苦豆草提取物对马拉色菌的体外抑菌活性研究

为了考察苦豆草提取物及其组分对4种马拉色菌的体外抑菌活性,采用牛津杯法和微量液基稀释法测定苦豆草提取物、槐定碱及氧化苦参碱对4种马拉色菌的体外抑菌活性和最低抑菌浓度。结果表明:苦豆草提取物、槐定碱及氧化苦参碱对球形、糠秕、合轴和钝形马拉色菌均有不同程度的抑制作用。随着每种试药浓度的降低,其抑菌作用有所下降,具有剂量依赖性。其中50mg/mL的槐定碱对球形、合轴和钝形马拉色菌的抑菌作用最为明显,其抑菌圈直径达到26.4mm、25.1mm、26.1mm。结论得出:苦豆草提取物、槐定碱、氧化苦参碱对4种马拉色菌的抗菌活性较强,为其应用于防治马拉色菌相关性皮肤病提供数据支撑。

苦豆草生物总碱抗炎机理的研究

SAA抑制二甲苯诱发的小鼠耳肿或蛋清诱发的大鼠后足炎肿,使蛋清或酵母致大鼠后足炎症渗出液中PGE_2含量降低。SAA使蛋清诱导的小鼠炎足中的丙二醛生成减少;花生四烯酸则使之增加,此作用可被SAA完全取消,提示SAA抑制PG环加氧酶。SAA拮抗组胺(IC_(50)=89ug/ml).5—羧色胺(IC_(50)=38ug/ml)和过敏慢反应物质收缩豚鼠回肠的作用.对PGE_2收缩大鼠胃条的作用无明显影响。

苦豆草生物碱对分月扇舟蛾的取食、生长和繁殖的抑制作用

研究了苦豆草生物碱对分月扇舟蛾幼虫拒食、生长和繁殖的影响。在选择性取食时,2.5mg·mL-1苦豆草生物碱即对分月扇舟蛾幼虫具有强烈的拒食作用,拒食率达62%～86%,而在非选择性取食时,拒食率仅为20%～29%;在选择性取食时,虫龄越大,拒食率越大,非选择性取食则未见此趋势。苦豆草生物碱对分月扇舟蛾幼虫的生长具有明显的抑制作用,表现在取食生物碱处理的食物后体重、体重增加量、相对生长率均显著降低。用浓度为10mg·mL-1的苦豆草生物碱处理后第2天,分月扇舟蛾幼虫相对生长率比对照下降了39.8%。对食物的消耗和利用效率均显著下降;取食量和排粪量分别是对照的57.7%和57.4%,近似消化率升高,而食物转化率和利用率均下降。此外,苦豆草生物碱处理后成虫的产卵量明显低于对照。讨论了利用苦豆草这一荒漠植物防治森林害虫的意义和前景。

苦豆草生物碱对分月扇舟蛾体内消化酶和保护酶活性的影响

该文研究了苦豆草生物碱总碱及其单体对分月扇舟蛾体内消化酶和保护酶活性的影响.结果表明,总碱及苦参碱处理5h后,超氧歧化酶(SOD)活性显著高于对照,而对过氧化物酶(POD)及过氧化氢酶(CAT)活性没有显著影响.从保护酶活性的变化动态来看,槐胺碱处理后,POD及CAT酶活性表现出前期升高,随后降低,最后又升高的趋势,而SOD酶活性则表现出前期升高,随后维持在较低的水平;槐果碱处理后,CAT活性变化情况与槐胺碱处理的相似,但SOD和POD的活性在21h内没有明显的变化.结果还表明,总碱处理24h后,分月扇舟蛾体内蛋白酶和淀粉酶的活性均显著高于对照,而在供试的6种生物碱单体中,对消化酶活性的影响均未达到显著水平.上述结果表明苦豆草生物碱处理破坏了分月扇舟蛾幼虫体内SOD、CAT及POD的动态平衡状态,导致自由基清除系统出现障碍,体内自由基水平升高,对虫体产生伤害作用.

