HPLC法测定苦胆片中苦参碱的含量

目的建立苦胆片中苦参碱的HPLC含量测定法。方法 AGT-C18色谱柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（20∶80）（用三乙胺调节pH值至8.0）;流速：0.8mL.min-1;柱温：35℃;检测波长：220nm。结果苦参碱的线性范围为0.3074~3.0740μg（r=0.9999）,平均回收率为99.23%,RSD=0.47%（n=6）。结论方法准确、灵敏,可作为苦胆片中苦参碱的定量分析方法。

薄层色谱扫描法测定龙胆和苦胆草片中龙胆苦甙的含量

报告用薄层色谱扫描法测定滇产龙胆生药及苦胆草片制剂中龙胆苦甙含量的方法和结果。研究表明 ,云南不同产地龙胆生药 ,含量差别最高达 4 2倍 ;不同厂家苦胆草片制剂 ,含量差别最高达 5倍 ,内在质量显然不同。龙胆苦甙是龙胆的有效成分 ,为保证药品质量和合理用药 ,应建立系统的含量控制标准 。

RP-HPLC法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量。方法:色谱柱:Agilent XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(30:70);流速:0.8ml.min-1;检测波长:270nm。结果:龙胆苦苷浓度在0.064～0.322mg.ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.9%(n=5),精密度的RSD=0.58%(n=5)和重复性的RSD=0.43%(n=5)。结论:方法可靠,简单可行,为控制苦胆草片的内在质量提供了科学依据。

苦胆草片HPLC含量测定方法

目的:测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量。方法:HPLC法,色谱柱为岛津Shim-Pack CLC-ODS(5μm,150mm×4.6mmID);流动相为甲醇-水(30∶70);流速1.0ml/min,检测波长270nm。结果:龙胆苦苷进样量在0.3528～3.5280μg范围内线性关系良好(r=0.999998,n=6);加样回收率结果为99.39%,RSD为0.52%(n=6)。结论:本方法操作简便、快速、准确,可作为苦胆草片中龙胆苦苷的定量分析方法。

高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦甙的含量

苦胆草片具有清热燥湿、泻火的功效，是用于治疗目赤口燥、咽喉肿痛的常用中成药，该药以坚龙胆为主要原料制成。龙胆苦甙是坚龙胆的主要活性成分。本文以反相高效液相色谱法，对其中龙胆苦甙的含量进行测定，以此为苦胆草片的质量控制提供实验数据。１仪器与试药１．１仪...

苦胆草片薄膜包衣工艺研究

实验研究了用薄膜包衣预混剂 (DrySuspensionforFilmCoating)新菲尔 (THINFILM)用于苦胆草片的包衣方法 ,并用正交试验确定最佳工艺条件。结果表明 :最佳条件为 :包衣液浓度 2 0 % ,流量 0 .15～ 0 .18kg min ,颗粒水分 3%～ 5 % ,硬度 4～ 5kg mm2 最主要的影响因素为包衣液的浓度。且新菲尔包制的薄膜衣片经过与糖衣片相比 ,其抗湿性优于糖衣片 ,且增重小 。

高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量

目的:建立苦胆草片中龙胆苦苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(Scienhome GEM ODS C18柱);4.6×250mm;;流动相:甲醇-水(23:77);检测波长:270nm;柱温:40℃;流速:1.0ml/min。结果:该方法不受处方中其他成分的干扰,龙胆苦苷在15.864μg/ml～198.3μgml之间呈良好线性关系。(r=0.99994),稳定性、重复性良好。平均回收率99.0%,RSD为1.82%。结论:该方法可靠,操作方便,准确。可用于测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量。

苦胆草片含量测定的方法学验证

目的对苦胆草片中龙胆苦苷的含量测定方法进行验证。方法反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18(150 mm×4.6 mm,5 um)柱,流动相为甲醇-水(25:75);柱温为30℃;检测波长为270 nm,流速为0.8 m L/min。结果龙胆苦苷在0.0508 mg/m L^0.3556mg/m L范围内有良好的线性关系,r=0.999909,平均加样回收率为101.2%,RSD=1.2%(n=9)。结论该法分离效果好,结果准确、可靠,苦胆草片含量测定的方法可行。

对苦胆草片质量标准中鉴别项2的商榷

苦胆草片质量标准[鉴别(2)]存在错误,按《中国药典》及部颁标准进行生产和检验,会导致标准中规定的紫红色斑点无法检出而呈现负反应。但如果检出紫红色斑点,则表明工艺中添加有坚龙胆的非药用部位(地上茎杆、叶及花序)。因此,建议对苦胆草片质量标准进行修订。

苦胆草对博来霉素致大鼠肺纤维化的防治作用

目的探讨苦胆草对博莱霉素致大鼠肺纤维化的防治作用.方法健康成年SD大鼠40只(200±20)g随机分为4组:正常对照组(未做处理)、生理盐水组(气管滴入生理盐水)、模型组(气管滴入博莱霉素5 mg/kg)和苦胆草干预组[灌胃给予苦胆草片混悬液0.705 g/(100 g.d),2次/d、共5次,末次给药1 h,气管滴入博莱霉素5 mg/kg].分别于气管内滴注后14 d和28 d处死动物,检测各项指标.采用碱水解法测定肺组织中羟脯氨酸(HYP)含量,HE染色和银染观察肺组织病理变化.结果与正常对照组和生理盐水组比较,模型组大鼠肺组织HYP含量明显升高(P<0.01);与模型组比较,苦胆草干预组大鼠肺组织HYP含量明显降低(P<0.01);病理检查发现,模型组大鼠肺组织有明显肺纤维化样改变,苦胆草干预组可明显减轻肺纤维化程度.结论苦胆草能降低博莱霉素致肺纤维化大鼠肺组织羟脯氨酸含量,减轻肺纤维化程度,有望成为防治肺纤维化的候选药物.

苦胆草片质量标准的研究

完善苦胆草片质量标准,用高效液相色谱法(HPLC法)对苦胆草片中的龙胆苦苷进行含量测定.色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(Hanbon Science,Φ4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(体积比30∶70)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0mL/min.结果显示龙胆苦苷在0.1125～2.5500μg范围内线性关系良好,回归方程为y=0.0018210x-0.00134505(r=0.99978);平均回收率为99.85%,RSD=1.73%.因此该方法简便、灵敏、准确,可用于苦胆草片的质量控制.