的极性 ,即与取代基的电负性有关 :苯乙炔 (亲偶极物 )易于与缺电子的叠氮反应 ,反之亦然 .同时在反应过程中观察到空间位阻效应 :反应可以生成两种同分异构体 ,其中 4 苯基 1,2 ,3 展开更多
关键词 1 3-偶极环加成 合成 1 2 3-三唑类化合物 苄基叠氮化合物 亲核取代反应 苯乙炔
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N-苄基酰胺类化合物的合成 被引量:5
2
作者 刘跃金 王宇婷 于春影 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第11期1030-1032,共3页
分别以3-甲氧基苄胺,(S)-α-苯乙胺,(R)-α-苯乙胺或苄胺为原料,对甲苯磺酸为催化剂,甲苯为溶剂,分别与正戊酸、软脂酸、己二酸和对硝基苯甲酸经酰化反应合成了6个N-苄基酰胺类化合物,收率10.7%~22.3%,其中N-(3-甲氧基苄基)戊酰... 分别以3-甲氧基苄胺,(S)-α-苯乙胺,(R)-α-苯乙胺或苄胺为原料,对甲苯磺酸为催化剂,甲苯为溶剂,分别与正戊酸、软脂酸、己二酸和对硝基苯甲酸经酰化反应合成了6个N-苄基酰胺类化合物,收率10.7%~22.3%,其中N-(3-甲氧基苄基)戊酰胺为新化合物,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。 展开更多
关键词 N-苄基酰胺类化合物 辣椒素 辣椒素类似物 合成
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双苄基异喹啉季铵类化合物的合成及肌肉松弛活性 被引量:3
3
作者 张灿 汤晓霞 黄文龙 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期403-407,共5页
目的 :获得起效快、复原快的肌肉松驰剂。方法 : 类化合物以汉防己甲素为原料 ,经季铵化制得。 类以阿曲库铵的结构为模板 ,对其 1 -取代基进行结构改造而得 ,所有目的化合物的结构经 IR、1 HNMR、MS鉴定。结果 :设计合成了未见文献报道... 目的 :获得起效快、复原快的肌肉松驰剂。方法 : 类化合物以汉防己甲素为原料 ,经季铵化制得。 类以阿曲库铵的结构为模板 ,对其 1 -取代基进行结构改造而得 ,所有目的化合物的结构经 IR、1 HNMR、MS鉴定。结果 :设计合成了未见文献报道的 1 1个两类双苄基异喹啉季铵类化合物。结论 :初步药理试验表明 ,目的化合物 e的起效剂量、起效时间与汉肌松相当。 展开更多
关键词 苄基异喹啉季铵类化合物 肌肉松驰活性 合成 汉肌松 药物
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二苄基丁内酯型木脂素类化合物光谱规律分析 被引量:6
4
作者 任玉琳 杨峻山 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期15-24,共10页
对不同结构类型的二苄基丁内酯型木脂素类化合物的光谱特征(IR,UV,MS,1HNMR,13C NMR,CD)进行了归纳和总结。
关键词 苄基丁内酯型木脂素类化合物 光谱特征 结构特征 波谱规律 抗肿瘤活性
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N-苄基酰胺类化合物的合成与工艺研究
5
作者 刘跃金 董娜娜 于春影 《沈阳化工大学学报》 CAS 2016年第4期322-325,共4页
研究了一些N-苄基酰胺类化合物的合成.以苄胺或3-甲氧基苄胺为原料,以对甲苯磺酸为催化剂,甲苯为溶剂,分别与乙酸、丙酸、巴豆酸、对氯苯甲酸和十六碳酸于110℃反应制得N-苄基乙酰胺、N-苄基丙酰胺、N-(3-甲氧基苄基)巴豆酰胺、N-(3... 研究了一些N-苄基酰胺类化合物的合成.以苄胺或3-甲氧基苄胺为原料,以对甲苯磺酸为催化剂,甲苯为溶剂,分别与乙酸、丙酸、巴豆酸、对氯苯甲酸和十六碳酸于110℃反应制得N-苄基乙酰胺、N-苄基丙酰胺、N-(3-甲氧基苄基)巴豆酰胺、N-(3-甲氧基苄基)对氯苯甲酰胺(m.p.89.1~90.3℃)和N-苄基十六碳酰胺(m.p.92.1~93.2℃),收率分别为16.7%、14.3%、15.8%,19.8%和30.2%.经IR和1H-NMR确证结构正确.对N-苄基十六碳酰胺的合成研究表明:甲苯为较好的溶剂,对甲苯磺酸为较好的催化剂,对甲苯磺酸与十六碳酸的最佳质量比约1∶5,最佳反应时间为14 h,最佳反应温度为回流温度.此反应条件可用于其他N-苄基酰胺类化合物合成的参考. 展开更多
关键词 N-苄基酰胺类化合物 辣椒素 合成
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铱催化ω-苄基苯乙酮类化合物的合成研究
6
作者 王龙飞 穆婉露 +2 位作者 李肖微 陈永 李惠静 《当代化工》 CAS 2017年第12期2397-2399,2419,共4页
