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N-(4-乙烯基)苄基咪唑共聚物的合成及与钴卟啉络合物的氧结合性能
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作者 申屠宝卿 刘群 +1 位作者 翁志学 西出宏之 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期682-685,共4页
研究了N-(4-乙烯基)苄基咪唑单体及其与甲基丙烯酸辛酯共聚物(PBIOM)的合成与表征,以及咪唑基有机或聚合物配位体与钴卟啉(CoP)络合物的氧结合性能.合成的PBIOM重均分子量和咪唑基含量分别由GPC和元素分析方法测定,结果为3.4×105和... 研究了N-(4-乙烯基)苄基咪唑单体及其与甲基丙烯酸辛酯共聚物(PBIOM)的合成与表征,以及咪唑基有机或聚合物配位体与钴卟啉(CoP)络合物的氧结合性能.合成的PBIOM重均分子量和咪唑基含量分别由GPC和元素分析方法测定,结果为3.4×105和57 mol%.PBIOM或苄基咪唑(BIm)中的咪唑基与CoP在溶液中配位,得到的CoP-PBIOM或CoP-BIm络合物具有快速、可逆的氧结合特性.相同氧气分压下CoP-BIm络合物在三氯甲烷溶液中的氧结合百分率略大于CoP-PBIOM络合物.CoP-PBIOM络合物固体膜的氧结合亲和力大于三氯甲烷溶液中的氧结合亲和力.60℃下CoP-PBIOM固体膜的氧结合半衰期为40.7 h,而CoP-BIm固体膜为8.8 h,表明聚合物配位体显著提高了CoP络合物的氧结合寿命. 展开更多
关键词 N-(4-乙烯基)苄基咪唑共聚物 苄基咪唑 钴卟啉 氧气结合
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两个含1-苄基咪唑的Zn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)新配合物:合成和结构研究(英文)
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作者 沈刚 刘尚远 +3 位作者 吴秀梅 郭建华 王修光 柳清湘 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期515-520,共6页
1-苄基咪唑(L)与对苯二甲酸和Zn(NO_3)_2·6H_2O反应生成一维聚合链[ZnL_2(TP)]_n(1),在这个配合物中通过链间的C-H…π相互作用形成了二维超分子层。1-苄基咪唑(L)和CuCl_2·2H_2O反应生成四核配合物[Cu_4(μ_4-O)Cl_6L_4](2)... 1-苄基咪唑(L)与对苯二甲酸和Zn(NO_3)_2·6H_2O反应生成一维聚合链[ZnL_2(TP)]_n(1),在这个配合物中通过链间的C-H…π相互作用形成了二维超分子层。1-苄基咪唑(L)和CuCl_2·2H_2O反应生成四核配合物[Cu_4(μ_4-O)Cl_6L_4](2),在这个配合物中通过C-H…Cl氢键形成了一维超分子链。测定了L,1和2的荧光发射光谱。 展开更多
关键词 1-苄基咪唑 锌(Ⅱ) 铜(Ⅱ) C-H…Π相互作用 氢键
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对称四甲基六元瓜环与2-苄基咪唑啉盐酸盐自组装包合物的晶体结构 被引量:2
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作者 陈明华 黄英 +2 位作者 祝黔江 薛赛凤 陶朱 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1521-1524,共4页
以2-苄基-咪唑啉盐酸盐(Benid)为客体,对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])为主体,在水溶液中形成自组装包合物(TMeQ[6]-Benid)的晶体。X-射线单晶衍射实验表明,Benid-TMeQ[6]为单斜晶系,空间群P21,晶胞参数:a=1.18633(5)nm,b=2.06145(6)nm,c=1... 以2-苄基-咪唑啉盐酸盐(Benid)为客体,对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])为主体,在水溶液中形成自组装包合物(TMeQ[6]-Benid)的晶体。X-射线单晶衍射实验表明,Benid-TMeQ[6]为单斜晶系,空间群P21,晶胞参数:a=1.18633(5)nm,b=2.06145(6)nm,c=1.35163(5)nm,α=90.00°,β=96.102(2)°,γ=90.00°,V=3.28676 nm3,Z=2,Mr=1626.95,Dc=1.569 g.cm-3,μ=0.169 mm-1,R1=0.0739,wR2=0.1412。通过多种非共价键弱相互作用,主客体以1∶1的包结比形成自组装包合物,客体的苯环被包结在主体的空腔内。1HNMR结果进一步证实了在溶液中也是同样的包结模式,包结稳定常数为7.23×105mol-1.L。(CCDC:710285) 展开更多
关键词 对称四甲基六元瓜环 2-苄基-咪唑啉盐酸盐 主客体包合物 自组装
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1,3—二苄基咪唑—2—酮—顺—4,5二羧酸的合成
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《精细化工经济与技术信息》 1995年第9期15-16,共2页
关键词 苄基咪唑 羧酸 合成
