大白菜试管苗玻璃化发生机理初探

研究了影响大白菜离体子叶再生过程中试管苗玻璃化产生的几个因子 ,结果发现 ,适当比例的BA与IAA的激素组合可以较显著地降低玻璃化率和提高诱芽率 ,低浓度的BA和IAA可以大幅度降低玻璃化率 ,但同时也降低了诱芽率。利用三角瓶作培养容器和在常温 (2 8℃ )下培养可以极显著地降低玻璃化率 ,光照对玻璃化影响不明显 ,这三者均对诱芽率影响不显著。不同种类的固化剂对诱芽率和玻璃化率的影响差异不明显 。

赤霉素GA3对贯叶连翘试管苗玻璃化现象的影响

贯叶连翘为藤黄科金丝桃属植物,多年生草本,又名贯叶金丝桃。贯叶连翘在药用和观赏方面的应用已引起了人们的广泛关注,但其野生资源种群数量少,种子数量有限,近年来作为药源,人为采挖较为严重,为有效保护野生资源,大力开展贯叶连翘的繁育工作势在必行,利的繁育工作势在必行,利用组织培养进行快速繁殖,是促进贯叶连翘良种繁育的有效途径。

草莓玻璃化苗的分析

本文针对草莓组培苗的玻璃化问题进行分析和讨论。封口透气膜的透气程度影响草莓组培苗的玻璃化;琼脂浓度的多少影响草莓组培苗的玻璃化;6-BA浓度影响草莓组培苗的玻璃化;不同碳源影响草莓组培苗的玻璃化;铵根离子浓度影响草莓组培苗的玻璃化。针对玻璃化草莓苗采取的预防措施。

芦笋组织培养中玻璃化苗逆转的初步研究

为探讨芦笋(Asparagus officinalis L.)玻璃化试管苗的逆转恢复途径,对培养温度、光照强度、蔗糖浓度、琼脂浓度等因素对玻璃化苗逆转效果的影响进行研究。结果显示:玻璃化苗的恢复率随着培养温度的降低而有所升高,培养温度为15℃时,恢复率为33.01%;玻璃化苗的恢复率随光照强度的增强而明显升高,当光照强度为5200 lx时,逆转率可达70.55%;玻璃化苗的恢复率随着蔗糖浓度的升高而逐渐升高,当蔗糖浓度为50 g/L时,恢复率可达48.20%;玻璃化苗的恢复率随琼脂浓度的增加而升高,琼脂浓度为9 g/L时,恢复率达38.18%。说明在4种影响因素中,光照强度对玻璃化苗逆转的影响最大,而培养温度、蔗糖浓度、琼脂浓度对玻璃化苗的逆转也有一定的影响。

绿巨人组培苗继代过程中玻璃化苗及细菌污染的消除方法研究

绿巨人（Ｓｐａｔｈｉｐｈｙｌｕｍｋｏｃｈｉ）组培苗继代过程中克服细菌污染的主要方式除常规消毒方法外，可预先在培养基中加入一定浓度的抗菌素，从成本、抑菌效果看，以青霉素钠３００ｍｇ／Ｌ的加入量抑菌效果较好，长期在这种培养基上继代无变异苗出现，且再移入不加抗菌素的培养基中培养也无菌产生。克服玻璃化苗产生的主要方法是：降低培养基中的细胞分裂素浓度，ＢＡ浓度以０．５～２ｍｇ／Ｌ较好，适当提高琼脂的浓度及ｐＨ值有利于苗的健壮发育，并减少玻璃苗的发生率；为了预防玻璃苗的产生，最佳琼脂浓度与ｐＨ值的组合是琼脂０．６％、ｐＨ６．４；琼脂０．７％、ｐＨ５．７～６．０；光照以单方向照射、光强度８００ｌｘ为好，上下两个方向同时光照不好。

梨芽离体快繁过程中玻璃化苗的发生与氧自由基胁迫的关系

优质梨“苹博１号”的芽离体快繁过程中发生的玻璃化苗与其它植物的玻璃化苗相似，试验对其氧自由基清除酶活性和膜脂质过氧化水平进行了研究。结果表明：正常试管苗和玻璃化苗的过氧化物酶（ＰＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的活性和丙二醛（ＭＤＡ）含量普遍随培养时间而呈升高趋势；但玻璃化苗的后两种酶活性低于正常苗，可溶性蛋白含量也显著低于正常苗，丙二醛水平却显著高于正常苗，提示梨快繁过程中有氧自由基的胁迫，而且玻璃化苗发生了更严重的脂质过氧化。

