新苄基嘧啶类抗菌药溴莫普林的合成

４－溴－３， ５－二甲氧基苯甲醛（２）与 β－甲氧丙腈缩合得 ６１． ３％的（Ｚ）－肉桂腈（４ａ），４ａ经碱性催化１，３－质子转移异构化后与胍环合得６５．６％的澳莫普林（１）．（１）是一种具有广谱抗菌活性的新苄基嘧啶类抗菌药．

2,4-二氨基-5-取代苄基嘧啶类质谱研究

报道了8个2,4-二氨基-5-取代苄基嘧啶衍生物的电子轰击质谱及碰撞活化解离和质量分析离子动能谱.该谱提供了化合物醚键及2,4-二氨基-5-取代苄基嘧啶环的主要碎裂途径,总结了一些裂解规律,将有助于这类化合物的结构推断。

苄基脲嘧啶类化合物的合成及其除草活性

在无水碳酸钾存在下,以DMF和丙酮为溶剂,取代苄氯与尿嘧啶反应,合成了10个1-苄基脲嘧啶类化合物(3a～3e)和1,3-二苄基脲嘧啶类化合物(4a～4d,4f),其结构经1H NMR和元素分析确证。初步生物活性测试结果表明,3和4具有一定的除草活性,其中3d(100μg.mL-1)对油菜根长生长抑制具有较好的效果。

1,6二甲基-3-苄基脲嘧啶类化合物的合成及除草活性

6-甲基-3-苄基脲嘧啶类化合物与硫酸二甲酯在无水碳酸钾作敷酸剂及N,N-二甲基甲酰胺作溶剂条件下室温反应,尿嘧啶环上1-位氢原子被甲基取代。合成了3种1,6-二甲基-3-苄基脲嘧啶类化合物,所合成的目标化合物均通过1H NMR和元素分析确证。生物活性测试表明该类化合物有一定的除草活性,化合物b浓度100μg/mL时对油菜根长生长抑制和稗草株高生长抑制具有较好的效果。

3-苄基-5-溴脲嘧啶类化合物的合成及除草活性

[目的]研究3-苄基-5-溴脲嘧啶类化合物的除草活性。[方法]3-苄基脲嘧啶类化合物与溴化锂、硝酸铈铵在乙腈作溶剂条件下回流反应,尿嘧啶环上5位氢原子被溴原子取代。[结果]合成了5个3-苄基-5-溴脲嘧啶类化合物,所有目标化合物均通过1H NMR确证。[结论]该类化合物有一定的除草活性,其中化合物c浓度100 mg/L时对油菜根长生长抑制具有较好的效果。

1-(4-叔丁基苄基)脲嘧啶类化合物的合成及其除草活性

以苹果酸、尿素和20%发烟硫酸为原料,进行缩合反应合成脲嘧啶。在无水碳酸钾存在下,以N,N-二甲基甲酰胺和丙酮为溶剂,4-叔丁基苄氯与脲嘧啶反应,合成了2个1-(4-叔丁基苄基)脲嘧啶类化合物。目标化合物均通过1H NMR和元素分析确证,生物活性测试表明该类化合物有一定的除草活性,100μg/mL的1-(4-叔丁基苄氯)脲嘧啶对油菜根长生长抑制具有较好的效果。

[Cu(dmbzpymt)]_6·2CHCl_3的合成与晶体结构(dmbzpymtH=4,6-二甲基-5-苄基-2-嘧啶硫醇)

4,6-二甲基-5-苄基-2-嘧啶硫醇(dmbzpymtH)与CuI和NaOH反应得到化合物[Cu(dmbzpymt)]6.2CHCl3(1.2CHCl3),该化合物通过元素分析、红外光谱等表征.X射线衍射法测得该晶体属于三斜晶系,空间群为P墿,晶胞参数:a=1.531 4(3)nm,b=1.542 9(3)nm,c=1.970 6(4)nm,α=108.401(4)°,β=91.540(3)°,γ=104.076(4)°,V=4.258 0(14)nm3,C80H72Cl6Cu6N12S6,Mr=1 987.80,Dc=1.550 g/cm3,Z=2,F(000)=2 016,R1=0.103 9,wR2=0.192 5,S=1.069.六个铜原子通过六个dmbzpymt桥联,形成一个Cu6S6结构.Cu-N,Cu-S平均键长分别为0.203 5 nm,0.224 8 nm.

