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4-乙烯基苄氯/苯乙烯细乳液制备及其稳定性 被引量:1
1
作者 闫哲 陈英 +3 位作者 陈东 吕挺 王路辉 王玉华 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1195-1200,共6页
以4-乙烯基苄氯(p-CMS)为模型单体,采用超声细乳化的方法制备了系列p-CMS/苯乙烯(St)细乳液。利用纳米粒度仪研究了乳化剂用量、超声时间、超声功率和助稳定剂等对细乳液制备及p-CMS/St质量比值对细乳液稳定性的影响。结果表明,在乳化... 以4-乙烯基苄氯(p-CMS)为模型单体,采用超声细乳化的方法制备了系列p-CMS/苯乙烯(St)细乳液。利用纳米粒度仪研究了乳化剂用量、超声时间、超声功率和助稳定剂等对细乳液制备及p-CMS/St质量比值对细乳液稳定性的影响。结果表明,在乳化剂用量为10 g/L、超声24 min、超声功率400 W、助稳定剂用量为单体质量的5%时,制得细乳液的液滴平均粒径约为99 nm,粒径多分散指数为0.12;细乳液的稳定性随着p-CMS/St质量比值的增大而下降,Ostwald熟化作用可能是p-CMS/St细乳液失稳的主要原因。 展开更多
关键词 细乳液 4-乙烯基苄氯 超声 稳定性 Ostwald熟化
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苄氯羰基化反应合成苯乙酸 被引量:8
2
作者 朱道亚 金子林 《辽宁化工》 CAS 1990年第6期22-24,共3页
本文介绍了以羰基钴作催化剂,在均相反应条件下,利用苄氯的羰基化反应,一步制得苯乙酸的工艺,并取得了具有工业意义的工艺操作条件。
关键词 苯乙酸 苄氯 羰基化反应 合成
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InCl_3负载型催化剂催化苯和苄氯烷基化反应的影响因素 被引量:1
3
作者 童东绅 周春晖 +3 位作者 李春生 李小年 葛忠华 俞卫华 《浙江工业大学学报》 CAS 2004年第6期625-628,632,共5页
研究了新型固体酸催化剂InCl3/HMS的制备因素对苯和苄氯烷基化反应的影响。实验结果表明,在所考察的三种催化剂浸渍溶剂中,催化剂的活性顺序是:乙腈>乙醇>丙酮;InCl3/HMS负载试剂中InCl3的最佳负载量为1.41mmol/g,在7min内苄氯的... 研究了新型固体酸催化剂InCl3/HMS的制备因素对苯和苄氯烷基化反应的影响。实验结果表明,在所考察的三种催化剂浸渍溶剂中,催化剂的活性顺序是:乙腈>乙醇>丙酮;InCl3/HMS负载试剂中InCl3的最佳负载量为1.41mmol/g,在7min内苄氯的转化率可达90%以上,二苯甲烷的选择性可达到98%以上;负载催化剂的最佳活化温度为200℃;InCl3/HMS负载催化剂是一类对水份不敏感的催化剂,在水存在下,其活性无明显降低,而且易于回收,是一种性能优良的环境友好催化剂。 展开更多
关键词 苄氯 烷基化反应 活化温度 环境友好催化剂 二苯甲烷 转化率 溶剂 INCL3 HMS 负载型催化剂
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邻二甲胺基苄氯衍生物与取代的2-巯基苯并咪唑反应规律探索 被引量:1
4
作者 杨日芳 恽榴红 丁振闿 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第5期437-441,共5页
邻二甲胺基苄氯衍生物1与取代的2-巯基苯并咪唑(2-MB)(2)反应,可发生S-亲核取代,也可发生N-亲核取代,反应主要取决于1的取代情况,本文对其反应规律进行了探讨。
关键词 邻二甲胺基 苄氯衍生物 巯基苯并咪唑 亲核取代
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乙基苄氯的合成研究 被引量:3
5
作者 李志松 陈东旭 《广东化工》 CAS 2006年第9期20-22,共3页
通过正交实验,摸索出了乙基氯苄小试的最佳合成反应条件,即在催化剂氯化锌的作用下,用乙苯、甲醛及氯化氢反应,在80℃下反应2.5h,配料比为乙苯∶甲醛=1.3∶1(摩尔比),乙苯生成乙基苄氯的选择性高达96.1%。
关键词 乙基苄氯 乙苯 甲醛 化锌 合成