以碳双三苯基膦氯化铱(Ir(Pph_3)(CO)Cl)为催化剂,3,3-二苯丙基-2-丙烯-醇类化合物(1a^1g)为原料合成ω-苄基苯乙酮类化合物(2a^g),其结构经过核磁共振氢谱、碳谱和元素分析表征确认。以3,3-二苯丙基-2-丙烯-醇(1a)为模板,研究了催化剂... 以碳双三苯基膦氯化铱(Ir(Pph_3)(CO)Cl)为催化剂,3,3-二苯丙基-2-丙烯-醇类化合物(1a^1g)为原料合成ω-苄基苯乙酮类化合物(2a^g),其结构经过核磁共振氢谱、碳谱和元素分析表征确认。以3,3-二苯丙基-2-丙烯-醇(1a)为模板,研究了催化剂、物料比γ[n(3,3-二苯丙基-2-丙烯-醇):n(Ir(Pph_3)(CO)Cl)]、溶剂以及温度对2a产率的影响。确定了最终的反应条件为:温度为100℃,催化剂为3 mmol%的Ir(pph_3)(CO)Cl,溶剂为甲苯,碱性添加剂为K_2CO_3,并通过最优条件合成了7种羰基化合物2a^2g,产率介于85%~98%之间,此方法具有操作简单、原子经济性好、产率高、底物普适性良好等诸多优点。 展开更多
关键词 碳双三苯基膦氯化铱 烯丙醇 ω-苄基苯乙酮类化合物 原子经济性
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无金属催化合成3-苯基-4-卤代异喹啉类化合物
7
作者 张红萍 《广州化工》 CAS 2017年第9期66-68,共3页
以邻炔基苄基叠氮和卤盐为原料,利用无金属氟试剂selectfluor作为氧化剂氧化卤盐发生亲电交换反应产生亲电试剂,然后参与叠氮与炔烃的亲电环化反应合成3-苯基-4-氯代异喹啉。实验结果表明:无金属氟试剂selectfluor可以很好的氧化卤盐产... 以邻炔基苄基叠氮和卤盐为原料,利用无金属氟试剂selectfluor作为氧化剂氧化卤盐发生亲电交换反应产生亲电试剂,然后参与叠氮与炔烃的亲电环化反应合成3-苯基-4-氯代异喹啉。实验结果表明:无金属氟试剂selectfluor可以很好的氧化卤盐产生亲电试剂得到产率35%~84%的3-苯基-4-卤代异喹啉类化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和GC-MS表征。该方法反应条件温和、操作简单,并且在产物骨架中引入卤原子,为新官能团的引入提供了途径。 展开更多
关键词 邻炔基苄基叠氮化合物 SELECTFLUOR 氯代异喹啉
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饱和碳配体铀化合物的结构及成键性质研究
8
作者 刘瑞颖 吴群燕 +3 位作者 李程鹏 任熠 柴之芳 石伟群 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期167-176,共10页
铀化物的合成已成为金属有机化学领域的研究热点之一。相比于过渡金属化合物,铀化物的合成与分离极具挑战性,尤其是包含铀碳键化合物。碳卡宾具有孤对电子易与铀的空轨道成键,而苄基或烷基中的碳无孤对电子,难以与铀结合,所以饱和碳配... 铀化物的合成已成为金属有机化学领域的研究热点之一。相比于过渡金属化合物,铀化物的合成与分离极具挑战性,尤其是包含铀碳键化合物。碳卡宾具有孤对电子易与铀的空轨道成键,而苄基或烷基中的碳无孤对电子,难以与铀结合,所以饱和碳配体铀化合物的研究较少。随着人们对铀独特的电子结构与成键性质的研究,基于饱和碳配体铀化合物研究取得了一些进展。本综述系统总结了饱和碳配体与不同价态的铀(+3、+4、+5和+6)形成化合物的结构以及成键性质。 展开更多
关键词 铀碳化合物 U–C键 苄基化合物 烷基化合物 成键性质
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苄基异喹啉类生物碱药理作用及机制的研究进展 被引量:16
9
作者 程红霞 林强 程维明 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期392-399,共8页
苄基异喹啉类生物碱是自然界中很重要的一类生物碱,数量多,结构类型复杂。药理学研究已经证实苄基异喹啉类生物碱具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒以及抗血小板凝集、抗心律失常和抗高血压等心血管疾病的多种药理活性,同时该类生物碱还显示出... 苄基异喹啉类生物碱是自然界中很重要的一类生物碱,数量多,结构类型复杂。药理学研究已经证实苄基异喹啉类生物碱具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒以及抗血小板凝集、抗心律失常和抗高血压等心血管疾病的多种药理活性,同时该类生物碱还显示出抗菌、肌肉松弛、降血糖、机体自身免疫调节以及中枢神经系统方面的药理作用,临床应用表明了确实的疗效。本文对该类生物碱丰富的药理作用及机制研究进行了综述。 展开更多
关键词 苄基化合物 异喹啉类 生物碱类 化学作用
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三(邻氯苄基)氯化锡的合成、结构和量子化学研究 被引量:4
10
