HPLC法同时测定三味拳参口服液中苦参碱和氧化苦参碱的含量

试验旨在建立利用高效液相色谱法(HPLC)同时测定三味拳参口服液中苦参碱和氧化苦参碱的含量。试验对比了3种氨基色谱柱(安捷伦ZORBAX NH_(2)、资生堂CAPCELL PAK NH_(2)、Waters SPHERSORB NH_(2))的检测效果。从分离效果角度考虑,优先使用安捷伦ZORBAX NH_(2),但其运行时间长;从节约时间和流动相等试剂角度考虑,推荐优先使用资生堂CAPCELL PAK NH_(2)色谱柱,次选Waters SPHERSORB NH_(2)色谱柱。三味拳参口服液经无水乙醇提取后,采用氨基色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,柱温35℃,检测波长220 nm。采用二极管阵列检测器进行分析,外标法进行定量测定。结果表明,在30~300 mg/L的范围内,苦参碱和氧化苦参碱线性关系良好(R>0.999 0),平均加样回收率为97.64%,变异系数为1.63%。系统适应性试验和色谱柱耐受性良好,完全能够满足检测的需求。研究表明,试验建立的方法具有操作简便、重复性好、稳定性高、准确性强等优点,可以用于三味拳参口服液中苦参碱和氧化苦参碱含量的准确检测。

HPLC法测定妇炎灵胶囊中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：建立一种用HPLC法测定妇炎灵胶囊中苦参碱的氧化苦参碱含量的方法。方法：采用Hypersil APS柱（4．6mmID×25em）、以乙腈-无水乙醇-3％磷酸（80：10：10）为流动相；检测波长220nm，流速为1.0ml／min。苦参碱和氧化苦参碱的进样量分别在0.258～1.548μg和0.0396～0.792μg范围内有良好的线性关系。（r=0.99957，n=5），平均回收率为98％以上。结论：本方法结果准确，可很好地控制妇炎灵胶囊的质量。

HPLC法测定复方栀子喷雾剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的建立用高效液相色谱法测定复方栀子喷雾剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量的方法。方法采用waters C18柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液-三乙胺(2∶98∶0.03),检测波长为220nm。结果苦参碱和氧化苦参碱分别在0.1107～0.6642μg和0.2302～1.3812μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为:102.28%和98.76%,RSD分别为:2.06%和1.60%。结论本法分析方法简便,准确,可作为该制剂的定量分析方法。

阴炎净凝胶水提醇沉工艺的研究

目的:考察阴炎净凝胶的水提醇沉工艺。方法:以苦参碱和氧化苦参碱的总转移率,干膏得率作为评价指标,选用L9(34)表进行正交试验。结果:阴炎净凝胶最佳水提取工艺为药材分别加10、8倍量水,提取2次,提取时间分别为1.5、1 h;最佳醇沉工艺为浓缩药液相对密度1.15,加醇浓度为70%。结论:优选出的水提醇沉工艺科学、合理。