基于粗糙集理论和正交设计的冠心苏合滴丸制药生产工艺参数优选的方法研究

目的利用粗糙集理论和正交设计研究制药生产工艺参数之间的规律,探求优选生产工艺参数优选的数学方法。方法采用粗糙集理论方法,以冠心苏合滴丸生产工艺参数优选为案例,利用正交设计试验预处理数据,建立决策表,通过粗糙集规则模型动态分析工艺参数对结果的影响,优选最佳工艺参数。结果当冠心苏合滴丸生产工艺的参数药物与基质的配比分别与药液温度和冷却剂温度的水平逐渐增高时,溶散时限的平均水平呈现低-高-低的动态变化趋势;但当药液温度和冷却剂温度水平逐渐增高时,溶散时限的平均水平呈现动态的递减变化趋势。药物与基质的配比为1∶2,药液温度为70℃,冷却剂温度为12~14℃时,为冠心苏合滴丸生产工艺的参数的最佳组合。结论粗糙集理论能够动态、全面地分析制药生产工艺参数与试验指标之间的内在关系,提供了一种研究提高制药生产工艺质量的数学方法。

苏合香丸治疗病毒性脑炎的临床效果

目的探讨苏合香丸治疗病毒性脑炎的临床效果。方法选取2022年5月至2023年5月江西省九江市第一人民医院收治的60例病毒性脑炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组30例。对照组采用常规治疗方案,研究组采用常规治疗方案联合苏合香丸,比较两组患者的临床疗效、治疗前后脑脊液T淋巴细胞表达水平、脑脊液的相关指标、治疗期间不良反应发生情况。结果研究组临床治疗有效率高于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)比值高于对照组,CD8^(+)、脑脊液蛋白定量、总细胞数和不良反应总发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苏合香丸治疗病毒性脑炎可提高临床疗效,缩短患者临床症状缓解时间,改善脑脊液相关指标水平,减少不良反应。

苏合香丸联合常规治疗对急性脑梗死患者的临床疗效

目的探讨苏合香丸联合常规治疗对急性脑梗死患者的临床疗效。方法72例患者随机分为对照组和观察组,每组36例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用苏合香丸,疗程14 d。检测临床疗效、中医证候评分、神经功能和行为能力指标(NIHSS评分、BI评分)、血清因子(IL-18、IL-33、NT-proBNP)、脑血流动力学指标(PI、RI、Vs、CVR)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、NIHSS评分、血清因子降低(P<0.05),BI评分、脑血流动力学指标升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论苏合香丸联合常规治疗可安全有效地降低急性脑梗死患者炎症因子水平,改善脑血流动力学指标,增强行为认知能力。

苏合香丸治疗急性脑梗死后运动性失语症临床疗效及安全性观察

目的观察苏合香丸治疗急性脑梗死后运动性失语症(痰浊蒙窍型)的临床疗效及其安全性。方法将2021年10月—2023年11月济宁市中医院与济宁市中西医结合医院脑病科病房收治的80例急性脑梗死后运动性失语症(痰浊蒙窍型)患者随机分为对照组(40例)和观察组(40例)。两组均予以内科常规疗法,观察组在对照组基础上予以口服苏合香丸,均治疗2周。比较两组患者治疗前后的汉语标准失语症检查表(CRRCAE)评分、脑卒中失语生活质量量表(SAQOL-39)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、中医证候积分、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白细胞介素-6(IL-6)以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)变化,评定临床疗效,并记录两组患者不良反应情况。结果观察组总有效率为90.0%,显著高于对照组的67.5%(P<0.05);两组患者治疗前CRRCAE评分、SAQOL-39评分、NIHSS评分、NSE、IL-6、hs-CRP以及中医证候积分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者CRRCAE评分、SAQOL-39评分、NIHSS评分、NSE、IL-6、hs-CRP及中医证候积分较治疗前均有显著改善(P<0.05),其中观察组治疗后CRRCAE评分、SAQOL-39评分、NSE、hs-CRP及中医证候积分均显著优于对照组(P<0.05),但观察组NIHSS评分及血清IL-6水平较对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论苏合香丸治疗急性脑梗死后运动性失语症(痰浊蒙窍型)临床疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用。

