苦胆草多糖活性炭脱色工艺研究

以苦胆草多糖的脱色为目的,活性炭为脱色材料,苦胆草多糖溶液为原料,在单因素试验设计下,分别考察时间、温度、活性炭使用量的脱色效果和多糖保留情况,根据Box-Behnken中心组合,设计响应面试验,由脱色率和多糖保留率构成的综合评分Y观察3个自变量对脱色效果的影响,并筛选出最佳脱色工艺组合。结果:在0.3 g/30 m L、温度45.2℃、时间50 min的条件下,多糖平均脱色率为80.49%,多糖保留率65.34%,综合评分为72.91,接近预测值72.83。结论:该工艺条件设计的最优工艺参数下,脱色率和多糖保留率都较好,且实际值与预测值相当接近,表明该模型建立具有可靠性、真实性,为苦胆草多糖脱色工艺研究提供了脱色条件,更好地应用到实际中去。

响应面法优化苦胆草多糖脱色工艺

为了确定过氧化氢法脱除苦胆草多糖中色素的最佳工艺,以多糖脱色率、多糖保留率2个指标的综合评分为考查指标,在单因素试验的基础上,响应面优化过氧化氢法脱除苦胆草多糖中色素的工艺条件。结果表明,过氧化氢法色素最佳工艺为脱色温度55℃,脱色时间209 min,过氧化氢体积分数2.73%,脱色1次。在该工艺条件下脱除色素,得到多糖脱色率为72.43%,多糖保留率为87.24%,综合评分为79.8,与预测值80.08相比,误差为0.3%。回归方程与实际情况拟合较好,表明该脱色工艺稳定可靠。

苦胆草对博来霉素致大鼠肺纤维化的防治作用

目的探讨苦胆草对博莱霉素致大鼠肺纤维化的防治作用.方法健康成年SD大鼠40只(200±20)g随机分为4组:正常对照组(未做处理)、生理盐水组(气管滴入生理盐水)、模型组(气管滴入博莱霉素5 mg/kg)和苦胆草干预组[灌胃给予苦胆草片混悬液0.705 g/(100 g.d),2次/d、共5次,末次给药1 h,气管滴入博莱霉素5 mg/kg].分别于气管内滴注后14 d和28 d处死动物,检测各项指标.采用碱水解法测定肺组织中羟脯氨酸(HYP)含量,HE染色和银染观察肺组织病理变化.结果与正常对照组和生理盐水组比较,模型组大鼠肺组织HYP含量明显升高(P<0.01);与模型组比较,苦胆草干预组大鼠肺组织HYP含量明显降低(P<0.01);病理检查发现,模型组大鼠肺组织有明显肺纤维化样改变,苦胆草干预组可明显减轻肺纤维化程度.结论苦胆草能降低博莱霉素致肺纤维化大鼠肺组织羟脯氨酸含量,减轻肺纤维化程度,有望成为防治肺纤维化的候选药物.

薄层色谱扫描法测定龙胆和苦胆草片中龙胆苦甙的含量

报告用薄层色谱扫描法测定滇产龙胆生药及苦胆草片制剂中龙胆苦甙含量的方法和结果。研究表明 ,云南不同产地龙胆生药 ,含量差别最高达 4 2倍 ;不同厂家苦胆草片制剂 ,含量差别最高达 5倍 ,内在质量显然不同。龙胆苦甙是龙胆的有效成分 ,为保证药品质量和合理用药 ,应建立系统的含量控制标准 。

高效液相色谱法测定苦胆草胶囊中龙胆苦苷的含量

目的建立苦胆草胶囊中龙胆苦苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：迪马C18色谱柱,甲醇-水（30∶70）为流动相,检测波长270 nm。结果龙胆苦苷在0.049 72～1.491 6μg之间线性关系良好,r=0.999 98,回收率为97.7%,RSD为1.3%。结论该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为苦胆草胶囊的质量控制标准。

苦胆草减轻博来霉素致大鼠肺纤维化的作用研究

目的观察滇产苦胆草对博莱霉素致肺纤维化大鼠肺组织的保护作用.方法健康成年♂ SD大鼠40只（体重200±20g）随机分为4组：正常对照组（未做任何处理）、生理盐水对照组（气管内滴入生理盐水）、肺纤维化模型组（气管内缓慢滴注5% 博莱霉素A5）和苦胆草处理组（灌胃给予3.525g·kg^-1苦胆草生理盐水混悬液,每日给药2次,共给药5次,末次给药后1h,气管内缓慢滴注5% 博莱霉素A5）.分别于气管内滴注后28天经股动脉放血处死大鼠,取出肺组织.采用碱水解法测定大鼠肺组织中羟脯氨酸（Hydroxyproline,HYP）的含量,部分肺组织分别行HE染色和银染,观察肺组织病理变化.结果与正常对照组和生理盐水对照组比较,肺纤维化模型组大鼠肺组织HYP含量明显升高（P〈001）;与肺纤维化模型组比较,苦胆草处理组大鼠肺组织HYP含量明显降低（0.812±0.015vs0.598±0.014mg·g^-1肺组;P〈0.01）.HE染色发现：正常对照组大鼠肺组织结构正常,生理盐水组大鼠肺组织结构基本正常,少数肺泡腔内有少量渗出;肺纤维化模型组可见局部肺叶呈片状实变,肺泡腔广泛缩小或消失,肺泡壁增宽,大量淋巴细胞等炎细胞在肺泡间质、肺泡腔内浸润;苦胆草处理组可见局部肺叶片状实变,肺泡壁增宽,肺泡壁内的细胞数明显增多,可见淋巴细胞、浆细胞、泡沫细胞.GS染色可见：正常对照组和生理盐水对照组大鼠肺组织纤维数量分布基本正常,肺泡壁上可见少量的网状纤维;肺纤维化模型组大鼠肺内可见大量增生的网状纤维,同时伴有胶原纤维增生;苦胆草处理组大鼠肺内胶原纤维数量及分布基本正常,局部网状纤维（黑色）轻度增生.结论苦胆草可明显降低博莱霉素致肺纤维化大鼠肺组织羟脯氨酸含量,减轻肺损伤和纤维化程度.