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从邻氯苄氯经催化酯化水解制备邻氯苄醇 被引量:2
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作者 杜秋江 《化工时刊》 CAS 2005年第11期25-26,共2页
研究了以邻氯苄氯和乙酸钠为主要原料,在相转移催化剂的存在下发生酯化反应生成乙酸邻氯苄酯,然后用30%的氢氧化钠水解,制备邻氯苄醇。同时考察了催化剂、反应物的配比和搅拌速率等因素对邻氯苄醇收率的影响。
关键词 苄氯 相转移催化 酯化 水解
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Ag-Ni合金纳米粒子对苄氯还原的电催化(英文)
7
作者 周海晖 李艳玲 +3 位作者 黄家琦 方晨旭 单丹 旷亚非 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第12期4001-4007,共7页
对于有机卤代物的电化学还原,银基纳米催化剂显示出优异的催化活性。采用简单的化学还原法制备Ag-Ni纳米颗粒(NPs),并采用X射线衍射、紫外-可见光谱、透射电镜以及能量散射谱等方法对制备的纳米催化剂进行表征。采用循环伏安法、计时电... 对于有机卤代物的电化学还原,银基纳米催化剂显示出优异的催化活性。采用简单的化学还原法制备Ag-Ni纳米颗粒(NPs),并采用X射线衍射、紫外-可见光谱、透射电镜以及能量散射谱等方法对制备的纳米催化剂进行表征。采用循环伏安法、计时电流法以及电化学阻抗谱在有机介质中研究Ag-Ni纳米颗粒对苄氯还原的电催化活性。结果表明:Ni元素的加入可明显减小Ag-Ni纳米颗粒的尺寸,使苄氯的还原峰电位φp正移且增加Ag-Ni纳米颗粒的催化活性。然而,当Ni的含量大于一定值后,Ag-Ni纳米颗粒的催化活性反而降低。同时,对Ag-Ni纳米颗粒的协同催化效应进行探讨。 展开更多
关键词 Ag-Ni合金纳米颗粒 苄氯 协同催化效应 电化学还原
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柠檬醛与苄氯制备缓释性香料的研究 被引量:5
8
作者 陈学恒 《江西化工》 2001年第2期29-32,共4页
研究了用柠檬醛和苄氯相转移催化合成苄基缩柠檬醛的新方法 ,然后用选择性还原剂NaBH4还原 ,获得了性能稳定的缓释性醇类香料。醛收率不低于 91 % ,醇收率可达 92 .6 % ,产品纯度一般可在 96 %左右。
关键词 柠檬醛 苄氯 相转移催化 合成 缓释性香料
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实验筛选分离对氰基苄氯与1-(4-氰基苄基)-1H-1,2,4-三氮唑两种化合物的溶剂
9
作者 赵跃强 钱勤勤 +3 位作者 刘玮炜 唐丽娟 李娜 贾海红 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期347-349,共3页
为筛选分离对氰基苄氯和1-(4-氰基苄基)-1H-1,2,4-三氮唑较好的溶剂,采用静态平衡法测定了两种化合物在不同溶剂中的溶解度数据,为工业结晶分离工艺设计提供了基础数据。由分离系数的大小选出较好的溶剂,依次为乙酸乙酯、异丙醚和四氯... 为筛选分离对氰基苄氯和1-(4-氰基苄基)-1H-1,2,4-三氮唑较好的溶剂,采用静态平衡法测定了两种化合物在不同溶剂中的溶解度数据,为工业结晶分离工艺设计提供了基础数据。由分离系数的大小选出较好的溶剂,依次为乙酸乙酯、异丙醚和四氯化碳。采用λ-h方程对两种化合物在乙酸乙酯、异丙醚和四氯化碳溶剂中的溶解度数据进行了关联,计算值与实验值的平均相对偏差<5.6%,拟合效果良好。 展开更多
关键词 对氰基苄氯 1-(4-氰基基)-1H-1 2 4-三氮唑 溶解度 模型关联 静态平衡法
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细乳液共聚制备4-乙烯基苄氯/苯乙烯乳胶微球
10
作者 闫哲 陈英 +2 位作者 陈东 王玉华 王路辉 《浙江海洋学院学报(自然科学版)》 CAS 2014年第6期538-544,共7页