苏合香丸辅治急性脑梗死的临床效果

目的 观察苏合香丸辅治急性脑梗死的临床效果。方法 回顾性分析2022年1—12月南京医科大学附属苏州市立医院神经内科收治的160例急性脑梗死患者病历资料。根据用药方案不同分为观察组(74例)和对照组(86例)。对照组予阿司匹林肠溶片治疗,观察组在对照组基础上联合苏合香丸治疗,2组均治疗10 d。比较2组进展性卒中发生情况、治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、预后以及吞咽功能。结果 观察组进展性卒中总发生率为14.86%,低于对照组的29.07%(χ^(2)=4.603,P=0.032);治疗后,观察组NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05);随访90 d观察组预后不良发生率为56.76%,低于对照组的73.26%(χ^(2)=4.800,P=0.028);2组吞咽障碍发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 苏合香丸辅治急性脑梗死的临床效果肯定,且早期应用能降低进展性卒中的发生风险,提高患者生存质量,改善患者预后。

冠心苏合胶囊联合硝苯地平控释片治疗不稳定型心绞痛的临床效果研究

目的 探讨冠心苏合胶囊联合硝苯地平控释片治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床效果。方法 将2021年5月到2023年5月在黑龙江省第二医院接受治疗的104例UAP患者按随机数字表法分为观察组(52例)和对照组(52例)。对照组口服硝苯地平控释片进行治疗,观察组口服冠心苏合胶囊以及硝苯地平控释片进行治疗。在治疗30 d后进行疗效评价,比较2组患者治疗前后的血清炎症因子和血液流变学指标,比较2组患者的不良反应发生情况。结果 观察组总有效率高于对照组[94.2%(49/52)比80.8%(42/52)],差异有统计学意义(P=0.038)。治疗30 d后,2组患者血清基质金属蛋白酶9、白细胞介素18、C反应蛋白水平均明显低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。治疗30 d后,2组患者纤维蛋白原、低切全血黏度、中切全血黏度、高切全血黏度、血浆黏度均明显低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。对照组不良反应发生率与观察组比较[5.8%(3/52)比9.6%(5/52)],差异无统计学意义(P=0.713)。结论 冠心苏合胶囊联合硝苯地平控释片治疗UAP具有较好的临床效果,可有效改善患者的炎症状态和血液高凝状态,且安全性较好。

苏合香丸联合丁苯酞氯化钠治疗脑梗死的临床效果

目的探讨苏合香丸联合丁苯酞氯化钠改善脑梗死患者预后的效果。方法选取2021年3月至2023年3月九江市中医医院收治的100例急性脑梗死(ACI)患者,按随机数字表法将分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者采用阿司匹林或氯吡格雷治疗,治疗组患者加用苏合香丸、丁苯酞氯化钠注射液治疗,共治疗14 d。比较两组患者的临床疗效、症状改善情况、凝血功能、炎症因子水平、神经功能、并发症及安全性。结果治疗组总有效率高于对照组,两组治疗后症状评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)水平均低于本组治疗前,且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗组并发症总发生率低于对照组(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论苏合香丸联合丁苯酞氯化钠治疗ACI的整体效果确切,可发挥抗凝、减轻炎症反应、促进神经功能恢复等作用,且并发症少,安全性好,值得推广。

针刺、苏合香丸联合高压氧对高血压脑出血患者的影响

目的探讨针刺、苏合香丸联合高压氧对高血压脑出血(hypertensive intracerebral hemorrhage,HICH)患者的影响。方法随机选择2021年1月—2023年12月南京医科大学附属苏州医院神经康复科收治的60例HICH患者作为研究对象,通过信封法将研究对象分为研究组和对照组,各30例。对照组实施高压氧治疗,研究组在此基础上实施针刺、苏合香丸治疗。比较2组患者的治疗效果。结果干预后2组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale,NIHSS)及Rivermead行为记忆评定量表(Rivermead behavioral memory test,RBMT)评分较干预前均有降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。干预后2组患者的简易智力状态检查(mini-mental state examination,MMSE)、蒙特利尔认知评估(Montreal cognitive assessment,MoCA)、洛文斯顿认知功能评定测验(Loewenstein occupational therapy cognitive assessment,LOTCA)的水平较干预前均有改善,其中研究组的MMSE、Moca高于对照组,而LOTCA低于对照组(P<0.05)。干预后研究组的日常生活活动能力量表(activity of daily living scale,ADL)中工具性能力为(8.62±2.05)分,躯体生活评分为(7.62±1.38)分,均低于对照组的(11.24±2.28)分、(11.31±1.92)分(P<0.05)。结论对HICH患者实施针刺、苏合香丸联合高压氧可有效改善患者的神经功能、促进认知功能的恢复,从而提高治疗效果,改进日常生活能力。