苦豆草生物碱对松材线虫的抑制作用

分别用槐果碱、苦参碱、槐胺碱、苦豆碱、野靛碱、N-甲基野靛碱、莱曼碱和总碱配制成生物碱浓度为1×10-4g/mL的PDA培养基,并在培养基上接种灰葡萄孢菌后再接种松材线虫,观察、记录松材线虫繁殖的情况。结果表明,苦豆碱、野靛碱和总碱对线虫的抑制繁殖作用都较强,其中,苦豆碱能完全抑制线虫的繁殖,且能引起线虫的死亡。对测定的生物碱的分子结构及对松材线虫的活性的分析进一步验证了关于双稠哌啶类生物碱对松材线虫的活性与其分子结构中的官能团对之间关系的假说。

苦豆草总生物碱对树木生长的促进作用

s: Effects of total alkaloids of Sophora alopecuroides (KSH) on growth of height and trunk diameter of one year old poplar trees (I-69)were studied by trunk injecting 6mL\5kg -1 of the testing tree weight. The net growth of trunk diameter at ground level of the treated trees, which were injected with KSH at 2×10 -2 , 1 7×10 -2 ,5 8×10 -3 mol\5L -1 , increased significanly and statistically in comparison with that of the control, and there was close positive correlation between the KSH concentration and the net growth of the trunk diameter. Growth of the tree height only shown in the concentration of 5 8×10 -3 mol\5L -1 , which was significantly and statistically increased in comparison with that of the control. The net growth of the tree height was inhibited in the groups at 1 1×10 -5 , 5 5×10 -5 , 2 8×10 -4 mol\5L -1 of NNA, whereas the net growth of trunk diameter at ground level of the treated trees treated with NNA shown significantly increase only at the lowest concentration of 1 1×l0 -5 mol\5L -l .The net growth of the tree height and the net growth of trunk diameter were promoted and inhibited respectively at the concentration of 2 9×10 -5 mol\5L -1 of GA. The results of the experiments with three years poplar trees indicted that injecting KSH of 5 8×10 -2 mol\5L -1 could significantly stimulate the net growth of trunk diameter at ground level of the treated trees during the testing period. The results of measuring the wood grown in the experiment period shown that there was no significant difference between the basic density of the treated wood and that of the control. It indicated that treatment of KSH could not only accelerate tree growth, increase significanfiy wood volume, but also there was no significant decrease in weight of dry materials.

苦豆草生物碱对柳蓝叶甲体内消化酶、酯酶和保护酶活性的影响

本文研究了苦豆草生物碱总碱及其单体对柳蓝叶甲体内消化酶、保护酶和酯酶活性的影响。结果表明,苦豆草生物碱总碱对柳蓝叶甲体内3种保护酶(CAT、POD和SOD)的活性均具有明显的抑制作用。在供试的生物碱单体中,保护酶活性表现出前期升高,后期降低的趋势。体内保护酶活性的变化与其耐药性有一定的关系。结果还表明,苦豆草生物碱总碱对淀粉酶活性具有明显的抑制作用。此外,柳蓝叶甲幼虫取食毒性最强的槐胺碱处理的杨树叶片1 h后,幼虫体内酯酶活性显著升高,随后酶活性迅速下降到低于对照的水平。相反,幼虫取食毒性较弱的槐定碱后,其体内酯酶活性在较长时间内维持在较高的水平。说明幼虫的解毒能力与酯酶的活性有关。

