室内空气中苯、甲苯、二甲苯含量测量不确定度分析

对室内空气中的苯、甲苯、二甲苯含量进行了不确定度评定,其中二甲苯分为对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯。通过这些物质浓度的计算数学模型所涉及的参数,对不确定度来源进行了分析,从质量不确定度分量与采样体积不确定度分量这两大方面对不确定度进行了评定。当置信区间为95%,包含因子K=2时,通过实验数据计算得出室内空气中苯、甲苯、二甲苯的扩展不确定度分别为U rel苯=5.5%、U rel甲苯=9.32%、U rel二甲苯=4.28%。

气相色谱法测定胶粘剂中丙酮、正己烷、苯、甲苯、二甲苯含量

用Agilent 7890气相色谱仪,FID检测器,DB-1301 60m×0.32mm×0.25μ毛细管色谱柱,以乙酸乙酯为溶剂。外标法测定胶粘剂中丙酮、正己烷、苯、甲苯、二甲苯含量,丙酮的线性相关系数为0.9997,平均回收率100.26%,样品测定的标准偏差0.170,相对标准偏差为2.6%;正己烷的线性相关系数为0.9998,平均回收率99.80%,样品测定的标准偏差0.038,相对标准偏为2.0%;苯的线性相关系数为0.9999,平均回收率98.30%,样品测定的标准偏差0.043,相对标准偏差为2.3%;甲苯的线性相关系数为0.9999,平均回收率101.94%,样品测定的标准偏差0.070,相对标准偏差为2.2%;间对二甲苯的线性相关系数为0.9999,平均回收率97.97%,样品测定的标准偏差0.075,相对标准偏差为3.1%;邻二甲苯的线性相关系数为1.0000,平均回收率97.20%,样品测定的标准偏差0.046,相对标准偏差为2.1%。

溶剂型木器涂料中苯、甲苯、二甲苯含量的测定

研究了用毛细管柱气相色谱仪及内标方式测定溶剂型木器涂料中苯、甲苯、二甲苯含量的方法。该方法简捷、快速,准确度高,精确度高,适合于所有溶剂型木器涂料(特别是溶剂结构复杂的溶剂型木器涂料)中苯、甲苯、二甲苯含量的测定。

装饰胶中苯、甲苯、二甲苯含量的测定

本文提供了一种采用不锈钢填充柱快速、准确测定装饰胶中苯系物 (苯、甲苯、二甲苯 )含量的气相色谱法 ;该方法采用氢火焰离子化检测器 (FID) ,并用外标法进行计算 ,简单、方便、快速。

应用气相色谱法分析轻苯中苯、甲苯、二甲苯含量的研究

本文以试验为基础,论证了一种以色谱法代替蒸馏法分析轻苯中三种苯的方法,并指出了色谱法分析轻苯中三种苯的优点.

自动顶空-气相色谱法测定胶黏剂中苯、甲苯、二甲苯含量

采用自动顶空-气相色谱法,选用HP-INNOWAX色谱柱,采用合适的程序升温方式,利用氢火焰离子化检测器(FID) 测定胶黏剂中的苯、甲苯、二甲苯含量。样品处理方法简单快速,气相色谱分析响应值高,峰形清晰,能将样品中的各个物质较好地分离开来,标准曲线的相关系数均超过0.999,最低检出限为0.01μg/g,样品加标回收率为95.0%~106.7%,相对标准偏差(RSD)在1.25%~2.28%之间。该方法操作简捷、灵敏度高、数据准确可靠,有望成为胶粘剂中苯类物质含量检测的普适性方法。

对二甲苯结晶相关三元和四元体系固液相平衡数据预测

针对对二甲苯结晶相关的由C_(8)芳烃、甲苯和苯组成的三元和四元固液相平衡体系,选取固液相平衡计算模型—Van′t Hoff方程简式,预测了对二甲苯-乙苯-苯、邻二甲苯-乙苯-苯和间二甲苯-乙苯-苯三元体系,以及对二甲苯-间二甲苯-乙苯-甲苯、对二甲苯-邻二甲苯-乙苯-甲苯、对二甲苯-间二甲苯-乙苯-苯、对二甲苯-邻二甲苯-乙苯-苯和间二甲苯-邻二甲苯-乙苯-苯四元体系固液相平衡数据。结果表明:Van′t Hoff方程简式适用于对二甲苯装置对二甲苯结晶相关体系中由C_(8)芳烃、甲苯和苯组分组成的三元和四元固液相平衡体系计算;利用三元和四元体系固液相平衡数据可绘制各体系的固液相平衡相图,为对二甲苯结晶相关的由C_(8)芳烃、甲苯和苯组分组成的体系固液相平衡数据测量和有关研究、设计、模拟优化提供理论指导和依据。