苏合香丸联合丁苯酞对急性脑梗死患者氧化应激因子、认知功能及血液流变学的影响

目的:探讨苏合香丸联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效及对氧化应激因子、认知功能及血液流变学的影响。方法:选取九江市中医医院2022年10月—2023年10月收治的急性脑梗死患者92例,随机分为对照组和观察组,各46例。2组患者均予丁苯酞注射液治疗,观察组在对照组基础上加服苏合香丸,均连续治疗14 d。比较2组患者治疗前后全血黏度、平均纤维蛋白原、血浆黏度、红细胞比积等血液流变学指标变化,血清氧化应激因子白细胞介素-6(IL-6)、同型半胱氨酸(Hcy)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化,神经功能缺损程度(NIHSS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MOCA)评分、中医证候积分变化,以及临床疗效、不良反应等。结果:与治疗前比较,2组患者治疗后全血黏度、平均纤维蛋白原、血浆黏度、红细胞比积水平和NIHSS评分、中医证候积分以及IL-6、Hcy、TNF-α、CRP水平均有下降,且观察组低于对照组;MOCA评分均有升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为95.77%,高于对照组的85.51%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:苏合香丸联合丁苯酞注射液能够降低血清氧化应激因子水平、改善患者认知功能及血液流变学指标,可安全有效改善患者生活质量,疗效显著。

苏合香丸辅治2型糖尿病合并慢性心力衰竭临床观察

目的:观察苏合香丸辅治T2DM合并CHF的效果。方法:104例随机分为试验组和对照组各52例,两组均接受CHF对症治疗并服用达格列净,试验组加用苏合香丸。结果:总有效率试验组高于对照组(P<0.05)。心功能指标LVEDD、LVESD、LVEF试验组改善好于对照组(P<0.05)。炎症指标CRP、TNF-α和IL-6试验组改善好于对照组(P<0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苏合香丸辅治T2DM合并CHF可提高疗效。

冠心苏合胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗缺血性心肌病合并心力衰竭临床观察

目的:观察冠心苏合胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗缺血性心肌病合并心力衰竭的临床疗效。方法:86例随机分为试验组和对照组各43例。两组均用单硝酸异山梨酯片治疗,试验组加用冠心苏合胶囊。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),试验组CI、SV、LVEF、CO高于对照组(P<0.05),试验组NO高于对照组(P<0.05)而ET-1低于对照组(P<0.05),两组不良反应无差异(P>0.05)。结论:冠心苏合胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗缺血性心肌病合并心力衰竭能提高疗效,且不增加不良反应。

苏合香丸联合依达拉奉对急性脑梗死患者神经功能及日常生活自理能力的影响

目的探讨急性脑梗死(ACI)患者使用苏合香丸、依达拉奉联合治疗的效果。方法使用随机数表法将100例ACI患者分为2组,各50例,对照组采用依达拉奉治疗,观察组苏合香丸联合依达拉奉治疗,均治疗2周。比较2组治疗效果、日常生活自理能力、神经功能、炎症指标、不良反应。结果观察组治疗总有效率比对照组高(P<0.05);治疗后,2组Barthel指数(BI)评分均比治疗前高,且观察组更高,2组血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)均比治疗前低,且观察组比对照组低(P<0.05);2组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论ACI患者采用苏合香丸联合依达拉奉治疗效果显著,可有效调节炎症指标,改善神经功能,提高日常自理能力,且有一定的安全性。

同仁堂苏合香丸,温开心脑,防治只在一瞬间

北宋时期沈括在其著作《梦溪笔谈》中记录了一个小故事。太尉王文正虚弱多病,宋真宗赐给他一瓶药酒,让他空腹饮用,可以调和气血,抵御外邪。王文正喝完之后,感觉身体健康多了,对宋真宗称谢。宋真宗说:“这是苏合香酒,一斗酒和一两苏合香丸一起煮,能很好地调理五脏,驱除腹中疾痛。在遇寒或早起时候饮一杯。”于是对左右亲近的大臣各赐数杯。从此以后,官宦百姓都效仿制作这种药酒,使苏合香丸在当时十分流行。

永春县苏合水库建设对地表水水文情势的影响研究

水库工程在施工及运营过程中会对地表水水文情势产生一定影响。该文以苏合水库为研究对象,分析水库泥沙淤泥程度及形态、水温结构、水温垂向分布等。结果显示,苏合水库工程在施工及运行期间对地表水水文情势、泥沙、水温等会造成一定影响,并提出相应的对策措施。

