高分子担载苯丙氨酸希夫碱钴配合物催化氧化环己烯研究

研究了高分子担载苯丙氨酸水杨醛希夫碱配合物(PS-Sal-Phe-M)催化氧化环己烯的性能,探讨了高分子担载苯丙氨酸水杨醛希夫碱钴配合物(PS-Sal-Phe-Co)在不同反应条件下催化氧化环己烯的反应性能,找到了高分子担载苯丙氨酸水杨醛希夫碱钴配合物催化氧化环己烯的较好反应条件。

苯丙氨酸希夫碱钴配合物催化氧化环己烯研究

研究了苯丙氨酸水杨醛希夫碱配合物(Sal-Phe-M)催化氧化环己烯的性能,详细探讨了苯丙氨酸水杨醛希夫碱钴配合物(Sal-Phe-Co)在不同反应条件下催化氧化环己烯的性能,找到了苯丙氨酸水杨醛希夫碱钴配合物催化氧化环己烯的较好反应条件.

苯丙氨酸希夫碱过渡金属配合物催化环已烯氧化性能研究

研究了苯丙氨酸水杨醛希夫碱配合物(Sal Phe M)对环已烯的催化氧化性能,详细探讨了苯丙氨酸水杨醛希夫碱钴配合物(Sal Phe Co)在不同反应条件下对环已烯的催化氧化性能,找到了钴配合物对环已烯的最佳催化氧化反应条件.

稀土与四甘醇醛缩苯丙氨酸Schiff碱配合物的合成、性能与催化

合成了直链醚－氨基酸新型Ｓｃｈｉｆｆ碱（四甘醇醛缩苯丙氨酸Ｓｃｈｉｆｆ碱）及其与稀土新配合物，「Ｌｎ３Ｌ２（ＮＯ３）２」．（ＮＯ３）３．ｎＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｓｍ，ｎ＝３；Ｌｎ＝Ｇｄ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｙ，ｎ＝５），以元素分析、磁化率、红外光谱、＾１Ｈ ＮＭＲ等进行表征，研究了它们的配位作用，根据预期设想见到此类配合物在有机溶剂中的溶解性有明显改善，以ＥＰＲ波谱探讨了配合物的晶体场强，并计算了晶体场参数，此外，发现在不同加助催化剂条件下，此类配合物对ＭＭＡ（甲基丙烯酸甲酯）聚合有一定的催化效果。

N－（2－羟基萘甲醛）甘氨酸希夫碱及其铜（Ⅱ）、镍（Ⅱ）配合物的合成、表征和抗癌活性

合成了Ｌ－甘氨酸与２－羟基－萘甲醛的希夫碱及其铜（Ⅱ）、镍（Ⅱ）配合物，配体及其铜（Ⅱ）、镍（Ⅱ）配合物化学式分别为Ｋ（Ｃ１３Ｈ１２ＮＯ４），Ｃｕ（Ｃ１３Ｈ１１ＮＯ４），Ｎｉ（Ｃ１３Ｈ１５ＮＯ４）．配合物中配体以酚氧、亚胺氮和羧盐氧进行配位，铜（Ⅱ）配合物是四配位的，而镍（Ⅱ）配合物是六配位的。三种化合物抗小白鼠ＥＡＣ活性试验表明，铜（Ⅱ）配合物的抑癌率为２７．５％，其它两化合物无明显抗ＥＡＣ活性。

高分子担载水杨醛半胱氨酸希夫碱铜配合物催化氧化环己烯研究

研究了高分子担载水杨醛半胱氨酸希夫碱配合物(PS-Sal-Cys-M)催化氧化环己烯的性能,详细探讨了反应温度、反应时间、催化剂用量、反应添加剂对高分子担载水杨醛半胱氨酸希夫碱铜配合物催化氧化环己烯的反应性能的影响。研究表明,在常压下,用分子氧作作为氧化剂,不需要溶剂及共还原剂,环己烯可以被氧化生成环己烯醇和环己烯酮,产物的分离提纯比较容易,催化剂可以循环使用。