满天星试管苗与其玻璃化苗的RAPD指纹图谱分析

采用分离群体分组分析法(BSA),用100个随机引物对满天星的正常苗和玻璃化苗进行RAPD分析的结果表明,7个随机引物扩增出多态性差异条带。再用上述7个引物分别对试管苗及其玻璃化苗个体进行DNA的PCR扩增的结果显示,引物J20在2种苗中出现差异条带。

番木瓜玻璃化组培苗逆向生长培养

在植物组织培养中常发生玻璃化现象,大多将玻璃化苗剔除弃之,这使工厂化大规模组培苗生产增加了较大成本和风险。利用番木瓜营养液培养其玻璃化组培苗能有效地控制玻璃化苗的发生,使其逆向转化。比较了两种营养液培养基逆向转化玻璃化组培苗的效果。

大岩桐试管正常苗与玻璃化苗叶表结构比较

以大岩桐试管苗为试材,用改良过的过氧化氢-醋酸离析法制片,光学显微镜下观察并比较试管正常苗与玻璃化苗的叶表结构。结果发现,2类试管苗的上下表皮均有气孔器、腺毛、表皮毛的分布,但它们的数量与气孔特征具有显著差异。与试管正常苗相比,玻璃化苗上下表皮细胞单位面积表皮毛、腺毛、气孔器密度减少,保卫细胞形态异常,气孔器的长度差异不明显,但气孔器宽度、相对开张度均较正常苗显著增大,是正常试管苗的2倍。此外,玻璃化苗与外界进行气体和水分交换量明显大于正常苗,从而导致玻璃化苗持水能力弱、易失水,这是试管玻璃化苗在继代、生根培养中不能正常生长、极易死亡的主要原因。

苹果离体繁殖过程中玻璃化苗的发生及其特性的初步研究

利用植物组织培养技术进行苗木工厂化生产在很多国家已经成为一种新兴的产业。苹果属植物茎尖培养的研究已有许多报道。为了加速苹果优良品种“长富-2”和楸子砧木的离体繁殖,我们于1985～1987年利用茎尖培养进行了离体繁殖的研究。但在增殖阶段常出现一种异常现象——玻璃化现象(Vitrification)。

香石竹试管正常苗和玻璃化苗茎叶的解剖特征比较

试管植物的玻璃化现象是植物组织培养中出现的特有现象.本文通过对香石价试管正常苗和玻璃化苗茎叶的解剖结构的观察比较发现:二者共同表现为通气组织发达;叶表皮细胞单层,表皮细胞上具有泌水组织(水孔)等等.与正常苗相比:玻璃化苗叶片不具有栅栏组织,仅有海绵组织;叶片厚而长;维管组织发育不完全等特征.

花椰菜再生苗去玻璃化试验

为克服花椰菜再生苗玻璃化程度高,难以分化成正常植株的问题,开展优化培养基配方试验.结果表明,切取0.5～0.7 cm长的'秋雪珠'花椰菜组培无菌苗的下胚轴,以MS为基本培养基加入6-BA 1 mg/L+AgNO320 mg/L+4%蔗糖+0.5%phytgal,不定芽诱导率可达89.57%,玻璃化苗发生率仅13.21%,再生植株移栽成活率达95%～100%.

满天星试管苗继代培养中玻璃化苗的防治

利用组织培养繁殖满天星，既能保持原品种固有的优良特性，又可以在短时间内获得大量苗木，是满天星快速繁殖的一种有效方法〔１〕。但是满天星在继代培养中，很容易发生玻璃化苗，影响试管苗生根和移栽，降低了繁殖系数。在试管苗继代培养中玻璃化苗的产生除与培养条件有...