冠心苏合丸与冠心苏合软胶囊药理作用的比较

目的 :观察和比较冠心苏合软胶囊和冠心苏合丸的药理作用。方法 :用垂体后叶素致大鼠心肌缺血后 ,测定乳酸脱氢酶 (LDH)活性、小鼠整体缺氧及异丙肾上腺素致缺氧的保护作用 ;给大鼠ig高脂乳剂造成高脂模型 ,观察药物的调脂作用和血流变学指标的变化情况。结果 :冠心苏合软胶囊可对抗脑垂体后叶素引起的大鼠急性心肌缺血 ,显著改善缺血心电图J点上抬的变化 ,降低血清乳酸脱氢酶活性 ;提高小鼠耐缺氧能力 ,延长小鼠缺氧死亡时间。但对高脂模型大鼠的血流变学特性无显著影响 ,对其高血脂有改善的作用趋势。结论 :冠心苏合软胶囊抗心肌缺血、缺氧 ,作用略优于冠心苏合丸。

TLC法测定新冠心苏合活血方中肉桂酸的实验研究

目的:薄层色谱法(TLC法)鉴别新冠心苏合活血方中肉桂酸。方法:采用硅胶GF254板(10cm×20cm),以石油醚(30℃～60℃)-正己烷-甲酸乙酯-甲酸(10∶30∶15∶1)作展开剂,对新冠心苏合活血方中肉桂酸进行定性鉴别。结果:TLC色谱中能明显检出肉桂酸成分。结论:该法准确、可靠,可有效鉴别新冠心苏合活血方中的肉桂酸。

苏合香丸对老年脑卒中患者肺部感染肺功能和免疫功能的影响

目的 探讨苏合香丸辅助治疗对老年脑卒中患者肺部感染肺功能和免疫功能的影响。方法 选取医院重症加强病房(Intensive care unit, ICU)2019年1月—2020年1月收治的重症脑卒中(Cerebralvascular accident, CVA)患者120例,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组。对照组给予注射用盐酸头孢吡肟和胃管给复方甘草口服溶液,观察组在对照组基础上加用苏合香丸,均持续治疗14 d。统计并比较两组疗效,采用流式细胞仪测定外周血T淋巴细胞亚群,包括CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)T淋巴细胞和CD_(4)^(+)CD_(8)^(+)T淋巴细胞比值,经肺功能仪检测患者的肺功能指标[FEV1/FVC、 FEV1%pred、最大自主通气量(MVV)、血肌酐],记录并比较两组不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为100.00%(60/60),显著高于对照组的83.33%(50/60)(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.67%(4/60),显著低于对照组的11.67%(7/60)(P<0.05)。治疗后,观察组CD_(4)^(+)和CD_(4)^(+)CD_(8)^(+)水平改善效果显著优于对照组(P<0.05)。疗后,观察组FEV1/FVC、FEV1%pred和MVV高于对照组,血肌酐较低于对照组(P<0.05)。结论 苏合香丸辅助治疗对老年脑卒中患者肺部感染的疗效显著,快速缓解患者体征与临床症状,不良反应较少,可以显著改善患者机体的免疫功能、肺功能。

高效液相色谱法测定苏合香丸中丁香酚的含量

目的 :建立苏合香丸中丁香酚含量的测定方法。方法 :固定相 :WatersSYMMETRYC18柱 (4 .6mmid× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相甲醇 水 (6 5∶35 ) ,流速 0 .8ml·min-1,检测波长 2 80nm ,选用丹皮酚作为内标物。结果 :平均加样回收率为 96 .8% ,RSD =1.0 % (n =5 ) ,线性范围 5～ 16 0 μg·ml-1,r =0 .9992。结论 :本法操作简便 ,结果准确 ,适合于测定苏合香丸中丁香酚的含量。

薄层色谱法鉴定新冠心苏合滴丸中苏合香

【目的】薄层色谱法定性鉴别新冠心苏合滴丸中的苏合香。【方法】制备供试品溶液、阴性对照液、对照品溶液。取供试品溶液、阴性对照液、对照品溶液分别点于同一硅胶GF254薄层板上。用展开剂展开后晾干,置254 nm紫外灯下检视。【结果】薄层色谱中能明显检出苏合香。【结论】该法准确、可靠,可有效鉴别新冠心苏合滴丸中的苏合香。