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有机化学综合实验“1-苄基-2-苯基苯并咪唑的合成”设计
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作者 徐彦芹 刘敏 +4 位作者 马侑才 陈裕豪 李鑫 张晓慧 熊燕 《实验科学与技术》 2023年第5期27-32,共6页
针对教材中有机化学综合实验氧化还原类项目反应温度较高、易产生有毒有害气体、副反应多、产率不高、产品回收困难等问题,设计了“1-苄基-2-苯基苯并咪唑的合成”实验。实验项目具有较强的综合性,包含了有机化学实验基本操作及柱层析... 针对教材中有机化学综合实验氧化还原类项目反应温度较高、易产生有毒有害气体、副反应多、产率不高、产品回收困难等问题,设计了“1-苄基-2-苯基苯并咪唑的合成”实验。实验项目具有较强的综合性,包含了有机化学实验基本操作及柱层析、薄层色谱、熔点测定及核磁表征,采用ChemDraw、MestReNova等软件制图、谱图解析等对数据处理分析。此实验项目适用于本科大三(下)或者大四(上),有效避免了当前有机化学综合实验氧化还原实验项目中存在的一些问题,使化学化工类相关专业本科生的综合实验能力得到锻炼。 展开更多
关键词 有机化学综合实验 氧化还原反应 N N'-二苄基邻苯二胺 2 3-二氯-5 6-二氰基-1 4-苯醌 1-苄基-2-苯基苯并咪唑
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苄基咪唑氯镍酸盐的合成、结构及催化醛醇酯化反应活性研究
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作者 董思杰 黄亮亮 +1 位作者 左萌萌 周明东 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期645-649,共5页
合成了三种苄基咪唑氯镍酸盐,通过红外光谱、元素分析、1H NMR以及X-射线单晶衍射对其进行结构表征,并研究了其在醛醇酯化反应中的催化活性。结果表明,在优化条件下,苄基咪唑氯镍酸盐对醛醇酯化反应有着较好的催化活性,以1,3-二(4-甲基... 合成了三种苄基咪唑氯镍酸盐,通过红外光谱、元素分析、1H NMR以及X-射线单晶衍射对其进行结构表征,并研究了其在醛醇酯化反应中的催化活性。结果表明,在优化条件下,苄基咪唑氯镍酸盐对醛醇酯化反应有着较好的催化活性,以1,3-二(4-甲基苄基)咪唑鎓氯镍酸盐为催化剂,通过一步氧化酯化路线可以有效地催化氧化苯甲醛进行酯化反应,产率为80%。 展开更多
关键词 苄基咪唑氯镍酸盐 结构 催化 醛醇酯化
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N,N′-二(2-羟苄基)取代咪唑烷的合成、表征及抑菌活性 被引量:1
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作者 张明 卢俊瑞 +4 位作者 辛春伟 刘芳 高蕙涵 鲍秀荣 陈丽然 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1282-1286,共5页
利用生物活性叠加原理,将"邻羟苯基"和"咪唑烷"分子片断有机结合,以水杨醛和乙二胺为起始原料,经缩合、NaBH4还原制得N,N′-二邻羟苄基乙二胺(2),进而与芳醛类化合物缩合关环,合成了8种N,N′-二(2-羟苄基)取代咪唑... 利用生物活性叠加原理,将"邻羟苯基"和"咪唑烷"分子片断有机结合,以水杨醛和乙二胺为起始原料,经缩合、NaBH4还原制得N,N′-二邻羟苄基乙二胺(2),进而与芳醛类化合物缩合关环,合成了8种N,N′-二(2-羟苄基)取代咪唑烷类化合物(3a^3h)。化合物的结构经1H NMR、IR、MS和元素分析等测试技术进行了表征。结果表明,水杨醛与乙二胺的缩合反应,可专一性地生成对称双缩席夫碱化合物(1);芳醛上的取代基对缩合关环反应有显著影响,邻、对位吸电基可使芳醛的羰基活化,有利于缩合关环反应的进行,邻、对位供电基可使芳醛的羰基钝化,不利于缩合关环反应进行。抑菌测试结果表明,质量分数为0.1%时,N,N′-二(2-羟苄基)取代咪唑烷化合物对不同菌株的抑菌活性具有明显的特异性,对白色念珠菌、大肠杆菌的抑菌率达100%。 展开更多
关键词 N N′-二(羟苄基)取代咪唑 合成 表征 抑菌活性
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毛冬青甲素与苄基咪唑,藏红花对实验性原位肾炎的中长期疗效观察 被引量:2
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作者 许光辉 蓝辉耀 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第5期279-282,共4页
关键词 毛冬青甲素 苄基咪唑 藏红花 肾炎
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活性炭负载磷酸催化合成1-苄基-2-苯基苯并咪唑的研究 被引量:2
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作者 韩波 蒋海金 +1 位作者 贾小维 顾晓慧 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第9期1553-1555,共3页