环境空气中苯、甲苯、二甲苯气相色谱法检测实战分析

气相色谱法作为测定环境空气中苯、甲苯、二甲苯的标准检验方法,方法本身已经十分成熟和完善,但在样品处理和色谱仪使用过程中不同的操作手法可能会影响分析质量,导致检测结果不准确。本文针对样品的前处理、气体源、进样、分离和检测器几个方面进行研究分析,提出实战性观点,希望对相关检测人员有所帮助。

一锅法合成4-[4,6-二(2,4-二甲苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-1,3-苯二醇

以三聚氯氰为起始原料,与间二甲苯和间苯二酚在氯化铝和浓盐酸的催化作用下经两次傅克反应一锅法合成了4-[4,6-二(2,4-二甲苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-1,3-苯二醇,产物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和ESI-MS进行了确证。采用单因素实验考察了催化剂种类、助催化剂用量、反应温度和反应时间对该反应的影响。实验结果表明,较佳的反应条件为:以氯化铝为催化剂,浓盐酸用量为氯化铝质量的6%、第一步反应温度为5℃,第二步反应温度为80℃,4-[4,6-二(2,4-二甲苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-1,3-苯二醇的收率可达91.5%,纯度为99.3%。

甲苯与C_(8)芳烃及苯多元体系固液相平衡数据预测

在对二甲苯结晶相关体系中,针对正常熔点非常接近的甲苯和乙苯两种组分同时存在的多元体系,利用固液相平衡计算模型——Van′t Hoff方程简式预测了乙苯-甲苯-苯三元体系,对二甲苯-乙苯-甲苯-苯、间二甲苯-乙苯-甲苯-苯、邻二甲苯-乙苯-甲苯-苯和间二甲苯-邻二甲苯-乙苯-甲苯等四元体系,及对二甲苯-邻二甲苯-乙苯-甲苯-苯、对二甲苯-间二甲苯-乙苯-甲苯-苯和间二甲苯-邻二甲苯-乙苯-甲苯-苯等五元体系的固液相平衡数据。这些新的相平衡数据未见文献报道,可为对二甲苯结晶相关体系的固液相平衡研究提供理论依据和指导。

采用二维气相色谱及毛细管色谱柱分析汽油中苯和甲苯的含量

采用微板流路控制技术(Deans Switch)和常见的商品毛细管柱HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)和Rtx-TCEP(30m×0.25mm×0.4μm),建立了一种全新的分析车用汽油中苯和甲苯含量的二维气相色谱方法。用该方法分析汽油中0～5%的苯和0～20%的甲苯,两者校正曲线的线性关系良好,相关系数分别为0.9994和0.9999;标准样品5次重复测定的相对标准偏差均小于1.5%;车用汽油实际样品中苯和甲苯的加标回收率在96.8%～103.8%之间。车用汽油实际样品测定结果和SH/T0713-2002标准方法测定结果一致。该方法是车用汽油中苯和甲苯含量测定的一种简便快捷、准确可靠的分析方法。

气相色谱法快速同时测定室内装饰装修材料胶黏剂中的苯、甲苯、二甲苯的含量

建立了快速、同时测定室内装饰装修材料胶黏剂中苯、甲苯、二甲苯含量的气相色谱检测法。样品用乙酸乙酯溶解处理后,用改性的聚乙二醇(FFAP)毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。胶粘剂中苯、甲苯、二甲苯的浓度分别在8.58～171.40μg/mL、9.04～180.62μg/mL、8.80～175.92μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数均为0.999。苯、甲苯、二甲苯检出限均为0.20μg/mL,加标回收率分别为97.14%～100.16%、98.51%～101.44%、97.87%～100.80%,测定结果的相对标准偏差为1.36%～2.44%(n=6)。该方法简便、灵敏、准确,适于室内装饰装修材料胶黏剂中苯、甲苯、二甲苯残留量的快速同时测定。

