无梗五加根中苯丙素类化合物的研究(英文)

从无梗五加(Acanthopanax sessiliflorus(Rupr.et Maxim.)Seem.)根70%乙醇提取物的乙酸乙酯层中提取分离得到8个苯丙素类化合物。经理化和波谱分析鉴定为(+)-表芝麻脂素(1)、(-)-芝麻脂素(2)、赛菊芋黄素(3)、洒维宁(4)、咖啡酸甲酯(5)、对羟基桂皮酸(6)、(-)-丁香脂素(7)、(+)-松脂素(8)。化合物8是首次从五加科植物中分离得到,化合物1和5是首次从五加属植物中分离得到,化合物3、6和7是首次从该植物中分离得到。

红花锦鸡儿中苯丙素类化合物的研究(英文)

对红花锦鸡儿CaraganaroseaTurczexMaxim的地上部分进行化学成分研究。从乙醇提取物的氯仿可溶部位分离获得 9个苯丙素类化合物。根据理化性质和各种波谱 (UV、IR、MS、1D和 2DNMR)分析 ,鉴定其结构分别为肉桂酸、5个木脂素 :(± )落叶松脂素、(± ) 5 ,5′ -二甲氧基 -落叶松脂素、(± ) lyoniresinol、(± ) 松脂素、(± ) 丁香脂素和三个倍半木脂素 :(± ) ficusesquilignanA、(± ) bud dlenolC、(± ) buddlenolD。所有的化合物均为首次从该植物中分离得到。

云南美登木共生放线菌菌株3C产生的苯丙素类化合物(英文)

从云南美登木共生放线菌菌株3C的发酵提取物中分离得到两个苯丙素类化合物1和2。通过谱学特征鉴定了化合物的结构,其中,化合物2为新化合物。通过乙酰化反应得到了相应的乙酰化产物,并通过纸片扩散法测定了所有化合物的抗细菌活性。

中药化学课程中苯丙素类化合物的教学设计

为实现中药化学课程的教学目标,教研室在教学工作经验积累的基础上,综合老、中、青三代教师教学设计优势和对授课学生的分析和反馈,分阶段制定各章教学设计,本文以中药化学《第五章苯丙素类化合物》的教学设计为例加以论述。

广东紫珠中的苯丙素类化合物及其抗菌活性

采用多种色谱技术从岭南常用药材广东紫珠(Callicarpa kwangtungensis)地上部分醇提物中分离得到10个苯丙素类化合物,通过波谱分析和文献数据对照,将其分别鉴定为3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3-hydroxy-1-(E)-propenyl)-2,6-dimethoxyphenoxy]-propyl-β-D-glucopyranoside(1)、peiioside A(2)、syringalide A 3′-α-L-rhanmnopyranoside(3)、parvifloroside A(4)、leucosceptoside B(5)、alyssonoside(6)、longissimoside B(7)、acteoside(8)、forsythoside B(9)和poliumoside(10)。其中,化合物1为首次从马鞭草科植物中分离得到,化合物4为首次从紫珠属植物中分离得到,化合物2、5和7均为首次从该植物中分离得到。抑菌实验结果表明,广东紫珠中4个含量较为丰富的苯丙素类化合物6、8、9和10对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌具有一定程度的抑制活性。研究结果为广东紫珠在抑菌方面的临床应用提供了参考依据。

益气解毒方中苯丙素类化合物对鼻咽癌细胞增殖效应的影响

目的探讨益气解毒方中苯丙素类化合物异欧前胡素、阿魏酸、绿原酸对人鼻咽癌CNE2细胞增殖效应的抑制作用及机制研究。方法使用实时无标记细胞功能分析技术(RTCA)动态监测不同浓度的3种苯丙素类化合物对离体人鼻咽癌CNE2细胞生长曲线的影响;Cytation^(TM)5高通量活细胞成像分析检测系统分别监测3种不同浓度苯丙素类化合物对人鼻咽癌CNE2细胞形态改变;Western blot法检测3种苯丙素类化合物对人鼻咽癌CNE2细胞增殖相关蛋白增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、X连锁的凋亡蛋白抑制剂(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)、Survivin表达的影响。结果RTCA实时监测结果显示异欧前胡素、阿魏酸、绿原酸均能不同程度地抑制CNE2细胞增殖,存在药物浓度越高抑制效应越明显的趋势。CytationTM 5检测结果显示,与对照组相比,3种苯丙素类化合物作用36 h后,大量CNE2细胞出现细胞漂浮死亡,细胞膜破溃、细胞结构模糊等形态变化。Western blot检测结果显示,与对照组相比,异欧前胡素、阿魏酸、绿原酸能明显抑制CNE2细胞中增殖相关蛋白PCNA、XIAP、Survivin的表达(P<0.05)。结论益气解毒方中主要苯丙素类化合物异欧前胡素、阿魏酸、绿原酸均可以不同程度抑制人鼻咽癌CNE2细胞增殖,其机制可能与下调增殖相关蛋白PCNA、XIAP、Survivin的表达有关。

