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α—硫正离子和硒正离子及远位取代基对具有类叶立德结构的苄基自由…
1
作者
程津培
刘博
《合成化学》
CAS
CSCD
1997年第A10期447-447,共1页
关键词
Classs
硫
硒
叶立德
苄基自由基
正离子
ClassO
下载PDF
职称材料
苄基氯在银电极上电还原反应中间体的SERS光谱理论研究
被引量:
1
2
作者
陈艳丽
张霞光
+3 位作者
庞然
陈家丽
田中群
吴德印
《光谱学与光谱分析》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2016年第S1期341-342,共2页
以苄基自由基和苄基阴离子为研究对象,通过理论模拟的表面增强拉曼光谱(SERS),研究了这两种电还原中间体在银电极的吸附作用。该理论计算结果不仅为这两种中间体提供了更加完整的振动归属,而且进一步揭示了CH2面外弯曲振动呈现出大的频...
以苄基自由基和苄基阴离子为研究对象,通过理论模拟的表面增强拉曼光谱(SERS),研究了这两种电还原中间体在银电极的吸附作用。该理论计算结果不仅为这两种中间体提供了更加完整的振动归属,而且进一步揭示了CH2面外弯曲振动呈现出大的频率位移和强的拉曼信号增强的原因。这个强的SERS谱带与CH2面外弯曲振动和苯环上C—H面外弯曲振动模的耦合相关,也与CH2基团与银表面吸附位的作用强度有关。
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关键词
苄基
氯
苄基自由基
苄基
阴离子
表面增强拉曼光谱
电化学还原反应
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职称材料
中心手性金属铑配合物催化的不对称光诱导Giese自由基加成反应
3
作者
陈亮
胡良建
+2 位作者
杜宇
苏伟平
康强
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2020年第11期3944-3952,M0014,共10页
报道了一种可见光驱动的双功能中心手性金属铑配合物催化的不对称自由基加成反应,由对胺基苯乙酸生成的对胺基苄基自由基对α,β-不饱和酰基咪唑进行立体选择性的1,4-加成,以中高收率和高对映选择性合成了一系列加成产物.该反应具有对...
报道了一种可见光驱动的双功能中心手性金属铑配合物催化的不对称自由基加成反应,由对胺基苯乙酸生成的对胺基苄基自由基对α,β-不饱和酰基咪唑进行立体选择性的1,4-加成,以中高收率和高对映选择性合成了一系列加成产物.该反应具有对映选择性高、反应条件温和、操作简单等特点.根据对双功能中心手性金属配合物催化的研究和文献报道,提出了一个合理的反应机理.
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关键词
可见光催化
双功能手性铑配合物
Giese
自由
基
加成反应
对胺
基
苄基自由基
原文传递
题名
α—硫正离子和硒正离子及远位取代基对具有类叶立德结构的苄基自由…
1
作者
程津培
刘博
机构
南开大学化学系
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
1997年第A10期447-447,共1页
关键词
Classs
硫
硒
叶立德
苄基自由基
正离子
ClassO
分类号
O621.146 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
苄基氯在银电极上电还原反应中间体的SERS光谱理论研究
被引量:
1
2
作者
陈艳丽
张霞光
庞然
陈家丽
田中群
吴德印
机构
厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室
出处
《光谱学与光谱分析》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2016年第S1期341-342,共2页
基金
国家自然科学基金项目(21373172
21321062)资助
文摘
以苄基自由基和苄基阴离子为研究对象,通过理论模拟的表面增强拉曼光谱(SERS),研究了这两种电还原中间体在银电极的吸附作用。该理论计算结果不仅为这两种中间体提供了更加完整的振动归属,而且进一步揭示了CH2面外弯曲振动呈现出大的频率位移和强的拉曼信号增强的原因。这个强的SERS谱带与CH2面外弯曲振动和苯环上C—H面外弯曲振动模的耦合相关,也与CH2基团与银表面吸附位的作用强度有关。
关键词
苄基
氯
苄基自由基
苄基
阴离子
表面增强拉曼光谱
电化学还原反应
Keywords
Benzyl chloride
Benzyl radical
Benzyl anion
SERS
Electrochemical reduction
分类号
O657.37 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
中心手性金属铑配合物催化的不对称光诱导Giese自由基加成反应
3
作者
陈亮
胡良建
杜宇
苏伟平
康强
机构
中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室
中国科学院大学
福建农林大学材料工程学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2020年第11期3944-3952,M0014,共10页
基金
国家自然科学基金面上(No.21871261)资助项目.
文摘
报道了一种可见光驱动的双功能中心手性金属铑配合物催化的不对称自由基加成反应,由对胺基苯乙酸生成的对胺基苄基自由基对α,β-不饱和酰基咪唑进行立体选择性的1,4-加成,以中高收率和高对映选择性合成了一系列加成产物.该反应具有对映选择性高、反应条件温和、操作简单等特点.根据对双功能中心手性金属配合物催化的研究和文献报道,提出了一个合理的反应机理.
关键词
可见光催化
双功能手性铑配合物
Giese
自由
基
加成反应
对胺
基
苄基自由基
Keywords
visible-light photoredox catalysis
bifunctional chiral-at-metal rhodium complex
Giese radical addition
para-aminobenzyl radical
分类号
O641.4 [理学—物理化学]
O621.251 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
α—硫正离子和硒正离子及远位取代基对具有类叶立德结构的苄基自由…
程津培
刘博
《合成化学》
CAS
CSCD
1997
0
下载PDF
职称材料
2
苄基氯在银电极上电还原反应中间体的SERS光谱理论研究
陈艳丽
张霞光
庞然
陈家丽
田中群
吴德印
《光谱学与光谱分析》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
下载PDF
职称材料
3
中心手性金属铑配合物催化的不对称光诱导Giese自由基加成反应
陈亮
胡良建
杜宇
苏伟平
康强
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
原文传递
已选择
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