天然有机化合物质谱研究——Ⅺ.苯丙型苷快原子轰击质谱MNa^+的MIKES谱

研究了六种苯丙型苷与Na^+加合离子的快原子轰击质谱(FAB—MS)和质量分离离子动能谱(MIKES)。结果表明:在FAB谱中[M+Na]^+加合离子的丰度要比[M+H]^+离子高得多。由此可给出糖苷的分子量信息,[M+Na]^+离子的MIKES谱可给出糖基序列信息。

PS-3698苯丙型压敏胶粘剂的研制

论述了以苯乙烯、丙烯酸 2 -乙基己酯和特种单体经乳液聚合反应合成的苯丙型压敏胶乳液的研制。讨论了各种单体配比、引发剂、聚合温度、时间等因素对压敏胶粘剂性能的影响。

PS—3698苯丙型压敏胶粘剂的研制

本文论述了以苯乙烯、丙烯酸2－乙基已酯为单体经乳液聚合反应合成的苯丙型压敏胶乳液的研制。讨论了各种单体配比、引发剂、聚合温度、时间等因素对压敏胶粘剂性能的影响。

核壳型苯丙乳液的制备

采用预乳化工艺和种子乳液聚合技术合成了具有核壳结构的苯丙乳液,并讨论了引发剂、乳化剂、单体、反应温度、聚合工艺等对乳液合成的影响。最佳反应条件为:m(引发剂)∶m(总单体)=0.4∶100.0,m(乳化剂)∶m(总单体)=2.2∶100.0,m(苯乙烯)∶m(丙烯酸丁酯)=1∶1,反应温度控制在80～82℃。

茶树苯丙素类/苯环型挥发性物质的生物合成和胁迫响应的研究进展

茶(Camellia sinensis)的挥发性物质不仅会影响茶香的品质,也会在茶树中发挥重要的生态学功能。除了萜类和脂肪酸衍生类挥发性物质外,苯丙素类/苯环型挥发性物质(volatile phenylpropanoids/benzenoids,VPBs)也同样具有这些方面的功能。正因为具有这些功能,茶树中的VPBs也受到了人们越来越多的重视和研究。对近年来茶中一些具代表性VPBs的研究进展进行了综述,包括2-苯乙醇、苯乙醛等VPBs的生物合成及其对光胁迫的响应;1-苯乙醇和苯乙酮的生物合成途径及其对昆虫胁迫的响应;吲哚的生物合成及其在温度和机械损伤胁迫下的响应机制。此外,也探讨了VPBs中一些非传统的生物合成途径,以及这些途径在某些胁迫条件下的响应机制。

探究影响苯丙内墙乳胶涂料耐擦洗性能的因素

本实验通过半连续乳液聚合方法合成了核壳型苯丙乳胶并配成漆,探究了耐擦洗性能的影响因素:玻璃化转变温度(Tg)、乳胶粒径、乳化剂类型和丙烯酸总量。实验结果表明乳胶Tg为26℃,采用乳化剂A-102且粒径(直径)在137.1 nm左右、体系中丙烯酸含量占单体总量在3.0%时耐擦洗效果最优。

发酵秸秆对建筑外墙涂料保温性能的影响探究

秸秆是重要的生物质能源,通过对其进行微生物发酵,探究添加不同量发酵秸秆的硅溶胶-苯丙乳液型建筑节能涂料的保温性能。研究表明,该涂料在改善当前秸秆利用现状的同时能明显提高传统保温涂料的保温性能,为设计开发新型外墙保温涂料提供理论参考,为生物质能源的利用方法的选择和发展方向提供借鉴。

产多黏菌素B突变株的推理育种

对产生黏菌素的多黏芽孢杆菌(Bacillus polymyxa)JSIM-211进行紫外诱变,得到能在不含苯丙氨酸的最小培养基上生长的突变株。对该突变株再次诱变,得到新的酪氨酸营养缺陷型突变株。这些新的突变株经发酵筛选,得到一个良好的多黏菌素B产生菌。

D型Fmoc-苯丙氨酸/透明质酸复合双网络水凝胶的制备及应用

将N-芴甲氧羰基-D-苯丙氨酸(Fmoc-^(D)Phe)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(Glycidyl methacrylate,GMA)修饰的透明质酸(HA-GMA)在磷酸缓冲液中共混加热,冷却后Fmoc-^(D)Phe分子先自组装形成超分子水凝胶,超分子水凝胶中的HA-GMA再经光照引发交联制备双网络复合水凝胶。研究该双网络水凝胶的力学性能、光学性质、微观形貌、药物缓释能力和抑菌性能。研究结果表明,双网络水凝胶比HA-GMA单网络水凝胶的力学性能强一倍左右且HA-GMA网络存在于双网络水凝胶中;光学性质显示双网络水凝胶中存在Fmoc-^(D)Phe网络;微观形貌表明有两种水凝胶网络均存在于复合水凝胶中。当复合水凝胶包裹小分子模拟药物后,复合水凝胶达到模拟药物最大累积释放量的时间要比Fmoc-^(D)Phe单网络水凝胶的长6 h;针对革兰氏阳性细菌的抑菌能力研究显示,双网络水凝胶的抑菌效果也比Fmoc-^(D)Phe单网络水凝胶的更好。