苦蝶子注射液对脑梗死患者血液流变性及甲襞微循环的影响

目的探讨苦蝶子注射液对脑梗死患者血液流变性及甲襞微循环的影响。方法将80例脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,治疗组用苦蝶子注射液治疗,对照组用复方丹参、低分子右旋糖酐治疗,于治疗前后分别测定血液流变性与甲襞微循环指标。结果苦蝶子注射液能明显改善血液微循环障碍,在防治脑梗死中有重要价值。

苦蝶子注射液联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床探讨

分析苦蝶子注射液联合氯吡格雷治疗急性脑梗死效果。方法:以院内收治急性脑梗死患者78例为研究对象,以随机数字表法分组,对照组氯吡格雷治疗,观察组联合苦碟子注射液,对比疗效。结果:入院时检测NIHSS评分之间无差异性,用药后1周与2周观察组患者NIHSS评分均低于对照组;入院时检测炎性因子水平无差异性,用药后2周观察组患者IL-8、IL-10、CRP几项炎性因子水平均低于对照组患者;用药治疗期间,少数患者出现食欲减退、便秘、中性粒细胞减少不良反应,观察组10.26%,与对照组5.13%之间无差异性;观察组患者生活质量(89.62±2.04)分,高于对照组(83.24±2.15)分,包括躯体疼痛与一般情况及社会功能均相对较高。结论:对于急性脑梗死的用药治疗,以氯吡格雷为基础,加用苦碟子注射液疗效显著,在症状改善方面优势显著。

苦蝶子注射液联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨苦蝶子注射液联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2017年4月—2018年4月在郑州市第六人民医院治疗的急性脑梗死患者190例,根据用药的不同分为对照组(95例)和治疗组(95例)。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片,50 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注苦蝶子注射液,40 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL,1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIHSS、m RS和SF-36评分及血清学指标和脑血流动力学。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.11%和97.89%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分和m RS评分显著降低(P<0.05),SF-36评分升高(P<0.05),且治疗组NIHSS、m RS和SF-36评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(s TRAIL)、嗜环蛋白/亲环素A(CyPA)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血小板激活因子(PAF)、血红素氧合酶1(HO1)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组上述血清学指标明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组相对平均血流量(Qmean)和平均血流速度(Vmean)水平明显升高(P<0.05),动态阻力(DR)、特性阻抗(ZCV)和脑血管周围阻力(R)明显降低(P<0.05),且治疗组上述脑血流动力学指标明显优于对照组(P<0.05)。结论苦蝶子注射液联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死可有效促进神经功能恢复,及改善日常活动能力,具有一定的临床推广应用价值。

苦蝶子制剂注射液治疗急性脑梗塞32例疗效观察

目的探讨苦蝶子注射液治疗急性脑梗塞的疗效。方法将63例急性脑梗塞患者随机分为对照组与治疗组:对照组31例,用丹参注射液30ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d,疗程14天;治疗组32例,用苦蝶子注射液30ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d,疗程14天,判断疗效。结果治疗组中治愈9例,显效19例,好转3例,无效1例,总有效率96.88%;对照组中治愈4例,显效11例,好转12例,无效4例,总有效率87.10%。两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论苦蝶子注射液对急性脑梗塞患者的治疗有较好的疗效。

苦蝶子治疗急性脑梗死32例疗效观察

①目的观察苦蝶子注射液治疗急性脑梗死的疗效。②方法选择本院收治的急性脑梗死患者61例,随机分为观察组32例:苦蝶子40mL加入生理盐水250mL,舒血宁20mL加入生理盐水250mL,每日1次。对照组29例:使用舒血宁20mL加入生理盐水250mL,每日1次静滴,疗程均为14天。③结果观察组中治愈19例,显效9例,好转3例,无效1例,总有效率96.88%;对照组治愈9例,显效12例,好转4例,无效4例,总有效率84.14%,比较差异有显著性(P<0.05)。④结论苦蝶子注射液对急性脑梗死有较好疗效,为中药治疗急性脑梗死开辟了途径。