HPLC法测定二甲苯磺酸拉帕替尼含量及其有关物质

目的:建立二甲苯磺酸拉帕替尼含量测定及有关物质检查方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.005 mol·L^(-1)乙酸铵溶液(55:45)为流动相,检测波长为260 nm,柱温为30℃,流速为1.0 rml·min^(-1),进样量20μl。结果:在所建立的色谱条件下,拉帕替尼与各杂质分离度良好,二甲苯磺酸拉帕替尼浓度在10.4~207.2μg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),最低检出量为0.5 ng。结论:所建立的方法操作简便,专属性好,可用于二甲苯磺酸拉帕替尼含量及其有关物质的测定。

人工神经网络用于紫外光谱同时测定苯和甲苯及二甲苯的含量

根据反向传输（Backpropagation，BP）算法，应用三层ANN（人工神经网络，Artificial neural network）网络原理，对紫外光谱严重重叠的苯、甲苯和二甲苯的混合体系进行同时测定。在230～280nm范围内，以16个特征波长处的紫外吸光度作为网络特征参数，并通过均匀设计安排样本进行网络训练和计算。苯、甲苯和二甲苯的回收率依次为98．7％，99．4％和97．4％，测定结果的相对标准偏差分别为2．0％，2．8％和2．7％。

顶空气相色谱法测定食用植物油中苯、甲苯和二甲苯

建立顶空气相色谱法测定食用植物油中苯、甲苯和二甲苯的残留量的分析方法。样品采用自动顶空进样技术,经TG-624型毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,1.4μm)分离后,用氢火焰离子化检测器检测。采取分流进样,分流比为25∶1;色谱柱程序升温,初温温度为40℃,保持1 min,以10℃/min升温至100℃,保持1 min,再以40℃/min升温至250℃,保持1 min;顶空平衡时间为30 min,顶空平衡温度为70℃。苯、甲苯和二甲苯的标准曲线相关系数为0.998~0.9995,方法检出限为0.07~0.18 mg/kg,回收率为90.4%~104%,相对标准偏差为1.5%~4.2%(n=7)。该方法能够满足食用植物油中苯、甲苯和二甲苯的残留量检测。

气相色谱法测定粗苯中苯、甲苯和二甲苯含量

建立了毛细管气相色谱法测定粗苯中苯、甲苯、二甲苯含量的方法。采用HP-5毛细管柱分离，氢火焰离子化检测器检测，单点标准对照法定量。该方法分析速度快，测定重现性好，准确度和精密度高，三苯各个组分相对标准偏差均小于6％，回收率在96．0％-100．8％间。

气相色谱法测定溶剂型涂料中苯、甲苯、二甲苯的含量

本文介绍了用气相色谱法,对溶剂型涂料中苯、甲苯、二甲苯进行定性定量分析的方法。

异构级二甲苯质量异常的原因分析与对策

异构级二甲苯通常作为对二甲苯和邻二甲苯装置的生产原料。某炼油厂2.2Mt·a-1连续重整装置从2017年起,采用白土和分子筛精制剂串联的方案生产异构级二甲苯,生产过程中先后出现了部分产品如非芳、苯、甲苯、对二甲苯等含量异常的情况。本文对含量超标的原因进行分析和判断,并针对性地采取了更换重整进料板、优化关键工艺参数、进行流程隔离等措施,解决了异构级二甲苯产品质量不合格的问题。

毛细管柱气相色谱法测定粗苯中苯、甲苯和二甲苯含量

一、前言粗苯含有多种有机化工原料，经加氢处理后可作为动力苯，也可蒸馏分离出苯、甲苯、二甲苯等重要的基本有机化工原料。近几年，出口粗苯的数量逐年增多。对其主要成份苯、甲苯、二甲苯含量的测定成为商品的主要检验内容。但经查阅有关资料［１－４］，目前尚无测定...