苦豆草中抑制杉炭疽菌分生孢子萌发的物质

预试验发现苦豆草地上部分乙醇提取物对杉炭疽菌有较强的抑制活性 ,进一步用不同溶剂 ,在不同 pH条件下萃取将苦豆草乙醇提取物分离为 4个组分。生测表明其生物碱部分对该菌的抑菌活性最强。将生物碱部分用氧化铝柱层析分离得到 7种单体结晶。用熔点、旋光度、红外、和GC MS得到的MS数据与文献相应数据对照鉴定了这 7种生物碱 ,它们分别是 :槐果碱、苦参碱、槐胺碱、莱曼碱、槐定碱、苦豆碱、野靛碱。用纸环法生测表明这 7种生物碱对杉炭疽菌分生孢子萌发均具有较强的抑制活性 ;它们的EC50 为 :苦豆碱 72 0 μg/mL ,野槐胺碱 1 98 0 μg/mL ,苦参碱 86 0 μg/mL ,槐果碱 2 4 0 μg/mL ,槐定碱 2 6 0 μg/mL ,莱曼碱 1 2 6 0 μg/mL ,而相同条件下的常用杀菌剂 75 %百菌清和 70 %甲基托布津的EC50 值分别为 82 0和 1 1 8 0μg/mL。

苦豆草中总生物碱含量测定

目的 寻求一种简便实用的苦豆草总生物碱含量测定方法。方法 用pH =5 .6的醋酸 -醋酸钠缓冲液提取苦豆草中的总生物碱 ,总生物碱在pH =7.6的溶液中与溴麝香草酚蓝形成离子对 ,氯仿萃取后在 4 2 2nm处用紫外分光光度法进行含量测定。结果 线形范围 0～ 13.6 0 μg·ml-1。苦参碱的平均回收率为 98.5 7% ,RSD =1.92 %。结论 测定结果表明提取完全、方法简便、重现性好、结果准确 。

苦豆草生物碱对柳蓝叶甲的拒食作用

研究苦豆草生物碱对柳蓝叶甲取食的影响。结果表明:苦豆草生物碱总碱及其单体对柳蓝叶甲具有较强的拒食作用,且随着浓度的升高拒食作用增强。在选择性取食条件下,随着总碱处理浓度的升高,试虫对处理叶的取食量迅速下降;而对未处理叶的取食量没有显著的差异,但随着处理浓度的升高,总取食量明显下降。在供试的6种生物碱单体中,苦豆碱和槐胺碱对柳蓝叶甲的拒食活性较强。其中处理浓度为5mg·mL-1时,在选择性取食条件下,苦豆碱的拒食率高达99.4%,而在非选择性取食条件下,则以槐胺碱的拒食活性较强,达91.7%。

酶法提取苦豆草生物碱研究

目的在实验室酶法提取的基础上,优化苦豆草生物碱酶法提取小试工艺条件。方法以苦豆草生物碱的提取率为指标,在小试条件下优化提取次数、料液比、提取时间,并与传统提取法比较。结果酶法提取最佳的小试工艺条件为:酶解时间4h,溶剂pH=6,温度为50℃,加酶量为1∶1 000,酶解后,加入盐酸至浓度为4mL·L-1,料液比1∶16,提取2次,第1次2h,第2次1h。苦豆草生物碱的提取率达到2.17%结论实验室提取工艺与小试生产存在差异,经条件优化基本达到实验室提取生物碱的提取率。

苦豆草生物碱的提取工艺研究

[目的]探讨苦豆草生物碱提取的影响因素,确定最优的提取方法和最佳的提取条件。[方法]对比冷浸提取、回流提取、微波提取和超声提取4种方法的提取效果,同时通过单因素试验和正交试验,研究各种工艺条件(溶剂、料液比、超声次数、超声时间)对苦豆草生物碱提取率的影响,优化其提取工艺。[结果]最优提取方法为超声提取,料液比、超声次数、超声时间对苦豆草生物碱提取率无显著影响,溶剂具有显著性影响。[结论]最佳提取工艺为溶剂0.4%盐酸,料液比1∶20,超声2次,每次20 min。