4-乙烯基苄氯的单聚物或共聚物微球中均含有的氯甲基使其在离子树脂及复合材料等领域有着广泛应用前景。本文采用细乳液聚合技术制备了4-乙烯基苄氯(p-CMS)/苯乙烯(St)共聚物P(p-CMS-St)乳胶微球,并应用傅立叶红外光谱和动态光散射对制... 4-乙烯基苄氯的单聚物或共聚物微球中均含有的氯甲基使其在离子树脂及复合材料等领域有着广泛应用前景。本文采用细乳液聚合技术制备了4-乙烯基苄氯(p-CMS)/苯乙烯(St)共聚物P(p-CMS-St)乳胶微球,并应用傅立叶红外光谱和动态光散射对制备的乳胶微球进行表征。结果表明:在p-CMS和St用量均为4.75 g、乳化剂浓度为10 g/L、超声功率400 W及超声时间30 min、过硫酸钾为0.12 g和二乙烯基苯为0.50 g的条件下,70℃反应4 h,制得的P(p-CMS-St)乳胶微球水力学平均直径约为71 nm,粒径多分散指数为0.10,乳胶微球粒径为纳米级,且粒径分布比较均匀。 展开更多
关键词 细乳液 4-乙烯基苄氯 微球
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金(Ⅰ)膦桥配合物光催化苄氯偶联反应的机理
11
作者 李丹 支志明 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期188-190,共3页
With laser flash photolysis, UV visible absorption spectroscopy and transient absorption spectroscopy techniques, the quenching rates of excited state of [Au 2 ( μ dmpm) 3](ClO 4) 2 by alkyl halides were measured, th... With laser flash photolysis, UV visible absorption spectroscopy and transient absorption spectroscopy techniques, the quenching rates of excited state of [Au 2 ( μ dmpm) 3](ClO 4) 2 by alkyl halides were measured, the steady state photoreaction of [Au 2( μ dmpm) 3](ClO 4) 2 and CHCl 3 was investigated, respectively. The mechanism of C C coupling reaction from benzyl chloride with Au(Ⅰ) phosphine bridge complex as photocatalyst was explored. It was found that [Au 2( μ dmpm) 3](ClO 4) 2 lost a dmpm ligand easily to give [Au 2( μ dmpm) 2](ClO 4) 2, the latter played the key role in the photocatalytic reaction. Bibenzyl was produced by the combination of two benzyl radicals or by the nucleophilic reaction of benzyl anion and benzyl chloride. 展开更多
关键词 配合物 苄氯 偶联反应 光催化剂 联二甲苯
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苄氯三唑醇合成方法的研究
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作者 李煜昶 《农药》 CAS 北大核心 1994年第5期3-5,共3页
苄氯三唑醇合成方法的研究李煜昶(天津南开大学元素有机化学研究所300071)苄氯三唑醇,商品名称Vigil,是英国ICI公司推出的高效,广谱杀菌剂和植物生长调节剂。试验代号PP296,ICI296,化学名称为(1RS... 苄氯三唑醇合成方法的研究李煜昶(天津南开大学元素有机化学研究所300071)苄氯三唑醇,商品名称Vigil,是英国ICI公司推出的高效,广谱杀菌剂和植物生长调节剂。试验代号PP296,ICI296,化学名称为(1RS,2RS)-1-(2,4-二氯苯基... 展开更多
关键词 苄氯三唑醇 杀菌剂 调节剂
