苄基接枝海藻酸衍生物对TiO_2纳米粒分散稳定性的影响

以溴化苄为疏水改性剂,采用双分子亲核取代反应(SN2)制得苄基接枝海藻酸衍生物(BAD)。通过动态光散射技术,考察了在不同p H和离子强度下BAD对Ti O_2纳米粒水悬浮液分散稳定性的影响。并采用红外光谱和扫描电镜对BAD/Ti O_2纳米粒复合物的官能团和表面形貌进行了测试。结果表明,通过SN2反应成功地合成了具有胶体性能的BAD。BAD胶束的平均水动力学粒径(dH)大小为423.4 nm,Zeta电位值为-27.4 m V,表现出较好的胶体性能。在不同p H下,BAD的吸附可提高Ti O_2纳米粒的带电性,使其Zeta电位均低于-30 m V,而且其dH相比单一的Ti O_2纳米粒显著减小。在不同离子强度下,BAD可明显削弱反离子对Ti O_2纳米粒静电屏蔽作用的影响,使Ti O_2纳米粒的团聚行为大大降低,dH显著减小。BAD分子链不仅能够提高Ti O_2颗粒间的静电斥力,而且还能提供有效的空间位阻,提高Ti O_2纳米粒在不同p H和离子强度下的分散稳定性。红外和扫描电镜分析结果表明,BAD和Ti O_2纳米粒主要通过氢键作用来实现BAD在Ti O_2纳米颗粒上的吸附,从而提高Ti O_2纳米颗粒间的空间位阻作用使其稳定分散。

海藻酸衍生物活化二氧化硅纳米粒制备Pickering乳液

采用辛胺改性海藻酸钠,并以其通过物理混合和化学接枝2种途径活化SiO2纳米粒,利用红外光谱、核磁共振氢谱和动态光散射等对产物进行了表征,并超声乳化制备了其相应的Pickering乳液,进而对乳液的形貌进行了观察。结果表明:海藻酸钠上成功接枝了辛胺侧链;经2种途径活化后的SiO2纳米粒粒径均大于未活化的SiO2纳米粒,分别增至467.0和414.4 nm;其Zeta电位较SiO2纳米粒自身的-17.0 mV也发生了变化,分别为-43.9和-35.2 mV。同时,活化后的纳米粒具有了较好的乳化性能,尤其是通过表面化学接枝改性海藻酸钠的SiO2纳米粒,其形成的Pickering乳液液滴分散性好,大小均一,平均粒径为5μm。

海藻酸钠没食子酸衍生物的制备及性能分析

以抗坏血酸和过氧化氢为自由基引发剂,使没食子酸与海藻酸钠接枝,赋予海藻酸钠抗氧化性、抑菌性等新的特性。结果表明:当添加过氧化氢和抗坏血酸5.54mmol(摩尔比3.51.0)时,接枝度最高为4.260mg/g。衍生物的红外和拉曼光谱证实了没食子酸成功接枝到海藻酸钠上;差示扫描量热分析发现衍生物的热稳定性改变,扫描电子显微镜分析显示该衍生物表面变得粗糙。当海藻酸钠—没食子酸衍生物浓度为4mg/mL时,对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基的清除率达到92.0%,远高于海藻酸钠的清除率,表明衍生物的抗氧化活性显著提高。相比海藻酸钠,该衍生物对车厘子的涂膜保鲜效果更好。

海藻酸钙水凝胶与VAc的接枝共聚反应

研究海藻酸钙水凝胶与乙酸乙烯酯(VAc)的接枝共聚反应的影响因素,探讨引发体系和引发剂的用量、分散剂和单体的用量、反应温度和反应时间对接枝率的影响.当5g的海藻酸钙水凝胶加入4mL质量分数为0.03的聚乙烯醇,在0.28g过硫酸铵引发下,与7mL的醋酸乙烯酯单体在50℃下反应3h,接枝率最大可达1927%.最后,用红外光谱对其结构进行表征.

