苏黄止咳颗粒制剂成型工艺研究

目的:优选苏黄止咳颗粒的最佳制剂成型工艺。方法:考察不同配比的可溶性淀粉和糊精分别制粒后对颗粒剂的成型性、溶化性和引湿性的影响,优化苏黄止咳颗粒最佳辅料与配比;考察润湿剂用量,优化润湿剂配比。结果:苏黄止咳颗粒最佳制剂成型干膏:糊精:可溶性淀粉为3:2:5,用70%乙醇制粒,乙醇用量为12ml。结论:优选出的制剂成型工艺科学合理,所制的颗粒质量较好,成型率较高。

苏黄止咳颗粒联合西医治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的探讨苏黄止咳颗粒联合西医治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的临床效果和安全性分析。方法采用前瞻性分析法,选取2012年3月至2015年3月期间的120例CVA患者的临床资料,根据治疗方法的不同将患者分为对照组和治疗组,每组60例。对照组患者给予常规治疗加单纯西医治疗(布地奈德气雾剂),治疗组患者在对照组患者治疗的基础上联合苏黄止咳颗粒进行治疗。经过14 d的治疗,观察两组患者治疗效果和用药前后咳痰、气急、咽痒、咳嗽次数及咳嗽程度改善情况。结果经过治疗后,治疗组患者总有效率为98.33%,对照组为85.00%,治疗组患者总有效率明显高于对照组,经统计学比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者咳痰、气急、咽痒、咳嗽次数及咳嗽程度改善情况明显高于对照组,经统计学比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苏黄止咳颗粒联合西医治疗CVA比单纯西医治疗具有更好的治疗效果,能够较快地缓解患者症状,降低不良反应发生率,安全性较高。

苏黄止咳颗粒平喘止咳作用的实验研究

目的:观察苏黄止咳颗粒平喘、止咳、祛痰作用。方法:采用乙酰胆碱与组织胺等量混合液引喘法、致敏动物抗原攻击法、豚鼠气管段法观察其平喘作用;采用氨水、枸橼酸喷雾致咳法观察其止咳作用;采用气管段酚红排出法观察其祛痰作用。结果:苏黄止咳颗粒可显著延长乙酰胆碱与组织胺混合液引发豚鼠抽搐的潜伏期,降低致敏动物抗原攻击致哮喘豚鼠气管肺灌流液中白细胞数及腹腔液中肥大细胞脱颗粒发生率,明显降低气管平滑肌张力;显著延长枸橼酸喷雾引咳豚鼠的咳嗽潜伏期,减少其咳嗽次数,延长氨水喷雾致咳小鼠的半数小鼠咳嗽时间;并增加小鼠气管对酚红的排出量。结论:苏黄止咳颗粒具有明显平喘、止咳、祛痰作用。

晁恩祥国医大师苏黄止咳颗粒治疗儿童变异性哮喘的临床研究

目的根据国医大师晁恩祥的“风咳”理论,运用苏黄止咳颗粒治疗儿童变异性哮喘,评价苏黄止咳颗粒治疗儿童变异性哮喘的临床疗效。方法选取符合研究标准的60例儿童变异性哮喘患者作为研究对象,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组为孟鲁司特钠+中药组,对照组为孟鲁司特钠+中药安慰剂组。治疗28天,观察患儿的咳嗽症状积分和中医主要、次要症状积分。结果①疾病疗效分析:治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率76.7%,差异有统计学意义(P<0.05),疾病疗效治疗组优于对照组;②咳嗽症状分析:日间咳嗽、夜间咳嗽症状改善治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)③中医证候疗效分析:咳嗽、咳痰、咽痒、气急、鼻塞、流涕、食欲、大便症状改善治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苏黄止咳颗粒联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童变异性哮喘疗效确切,在疾病疗效、中医证候疗效方面均优于孟鲁司特钠咀嚼片。