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采油用调剖剂中对溴乙基苄氯的合成与鉴定
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作者 陈海玲 黄雪征 +1 位作者 郑晓宇 孟静 《南阳理工学院学报》 2009年第4期74-77,共4页
本文根据有机合成原理设计了对溴乙基苄氯的合成路线并对合成的条件进行了优化,然后提纯产品,通过熔点测定、薄层色谱(TLC)、红外谱图(IR)、质谱(MS)和核磁共振谱图(NMR)对产品进行结构鉴定。结果表明,此产品即所需目标产物。
关键词 对溴乙基苄氯 结构鉴定 有机合成
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自噬/苄氯素1调节因子1在自噬与凋亡中作用的研究进展 被引量:4
14
作者 尚画雨 付玉 +1 位作者 马穰桂 夏志 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期173-180,共8页
细胞凋亡(Ⅰ型程序性死亡)和自噬性细胞死亡(Ⅱ型程序性死亡)这2种细胞死亡方式可通过一些蛋白的相互作用而介导形成平衡对立状态。一方面,细胞凋亡由胱天蛋白酶(caspase,CASP)依赖性通路经内源性、外源性或内质网应激诱导途径予以控制... 细胞凋亡(Ⅰ型程序性死亡)和自噬性细胞死亡(Ⅱ型程序性死亡)这2种细胞死亡方式可通过一些蛋白的相互作用而介导形成平衡对立状态。一方面,细胞凋亡由胱天蛋白酶(caspase,CASP)依赖性通路经内源性、外源性或内质网应激诱导途径予以控制,而死亡信号则可经这3种途径介导受损或感染细胞的清除[1-2]。另一方面,细胞自噬由被称为货物受体或自噬受体的特定分子调控,并通过此类受体与特定底物相互作用,介导自噬体形成。 展开更多
关键词 自噬/苄氯素1调节因子1 自噬 细胞凋亡 线粒体自噬 癌症
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苄氯/MoCl3(OC8H17)2/PPh3引发丁二烯和苯乙烯的原子转移自由基共聚合 被引量:1
15
作者 杨海强 华静 +1 位作者 徐玲 黄宝琛 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期228-228,共1页
研究了以苄氯/MoCl3(OC8H17)2/PPh3,引发丁二烯和苯乙烯的原子转移自由基共聚合,所得聚合物的相对分子质量与转化率的增大呈线性增加,相对分子质量分布约2.0。紫外光谱分析表明,聚合机理符合原予转移自由基共聚合机理。差示扫... 研究了以苄氯/MoCl3(OC8H17)2/PPh3,引发丁二烯和苯乙烯的原子转移自由基共聚合,所得聚合物的相对分子质量与转化率的增大呈线性增加,相对分子质量分布约2.0。紫外光谱分析表明,聚合机理符合原予转移自由基共聚合机理。差示扫描量热法分析表明,所得聚合物为无规共聚物。 展开更多
关键词 丁二烯 苯乙烯 原子转移自由基共聚合 苄氯 三苯基膦 无规共聚物
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3,4-二氟苄氯的合成 被引量:1
16
作者 陈四元 徐寿颐 《化学试剂》 CAS CSCD 1998年第3期166-167,共2页
以邻氯硝基苯为起始原料,经过6步反应,合成了3,4-二氟苄氯,总收率为13.5%,用GC、IR和1HNMR等分析方法对中间产物和最终产物进行了结构鉴定。
关键词 液晶 硝基苯 二氟苄氯 合成 多氟液晶
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苄氯催化羰化中的酸度影响
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作者 颜江 吴江 +1 位作者 杨海君 李贤均 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期302-304,共3页
The catalystic recycle of carbonylation of benzyl chloride catalyzed by Pa TPPTS is more and more important for industry application.The effect of acidity has been studied in this paper.