苯丙素类化合物的抗血管生成的研究概况

血管生成是肿瘤发生发展的重要因素,新生血管不仅为肿瘤提供营养和氧气,还为其恶性转移提供必要条件;抗血管生成疗法治疗肿瘤已得到广泛的研究。近年来发现许多苯丙素类化合物具有显著的抗血管生成特性,从而为抗肿瘤血管生成提供了新的药物来源。本文综述了一些得到最为广泛研究的几种苯丙素类抗血管生成化合物的研究概况,并总结归纳了其作用的分子机理。

大肠杆菌araE基因对典型苯丙素类化合物转运过程的影响

为了研究阿拉伯糖转运蛋白对大肠杆菌转运典型苯丙类素化合物的能力,采用基因过量表达和基因沉默技术,实现对蛋白质表达量进行控制,从而研究Ara E对苯丙类素化合物的转运过程机制。同时,用定量PCR技术在转录水平考察并验证了ara E基因的过量表达水平和基因抑制程度。通过测定菌体的生长动力学参数,衡量菌体对典型苯丙素类化合物的转运能力。结果表明,大肠杆菌ara E基因只参与了大肠杆菌对白藜芦醇的转运,对其他种类的苯丙素类化合物作用不明显。

光叶决明中1个新的二聚苯丙素类化合物

目的对决明属植物光叶决明Cassia floribunda茎叶的化学成分进行研究。方法运用硅胶、MCI、RP-18、TLC、HPLC等多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从光叶决明90%乙醇提取物中分离得到18个化合物,分别鉴定为决明顺反二聚苯丙素(1)、反式对羟基肉桂酸乙酯(2)、shonanin(3)、邻苯二甲酸二丁酯(4)、1,6,8-三羟基-3-甲基蒽醌(5)、2,5-二甲基-7-羟基-色原酮(6)、2-(2′-羟丙基)-5-甲基-7-羟基色酮(7)、4′,7-二羟基-5-甲氧基黄酮(8)、柯伊利素(9)、山柰酚(10)、芹菜素(11)、3-甲氧基槲皮素(12)、6-demethoxycapillarisin(13)、7,4′-二羟基黄酮(14)、木犀草素(15)、butin(16)、甘草素(17)和圣草酚(18)。结论化合物1为新的苯丙素类化合物;化合物2~18均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物2~4、8、9、11、13、14、16~18为首次从决明属植物中分离得到。

花香挥发性苯/苯丙素类化合物的生物合成及基因调控研究进展

花香挥发性苯/苯丙素类化合物(floral volatile benzenoids/phenylpropanoids,FVBP)是植物花香挥发性有机化合物(volatile organic compounds,VOC)成分中仅次于萜烯类的第二大类,是植物与环境及其他生物间的信息传递载体,具有吸引传粉昆虫,防御病原体、寄生虫侵害以及作为生物或非生物胁迫免疫信号等作用。本文对观赏花卉中FVBP的生物合成与释放、功能和调控机制、相关酶和基因的研究进展进行了综述和展望。

海南角果木中1个新的苯丙素类化合物

目的研究海南红树植物角果木Ceriops tagal醋酸乙酯部位的化学成分。方法采用溶剂法进行提取和萃取,通过多种柱色谱、重结晶及高效液相色谱等方法进行分离纯化;利用理化性质,并结合现代分析方法鉴定化合物的结构。结果从海南红树植物角果木醋酸乙酯部位分离得到8个化合物,分别鉴定为(E)-3-(5-羟基-2,3,4-三甲氧基苯基)丙烯酸甲酯(1)、3-(3-羟基-2,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酸甲酯(2)、松柏醛(3)、2,3-二甲氧基-5-(1-丙烯基)苯酚(4)、丁香酸甲酯(5)、丁香醛(6)、银松素甲醚(7)、棕榈酸(8)。结论化合物1为新的苯丙素类化合物,命名为角果木苯丙素C,化合物4～8为首次从该植物中分离得到。

