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苗特医用重组III型人源化胶原蛋白敷料在皮肤屏障受损引起的湿疹辅助治疗的疗效观察
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作者 郭瑶 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第10期68-72,共5页
分析苗特医用重组Ⅲ型人源化胶蛋白敷料在皮肤屏障受损引起的湿疹辅助治疗的应用价值。方法 将50例皮肤屏障受损引起湿疹患者分为各含有25例湿疹患者的观察组、对照组(时间:2022年2月至2023年5月;方式:电脑抽号法);前组应用苗特医用重... 分析苗特医用重组Ⅲ型人源化胶蛋白敷料在皮肤屏障受损引起的湿疹辅助治疗的应用价值。方法 将50例皮肤屏障受损引起湿疹患者分为各含有25例湿疹患者的观察组、对照组(时间:2022年2月至2023年5月;方式:电脑抽号法);前组应用苗特医用重组Ⅲ型人源化胶蛋白敷料联合蓝光治疗,后组应用蓝光治疗,对比两组不同。结果 观察组患者的皮损控制情况、炎性因子水平控制情况、治疗效果、生活质量等均高于对照组(p均<0.05)。结论 为皮肤屏障受损引起的湿疹提供苗特医用重组Ⅲ型人源化胶蛋白敷料辅助治疗,这种方式的治疗效果十分显著。 展开更多
关键词 苗特医用重组型人蛋白敷料 皮肤屏障受损 湿疹 治疗效果
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院内制剂消风口服液联合苗特医用重组III型人源化胶原蛋白敷料治疗特应性皮炎对患者症状的改善评价
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作者 许咏秋 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第9期22-24,共3页
探究院内制剂消风口服液联合苗特医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料治疗特应性皮炎患者的应用价值。方法 选取2021年12月至2023年6月我院收治的特应性皮炎患者作为研究对象,共计60例,采用电脑抽号法作为分组方式将其分为两组,以研究组、... 探究院内制剂消风口服液联合苗特医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料治疗特应性皮炎患者的应用价值。方法 选取2021年12月至2023年6月我院收治的特应性皮炎患者作为研究对象,共计60例,采用电脑抽号法作为分组方式将其分为两组,以研究组、常规组作为两组的命名,各30例,对研究组患者应用院内制剂消风口服液联合苗特医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料治疗,对常规组应用院内制剂消风口服液治疗,对比两组患者接受不同治疗措施后的差异性。结果 研究组患者的症状评分低于常规组,差异存在统计学意义(p<0.05);研究组患者的不良反应发生率低于常规组,差异存在统计学意义(p<0.05);研究组患者的皮损面积评分、皮损瘙痒评分、靶皮损面积低于常规组,差异存在统计学意义(p<0.05)。结论 为特应性皮炎患者提供院内制剂消风口服液联合苗特医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料治疗,这种方式的应用效果十分确切,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 院内制剂消风口服液 苗特医用重组型人蛋白敷料 治疗效果
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强脉冲光联合苗特医用重组III型人源化胶原蛋白敷料治疗面部痤疮的临床有效性及安全性探讨
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作者 于叶 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2023年第10期98-101,共4页
研究并探讨强脉冲光联合苗特医用重组III型人源化胶原蛋白敷料治疗面部痤疮的有效性及安全性。方法 从2022年1月至2023年5月在南京中医药大学附属常州市中医医院皮肤科选取了40例面部痤疮患者,在患者中开展随机分组,分组方法为随机数字... 研究并探讨强脉冲光联合苗特医用重组III型人源化胶原蛋白敷料治疗面部痤疮的有效性及安全性。方法 从2022年1月至2023年5月在南京中医药大学附属常州市中医医院皮肤科选取了40例面部痤疮患者,在患者中开展随机分组,分组方法为随机数字表法,被分成了两组各20例样本。对照组实施强脉冲光治疗,在此基础上,研究组在治疗时应用了苗特医用重组III型人源化胶原蛋白敷料。关于总有效率、不良反应发生率在组间作比较,并对于血清炎症因子、各项评分(如痤疮瘢痕评分和生活质量评分)在组间和组内作比较。结果 在两组之间就总有效率这一指标作比较,研究组更高(P<0.05)。在不良反应方面,研究组中总发生率对比于对照组后发现数据间的差异不明显(P>0.05)。在治疗后,研究组中关于血清炎性因子进行检测后各项指标的数值相较于对照组均更低,研究组痤疮瘢痕评分比对照组低,研究组在生活质量各维度的分数均比对照组高,均P<0.05。结论 在面部痤疮患者强脉冲光治疗后,苗特医用重组III型人源化胶原蛋白敷料在使用后可对于患者疗效予以增强,对痤疮的治疗效果更好,还可减轻炎症反应,使其生活质量得到提升,且应用苗特医用重组III型人源化胶原蛋白敷料后并未增加不良反应发生风险,具有良好的安全性。 展开更多
关键词 面部痤疮 苗特医用重组iii型人源化胶原蛋白敷料 强脉冲光
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新型生物医用材料A型重组Ⅲ型人源化胶原蛋白
