改性苏木色精分光光度法测定高纯碳酸锂中痕量铁

用水浴加热含有铁（Ⅲ）和改性的苏木色精溶液（pH4-6），在λmax=450nm处出现最大吸收。探索了苏木色精的改性条件和显色的最佳条件，控制酸度pH为4．7，显色溶液在80℃水浴中加热6min，用它测定铁（Ⅲ），其表观摩尔吸光系数为3．8×10^6L／mol．cm在10-200ng Fe^3＋／10 mL符合朗伯比耳定律。本法已用于测定高纯碳酸锂中痕量铁。

氧化的苏木色精分光光度法测定痕量铁

以水浴加热含有Fe(Ⅲ)和氧化的苏木色精溶液(pH 4～6),在450nm处出现最大吸收。研究了氧化的苏木色精溶液的配制及发色的最佳条件。在pH 4.7以80℃水浴加热6min,建立了一种Fe(Ⅲ)的高灵敏度分光光度测定法,其表观摩尔吸光系数在2.8～3.6×10~5l·mol^(-1)·cm^(-1)范围,在1～20ng Fe/ml遵守比尔定律。试验了外来物质对Fe(Ⅲ)测定的影响。这个方法已用于一次蒸馏水、试剂盐酸和火力发电厂用水中Fe(Ⅲ)的测定。

改性苏木色精分光光度法测定高纯碳酸锂中痕量铁

用水浴加热含有铁(III)和改性的苏木色精溶液(PH4—6),在λmax=450nm处出现最大吸收。探索了苏木色精的改性条件和显色的最佳条件,控制酸度PH为4.7,显色溶液在80℃水浴中加热6min,用它测定铁(III),其表观摩尔吸光系数为3.8×106L?mol-1?cm-1在10—20ngFe3+/10ml符合朗伯比耳定律。本法已用于测定高纯碳酸锂中痕量铁。

氧化的苏木色精与抗坏血酸分光光度法测定纳克量级的钼

本文报导了氧化的苏木色精与抗坏血酸在沸水里加热,高度灵敏的测定钼的分光光度法,这种方法已用于测定地面水和尿中的钼,并获得了满意的结果。

洋苏木引种栽培研究

洋苏木原名为采木(Haematoxylumcampea-chianum L),是提取重要的细胞染色剂——苏木色精的原料植物。苏木色精广泛应用于医疗、科研和教学。我国应用的苏木色精全靠进口,不但花费外汇,且常不能保证按时按量供应,不能解决医疗应急之需。故引种栽培洋苏木,解决我国的苏木色精之需,及时满足医疗之急,减少外汇支出,进一步开展综合利用和出口创汇,有其重要意义。

漆树漆酶的新底物

漆酶是含铜氧化酶,主要来源于漆树漆液(生漆)和真菌。近年来,对漆酶底物专一性研究有不少报道,但太多采用真菌漆酶。我国生漆资源丰富,漆树分布范围广,对生漆的应用已有几千年的历史。然而。

表面活性剂在催化光度分析中的应用——钒的催化光度分析方法

在pH4.35—4.70的醋酸盐缓冲介质中,钒(V)催化溶解氧氧化苏木色精的反应。当体系中引入阳离子表面活性剂CTMAB后催化反应速率大大提高。此体系是一个测定痕量钒(V)的新指示反应。测定方法简便、灵敏,用于水中痕量钒(V)的测定结果满意。

Carazzi苏木素复染液的进一步改良

复染是骨髓细胞化学染色的一道重要程序.Carazzi苏木素复染液具有细胞核着色良好、低毒、复染时间过长细胞浆着色仍浅淡等优点.本人对其传统配方[1]作了进一步改进,在同样复染效果条件下,既使其配制简便快速,又节约了试剂.

玉米(Zea Mays)的非有丝分裂的观察

(一)引言有机体细胞的有丝分裂和非有丝分裂的现象,早为人们所熟知的,但对于非有丝分裂的普遍性、性质、及生物学的意义,则认识得很少,比较重视的,还是近今几年来的事,过去一直由于受摩尔根等染色体理论的影响,认为有丝分裂在分裂过程中,出现有染色体,这种细胞分裂,才是唯一正常的方式,而非有丝分裂,则认为是不正常的,病态的,衰老的,退化的分裂方式,只有低等生物,才用这种方式。摩尔根主义者如 C.Rath 甚至还这样说“细胞刚一转到非有丝分裂。