RP-HPLC法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量。方法:色谱柱:Agilent XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(30:70);流速:0.8ml.min-1;检测波长:270nm。结果:龙胆苦苷浓度在0.064～0.322mg.ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.9%(n=5),精密度的RSD=0.58%(n=5)和重复性的RSD=0.43%(n=5)。结论:方法可靠,简单可行,为控制苦胆草片的内在质量提供了科学依据。

苦胆草片HPLC含量测定方法

目的:测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量。方法:HPLC法,色谱柱为岛津Shim-Pack CLC-ODS(5μm,150mm×4.6mmID);流动相为甲醇-水(30∶70);流速1.0ml/min,检测波长270nm。结果:龙胆苦苷进样量在0.3528～3.5280μg范围内线性关系良好(r=0.999998,n=6);加样回收率结果为99.39%,RSD为0.52%(n=6)。结论:本方法操作简便、快速、准确,可作为苦胆草片中龙胆苦苷的定量分析方法。

苦胆草对斯氏狸殖吸虫致大鼠肝纤维化中TIMP-1表达的影响

目的:探讨苦胆草对斯氏狸殖吸虫肝纤维化大鼠肝脏TIMP-1表达的影响。方法:将42只SD大鼠随机分为正常组,模型组,γ-干扰素组和苦胆草组。用斯氏狸殖吸虫感染大鼠制备肝纤维化模型,12周后取肝脏用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测肝组织中TIMP-1 mRNA的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠肝组织TIMP-1 mRNA显著升高(P<0.05);与模型组比较,γ-干扰素组和苦胆草组大鼠肝组织TIMP-1 mRNA的表达显著降低(P<0.05)。结论:苦胆草的抗肝纤维化作用可能与其降低TIMP-1表达有关。

高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦甙的含量

苦胆草片具有清热燥湿、泻火的功效，是用于治疗目赤口燥、咽喉肿痛的常用中成药，该药以坚龙胆为主要原料制成。龙胆苦甙是坚龙胆的主要活性成分。本文以反相高效液相色谱法，对其中龙胆苦甙的含量进行测定，以此为苦胆草片的质量控制提供实验数据。１仪器与试药１．１仪...

滇产苦胆草多糖提取及抗氧化活性研究

以多糖提取率为评价指标,水提醇沉法,单因素实验基础上,响应面优化苦胆草多糖的最佳提取工艺,并测定其抗氧化活性。确定苦胆草多糖的最佳提取工艺为料液比1∶40(g/mL),提取温度65℃,提取时间7.5 h,多糖提取率为3.48±0.96%。苦胆草多糖对DPPH·自由基最大清除率为24.01%,表明其有一定的抗氧化活性。

苦胆草片薄膜包衣工艺研究

实验研究了用薄膜包衣预混剂 (DrySuspensionforFilmCoating)新菲尔 (THINFILM)用于苦胆草片的包衣方法 ,并用正交试验确定最佳工艺条件。结果表明 :最佳条件为 :包衣液浓度 2 0 % ,流量 0 .15～ 0 .18kg min ,颗粒水分 3%～ 5 % ,硬度 4～ 5kg mm2 最主要的影响因素为包衣液的浓度。且新菲尔包制的薄膜衣片经过与糖衣片相比 ,其抗湿性优于糖衣片 ,且增重小 。

高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量

目的:建立苦胆草片中龙胆苦苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(Scienhome GEM ODS C18柱);4.6×250mm;;流动相:甲醇-水(23:77);检测波长:270nm;柱温:40℃;流速:1.0ml/min。结果:该方法不受处方中其他成分的干扰,龙胆苦苷在15.864μg/ml～198.3μgml之间呈良好线性关系。(r=0.99994),稳定性、重复性良好。平均回收率99.0%,RSD为1.82%。结论:该方法可靠,操作方便,准确。可用于测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量。

苦胆草片含量测定的方法学验证

目的对苦胆草片中龙胆苦苷的含量测定方法进行验证。方法反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18(150 mm×4.6 mm,5 um)柱,流动相为甲醇-水(25:75);柱温为30℃;检测波长为270 nm,流速为0.8 m L/min。结果龙胆苦苷在0.0508 mg/m L^0.3556mg/m L范围内有良好的线性关系,r=0.999909,平均加样回收率为101.2%,RSD=1.2%(n=9)。结论该法分离效果好,结果准确、可靠,苦胆草片含量测定的方法可行。

对苦胆草片质量标准中鉴别项2的商榷

苦胆草片质量标准[鉴别(2)]存在错误,按《中国药典》及部颁标准进行生产和检验,会导致标准中规定的紫红色斑点无法检出而呈现负反应。但如果检出紫红色斑点,则表明工艺中添加有坚龙胆的非药用部位(地上茎杆、叶及花序)。因此,建议对苦胆草片质量标准进行修订。

苦胆草片质量标准的研究

完善苦胆草片质量标准,用高效液相色谱法(HPLC法)对苦胆草片中的龙胆苦苷进行含量测定.色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(Hanbon Science,Φ4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(体积比30∶70)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0mL/min.结果显示龙胆苦苷在0.1125～2.5500μg范围内线性关系良好,回归方程为y=0.0018210x-0.00134505(r=0.99978);平均回收率为99.85%,RSD=1.73%.因此该方法简便、灵敏、准确,可用于苦胆草片的质量控制.