碱性锌酸盐镀锌液中辅助光亮剂苄基吡啶鎓-3-羧酸盐的紫外吸收分光光度法测定

为测定碱性锌酸盐镀锌液中辅助光亮剂苄基吡啶鎓-3-羧酸盐(BPC)的浓度,采用紫外分光光度法,确定了锌酸盐镀锌辅助光亮剂BPC的最大紫外吸收波长,探讨了光亮剂聚胺、氢氧化钠浓度对测定的影响。结果表明:光亮剂聚胺、氢氧化钠浓度对测定的影响较小。在BPC浓度为1~10 mg/L的条件下,测定相对误差在2%以内。由实际电镀过程分析得知,BPC的消耗量为0.45 g/(k A·h)。该方法简便、准确、快速,可作为锌酸盐镀锌液中辅助光亮剂BPC的检测方法。

3-硫代甲酰基中氮茚(硫醛)与碘化1,2-及1,4-二甲基吡啶盐的反应

用改进的 Vilsmeier反应由 3位未取代的中氮茚合成了一系列 3 -硫代甲酰基中氮茚 (硫醛 ) ,对其在甲醇溶液中哌啶催化下与碘化 1 ,2 -二甲基吡啶盐及碘化 1 ,4-二甲基吡啶盐的缩合反应进行研究 ,高收率地合成了相应含中氮茚环的二甲川菁 ,产物结构经元素分析、红外光谱、1H谱及质谱确证 ,并测定了其在固态下的荧光性质 .结果表明 ,所有的化合物发射波长都在 40 0 nm以上 ,有希望成为发光材料 .

相转移催化合成2,3-二氟-5-氯吡啶

2,3,5-三氯吡啶在相转移催化剂4-二甲氨基-N-苄基氯化吡啶鎓盐催化下,环丁砜溶剂中与KF反应,合成标题化合物。当催化剂的用量与2,3,5-三氯吡啶的物质的量比为1∶10,反应物2,3,5-三氯吡啶的用量与KF的物质的量之比为1∶4,180℃下反应4 h,标题化合物收率79.1%。

一种高纯度羟基丙烷磺酸吡啶鎓盐的生产方法

本文提供了一种高纯度羟基丙烷磺酸吡啶鎓盐(PPS-OH)的生产方法,将吡啶滴入3-氯-2-羟基丙磺酸钠水溶液中回流反应,得到高纯度羟基丙烷磺酸吡啶鎓盐。上述方法制得的羟基丙烷磺酸吡啶鎓盐纯度高达99%以上,鎓盐中氯化钠含量只有0.4%左右,不含吡啶,便于运输,电镀效果较好。

配合物[1-(4'-bromo-2'-fluorobenzyl)pyridinium]_2[Ni(mnt)_2]和[1-(4'-bromo-2'-fluorobenzyl)pyrazinium]_2[Ni(mnt)_2](mnt^(2-)=maleonitriledithiolate dianion)的合成及晶体结构(英文)

本文报道两个含双(马来二氰基二硫烯)镍?配合物阴离子的离子对化合物。对阳离子为1-(4'-溴-2'-氟苄基)吡啶盐时,生成配合物1。晶体数据:三斜晶系,空间群P1珔,a=0.7086(2)nm,b=1.0968(3)nm,c=1.1775(3)nm,α=69.914(5)°,β=89.495(5)°,γ=74.765(5)°,V=0.8259(4)nm3,Z=1。对阳离子为1-(4'-溴-2'-氟苄基)吡嗪盐时,生成配合物2。晶体数据:单斜晶系,空间群P21/n,a=0.71554(17)nm,b=1.4262(3)nm,c=1.6725(4)nm,β=100.396(4)°,V=1.6788(7)nm3,Z=4。两个配合物中,阴离子为拟平面结构,镍原子均位于对称中心。变换对阳离子上的芳环种类对晶体的堆积结构产生影响。

(＋)-生物素的合成

(3aS,4S,6aR)-1,3-二苄基-6-(3-甲氧基丙基)四氢噻吩并[3,4-d]咪唑-2-酮在甲酸中和浓盐酸反应制得(3aR,8aS,8bS)-1,3-二苄基-2-氧代十氢咪唑并[4,5-c]噻吩并[1,2-a]氯化锍鎓盐,再经缩合开环、水解后脱羧得到(+)-生物素,总收率73%。

一维链有机锡配合物[(C_5H_4N-3-CO_2)Sn(CH_2Ph)_3]_n的合成、结构和量子化学

通过吡啶-3-甲酸与双三苄基氧化锡反应,合成三苄基锡吡啶-3-羧酸酯。经IR、~1H NMR和元素分析表征。并用X-射线单晶衍射仪测定其晶体结构,属单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞参数为:a=1.06160(7)nm,b=1.46940(10)nm,c=1.60558(11)nm,β=106.4830(10)°,Z=4,V=2.401.6(3)nm^3,Dc=1.422 g·cm^(-3),F(000)=1 040,μ(Mo Kα)=1.086 mm^(-1)。R_1=0.0247,ωR_2=0.0544。中心锡原子与周围原子形成五配位三角双锥结构,N与Sn之间的弱作用形成一维链配聚合物。经分子结构的量子化学计算,探讨化合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律以及一些前沿分子轨道的组成特征。