期刊文献+
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
苜蓿萎蔫病菌Taq Man探针实时荧光PCR检测方法的建立 被引量:24
1
作者 漆艳香 赵文军 +3 位作者 朱水芳 肖启明 廖晓兰 陈红运 《植物检疫》 北大核心 2003年第5期260-264,共5页
苜蓿萎蔫病菌是我国对外检疫性二类有害生物 ,目前国内尚无发生。在出入境检验检疫中主要是采用生物学和血清学方法进行检测 ,劳动强度大 ,耗费时间长。根据苜蓿萎蔫病菌与其它细菌菌株 1 6SrDNA序列差异 ,设计出对苜蓿萎蔫病菌具有稳... 苜蓿萎蔫病菌是我国对外检疫性二类有害生物 ,目前国内尚无发生。在出入境检验检疫中主要是采用生物学和血清学方法进行检测 ,劳动强度大 ,耗费时间长。根据苜蓿萎蔫病菌与其它细菌菌株 1 6SrDNA序列差异 ,设计出对苜蓿萎蔫病菌具有稳定点突变特异性探针 ,利用该探针对棒形杆菌属 4个种及其它属细菌进行了实时荧光PCR检测实验。结果表明 ,只有苜蓿萎蔫病菌能检测到荧光信号 ,其它细菌没有荧光产生。该方法特异性强 ,灵敏度高 ,能检测到 2 1 4fg质粒DNA ,比常规PCR灵敏 1 0 0倍 ,而且整个过程只需要 2~ 3h。该方法可有效地应用于进出境病原菌检测之中。 展开更多
关键词 中国 苜蓿萎蔫病菌 TAQMAN探针 实时荧光PCR检测 出入境捡验检疫
下载PDF
苜蓿细菌性萎蔫病菌16S rDNA片段的克隆及序列分析(简报) 被引量:3
2
作者 漆艳香 朱水芳 +1 位作者 谢艺贤 肖启明 《草业学报》 CSCD 2006年第3期123-127,共5页
利用细菌16S rDNA保守序列通用引物对16sF/16sR对苜蓿细菌性萎蔫病菌的标准菌株(IPQ0019)总DNA进行扩增,得到了大约1.5 kb的片段。将此片段插入到pGEM-T载体并转化进大肠杆菌DH5α菌株中,经PCR鉴定、限制性内切酶分析及核苷酸序列同源... 利用细菌16S rDNA保守序列通用引物对16sF/16sR对苜蓿细菌性萎蔫病菌的标准菌株(IPQ0019)总DNA进行扩增,得到了大约1.5 kb的片段。将此片段插入到pGEM-T载体并转化进大肠杆菌DH5α菌株中,经PCR鉴定、限制性内切酶分析及核苷酸序列同源性分析均表明克隆成功。该研究为制备苜蓿细菌性萎蔫病菌的DNA分子探针奠定了基础。 展开更多
关键词 苜蓿细菌性萎蔫病菌 16S rDNA克隆 序列分析
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部