以活性炭负载磷酸作为催化剂催化合成1-苄基-2-苯基苯并咪唑,考察了催化剂用量、温度、反应时间、物料比对产物产率的影响。结果表明,最佳工艺条件为:邻苯二胺和苯甲醛的物质的量之比为1∶2.2,反应时间3 h,反应温度60℃,催化剂用量为邻... 以活性炭负载磷酸作为催化剂催化合成1-苄基-2-苯基苯并咪唑,考察了催化剂用量、温度、反应时间、物料比对产物产率的影响。结果表明,最佳工艺条件为:邻苯二胺和苯甲醛的物质的量之比为1∶2.2,反应时间3 h,反应温度60℃,催化剂用量为邻苯二胺质量的6%时,产率高达70.2%。催化剂可重复使用5次以上。 展开更多
关键词 活性炭 1-苄基-2-苯基苯并咪唑 磷酸 催化
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二(1N-苄基-苯并咪唑)二氯合钴配合物的晶体结构、电化学和热稳定性能研究(英文)
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作者 建方方 肖海连 孙萍萍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1339-1343,共5页
The title compound, [CoCl2(C7H5N2CH2Ph)2], has been synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis spectra, TG-DSC and X-ray crystallography. The coordination geometry of each Co atom is ... The title compound, [CoCl2(C7H5N2CH2Ph)2], has been synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis spectra, TG-DSC and X-ray crystallography. The coordination geometry of each Co atom is formed, by two N atoms from two benzyl-benzimidazole ligands and by two Cl anions, is of a tetrahedron. The data of EA, IR and UV-vis spectra are in good agreement with the result of crystal structure determination. The thermal gravimetry (TG) data indicate that there are four decomposition steps with five endothermic peaks. The final product of the thermal decomposition is Co. The electrochemical properties of the complex was also studied in H2O/DMF solvent by cyclic voltammetry(CV). CCDC:211442. 展开更多
关键词 1N-苄基-苯并咪唑配体 钴配合物 晶体结构 电化学 热稳定性
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5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮芳基磺酰胺的合成及其生物活性
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作者 徐志红 董宏波 +3 位作者 韩金涛 刘斌 金淑惠 王明安 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期659-666,共8页
以5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮为原料,在三乙胺或吡啶作傅酸剂的条件下与取代磺酰氯反应,得到44个新的5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮芳基磺酰胺类化合物,其结构均经1H NM R、HR-M S和元素分析确证。初步生物活性测试结果... 以5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮为原料,在三乙胺或吡啶作傅酸剂的条件下与取代磺酰氯反应,得到44个新的5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮芳基磺酰胺类化合物,其结构均经1H NM R、HR-M S和元素分析确证。初步生物活性测试结果表明,部分化合物对供试植物病原菌和稗草Echinochloa crusgalli显现出一定的抑制活性,其中化合物4p和4u在50μg/m L下对油菜菌核病菌Sclerotinia scleotiorum的抑制率分别为76.0%和75.2%,化合物3j在100μg/m L下对稗草生长的抑制率为50%。 展开更多
关键词 5-(4-氨基苯基/苄基)-2 4-咪唑啉二酮 芳基磺酰胺 合成 除草活性 杀菌活性
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氯化苄基三乙铵催化合成1,3-二苄基苯并咪唑盐
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作者 曹艳萍 《宁波大学学报(理工版)》 CAS 2003年第3期276-277,共2页
苯并咪唑与氯化苄在相转移催化条件下反应得到 1 苄基苯并咪唑 ,1 苄基苯并咪唑再与氯化苄进行N 苄基化反应即制得 1,3 二苄基苯并咪唑盐 ,总产率高达 90 % .