稀土硝酸盐与希夫碱邻香兰素缩丙氨酸盐及邻菲咯啉三元配合物的合成与表征

合成了稀土硝酸盐与希夫碱邻香兰素缩丙氨酸盐 (以 KHL 表示 )及邻菲咯啉的三种固体三元配合物。通过元素分析、差热 -热重、红外光谱、紫外光谱及摩尔电导分析等手段 ,确定配合物的组成为 [RE(L) (Phen)(H2 O) ]NO3,(RE=Y,Nd,Sm)。并对它们的配位方式及某些性质进行了研究。

高分子担载氨基酸希夫碱过渡金属配合物的合成及表征

合成了4种高分子担载的赖氨酸希夫碱过渡金属配合物PS-Sal-Cys-Co、PS-Sal-Cys-Mn、PS-Sal-Cys-Ni、PS-Sal-Cys-Cu,对配合物进行了红外光谱分析、XPS分析,测定了配合物的金属含量(ICP法),进行了热重-差热分析。

胱氨酸水杨醛希夫碱及其配合物的合成和表征

合成了胱氨酸水杨醛希夫碱配体及其与高氯酸钴(Ⅱ)形成的配合物,用红外光谱、紫外光谱对配体及配合物进行了分析和表征,并推测其可能的结构式。

Nd-四甘醇醛缩苯丙氨酸Schiff碱配合物与DNA相互作用的光谱研究

研究了N d-四甘醇醛缩苯丙氨酸Sch iff碱配合物(N dL)与天然和变性DNA的相互作用。在DNA存在下,测定了N dL的紫外吸收光谱(UV)和荧光激发光谱(FL)。利用紫外滴定法,测定了N dL与DNA的结合常数。在20mm ol/L T ris-HC l缓冲溶液(pH=7.0),N d-四甘醇醛缩苯丙氨酸Sch iff碱配合物与小牛胸腺DNA的结合常数为4.11×103L/m ol,化合物本身的UV和FL峰强度减小。N dL与DNA的作用模式为“静电引力”。

铜(Ⅱ)与碘代苯丙氨酸和芳香氮碱三元混配配合物的稳定性研究

用电位ｐＨ 法测定了铜（ Ⅱ） 与４碘基Ｌ苯基丙氨酸（ＬＩｐｈｅ） 和１ ，１０ —邻菲咯啉（ｐｈｅｎ） 、２ ，２＇联吡啶（ｂｉｐｙ） 或乙二胺（ｅｎ） 三元混配配合物在２５ ℃和离子强度Ｉ＝ ０ ．１（ＫＮＯ３） 条件下的稳定常数．３ 种体系均形成稳定的混配配合物．含有芳香氮碱的Ｃｕ（ｐｈｅｎ）（ＬＩｐｈｅ） 和Ｃｕ（ｂｉｐｙ）（ＬＩｐｈｅ） 明显比含有脂肪族氮碱的Ｃｕ（ｅｎ）（ＬＩｐｈｅ） 稳定．讨论了这些配合物稳定性增加的原因和碘的作用．

L-丝氨酸水杨醛希夫碱镍(Ⅱ)配合物的合成、结构及与DNA的相互作用

合成了L-丝氨酸水杨醛希夫碱及邻菲咯啉混配体镍(Ⅱ)配合物,[Ni(ser-sal)(phen)(CH3OH)](ser-sal为L-丝氨酸与水杨醛形成的希夫碱,phen为1,10-邻菲咯啉),利用元素分析和红外光谱进行了表征.X-射线单晶衍射测定表明,配合物属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为a=26.040(2),b=15.110 1(13),c=11.592 0(9),α=90°,β=107.128(2)°,γ=90°,V=4 358.8(6)3,Z=8,F(000)=1 984,R1=0.078 5,wR2=0.204 0.在晶体中配合物以分子间氢键作用形成二维网状结构.利用紫外可见吸收光谱、荧光光谱和圆二色光谱法研究了该配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用.结果表明,该配合物与DNA作用方式为插入模式,与DNA的结合常数Kb为7.8×104 L·mol-1,荧光猝灭常数为Ksq为0.91(CCDC∶1442728).