苦豆草中槐定碱在大鼠体内的浓度及药动学研究

目的：研究苦豆草中槐定碱在大鼠血浆中的浓度及药动学。方法：给大鼠灌胃苦豆草水溶液,用HPLC法测定血浆中槐定碱的浓度,估算相应的药动学参数。结果：在本实验所建立的方法中,槐定碱的回收率达到89.09%,准确度高于94.90%;大鼠灌胃苦豆草水溶液含40 mg/kg槐定碱后的t1/2（α）、t1/2（β）,Tmax、Cmax、CL/F、AUC0~t分别为（0.28±1.70）h、（3.66±1.23）h、（0.75±8.66）h、（1.62±0.13）mg/L、（0.10±0.02）L/（h.kg）、（4.84±0.20）mg/（μL.h）,其在大鼠体内的分布符合二室模型。结论：本实验所建立的方法适合大批量的血样分析,该方法能够满足药动学研究的需要。

大孔吸附树脂分离纯化苦豆草总生物碱的工艺研究

目的采用大孔树脂分离纯化苦豆草总生物碱,优选最佳工艺条件。方法以苦豆草总生物碱的吸附量及解吸率为评价指标,比较DF01、D101等8种型号大孔树脂对苦豆草总生物碱的分离纯化性能,选出最佳树脂并优选纯化工艺。结果 D101型大孔树脂对苦豆草总生物碱具有较好的吸附分离性能,在实验条件下对苦豆草总生物碱的吸附量和解吸率可达到9.2mg·mL-1和90%以上。结论该优选工艺可为苦豆草总生物碱纯化的产业化生产提供依据。

苦豆草中主要生物碱的薄层定量及其积累动态

本文介绍用氧化铝薄层层析法,测定了苦豆草中生物碱的含量,并测定了植株各部位生物碱的积累动态。

苦豆草生物碱提取方法的研究

目的:选择较佳的苦豆草生物碱提取方法。方法:采用冷浸提取、超声提取、回流提取和微波提取4种方法从苦豆草中提取生物碱,并用试管法对其进行鉴别;用重量法和比色法对提取液进行定量分析,测定各提取方法获得的生物碱含量。结果:超声提取法是提取苦豆草生物碱的最佳方法,其干固物和生物碱得率最高,达到18.3%和3.06%。结论:超声提取法的提取效率高,且产量最大,为进一步工业化生产提供了一定依据。

苦豆草植物HPLC指纹图谱的建立

目的建立苦豆草的指纹图谱分析方法,为评价及控制其质量提供依据。方法采用Agilent TC-C18(2)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05mo L·L-1的磷酸二氢钾溶液(2.0m L·L-1三乙胺)为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0m L·min-1,检测波长205nm,柱温30℃。测定16批样品色谱图,建立苦豆草指纹图谱。结果确定苦豆草指纹图谱有17个共有峰,苦豆草之间的相似度均大于0.950。结论建立的HPLC指纹图谱分析方法精密度、重复性和稳定性良好,可用于苦豆草的质量评价。

苦豆草生物碱的酶法提取工艺优选

目的:优选苦豆草的酶法提取工艺,提高苦豆草生物碱的提取率。方法:以苦豆草生物碱为指标,通过单因素实验及正交试验优化酶质量浓度、pH、酶解温度、酶解时间等工艺参数。结果:最佳提取工艺条件为:酶解时间4h,缓冲液pH=6,酶用量为1mg/g,酶解温度50℃,酶法提取的提取率比传统提取法提高了37%。结论:该工艺简单、合理,适用于工业化生产。

苦豆草药材质量标准的研究

目的:建立苦豆草药材的质量标准。方法:采用TLC法对苦豆草药材进行定性鉴别;用HPLC法测定氧化苦参碱和槐定碱的含量。结果:薄层色谱图显示,氧化苦参碱和槐定碱与其他生物碱分离效果良好,可以用于苦豆草药材的鉴别;高效液相色谱中,氧化苦参碱和槐定碱分别在25.104～125.52μg和22.824～114.12μg范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为96.2%和95.9%。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量分析,可用于苦豆草药材的质量控制。