作者 张复兴 邝代治 +2 位作者 冯泳兰 许志锋 王剑秋 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期604-608,共5页
邻氯苄基氯与锡反应合成三 (邻氯苄基 )氯化锡 ,经X射线方法测定了新化合物的晶体结构 ,化合物属三方晶系 ,空间群为R 3 ,晶体学参数 :a =b =1 3 5 83 ( 4 )nm ,c =2 114 7( 8)nm ,V =3 3 790 ( 19)nm3 ,Z =6,μ(MoKα) =16 11cm-1,F(... 邻氯苄基氯与锡反应合成三 (邻氯苄基 )氯化锡 ,经X射线方法测定了新化合物的晶体结构 ,化合物属三方晶系 ,空间群为R 3 ,晶体学参数 :a =b =1 3 5 83 ( 4 )nm ,c =2 114 7( 8)nm ,V =3 3 790 ( 19)nm3 ,Z =6,μ(MoKα) =16 11cm-1,F( 0 0 0 ) =15 72 ,R1=0 0 75 5 ;Sn—C键长分别为 0 2 14 8( 13 )和 0 2 2 0 ( 2 )nm ,Sn—Cl键为 0 2 5 2 8( 15 )和 0 2 477( 13 )nm .中心锡原子与亚甲基碳和氯原子构成畸型四面体 .并对其结构进行量子化学从头计算 ,探讨化合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律以及一些前沿分子轨道的组成特征 . 展开更多
关键词 三(邻氯苄基)氯化锡 合成 晶体结构 量子化学 苄基化合物
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N-酰基-1-苄基四氢异喹啉衍生物的合成和GABA转运蛋白抑制作用 被引量:2
11
作者 张建革 闻韧 +2 位作者 徐林峰 林国强 郭礼和 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2005年第6期336-339,共4页
目的设计合成N-酰基-1-(3,4-二甲氧基)苄基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物,评价其抑制GABA转运蛋白对GABA的摄取作用。方法经核磁共振氢谱、质谱、高分辨质谱和红外光谱确证目标物的结构,并经体外GAT-1竞争抑制性结合试验进... 目的设计合成N-酰基-1-(3,4-二甲氧基)苄基-6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉类化合物,评价其抑制GABA转运蛋白对GABA的摄取作用。方法经核磁共振氢谱、质谱、高分辨质谱和红外光谱确证目标物的结构,并经体外GAT-1竞争抑制性结合试验进行活性筛选。结果与结论合成了4个目标化合物,初步活性试验表明,化合物1c和1d对GAT-1的抑制作用要大于阳性对照药(R)-3-哌啶甲酸,显示较强的GAT-1抑制作用。 展开更多
关键词 药物化学 化合物制备 化学合成 1-苄基四氢异喹啉类化合物 GABA转运蛋白抑制活性
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苄基叠氮化合物液滴蒸发特性试验研究 被引量:2
12
作者 付耿 韩恺 +1 位作者 赵长禄 马世博 《工程热物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1236-1239,共4页
为了探究叠氮复合柴油实现快速燃烧的根本原因,本文在挂滴试验装置上利用高速摄像技术观察了初始直径为1.42 mm的苄基叠氮化合物液滴蒸发过程中的形态变化,研究了环境温度对液滴蒸发特性的影响。试验结果表明当环境温度达到苄基叠氮化... 为了探究叠氮复合柴油实现快速燃烧的根本原因,本文在挂滴试验装置上利用高速摄像技术观察了初始直径为1.42 mm的苄基叠氮化合物液滴蒸发过程中的形态变化,研究了环境温度对液滴蒸发特性的影响。试验结果表明当环境温度达到苄基叠氮化合物发生液相化学反应的温度时,液滴的蒸发特性将发生根本改变,而且在液滴蒸发过程中观察到了液滴变形、气泡产生和膨胀、喷气、微爆等四种主要现象,这一强烈的反应是液滴内部的苄基叠氮化合物在液相中分解高速释放出的N_2所引起地。 展开更多
关键词 柴油机 快速燃烧 苄基叠氮化合物 液滴蒸发 微爆
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依托必利联用百忧解治疗功能性消化不良临床分析 被引量:2
13
作者 傅海鹰 祝伟忠 蓝宝琼 《中国误诊学杂志》 CAS 2007年第1期71-72,共2页
关键词 消化不良/药物疗法 苯甲酰胺类/治疗应用 苄基化合物/治疗应用 氟西汀/治疗应用
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表面增强拉曼光谱在工业水处理及金属材料保护中的应用 被引量:2
14
作者 陆雪非 李风亭 《腐蚀与防护》 CAS 2001年第4期144-146,共3页
