高效液相色谱法测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸的含量

目的测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸的含量。方法反相高效液相色谱法。C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为270nm。结果没食子酸在4.16～41.6μg内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.3%,RSD为0.82%(n=5)。结论方法简便,结果准确,可用于苦味叶下珠胶囊的质量控制。

HPLC测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸的含量

目的 建立测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸含量的方法。方法 采用HPLC法，用KromasilC18柱，以甲醇-水-磷酸（5：95：0．1）为流动相；流速1．0ml·min^-1；检测波长271nm，进样20μl。结果 没食子酸的回归方程为：Y=6．811×10^6X＋3．187×10^5（r=0．9998）；线性范围0．446～2．230μg；平均回收率为97．79％，RSD=1．79％。结论 方法简便、准确，重复性好，可作为苦味叶下珠胶囊的质量控制方法。

复方苦味叶下珠胶囊抗肝炎病毒作用研究

目的研究复方苦味叶下珠胶囊(KWYZ)的抗肝炎病毒作用。方法就KWYZ对血清乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)灭活作用、抗鸭HBV作用和抗人HBV作用进行了体外试验。结果KWYZ有明显的抗HBV作用,在体外能够抑制HBsAg活性,对人工感染的鸭HBV有明显的清除作用。结论KWYZ具有抗HBV作用。

复方苦味叶下珠胶囊的制备及质量控制

目的:制备复方苦味叶下珠胶囊并建立其质量控制方法。方法:方中药物成分的提取,苦味叶下珠采用醇提法,黄芪和甘草采用水煎煮法;用薄层色谱法鉴别苦味叶下珠,薄层扫描法测定甘草中甘草酸单铵盐的含量。结果:甘草酸单胺盐线性范围为2. 08μg～6 24μg ,加样回收率为99. 13 % ,RSD=0 .71 %。结论:制备工艺简单,质控方法可行。

复方苦味叶下珠胶囊的药效学和毒理学研究

目的研究复方苦味下珠胶囊的药效学和毒理学。方法对复方苦叶下珠胶囊保肝、抗病毒、抗肝纤维化作用进行了研究;对制剂的急性毒性和长期毒性进行研究。结果本制剂具有保肝、抗病毒作用,未见明显急性和长期毒性。结论本制剂疗效确切,安全性较高。

苦味叶下珠胶囊的制备与临床应用

目的:制备苦味叶下珠胶囊,制定质量标准。方法:研究苦味叶下珠胶囊的制备工艺和质量控制标准,并将其用于慢性乙型肝炎患者。结果:临床应用疗效可靠。结论:苦味叶下珠胶囊制备工艺简单,含量测定操作简便,结果准确,对慢性乙型肝炎有较好的疗效,是一个有前途的新制剂。