甘蓝型油菜茎尖培养中培养基成分对玻璃化作用的影响及玻璃化苗回复成正常苗的研究

甘蓝型油菜茎尖培养在琼脂浓度不同、大量元素和微量元素不同或附加马铃薯汁、活性碳和水解酪蛋白的培养基上形成大量的玻璃化苗,玻璃化苗大部分能回复成正常苗。每组实验的回复曲线基本“平行”,但各组实验间的回复曲线却截然不同。提高MS培养基中锰离子、钙离子含量时,玻璃化苗比例降低;而提高硼含量时玻璃化苗比例上升,微量元素对玻璃化作用的影响并非是通过改变培养基的水势而起作用的,提高维生素含量时,在MS培养基上能降低玻璃化苗比例;而在B_5培养基上,随着维生素含量的升高,玻璃化苗比例先是升高后是降低。

不同因素对草莓玻璃化试管苗恢复的影响

旨在探索草莓玻璃化试管苗恢复措施。以‘丰香’草莓玻璃化试管苗为材料,采用正交设计的方法,在继代培养基中添加不同浓度组合的活性炭、聚乙烯醇和钙离子(氯化钙),研究不同组合对草莓玻璃化试管苗恢复的影响,同时比较恢复后的正常试管苗与原来的玻璃化苗及正常苗的生理生化指标。结果表明,正交设计的9种处理间草莓玻璃化苗的恢复率差异显著,恢复率最高的是处理9(1 g/L活性炭+2 g/L聚乙烯醇+166 mg/L钙离子),恢复率为89.07%,其次是处理4(0.5 g/L活性炭+166mg/L钙离子),81.05%、处理8(1 g/L活性炭+1 g/L聚乙烯醇),73.87%。方差分析表明,活性炭、聚乙烯醇、钙离子浓度对草莓玻璃化苗恢复的影响都极为显著,影响大小依次是钙离子>活性炭>聚乙烯醇。恢复苗的各项生理生化指标与玻璃化苗差异显著,与正常苗差异不显著。结合各处理对玻璃化苗的恢复率、生理生化指标及增殖系数,综合考虑认为使草莓玻璃化试管苗恢复的最佳处理为处理9。

大麻组织培养中玻璃化苗研究初报

玻璃化苗是影响大麻组织培养的一个关键性问题 ,从激素水平、温度、湿度等方面进行实验。结果表明 ,湿度是造成大麻玻璃化苗的主要原因 ,琼脂粉浓度在 0 75 %～ 0 8% ,使用透气性封口膜 ,分装培养基经过 5～ 8分钟的冷却后封口 ,可降低培养基含水量及瓶内湿度 。

黒果腺肋花楸正常苗与玻璃化苗茎叶显微结构的比较

以黑果花楸组培苗为试材,采用石蜡切片和叶表皮撕取法,比较正常苗与玻璃化苗茎叶横切面显微结构以及叶表面气孔特征.结果表明,黑果腺肋花楸栅栏组织由2～3层细胞构成,下表皮气孔下陷,小而密集,茎内分布大量导管、筛管.玻璃化苗主脉不明显,细胞排列凌乱不规则,栅栏组织与海绵组织的区别不明显,气孔开口大近圆形,茎肿胀粗大髓腔内薄壁细胞较多、已破裂.

五莲杨(Populus wulianensis)再生体系建立及试管苗玻璃化的防治

为开展特有树种五莲杨异地保存与离体保存、促进其保护利用,以其两年生春梢嫩芽为外植体建立组织再生体系。结果表明,五莲杨玻璃化发生率高达65.9%,且与基础培养基的类型显著相关;采用两步正交试验L9(34)方法探索了不同生长调节因子和外源添加物对五莲杨试管苗玻璃化的影响,筛选出五莲杨初代培养基配方:1/2MS(NH4NO3)+0.05 mg/L NAA+0.4 mg/L 6-BA+7 g/L琼脂+30 g/L蔗糖,试管苗不定芽玻璃化发生率降低至5%以下,平均苗高5.32 cm;将基础培养基调整为MS,微调节NAA和6-BA浓度,筛选出五莲杨增殖培养基配方:MS+0.04 mg/L NAA+0.3 mg/L 6-BA+7 g/L琼脂+30 g/L蔗糖,试管苗不定芽增殖系数为15.35,平均苗高5.64 cm,无玻璃化试管苗,无菌苗茎叶粗壮且生长旺盛;调节NAA、IBA浓度及蔗糖配比,筛选出五莲杨生根培养基配方:1/2MS+0.05 mg/L NAA+15 g/L蔗糖+7.0 g/L琼脂粉,五莲杨生根率达92.0%,平均苗高为4.07 cm;幼苗经炼苗后进行移栽,成活率可达95%。本研究建立了五莲杨组织快繁体系,并通过正交实验的方法解决了试管苗玻璃化的问题,为五莲杨遗传转化及分子育种提供了理论依据。