苦参素葡萄糖注射液联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察苦参素葡萄糖注射液联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 90例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,对照组口服恩替卡韦分散片,治疗组在对照组基础上注射苦参素葡萄糖注射液。比较两组HBV-DNA转阴率、HBe Ag转阴率、ALT复常率,肝纤维化指标LN、HA及PCⅢ水平及不良反应发生情况。结果治疗组HBV-DNA转阴率、HBe Ag转阴率、ALT复常率均高于对照组(P<0.05);肝纤维化指标LN、HA及PCⅢ水平均优于对照组(P<0.01)。结论苦参素葡萄糖注射液联合恩替卡韦分散片可有效抑制HBV-DNA复制,具有较好的临床疗效。

HPLC测定苦参素葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量

苦参素葡萄糖注射液在配制和放置中产生葡萄糖的降解产物5-羟甲基糠醛(5-HMF),5-HMF可发生聚合反应而由聚合物可导致制剂变色,且葡萄糖注射液颜色的深浅与5-HMF产生的量成正比。并且其过量对人体有一定损害。为保证制剂的质量及临床用药安全,需加以控制。我们用HPLC法对苦参素葡萄糖注射液(含5%葡萄糖)中的5-HMF含量进行定量测定,方法简便、准确。

清肝和络免煎剂联合苦参素葡萄糖注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

目的:观察清肝和络免煎剂联合苦参素葡萄糖注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法:随机选取200名住院患者按1:1随机分为治疗组及对照组,治疗组给予苦参素葡萄糖注射液及清肝和络免煎剂,对照组给予苦参素葡萄糖注射液,疗程均为12周。观察治疗前后临床症状、肝功能、肝纤维化指标以及PCR- HBV-DNA的变化。结果:治疗组临床症状、肝功能、肝纤维化指标以及PCR-HBV-DNA改善程度均优于对照组。结论:清肝和络免煎剂联合苦参素葡萄糖注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效确切,有必要进一步深入研究。

苦参素葡萄糖注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 观察苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 应用苦参素治疗慢性乙型肝炎 60例 ,同时随机设对照组 5 0例 ,治疗组采用苦参素 0 .6克 ,对照组应用丹参注射液 2 0毫升 ,均为每日 1次静脉滴注 ,连用 2个月 ,观察肝功能及肝纤维化指标变化为考核依据。结果 治疗后苦参素组血清肝纤维化指标 ,ALT、TBIL值下降明显 ,A/G比值上升显著 ,与治疗前和丹参组比较有显著性差异。结论 苦参素可有效改善肝功能、减轻和抑制肝纤维化 ,无明显毒副作用。

苦参素葡萄糖注射液治疗黄疸型肝炎32例

目的 验证苦参素葡萄糖注射液对黄疸型肝炎的临床疗效。方法 选择黄疸型肝炎病例 6 2例 ,随机选择 32例为治疗组 ,多用江苏正大天晴药业生产的苦参素葡萄糖注射液 1 0 0mL/ (d·次 ) ,静点 30d为 1个疗程。另外 30例做对照组 ,用茵栀黄注射液 2 0mL加入 5 %葡萄糖 2 5 0mL中静点 ,1次 /d ,1个月为 1个疗程。治疗前分别检测ALT、胆红素等指标。结果 治疗组ALT ,胆红素 1个疗程后降为正常 ,临床症状、体征均不同程度减轻 ,总有效率为 93 90 % ,而对照组为 6 1 %。结论 苦参素葡萄糖注射液用后短期可缓解症状 。

探讨地氯雷他定联合苦参素葡萄糖注射液治疗人工荨麻疹的临床疗效

目的:研究分析地氯雷他定联合苦参素葡萄糖注射液在人工荨麻疹治疗中的临床疗效。方法:选择接受治疗的人工荨麻疹患者60例,将患者随机分为对照组与治疗组,每组30例。对照组患者服用地氯雷他定5 mg,1次/d,治疗组在此基础之上配合使用苦参素葡萄糖注射液0.6 g,1次/d。结果:治疗组有效率明优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组复发率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:地氯雷他定联合苦参素葡萄糖注射液在治疗人工荨麻疹方面有良好的疗效且复发率较低。

苦参素葡萄糖注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察苦参素葡萄糖注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法治疗组36例,对照组36例,均采用相同的GP方案化疗,即吉西他滨1000mg/m2第1、8天,静脉滴注30min;顺铂25mg/m2第2～4天静脉滴注,21d为1周期。共治疗2个周期。治疗组在此基础上加用苦参素葡萄糖注射液100ml静脉滴注,1次/d,连用10d。连续治疗两周期后评定疗效及毒副反应。结果两组疗效差异无统计学意义(P>0.05);治疗组血液学毒副作用和消化道反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苦参素葡萄糖注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗的毒副作用,改善患者的生存质量,提高患者的耐受性。

苦参素葡萄糖注射液细菌内毒素检查法研究

目的通过细菌内毒素干扰试验,建立苦参素葡萄糖注射液细菌内毒素的检查方法。方法采用凝胶法,参照《中国药典》2015年版四部通则1143对苦参素葡萄糖注射液进行细菌内毒素的方法学研究。结果本品经过4、6、8、10、12倍稀释,通过试验最终判定本品在10倍稀释时对细菌内毒素无干扰作用。结论确立的苦参素葡萄糖注射液细菌内毒素检查法可行。

甘草酸二铵联合苦参素治疗结核病化疗引起肝损害疗效分析

目的探讨在结核病化疗时引起的肝功能损害有效的治疗方法。方法治疗组:甘草酸二铵(甘利欣)30ml、苦参素100ml静脉滴注,1次/d。对照组:甘利欣30ml静脉滴注,1次/d。疗程均为2周。结果治疗2周后,治疗组在恢复肝功能,降低透明质酸,IV型胶原均优于对照组。结论甘利欣与苦参素联用可有效改善肝功能,降低肝纤维化的发生。

不同方案苦参素治疗慢性乙型病毒性肝炎临床观察

目的 :观察苦参素不同治疗方案对乙型病毒肝炎的临床疗效。方法 :苦参素A组用苦参推荐治疗方案 ;苦参素B组采用新的治疗方案 ;干扰素组用干扰素治疗。结果 :苦参素B组的临床疗效及抗病毒作用均与干扰素组接近 ,明显优于苦参素A组。结论 :延长苦参素静脉用药的时间 (苦参素B组的新用药方案 )值得临床推广应用。