聚天冬氨酸衍生物的合成及阻垢性能

利用天冬氨酸热缩聚产物聚琥珀酰亚胺(PSI)和天冬氨酸(ASP)合成了一种聚天冬氨酸衍生物。研究了聚琥珀酰亚胺与天冬氨酸不同比例时的接枝率,考察了聚天冬氨酸衍生物的阻垢性能。利用红外光谱对聚天冬氨酸衍生物的结构进行了表征,利用扫描电子显微镜对CaCO3晶形进行了观察和分析。实验结果表明:当PSI与ASP的摩尔比为1∶1.8时,产物的接枝率最高,达到了66.45%,其阻垢效果也最好。当Ca2+质量浓度为400mg·L-1、HCO3-质量浓度为800mg·L-1、聚天冬氨酸衍生物用量为6mg·L-1时,阻垢率达到100%。聚天冬氨酸衍生物对CaCO3有晶格扭曲和分散作用。

甲基丙烯酸甲酯与海藻酸接枝共聚合反应的研究

研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)在过硫酸钾(KPS)-尿素(U)引发体系作用下与海藻酸钠的接枝共聚反应,红外吸收光谱证明了接枝共聚物的结构。结果表明,当[KPS]=[U]=4.0×10^(-3)mol/L、[MMA]=4.0×10^(-1)mol/L、海藻酸钠用量为20g/L,50℃反应5小时,接枝率及接枝效率较高。

海藻酸钙水凝胶小球与丙烯腈的接枝共聚改性

The calcium alginate gel beads（CAGB） are modified via graft copolymerization with acrylonitrile（AN）. It is found that the grafting yield achieved 799% when 5.0 g CAGB（in diameter of 3.2 mm） is mixed with 0.033 9 mol/L K2S2O8 for 35 min at 51 ℃ and copolymerized with 2.85 mol/L AN for 4 h. The structure of CAGB-g-PAN is verified with FTIR. The compactness of CAGB and modified CAGB is investigated with fluorometry. It is found that the compactness of the gel beads is increased with the grafting yield. Modified CAGBs keep their integrity in the electrolyte solutions that are capable of decomposition of CAGB, indicating the stability of CAGB is greatly enhanced.

丙烯腈接枝改性海藻酸钙水凝胶中水杨酸的释放行为

将海藻酸钙水凝胶与丙烯腈单体进行不同程度的接枝共聚改性,再由FTIR加以分析,并测定包埋了水杨酸模拟药物的改性海藻酸钙水凝胶在不同介质中的药物释放量。实验表明,改性海藻酸钙水凝胶的药物释放量既与介质有关,也取决于接枝率的大小。

KSP引发醋酸乙烯酯与海藻酸钙小球接枝共聚反应

笔者以过硫酸钾为引发剂 ,研究了醋酸乙烯酯 (VAc)与海藻酸钙 (Calciumalginate)小球的接枝共聚反应 ;利用FTIR表征了接枝产物 ;并探讨了单体用量、反应时间和小球粒径对接枝率的影响 :5g初始粒径为 2 .5mm的小球与浓度为 3.6 2mol/L的VAc单体在 4 8℃反应 3h ,接枝率可达 10 74 %。

室温下海藻酸钙水凝胶与丙烯腈的快速接枝共聚

探索了室温下、短时间内,海藻酸钙水凝胶与乙烯基单体丙烯腈接枝共聚的反应条件.在室温(20℃)下,5g平均直径为2.5 mm的海藻酸钙水凝胶小球用8.5×10-2mol/L K2S2O8及7.0×10-2mol/LNaHSO3引发10min后,与浓度为6.22mol/L的丙烯腈反应30min,接枝率可达1520%.FTIR证实海藻酸钙水凝胶与丙烯腈之间发生了接枝共聚反应;而接枝共聚对水凝胶结构的影响,则用荧光测定法作了分析.