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作者 乔绍俊 裴育 兰小宾 《新兴科学和技术趋势》 2024年第1期0009-0017,共9页
胶原蛋白是人体重要的细胞外基质成分,具有着特殊的“三螺旋”结构,既是结构蛋白又是功能蛋白,也是 重要的生物医用材料。目前市场主流的胶原蛋白主要是通过动物组织提取获得,无法避免种属差异带来的免疫原 性及动物病原体风险,同时,低... 胶原蛋白是人体重要的细胞外基质成分,具有着特殊的“三螺旋”结构,既是结构蛋白又是功能蛋白,也是 重要的生物医用材料。目前市场主流的胶原蛋白主要是通过动物组织提取获得,无法避免种属差异带来的免疫原 性及动物病原体风险,同时,低丰度胶原蛋白无法通过动物组织提取获得。利用合成生物制备重组胶原蛋白是胶 原蛋白产业发展趋势,尤其是通过功能区策略制备的重组人源化胶原蛋白,不仅能够避免免疫原性,还可保障胶原 良好的生物相容性与活性。本文重点介绍山西锦波生物医药股份有限公司 A 型重组Ⅲ型人源化胶原蛋白新材料 的研发历程,同时分析其可能的创新应用场景。首先,通过高通量筛选获得具有 164. 88°特殊三螺旋结构的人Ⅲ型 胶原蛋白核心功能区。随后对该功能区进行 16 次线性重复,获得 A 型重组Ⅲ型人源化胶原蛋白,其氨基酸序列中 无任何外源非人胶原蛋白序列。经多种方法检测,其具有三螺旋结构,与细胞互作时不进入细胞,通过改善细胞外 基质,有效发挥修复再生功效,有望在皮肤损伤修复、妇科、心血管科、骨科、口腔科等领域发挥重要作用。目前,其 在重组胶原注射领域占据主要市场地位,突破 40 年仅有动物胶原注射的时代。 展开更多
关键词 合成生物 生物医用材料 人Ⅲ蛋白 重组人源蛋白 A 三螺旋结构
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重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶敷料在激光术后创面修复中的疗效观察
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作者 韩伟 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第2期0065-0068,共4页
分析重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶敷料在激光术后创面修复中的疗效。方法 选取我院在2022年6月~2023年8月期间实施激光术治疗的78例患者,随机分为两组,即对照组和实验组。对照组仅接受激光术治疗、实验组在激光术治疗后外用重组Ⅲ型... 分析重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶敷料在激光术后创面修复中的疗效。方法 选取我院在2022年6月~2023年8月期间实施激光术治疗的78例患者,随机分为两组,即对照组和实验组。对照组仅接受激光术治疗、实验组在激光术治疗后外用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶敷料,对其应用情况进行比较分析。结果 实验组治疗总有效率和对照组相比较高(P <0.05);干预后的面部症状评分低于对照组(P <0.05);创面愈合时间短于对照组(P <0.05)。结论 重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶敷料对激光术后创面修复的效果较好,能减轻患者的不适症状,促进其创面更快愈合,患者的认可度较高,所以值得应用。 展开更多
关键词 重组型人蛋白修护凝敷料 激光术 创面修复
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重组III型人源化胶原蛋白修护贴敷料联合光子嫩肤对不适症状以及肤质改善的研究
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作者 张亚丽 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第6期49-52,共4页
评价重组III型人源化胶原蛋白修护贴敷料在光子嫩肤术后缓解不适症状以及对肤质改善的作用。方法 选择2022年7月—2023年2月于本医院门诊接受光子嫩肤治疗的120例患者,根据1:1简单随机分配原则把患者分为联合组与对照组各60例采用光子... 评价重组III型人源化胶原蛋白修护贴敷料在光子嫩肤术后缓解不适症状以及对肤质改善的作用。方法 选择2022年7月—2023年2月于本医院门诊接受光子嫩肤治疗的120例患者,根据1:1简单随机分配原则把患者分为联合组与对照组各60例采用光子嫩肤治疗。联合组给予重组III型人源化胶原蛋白修护贴敷料联合光子嫩肤治疗,对照组用保湿贴敷料代替重组III型人源化胶原蛋白修护贴敷料,同样联合光子嫩肤治疗,两组都治疗观察4周。结果 1、联合组和对照组在术后第2、6、10天的不适症状评分均呈逐渐下降趋势,其中联合组改善程度更为明显。对光子术后即刻与术后第8天评分差值对比,联合组相较对照组具有统计学差异。2、首次进行光子术前,第二次光子术前,第三次光子术前,第12周结束对肤质情况信息录取。联合组和对照组,肤质均有所改善。第12周较光子术前改善对比,联合组改善更为明显,且P<0.05,差异有统计学意义。结论 1、重组III型人源化胶原蛋白修护贴敷料可明显缓解光子术后面部皮肤产生的不适症状,有良好的辅助治疗作用。2、重组III型人源化胶原蛋白修护贴敷料联合光子嫩肤能更好的改善肤质,起到肤质改善的作用。 展开更多
关键词 重组iii型人蛋白修护贴敷料 光子嫩肤 不适症状 肤质改善
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