苗药迷沉方对血管性痴呆大鼠肿瘤坏死因子-α和白介素-1β表达的影响

目的观察苗药迷沉方对血管性痴呆大鼠肿瘤坏死因子-α和白介素-1β表达的影响,探讨其对血管性痴呆脑保护作用机制。方法选取40只Wistar大鼠,采用双侧颈动脉永久结扎术制备血管性痴呆模型,随机分组4组,正常组、假手术组、痴呆模型组、苗药迷沉方治疗组。分别于治疗后4周、8周采用酶联免疫吸附法检测大鼠脑组织和血清TNF-α和IL-1β表达水平。结果苗药迷沉方治疗组血清TNF-α和IL-1β表达较痴呆模型组降低(P<0.01);苗药迷沉方治疗组和痴呆模型组血清TNF-α和IL-1β表达较正常组和假手术组增高(P<0.01)。结论苗药迷沉方能降低血管性痴呆大鼠血清TNF-α和IL-1β水平,可以通过抑制血管性痴呆大鼠神经炎性反应起到脑保护作用。

苗药迷沉方对血管性痴呆大鼠海马内VECF,flt-1,BDNF及bFGF表达的影响

目的:观察苗药迷沉方对血管性痴呆(VD)大鼠海马组织血管内皮生长因子(VEGF)、fam样酪氨酸激酶-1(flt-1)、脑源性神经营养因子(BDNF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响,探讨苗药迷沉方对VD脑保护作用机制。方法:选取98只Wistar大鼠,采用双侧颈动脉永久结扎术制备VD模型,电脑随机数字表法随机分为:模型组、西药组、苗药迷沉方高、中、低剂量组,并设假手术组对照。假手术组及模型组给予蒸馏水灌胃(6 mL.kg-1);西药组采用盐酸多奈哌齐(0.62mg.kg-1)蒸馏水混合液灌胃;苗药组给予苗药迷沉方低(16 g.kg-1)、中(32 g.kg-1)、高(64 g.kg-1)剂量灌胃;4周为1个疗程,共治疗2个疗程。神经学评分并结合Morris迷宫实验检测造模成功后4 d、治疗8周后学习记忆成绩;采用酶联免疫吸附法检测大鼠海马组织VEGF,flt-1,BDNF和bFGF表达水平。结果:经8周治疗后,动物逃避的潜伏期、错误次数及神经行为学评分,苗药迷沉方高、中、低剂量组及西药组与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),苗药迷沉方中剂量组潜伏期、错误次数及神经行为学评分与西药组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。苗药迷沉方、西药在提高VD大鼠潜伏期,降低VD大鼠错误次数以及对神经行为学评分影响均有显著疗效,而苗药迷沉方组明显优于西药组。苗药迷沉方高、中、低剂量组及西药组与模型组比,海马内表达VEGF,flt-1,BDNF及bFGF含量水平,差异均有统计学意义。苗药迷沉方中剂量组海马内表达VEGF,flt-1,BDNF及bFGF含量升高最为明显。结论:苗药迷沉方能改善VD大鼠行为学评分及提高记忆成绩,其机制可能为增强VD大鼠海马内VECF,flt-1,BDNF及bFGF的表达水平,激发脑内神经的损伤修复达到发挥脑保护作用。