丙烯酰胺接枝海藻酸纤维的耐碱性研究

采用等离子体处理接枝共聚的方法对海藻酸纤维表面接枝丙烯酰胺,以改善纤维的耐碱性,利用红外吸收光谱和扫描电镜对改性纤维进行表征;探讨了等离子体处理纤维的工艺条件,研究了改性纤维的吸湿性和力学性能。结果表明:海藻酸纤维表面已接枝上丙烯酰胺;等离子体处理和接枝反应最佳工艺条件为:放电功率100 W,放电时间4 min,丙烯酰胺质量分数40%,接枝时间60 min。改性后的纤维碱溶解率为0.23%,吸湿性没有显著变化,但断裂强度提高。

海藻酸盐水凝胶作为组织工程支架材料改性与应用研究进展

海藻酸盐及其水凝胶由于具有良好的生物相容性、生物降解性、无毒性和非致免疫性,是理想的生物材料,广泛应用于组织工程中。然而海藻酸盐水凝胶缓慢的生物降解性,较弱的细胞粘附性和较差的力学性能制约了其在组织工程中的进一步应用。因此,采用物理共混和化学接枝的方式对海藻酸盐及其凝胶材料进行改性显得十分重要。综述了海藻酸盐水凝胶的物理共混和化学接枝改性及其在组织工程中的应用研究进展。

海藻酸聚乙二酯的制备及表征

以1-乙基-3-[3-(二甲基胺基)丙基]-碳化二亚胺盐酸盐为偶联剂,N,N-二甲氨基吡啶为催化剂,采用无水对甲苯磺酸对海藻酸钠(Na Alg)进行质子化,甲酰胺和N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,在Na Alg分子链上接枝聚乙二醇(PEG)制备了海藻酸聚乙二酯(SA-g-PEG)。通过单因素变量的方法,探究了单体质量比、反应时间、反应温度等对SA-g-PEG接枝率的影响。结果表明:m(Na Alg)∶m(PEG)为1∶10,反应时间为24 h,反应温度为60℃,无水对甲苯磺酸用量为0.324 g时,接枝率最高,达到0.98%;SA-g-PEG具有较好的热稳定性,PEG的引入一方面未破坏Na Alg的固有结构,另一方面增加了Na Alg的蓄热功能。

海藻酸聚乙二醇酯的制备及其纺丝性能

以1-乙基-3-[3-(二甲基氨基)丙基]-碳化二亚胺盐酸盐(EDC-HCl)为偶联剂,N,N-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,甲酰胺和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,在海藻酸(SA)分子链上接枝聚乙二醇(PEG)。红外光谱分析表明,PEG已经成功接枝到海藻酸分子链上,合成了海藻酸聚乙二醇酯(SAg-PEG)。以SA-g-PEG为原料,以水为溶剂,以氯化钙为凝固剂,采用湿法纺丝制备了海藻酸酯纤维,采用单因素分析法对海藻酸纤维的力学性能和形态进行研究,结果表明,海藻酸聚乙二醇酯在纺丝液质量分数3%、凝固浴质量分数5%、挤出速率27s-1、牵伸倍数为2倍的工艺条件下,纤维的力学性能达到1.8cN/dtex。

壳聚糖接枝聚(2-氨基-4,5-环戊烷-噻吩-3-羧酸-N'-丙烯酰肼)螯合树脂的制备

非均相体系中,在过硫酸钾和莫尔盐的联合引发下,丙烯酸乙酯和壳聚糖发生接枝共聚反应;生成的接枝共聚物中的酯基(-COOEt)再与2-氨基-4,5-环戊烷-噻吩-3-羧酸酰肼连接,

新型ALG-g-Lys微胶珠的制备工艺优化

为了提高海藻酸钙胶珠的稳定性,采用海藻酸盐的改性材料ALG-g-Lys制备微胶珠,通过单因素考察结合正交设计优化了ALG-g-Lys微胶珠的制备工艺。优化后的制备工艺为:ALG-g-Lys浓度为15g/L,电压为8.0kV,推进速度为30mm/h,针头型号为24G,CaCl2浓度为15g/L。优化后制得的微胶珠粒径均匀,球形度好,拖尾率、半球率和小球率小,平均粒径为253±40μm。该工作提供了一种新型的载体材料替代海藻酸盐作为凝胶材料,未来可适用于医药、食品行业等领域。