蒙成药苏格木勒-7味丸质量控制方法研究

目的:完善质量标准体系,建立蒙成药苏格木勒-7味丸质量控制方法。方法:增加了豆蔻、沉香、肉豆蔻的薄层鉴别方法;建立沉香中沉香四醇的HPLC含量测定方法,应用Waters XBridge C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(15∶85)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长252 nm。结果:薄层斑点清晰,阴性对照无干扰;沉香四醇进样量在67.8~678.0 ng范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为94.01%,RSD为1.49%。测定样品9批,沉香四醇含量为0.032~1.07 mg·g^(-1)。结论:所建立的定性、定量分析方法简便、准确,能显著提升苏格木勒-7味丸质量控制水平。

蒙成药苏格木勒-7味丸的质量标准研究

目的:制定苏格木勒-7味丸的质量标准。方法:采用TLC法定性鉴别苏格木勒-7味丸中白豆蔻、沉香、肉豆蔻、丁香;采用CBP1-M25-025毛细管柱,FID检测器,载气为高纯氮,分流比为30∶1,柱温:初始120℃,5℃/min升至180℃,保持2 min,5℃/min升至200℃,保持5 min,以程序升温气相色谱法测定丁香酚含量。结果:3批本制剂中白豆蔻、沉香、肉豆蔻、丁香TLC鉴别均呈阳性;含量测定方法的精密度、重复性、稳定性和回收率均良好。结论:所建立方法可靠、灵敏度高、准确,可有效控制苏格木勒-7味丸的质量。

蒙医药治疗女性围绝经期综合征89例

目的:观察蒙医药治疗女性围绝经期综合征疗效。方法:对确诊围绝经期综合征患者,采用传统蒙药方剂苏格木勒-7味丸、汤清尼日嘎、阿嘎日松嘎治疗,7天1个疗程,连服3个疗程。结果:治疗后痊愈61例,占68.54%,好转25例,占28.09%,无效3例,占3.37%,总有效率96.63%。结论:蒙医药苏格木勒-7味丸、汤清尼日嘎、阿嘎日松嘎治疗女性围绝经期综合征具有独特疗效。

运用蒙医药治疗女性围绝经期综合征的疗效观察

目的观察蒙医药治疗女性围绝经期综合征的疗效。方法对确诊围绝经期综合征患者,采用传统蒙药方剂苏格木勒-7味丸、汤清尼日嘎、阿嘎日松嘎治疗。患者服药1个疗程为1周,连续服用3个疗程。结果经过蒙医药的治疗后,61例患者获得痊愈,比例为68.0%;25例患者好转,比例为28.0%;3例患者服药后显示无效,比例为3.0%。总有效率为96.7%。结论蒙医药苏格木勒-7味丸、汤清尼日嘎、阿嘎日松嘎治疗女性围绝经期综合征具有独特疗效。