关键词 酸度 催化羧化 TPPTS 苯乙酸 苄氯 催化体系 两相催化
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氯化亚铜/乙二胺/苄氯引发苯乙烯聚合
18
作者 汤建萍 曾宪标 李添宝 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期49-52,共4页
研究了以氯化亚铜/乙二胺/苄氯体系引发苯乙烯聚合反应,可以得到数均分子量高达2.3×105,分子量分布窄(MWD<1.6)的聚合产物。在聚合反应时间6h左右聚合转化率可以高达90%,在聚合温度90℃~120℃范围内,聚合物分子量分布均小于1.... 研究了以氯化亚铜/乙二胺/苄氯体系引发苯乙烯聚合反应,可以得到数均分子量高达2.3×105,分子量分布窄(MWD<1.6)的聚合产物。在聚合反应时间6h左右聚合转化率可以高达90%,在聚合温度90℃~120℃范围内,聚合物分子量分布均小于1.63;测定聚合反应动力学方程为Rp=kp.[M].[Y]1/2,聚合反应表观活化能为50.13kJ/mol。 展开更多
关键词 化亚铜 乙二胺 苄氯 苯乙烯 聚合反应 分子量分布 PS
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羧基化多壁碳纳米管促进类芬顿体系催化降解苄氯酚
19
作者 薛洁 彭建彪 +3 位作者 焦昭钰 薛乐平 黄俊帆 高士祥 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期238-244,共7页
碳纳米管因其独特的物理化学性能和优异的电子传递特性使其成为众多研究工作者在研究高效催化剂及催化剂载体领域关注的热点.以常用消毒剂苄氯酚(CF)为新型污染物的代表,研究了羧基化多壁碳纳米管对类芬顿体系降解苄氯酚的作用,考察了p... 碳纳米管因其独特的物理化学性能和优异的电子传递特性使其成为众多研究工作者在研究高效催化剂及催化剂载体领域关注的热点.以常用消毒剂苄氯酚(CF)为新型污染物的代表,研究了羧基化多壁碳纳米管对类芬顿体系降解苄氯酚的作用,考察了pH、温度、Fe^(3+)和H_2O_2浓度等对反应的影响.结果表明:在pH=4的条件下,适量的羧基化多壁碳纳米管可以提高苄氯酚的去除率,且去除率随着温度、Fe^(3+)和H_2O_2浓度的增加而增加;当[Fe^(3+)]=0.05mmol·L^(-1),[H_2O_2]=1.0 mmol·L^(-1),[CF]=0.02 mmol·L^(-1),[MWCNTs-COOH]=4ppm时,25℃条件下CF降解速率由不加碳纳米管时的0.0047min^(-1)增加到0.1029min^(-1),提升了20多倍.通过自由基淬灭和电子顺磁共振技术来测定反应过程中的活性氧化物种,结果表明羟基自由基(·OH)为主要的活性氧化物种.最后,用飞行时间液相色谱质谱联用仪(TOF5600LC-MS)检测到苄氯酚的三种羟基化中间产物. 展开更多
关键词 羧基化多壁碳纳米管 类芬顿体系 苄氯 活性氧化物种
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KI促进乙酰丙酮、CS2与苄氯及其衍生物缩合制备烯酮二硫缩酮类化合物
20
作者 李小港 李雪琴 +1 位作者 申秀丽 孙岩峰 《化学试剂》 CAS 北大核心 2020年第11期1377-1380,共4页
以廉价的苄氯及其衍生物为原料代替苄溴与乙酰丙酮、CS2缩合,高产率的合成目标化合物。在室温下,以K2CO3为碱,在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中,KI能够有效的促进亲核反应进行,从而提高产物的产率。以4-溴苄氯参与的缩合反应为模式反应,考察了K... 以廉价的苄氯及其衍生物为原料代替苄溴与乙酰丙酮、CS2缩合,高产率的合成目标化合物。在室温下,以K2CO3为碱,在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中,KI能够有效的促进亲核反应进行,从而提高产物的产率。以4-溴苄氯参与的缩合反应为模式反应,考察了KI对反应的促进作用,20 mol%KI存在下反应12 h,即可得到90%的产率,而无KI时产率仅为69%。KI对于其他苄氯参与的反应同样有效,共合成8个化合物,产率68%~95%,目标产物结构通过核磁和元素分析进行了确证。 展开更多
关键词 苄氯 烯酮二硫缩酮 KI 晶体结构 缩合反应
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