关键词 苯并咪唑 氯化苄基三乙胺(BTEAC) 1 3-二苄基苯并咪唑 合成
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1-(4-氟苄基)-2-氯-1H-苯并咪唑的合成研究 被引量:2
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作者 钟光祥 刘福金 +1 位作者 陈路路 胡金清 《浙江化工》 CAS 2009年第2期12-14,共3页
以邻苯二胺和乙酰乙酸乙酯为起始原料,经环合、N-烷基化、水解、氯化反应制得1-(4-氟苄基)-2-氯-1H-苯并咪唑。考察了投料比对产物收率的影响,经过优化,确定了较佳的工艺条件,总收率为56.4%。产品结构经1H NMR确认。
关键词 1-(4-氟苄基)-2-氯-1H-苯并咪唑 咪唑斯汀 中间体 合成
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5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮磺酰胺的合成及生物活性
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作者 徐志红 李俊凯 王明安 《湖北农业科学》 2015年第8期1882-1885,共4页
以5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮为原料,三乙胺为缚酸剂,与取代苯磺酰氯反应,合成了10个新的5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮苯磺酰胺类化合物,其化学结构经1H-NMR、HR-ESIMS确证。初步生测结果表明,50μg/m L浓度的部分目标... 以5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮为原料,三乙胺为缚酸剂,与取代苯磺酰氯反应,合成了10个新的5-(4-氨基苯基/苄基)-2,4-咪唑啉二酮苯磺酰胺类化合物,其化学结构经1H-NMR、HR-ESIMS确证。初步生测结果表明,50μg/m L浓度的部分目标化合物对供试植物病原菌和稗草显现出一定的抑制活性,其中2种化合物对油菜菌核病菌抑制率达到76.1%。 展开更多
关键词 5-(4-氨基苯基/苄基)-2 4-咪唑啉二酮磺酰胺 合成 杀菌活性 除草活性
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KF-Al_2O_3催化合成2-甲基-1-苄基苯并咪唑 被引量:3
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作者 照那斯图 沃联群 +5 位作者 吴卫平 周灯学 毛洁 朱兰芬 应亮 陈耀祥 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期694-695,F003,共3页
A new method of synthesis of 2 methyl 1 benzyl benzimidazole starting from 2 methyl benzimdazole and benzyl bromide was reported with KF Al 2O 3 as catlyst and DMF as solution.The influence of some reaction condition ... A new method of synthesis of 2 methyl 1 benzyl benzimidazole starting from 2 methyl benzimdazole and benzyl bromide was reported with KF Al 2O 3 as catlyst and DMF as solution.The influence of some reaction condition on yield was also tested,and the optimum conditions were obtained,the molecular ratio of catlyst and 2 methyl benzimdazole and benzyl bromide 1∶1∶1 05,the reaction temperature 20-25,and the yield 70 8%. 展开更多
关键词 KF—Al2O3 催化剂 催化合成 2-甲基-1-苄基苯并咪唑
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5-氯-1-苄基-2-苯基咪唑的微波合成及表征
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作者 刘娥 《化学世界》 CAS CSCD 2015年第5期294-296,共3页
以五氯化磷和N,N′-二苄基草酰胺为原料,在微波辐射下合成5-氯-1-苄基-2-苯基咪唑,产物结构经1 H NMR、IR、MS及元素分析确证。同时研究了微波辐射功率、辐射时间、反应物投料比对反应的影响。结果表明:五氯化磷∶N,N′-二苄基草酰胺的... 以五氯化磷和N,N′-二苄基草酰胺为原料,在微波辐射下合成5-氯-1-苄基-2-苯基咪唑,产物结构经1 H NMR、IR、MS及元素分析确证。同时研究了微波辐射功率、辐射时间、反应物投料比对反应的影响。结果表明:五氯化磷∶N,N′-二苄基草酰胺的投料比为2∶1,辐射功率为300W,辐射时间为8min时,收率最高为75.4%。 展开更多
关键词 5-氯-1-苄基-2-苯基咪唑 微波合成 表征
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7-苄基-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]哌嗪的合成 被引量:1