厚朴中6种苯丙素类化合物的含量及其功效

采用高效液相色谱技术对19批不同产地的厚朴药材样品中6种苯丙素类化合物含量进行分析,并研究了6种苯丙素类化合物清除自由基、抗菌及抗炎的功效。结果表明,6种苯丙素类化合物在不同产地的厚朴药材样品中含量均较高,其中和厚朴酚含量在尖叶型中整体高于凹叶型;4种苯乙醇苷类化合物DPPH自由基清除活性明显优于2种木质素类化合物厚朴酚与和厚朴酚,但前者并无抑菌效果;厚朴酚与和厚朴酚的抑菌能力均很强,抗炎活性也显著强于4种苯乙醇苷类化合物,且具有明显的细胞毒活性。

越南安息香中1个新的苯丙素类化合物

目的研究越南安息香(白花树Styrax tonkinensis的干燥树脂)的化学成分及其细胞毒活性。方法采用MCI gel CHP-20P、硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、快速制备色谱和制备HPLC等技术进行分离和纯化,通过IR、1D-和2D-NMR、HR-ESI-MS等谱学数据分析确定化合物的结构。通过CCK-8法评价了化合物的细胞毒性。结果从越南安息香提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为(E)-3-[3-甲氧基-4-(3-乙氧基-2-氧代乙氧基)苯基]烯丙基苯甲酸酯(1)、2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-5-(3-羟丙基)-7-甲氧基苯并呋喃(2)、(+)-雪松素(3)、(+)-松脂素(4)、松脂素单甲醚(5)和安息香脂素(6)。以上6个化合物对人宫颈癌HeLa细胞株、人肝癌HepG-2细胞株、人乳腺癌MCF细胞株、人前列腺癌PC-3细胞株以及人肺癌A549细胞株的半数抑制浓度值均大于100mmol/L。结论化合物1为未见报道的新苯丙素类化合物,命名为白花树酯醚,化合物2~6为首次从越南安息香中分离得到。化合物1~6均未表现出明显的细胞毒活性。

苯丙素类化合物毛蕊花糖苷对人肠癌的抑瘤作用及其机制研究

目的探讨苯丙素类化合物毛蕊花糖苷(A01)对于肠癌的抗肿瘤作用。方法通过体外增殖抑制试验、划痕试验、克隆形成试验、蛋白质印迹法、人源类器官模型(patient-derived organoids,PDO)和体内抗肿瘤试验,评价A01对肠癌的抑制作用及其初步作用机制。结果细胞增殖抑制试验显示,A01作用72 h对HCT116细胞抑制作用的半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)为743.41μmol/L。迁移抑制试验显示,作用10 h,100μmol/L A01和500μmol/L A01的抑制率(inhibition rate,IR)分别为25.77%和55.67%;作用24 h,100μmol/L A01和500μmol/L A01的IR分别为30.78%和62.97%。细胞克隆形成试验显示,100μmol/L A01和300μmol/L A01的IR分别为55.7%和100%,表明A01对HCT116细胞的克隆形成具有较强的抑制能力。PDO显示,A01作用24 h对人肠癌肿瘤类器官的IC50为900.09μmol/L。体内抗肿瘤显示,对A01人肠癌HCT116裸鼠移植瘤的抑瘤率为44.21%,抑制肿瘤生长。蛋白质印迹法结果显示,700μmol/L A01可以促进Bcl-2相关X蛋白表达,提高LC3-Ⅱ与LC3-Ⅰ的比值。结论苯丙素类化合物A01具有抗肠癌增殖作用,其机制可能通过诱导细胞凋亡和自噬途径实现。

三叶木通茎中的苯丙素类化学成分

为了解三叶木通[Akebia trifoliata(Thunb.)Koidaz]的化学成分,从其茎的乙醇提取物中分离得到7个苯丙素类化合物。经过光谱分析,分别鉴定为osmanthuside E(1)、木通苯乙醇苷B(2)、2-(4-hydroxyphenyl)ethyl-(6-O-feruloyl)-β-D-glucopyranoside(3)、dunalianoside D(4)、dunalianoside C(5)、咖啡酸(6)、秦皮乙素(7)。除化合物6外,其他化合物均为首次从该植物中分离获得,化合物4和5为首次从木通属植物中分离得到。

