膜反应萃取过程酶法拆分N-乙酰-D,L-苯丙氨酸乙酯

手性是自然界的本质属性之一,作为生命活动重要物质基础的生物大分子和许多作用于受体的活性物质均具有手性特征,因此分子的不对称性在生命过程中起着重要作用.近年来,随着不对称合成和手性开关技术的迅速发展,单一对映体的工业化生产成为可能.L-苯丙氨酸是人和动物必需的氨基酸,不能在体内合成,必须从外界摄取,近年来由于它在医药制剂和高甜度天冬甜精等方面的需求量剧增,对其研究和开发日益增多.酶膜反应萃取器集固定化酶膜反应与液液萃取于一体,能大大提高反应和分离效率,Matson、Scheper、Ha、Chang等利用酶膜反应萃取和乳化液膜酶反应过程,已成功地实现了一些消旋物的拆分.本文选择苯丙氨酸的拆分为研究对象,利用酶膜反应萃取过程进行L-苯丙氨酸的合成,探讨过程的可行性和影响因素.

HPMBP缩DL-苯丙氨酸乙酯合Ni(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构

合成了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮（HPMBP）缩DL-苯丙氨酸乙酯合Ni（Ⅱ）配合物，用X-射线衍射方法测定了其晶体结构，其分子式为C55H82N6NiO11，单斜晶系，空间群C2／c，α=2．9220（9）nm，b=1．3622（4）nm，c=2．1387（6）nm，α=90°，β=129．745（4）°，γ=90°，V=6．545（3）nm^3，Z=4，Dc=1．212Mg·m^-3，MoKαλA=0．071073nm，μ=0．358mm^-1，F（000）=2544．采用扫描方式，收集1．81°～25．00°范围内的独立衍射点15800个，其中I≥2σ者8488个，最终偏离因子R1=0．0593，wR2=0．1335．晶体中镍离子与4个O原子和2个N原子形成六配位的变形八面体结构，镍离子位于八面体结构的中心，配位的N和O原子位于八面体结构的6个顶点．

HPMBP缩DL-苯丙氨酸乙酯合Ni(Ⅱ)的合成、表征和量化计算

合成了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(HPMBP)缩DL-苯丙氨酸乙酯合Ni( )配合物,利用红外光谱、紫外光谱和元素分析对其进行了结构表征,对配合物进行量化计算的结果表明,亚胺氮原子、羰基氧原子和吡唑环上的氧原子与中心镍离子配位.

L-2-(N-叔丁氧酰基)-3',4'-二甲氧基苯丙氨酸乙酯的合成

目的:改进L-2-(N-叔丁氧酰基)-3',4'-二甲氧基苯丙氨酸乙酯的合成工艺。方法:以左旋多巴为起始原料,采用"半分离纯化"的制备方法进行合成,并对处理工艺进行优化。结果:通过此法制备步骤简单,后处理容易,可有效减少原料及中间体的氧化程度。总收率达到45.4%。结论:这是一种易于操作、适合规模化生产的制备工艺。

山梨酸苯丙氨酸乙酯的合成及抑菌活性

以山梨酸、苯丙氨酸和乙醇为原料,合成了山梨酸苯丙氨酸乙酯。通过单因素实验和正交实验,探讨了反应时间、反应温度、苯丙氨酸和氯化亚砜的摩尔比对苯丙氨酸乙酯盐酸盐合成产率的影响,并优化了工艺参数。合成苯丙氨酸乙酯盐酸盐最佳工艺条件为:反应时间3.5h,反应温度60℃,苯丙氨酸和氯化亚砜的摩尔比1∶3.2。抑菌实验结果表明,山梨酸苯丙氨酸乙酯对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和牛奶酸败混合菌的最低抑菌浓度分别为2.50、0.75、2.00、2.50mmol/L,其抑菌效果要优于山梨酸。在碱性条件下,山梨酸苯丙氨酸乙酯依然具有较高的抑菌活性,可把长牛奶酸败混合菌的生长适应期延长至36h。

苯丙氨酸光学异构体的酶法拆分

The L phenylalanine was prepared in high optical purity by treating N acetylphenylalanine ethyl ester in water or in water octanol biphase medium using free aminoacylase as a catalyst. The kinetic behavior of the free enzymatic reaction was investigated and the reaction mechanism has been discussed.

5-(2-羧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉-氨基酸酯之间的氢键-UV-Vis和~1H-NMR研究

本文通过分析５－（２－羧基苯基）－１０，１５，２０－三苯基卟啉（ｏ－ＴＰＰＣＯ２Ｈ）和苯丙氨酸乙酯的紫外－可见光谱（ＵＶ－Ｖｉｓ）滴定曲线以及１ Ｈ－ＮＭＲ数据， 证实了ｏ－ＴＰＰＣＯ２Ｈ

两种混合取代聚膦腈的温敏性能和降解性能研究

研究了具有甘氨酸乙酯(或苯丙氨酸乙酯)和甲氧基乙氧基乙氧基侧链的混合取代聚膦腈的温度敏感性能和降解性能.两种聚膦腈均具有较低临界溶液温度 ( LCST ),在质量分数为2.5%～15%的范围内,其LCST与浓度无关.体外降解实验表明,两种聚膦腈在酸性和碱性条件下降解较快,而在pH7.4时降解较慢.其降解产物为对机体无害的小分子.

fMLP、PMA、LTB_4对大鼠吞噬细胞能力的影响

目的观测fMLP、PMA、LTB4对大鼠吞噬细胞能力的影响。方法通过密度梯度离心法分离大鼠腹腔吞噬细胞,对分离后得到的巨噬细胞及中性粒细胞使用fMLP、PMA、LTB4诱导后,通过荧光显微镜观察其对荧光微球的吞噬能力,进行相关判断。结果静息状态下,大鼠腹腔巨噬细胞对荧光微球的吞噬能力显著大于中性粒细胞;经fMLP、PMA、LTB4诱导后,巨噬细胞及中性粒细胞对荧光微球的吞噬能力增强。结论大鼠腹腔中性粒细胞吞噬能力小于巨噬细胞;fMLP、PMA、LTB4可致大鼠中性粒细胞、巨噬细胞的的吞噬能力提高。

静电喷雾法制备聚膦腈微球

用静电喷雾法制备了粒径窄分布的甘氨酸乙酯-苯丙氨酸乙酯取代聚膦腈的微球.主要探讨了溶剂、溶液浓度、流速、喷射电压及接收距离对微球形貌和粒径的影响.微球的表面形貌与溶剂性质和聚合物溶液浓度密切相关,微球粒径受聚合物溶液流速的影响比较显著,随流速增大粒径呈单调上升趋势.结果显示对于[η]=0.1 dL/g的（甘氨酸乙酯）0.3（苯丙氨酸乙酯）0.7取代聚膦腈,以0.25 g/mL的四氢呋喃溶液进行静电喷雾,可获得粒径分布窄（12μm）且近球形的微粒,其工艺条件可进一步用于载药聚膦腈微球的制备和控制释放研究.