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作者 代玉松 黄龙江 滕大为 《科学技术与工程》 北大核心 2012年第2期444-446,共3页
以4-咪唑甲醛和2-苄胺基乙醇为原料,经还原氨化、氯代及环合反应合成了7-苄基-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5-a]哌嗪。研究了反应溶剂和碱对环合反应的影响,得到较好的工艺条件,总收率达到53%。
关键词 7-苄基-5 6 7 8-四氢咪唑并[1 5-a]哌嗪 4-咪唑甲醛 还原氨化
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1,4-二苄基-1H-咪唑-5-氧三氟甲磺酸的合成
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作者 吴菊 马兵 +4 位作者 王月慧 张跃 严生虎 沈介发 刘建武 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期654-658,共5页
设计了并合成了一个模型化合物——1,4-二苄基-1H-咪唑-5-甲基三氟甲磺酸酯,总收率28%,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS确证。通过其合成研究探索了τ-L-His-D-Ala的全新合成方法,成功验证了从α-异氰基酰胺直接成环合成咪唑环的可行性。
关键词 τ-L-组氨酸-D-丙氨酸 1 4-二苄基-1H-咪唑-5-甲基三氟甲磺酸酯 合成
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3-苄基-5-(1-(2-氧代-1-氧杂螺[4,5]癸-3-烯-3-基)亚乙基)-2-氨基咪唑啉-4-酮类化合物的合成及杀菌活性 被引量:3
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作者 李益豪 赵宇 +3 位作者 许磊川 苏彦豪 张倩 王明安 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1097-1107,共11页
为寻找高活性的杀菌化合物,在前期合成5-(1-(4-甲基-2-氧代-1-氧杂螺[4,5]癸-3-烯-3-基)亚乙基)-2-氨基咪唑啉-4-酮类化合物的基础上进行结构修饰,在咪唑啉-4-酮的3-位引入苄基,设计并合成了一系列未见文献报道的化合物,其结构经过核磁... 为寻找高活性的杀菌化合物,在前期合成5-(1-(4-甲基-2-氧代-1-氧杂螺[4,5]癸-3-烯-3-基)亚乙基)-2-氨基咪唑啉-4-酮类化合物的基础上进行结构修饰,在咪唑啉-4-酮的3-位引入苄基,设计并合成了一系列未见文献报道的化合物,其结构经过核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)及高分辨质谱(HR-ESI-MS)确证。经高效液相色谱(HPLC)分析显示,Z-构型中间体化合物6在酸性条件下会发生氮质子化开环再环化,转化为E-构型化合物7。离体杀菌活性测定结果表明,3-位苄基的引入改善了该类化合物的杀菌活性,其中化合物(E)-3-苄基-5-(1-(4-甲基-2-氧代-1-氧杂螺[4,5]癸-3-烯-3-基)亚乙基)-2-(4-甲氧基苯基)氨基-咪唑啉-4-酮(9c)和(E)-3-苄基-5-(1-(4-甲基-2-氧代-1-氧杂螺[4,5]癸-3-烯-3-基)亚乙基)-2-(4-氟苯基)氨基-咪唑啉-4-酮(9h)对油菜菌核病菌的EC50值分别为14.3和21.1 mg/L。活体杀菌活性测试结果显示,在400 mg/L下化合物9c对于黄瓜霜霉病和小麦白粉病的防治效果分别为80%和85%。 展开更多
关键词 3-乙酰基-4-甲基-1-氧杂螺[4 5]癸-3-烯-2-酮 3-苄基-2-氨基咪唑啉-4-酮 双键构型转化 互变异构 杀菌活性
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(3aR,6aS)-1,3-二苄基四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮的转化利用 被引量:1
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作者 陈建辉 王月英 张伯引 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期408-409,共2页
在(+)-生物素的不对称全合成工艺中产生的副产物(3aR,6aS)-1,3-二苄基四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮(2),经过开环酯交换、两次氧化和水解即可方便地转化得到合成(+)-生物素的关键中间体顺-1,3-二苄基-4,5-二羧基-2-咪唑烷酮,... 在(+)-生物素的不对称全合成工艺中产生的副产物(3aR,6aS)-1,3-二苄基四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮(2),经过开环酯交换、两次氧化和水解即可方便地转化得到合成(+)-生物素的关键中间体顺-1,3-二苄基-4,5-二羧基-2-咪唑烷酮,总收率74%,实现了副产物的循环利用。 展开更多
关键词 (+)-生物素 (3aR 6aS)-1 3-二苄基四氢-4H-呋喃并[3 4-d]咪唑-2 4(1H)-二酮 顺-1 3-二苄基-4 5-二羧基-2-咪唑烷酮 Swern氧化 合成
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