5-取代苄基-2,4-二氨基嘧啶对大肠杆菌(1515)抑制作用定量构效关系的研究

用大肠杆菌(1515)测定了二十二个5-取代苄基-2,4-二氨基嘧啶类化合物的80%最低抑菌浓度,采用Hansch方法导出的定量构效相关式所表明苄基苯环上3,4,5-位取代基的立体参数(MR)之和与抑菌活性呈Kubinyi双线性关系。取代基的疏水性参数(π)未能改进这种相关。取代基的电性参数σR^-对定量相关式有不很明显的改善。

4-氨基-5-(3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶-2-醇的合成

以化合物3-苯基氨基-2-(3,4,5-三甲氧基苄基)丙烯腈为主要原料,以甲醇钠为缩合剂,与尿素反应得目标化合物4-氨基-5-(3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶-2-醇,反应收率达到76.3%。经HPLC检测,纯度达98.6%。用FT-IR、1HNMR和元素分析对目标化合物的结构进行了表征。

奥美普林的合成工艺改进

5-(4,5-二甲氧基-2-甲基苄基)-2,4-二氨嘧啶,又称为奥美普林,是一种抗菌增效剂,常与磺胺类抗菌药合用,可扩大磺胺类抗菌药的抗菌谱,显著提高磺胺类抗菌药的抗菌效果。在前人研究的基础上对奥美普林的合成工艺进行了改进,采用溴素代替原工艺中氢溴酸的卤代反应,避免了氧气的制备与应用,条件更加温和,增加了整个工艺中的可操作性,更适用于工业化大生产。此外还对工艺中工艺条件进行了筛选,确定了最佳的反应条件。

5-苄基-2-苯基嘧啶-4(3H)-酮类新型MEK抑制剂基于结构的设计与合成（英文）

Ras/Raf/MEK/ERK通路在人类的多种肿瘤中均表现异常活化,通过抑制MEK激酶阻断该通路是有效的癌症治疗策略。本文描述了5-苄基-2-苯基嘧啶-4(3H)-酮类作为新型MEK变构抑制剂骨架的设计与合成。所得目标化合物在Raf-MEK级联实验中表现出中等的MEK1抑制效力,对接研究结果显示活性最好的化合物SJ3的结合模式与常见的二芳胺类抑制剂PD0325901的结合模式非常相似。这些结果为基于该新型母核结构的进一步设计和优化并最终获得成药性分子提供了有力的依据。

6-(1H-吲哚-3-甲基)-5-乙基-3H-嘧啶-4-酮类化合物的合成及抗HIV活性研究

基于二氢烷氧苄基嘧啶酮(DABO)类非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)的构效关系研究,设计合成了2个新的6-(1H-吲哚-3-甲基)-5-乙基-3H-嘧啶-4-酮类化合物,并采用C8166细胞进行了体外抗HIV活性测试,为新型S-DABO类非核苷类逆转录酶抑制剂结构修饰提出了新的设想.

慢乙酰化者严重磺胺过敏反应一例

1935年磺胺药首次用于临床，开创了感染性疾病全身抗菌治疗的时代。随着新型抗生素的不断发现，磺胺药应用逐渐减少，部分原因是磺胺药的毒性反应可影响一些器官系统。然而，在HIV的时代，磺胺药联合甲氧苄基嘧啶(TMP)仍是治疗卡氏肺孢子虫肺炎的首选药物。