水杨醛甘氨酸还原型希夫碱铜配合物的合成与结构表征

通过缩合和还原反应合成了还原型希夫碱配体H_2Sal Gly.以H_2Sal Gly、2,2'-联吡啶和醋酸铜为原料合成了配合物[Cu(Sal Gly)(2,2'-bipy)]·3H_2O,并通过溶液挥发法得到了配合物的单晶.利用元素分析、IR及单晶X-衍射仪对所合成配合物的结构进行了表征.结果表明,晶体属单斜晶系,空间群为Cc,Z=4,a=0.528 35(8)nm,b=2.253 9(3)nm,c=1.662 5(3)nm,α=90°,β=98.029(2)°.

DL─蛋氨酸的希夫碱的铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）配合物的抑菌作用

合成ＤＬ─蛋氨酸与邻香草醛缩合成铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）配合物，经化学分析、电子、红外光谱、热分析测定，对配合物进行了组成和结构分析。测定了配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草杆菌的抑制作用。

水杨醛缩丙氨酸Schiff碱氧钒-多吡啶三元混配配合物的合成及表征

本文合成了三个水杨醛缩丙氨酸Schiff碱氧钒-多吡啶三元混配配合物,通过EA、IR、UV、EPR、熔点等技术对其进行了分析和表征,并推测其可能的结构式。

N－亚水杨基氨基酸及其3d金属配合物的合成与性质

合成了Ｎ－亚水杨基甘氨酸、苯丙氨酸及其Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）配合物，测定了它们的元素分析、摩尔电导、磁化率、红外光谱、电子光谱、抑菌活性以及溶液中的稳定常数。

邻香草醛缩丙氨酸盐及邻菲咯啉与Ln(Ⅲ)三元配合物的合成与表征

Three new solid ternary complexes of lanthamide nitrates with Schiff base o Vanillin Alanine(KHF) and phenanthroline have been synthesized and characterized by elemental analysis,IR,UV,DTA TG and molar conductance.The compositions of the complexes were confirmed as [Ln(L)(Phen)(H 2O)]NO 3(Ln=Gd,Dy,Ho).Some properties of the complexes were studied.

白蛋白希夫碱配合物结合体清除自由基性能的研究

以水溶性生物高分子牛血清白蛋白(BSA)为载体,与小分子N-4-羟基水杨醛缩苯丙氨酸希夫碱金属配合物(HOSalpheM)结合,制得水溶性生物高分子金属配合物结合体(BSA-HOSalpheM,M=Co、Mn、Zn、Cu、Fe)。采用FT-IR、UV-Vis、CD和Native-PAGE电泳对其结构进行了表征和分析。采用NBT光化学还原法考察了BSA-HOSalpheM清除羟基自由基(·OH)的活性。结果表明:HOSalpheM具有一定的抗·OH活性,与生物高分子结合后,结合体BSA-HOSalpheM具有良好的水溶性和·OH清除能力。

新型Schiff碱双核铜配合物与DNA相互作用的光谱研究

研究了在pH5.3的醋酸-醋酸钠缓冲体系中,四甘醇醛缩苯丙氨酸Schiff碱与铜的双核配合物([Cu2L(NO3)]NO3)与DNA作用的情况。结果表明[Cu2L(NO3)]NO3在此体系下具有较强的荧光,DNA加入后对其荧光有一定的敏化作用。探讨了造成此种现象的可能原因,并推导了该二元体系的结合常数。

HL的Cu(Ⅰ),Zn(Ⅱ),Fe(Ⅱ)配合物的直接电化学合成

合成了新的含硫希夫碱配体二苯甲酮双缩硫代氨基脲 (HL) ,在以此化合物为配体的非水溶剂中用 Cu,Zn,Fe金属作阳极 ,首次用电化学金属阳极氧化法合成了二苯甲酮双缩硫代氨基脲(HL )与 Cu( ) ,Zn( ) ,Fe( )的金属配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔电导等方法对配体和配合物进行了表征。