苄基咪唑氯镍酸盐的合成、结构及催化醛醇酯化反应活性研究

合成了三种苄基咪唑氯镍酸盐,通过红外光谱、元素分析、1H NMR以及X-射线单晶衍射对其进行结构表征,并研究了其在醛醇酯化反应中的催化活性。结果表明,在优化条件下,苄基咪唑氯镍酸盐对醛醇酯化反应有着较好的催化活性,以1,3-二(4-甲基苄基)咪唑鎓氯镍酸盐为催化剂,通过一步氧化酯化路线可以有效地催化氧化苯甲醛进行酯化反应,产率为80%。

新型氮杂环卡宾银(Ⅰ)配合物的合成及其晶体结构

以取代苄氯(1a^1c)为起始原料,与咪唑经氮烷基化反应制得苄基咪唑氯盐(2a^2c);2a^2c与氧化银经原位去质子化反应合成了3种新型的氮杂环卡宾银配合物——(NHC)AgCl[NHC:1,3-二(4-甲氧基苄基)咪唑-2-亚基(3a),1,3-二(3-甲氧基苄基)咪唑-2-亚基(3b)]和[(NHC)AgCl]_2[NHC=1,3-二(4-氯苄基)咪唑-2-亚基(3c)],其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。3a^3c单晶结构均属单斜晶系,3a为P21/n空间群,3b和3c为P21/c空间群,3a和3b为单核银配合物,3c为双核银配合物。