表面增强拉曼光谱SERS广泛地用于各种物质在金、银、铜等贵金属表面的吸附机理研究 ,而实际应用中更需要的是铁铝等金属 ,尤其是含铁材料的SERS研究。很多含硫化合物是工业水处理和材料保护中铁的良好缓蚀剂。本工作尝试用表面增强拉曼... 表面增强拉曼光谱SERS广泛地用于各种物质在金、银、铜等贵金属表面的吸附机理研究 ,而实际应用中更需要的是铁铝等金属 ,尤其是含铁材料的SERS研究。很多含硫化合物是工业水处理和材料保护中铁的良好缓蚀剂。本工作尝试用表面增强拉曼光谱研究了苄基双硫化合物在铁表面的吸附状态 ,获得了很好的增强效应 ,为拓展拉曼光谱的应用提供了一个很好的途径。 展开更多
关键词 缓蚀剂 吸附 苄基双硫化合物 表面增强拉曼散射 工业水处理 金属材料保护
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4-氯代异喹啉类衍生物的合成与表征
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作者 张红萍 戴友志 +1 位作者 邓习文 张文婷 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期557-560,537,共5页
在PdCl_2/CuCl_2/Cy_2NH_2Cl的催化体系中,邻炔基苄基叠氮可以顺利地发生亲电环化反应选择性合成3-取代-4-氯代异喹啉,产率38%~84%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和GC-MS袁征。该方法反应条件温和、操作简单,并且在产物骨架中引入卤原子,... 在PdCl_2/CuCl_2/Cy_2NH_2Cl的催化体系中,邻炔基苄基叠氮可以顺利地发生亲电环化反应选择性合成3-取代-4-氯代异喹啉,产率38%~84%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和GC-MS袁征。该方法反应条件温和、操作简单,并且在产物骨架中引入卤原子,为新官能团的引入提供了途径。 展开更多
关键词 邻炔基苄基叠氮化合物 亲电环化 氯代异喹啉
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4-氯代异喹啉类衍生物的合成与表征
16
作者 张红萍 李红艳 +1 位作者 邓习文 张文婷 《邵阳学院学报(自然科学版)》 2013年第1期43-48,共6页
在PdCl2/CuCl2/Cy2NH2Cl的催化体系中,邻炔基苄基叠氮可以顺利地发生亲电环化反应选择性合成3-取代-4-氯代异喹啉,产率38%~84%,其结构经1H NMR,13CNMR和GC-MS表征.该方法反应条件温和、操作简单,并且在产物骨架中引入卤原子,为新官能... 在PdCl2/CuCl2/Cy2NH2Cl的催化体系中,邻炔基苄基叠氮可以顺利地发生亲电环化反应选择性合成3-取代-4-氯代异喹啉,产率38%~84%,其结构经1H NMR,13CNMR和GC-MS表征.该方法反应条件温和、操作简单,并且在产物骨架中引入卤原子,为新官能团的引入提供了途径. 展开更多
关键词 邻炔基苄基叠氮化合物 亲电环化 氯代异喹啉
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6-(1H-吲哚-3-甲基)-5-乙基-3H-嘧啶-4-酮类化合物的合成及抗HIV活性研究 被引量:1
17
作者 李大雄 龙晶 +3 位作者 林海娇 李聪 郑永唐 何严萍 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期572-576,582,共6页
基于二氢烷氧苄基嘧啶酮(DABO)类非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)的构效关系研究,设计合成了2个新的6-(1H-吲哚-3-甲基)-5-乙基-3H-嘧啶-4-酮类化合物,并采用C8166细胞进行了体外抗HIV活性测试,为新型S-DABO类非核苷类逆转录酶抑制剂结... 基于二氢烷氧苄基嘧啶酮(DABO)类非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)的构效关系研究,设计合成了2个新的6-(1H-吲哚-3-甲基)-5-乙基-3H-嘧啶-4-酮类化合物,并采用C8166细胞进行了体外抗HIV活性测试,为新型S-DABO类非核苷类逆转录酶抑制剂结构修饰提出了新的设想. 展开更多
关键词 HIV 非核苷类逆转录酶抑制剂 二氢烷氧苄基嘧啶酮类化合物 抗HIV活性
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Synthesis of Dibenzylidene Sorbitol Series Compound 被引量:2
18
作者 冯荣秀 陈立功 +1 位作者 侯仲轲 宋健 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2007年第1期35-41,共7页
