苦参素氯化钠注射液联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察苦参素氯化钠注射液联合化疗方案治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法将30例晚期非小细胞肺癌患者随机分为单纯化疗组(对照组)与联合化疗组(治疗组),每组15例。单纯化疗组患者采用化疗,联合化疗组患者在单纯化疗基础上加用苦参素氯化钠注射液,治疗2个疗程后观察肿瘤标志物、卡氏评分、体质量和不良反应发生情况。结果两组CEA变化变化比较有统计学意义。两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),但临床获益率差异无统计学意义(P>0.05);单纯化疗组患者卡氏评分值有所下降,但治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);联合化疗组卡氏评分值轻度下降,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05);联合化疗组比单纯化疗组患者较少出现Ⅲ度、Ⅳ度不良反应。Ⅲ度以上白细胞、血小板、血红蛋白下降和恶心呕吐两组差异均有统计学意义(P<0.05),其余不良反应发生率两组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论苦参素注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效优于单纯化疗,可以降低化疗不良反应。

苦参素氯化钠注射液中细菌内毒素检查方法的建立

目的建立细菌内毒素检查法替代家兔热原检查法用于苦参素氯化钠注射液质量控制。方法参照中国药典2000年版二部附录ⅪE、ⅪⅩF中细菌内毒素检查法及应用指导原则,使用两个生产厂家的2种灵敏度(λ=0.25或0.125EU/mL)的鲎试剂对苦参素氯化钠注射液进行干扰试验研究。结果苦参素氯化钠注射液对采用鲎试剂进行细菌内毒素检查无干扰作用。结论该制剂可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替家兔热原检查法控制其产品质量。

苦参素氯化钠注射液治疗慢性乙肝的疗效和安全性评价

目的评价苦参素氯化钠注射液治疗慢性乙肝的疗效。方法 90例慢性乙肝患者,随机分成观察组和对照组。对照组采用丹参注射液等治疗。观察组在对照组用药方式的基础上,加用苦参素氯化钠注射液。结果观察组HBeAg转阴率、抗-HBe阳转率、HBV-DNA转阴率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组HA、PCⅢ、LN、CⅣ指标优于对照组,差异具有显著性(P<0.001)。两组均未出现严重不良反应。结论苦参素氯化钠注射液治疗慢性乙肝疗效可靠,具有良好的安全性。

复方丹参注射液与苦参素氯化钠注射液联合应用治疗慢性乙型肝炎38例

目的:观察复方丹参注射液与苦参氯化钠注射液联合应用治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:选择慢性乙型肝炎患者38例,给予复方丹参注射液10 ml(含丹参、降香各10 g)加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,苦参素氯化钠注射液100 ml(含苦参素0.6 g)静脉滴注,1次/d,疗程均为6周。结果:总有效率为86.9%,显效率60.5%,无效率为13.1%。结论:复方丹参注射液与苦参素氯化钠注射液联合应用有良好的退黄、降酶作用且不良反应轻微。

苦参素氯化钠注射液与黄芪注射液合用治疗慢性乙型肝炎60例

目的观察苦参素氯化钠注射液与黄芪注射液合用治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法慢性乙型肝炎病人60例(男35例,女25例,年龄25～60岁),给予苦参素氯化钠注射液100 mL:0.6 g(以氧化苦参碱计),ivdrip,qd,和黄芪注射液20 mL(相当于原药材40 g)加入氯化钠注射液250 mL,ivdrip,qd,疗程均为8周。结果临床总有效率、显效率和无效率分别为86.7%、50%和13.3%。结论苦参素氯化钠注射液与黄芪注射液合用有良好的退黄、降酶作用,不良反应轻微。

干扰素联合苦参素治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床观察

目的:探讨干扰素联合苦参素治疗慢性乙型病毒肝炎(CHB)的疗效。方法:78例CHB临床随机分为治疗组(干扰素联合苦参素组)、对照组(干扰素组)。对照组采用干扰素α1b300万U,1次/d,1月后改为每周3次,疗程6个月。治疗组在对照组基础上加用苦参素氯化钠注射液100m1,1月后改为苦参素胶囊200mg,口服3次/d,疗程6个月。观察两组的乙肝病毒标志物的变化。结果:治疗组治疗后HBVDNA阴转率、HbeAg阴转率及抗Hbe阳转率均高于对照组,但它们之间差异无显著性(P>0.05)。随访12月,治疗组HBVDNA阴转率、HbeAg阴转率及抗Hbe阳转率均高于对照组两组之间有显著性差异(P<0.05)。结论:治疗组较能更有效的治疗慢性乙型病毒肝炎,且具有更好的远期疗效。治疗组HBVDNA阳转反跳率低于对照组(P<0.05)。