A series of alditol derivatives were designed and synthesized with relatively high yield. On the basis of reaction between sorbitol and a series of substituted benzaldehyde in the presence of an acid catalyst, a serie... A series of alditol derivatives were designed and synthesized with relatively high yield. On the basis of reaction between sorbitol and a series of substituted benzaldehyde in the presence of an acid catalyst, a series of acetal derivatives were synthesized through free hydroxyl esterification. D-sorbitol acetal amido derivatives were prepared by reduction of nitryl and acylation of amino. D-sorbitol acetal carboxyl esterification derivatives were prepared through esterification and hydrolysis. By high performance liquid chromatography-mass spectra (HPLC-MS) and 1H nuclear magnetic resonance spectra (1H-NMR), 36 compounds prepared were identified. Among these derivatives prepared, 26 compounds have not been reported in the previous literatures. 展开更多
关键词 二亚苄基山梨醇系列化合物 合成 取代苯甲醛 乙缩醛衍生物
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新型苄基脲类索拉非尼类似物的合成和体外抗肿瘤活性研究(英文) 被引量:3
19
作者 芦臣书 唐克 +5 位作者 李燕 金波 尹大力 马辰 陈晓光 黄海洪 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期709-717,共9页
本文以索拉非尼为先导化合物进行结构改造,合成了一系列苄基脲类化合物。采用MTT法对目标化合物进行了体外抗肿瘤活性筛选,药理结果显示部分化合物对多种人肿瘤细胞的抑制作用与索拉非尼相当,其中化合物20和23分别针对HT-29和MX-1肿瘤... 本文以索拉非尼为先导化合物进行结构改造,合成了一系列苄基脲类化合物。采用MTT法对目标化合物进行了体外抗肿瘤活性筛选,药理结果显示部分化合物对多种人肿瘤细胞的抑制作用与索拉非尼相当,其中化合物20和23分别针对HT-29和MX-1肿瘤细胞的抑制作用的IC50值达微摩尔水平,明显优于阳性对照药索拉非尼,尤其是酰胺部分含3-吡啶基的化合物20,不仅具有较强的抑制HT-29活性,其IC50值为3.82μmol·L-1,而且溶解度与索拉非尼相比有较明显的提高,值得进一步研究。 展开更多
关键词 苄基化合物 索拉非尼 结构改造 抗肿瘤活性
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盐酸伊托必利联合尼莫地平治疗糖尿病胃轻瘫的临床观察
20
作者 郑大军 黄静 《中国医师杂志》 CAS 2009年第2期284-285,共2页
目的观察盐酸伊托必利联合尼莫地平治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的临床疗效。方法82例确诊DGP患者随机分为两组.盐酸伊托必利组38例,盐酸伊托必利加用尼莫地平组44例,疗程均为4周,比较两组治疗前后消化道症状缓解情况及胃排空时间。结果... 目的观察盐酸伊托必利联合尼莫地平治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的临床疗效。方法82例确诊DGP患者随机分为两组.盐酸伊托必利组38例,盐酸伊托必利加用尼莫地平组44例,疗程均为4周,比较两组治疗前后消化道症状缓解情况及胃排空时间。结果2组治疗后消化道症状均有显著改善,但盐酸伊托必利联合尼莫地平组的疗效更佳。结论盐酸伊托必利联合尼莫地平治疗糖尿病胃轻瘫患者有较高疗效,不良反应少,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 苯甲酰胺类/治疗应用 苄基化合物/治疗应用 尼莫地平/治疗应用 胃肌轻影药物疗法
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