华中五味子藤茎中苯丙素类化学成分研究

目的研究华中五味子藤茎中的苯丙素类化学成分。方法采用硅胶柱色谱,葡聚糖凝胶LH-20柱色谱以及半制备高效液相色谱等方法分离化学成分,MS和NMR等数据鉴定化合物的结构。结果从五味子藤茎中共分离鉴定了9个化合物,分别为肉桂酸(1),3,4,5-三甲氧基肉桂酸(2),erythro-7-methoxyguaiacylglycerol(3),3-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)propan-1,2-diol(4),3-羟基-1-(3-甲氧基-4-羟基-苯基)-丙基-1-酮(5),对羟基苯丙醇(6),3-甲氧基-4-羟基苯丙醇(7),1-(3-methoxy-4-hydroxy-phenyl)-propan-1,2-diol(8),C-veratroylglycol(9)。结论化合物1~6为首次从该植物中分离鉴定。

血见愁中1个新的倍半萜类化合物

目的研究血见愁Teucrium viscidum地上干燥部分的化学成分,发现抗氧化活性化合物。方法利用硅胶柱色谱、凝胶、ODS柱色谱等色谱技术方法进行分离纯化,并综合运用IR、HR-ESI-MS、^(1)H-NMR、^(13)C-NMR、HSQC、HMBC、COSY等方法鉴定化合物的结构,利用超氧阴离子自由基清除实验评价其抗氧化活性;结果从血见愁乙醇提取物醋酸乙酯萃取部分分离得到1个倍半萜类化合物(1)和6个苯丙素类化合物(2~7),分别鉴定为9-羟基-6,7-去环氧-茎点霉甜菜烯酮(1)、迷迭香酸(2)、迷迭香酸甲酯(3)、迷迭香酸乙酯(4)、反式咖啡酸(5)、反式咖啡酸乙酯(6)、反式咖啡酸乙烯酯(7),化合物2、3、5~7表现出一定的超氧阴离子清除活性,半数效应浓度(median effect concentration,EC_(50))分别为(2.07±1.22)、(0.95±0.26)、(0.84±0.18)、(1.98±1.12)和(5.39±0.89)μg/mL。结论化合物1为新化合物,命名为血见愁酮A;化合物2~4为血见愁植物中首次分离得到;化合物2、3、5~7具有一定的抗氧化活性。

二岐马先蒿苯丙素类活性成分研究

目的研究二岐马先蒿Pedicularis dichotoma全草的苯丙素类化学成分及其抗疲劳活性。方法运用硅胶、反相、凝胶Sephadex LH-20等柱色谱手段进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构；通过小鼠游泳训练模型评价抗疲劳活性。结果从二岐马先蒿全草95％乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到12个苯丙素类化合物，分别鉴定为毛蕊花苷（1）、异毛蕊花苷（2）、米团花苷A（3）、紫地黄苷D（4）、角胡麻苷（5）、异角胡麻苷（6）、顺．角胡麻苷（7）、citrusinC（8）、robustasideB（9）、darendosideB（10）、无刺枣苄苷I（11）、红景天苷（12）。其中，化合物1能显著延长小鼠游泳时间。结论化合物l～12均为首次从该植物中分离得到，其中化合物ll为首次从马先蒿属植物中分离得到。苯丙素类化合物具有明显的抗疲劳活性。

绿原酸在水产饲料中的研究进展

绿原酸（chlorogenic acid）即3-咖啡酰奎宁酸,是一种提取自忍冬科植物忍冬的干燥花蕾或带初开的花,广泛存在于杜仲、金银花、咖啡、向日葵等植物中。绿原酸是植物体在有氧呼吸过程中经莽草酸途径产生的一种苯丙素类化合物,是许多中草药及中药复方制剂抗菌消炎、清热解毒的主要活性成分。据报道在饲料中添加绿原酸能有效改善水产动物的生长性能、提高水产动物免疫能力。

康藏荆芥乙酸乙酯部位的化学成分研究

目的研究唇形科荆芥属植物康藏荆芥Nepeta prattii的化学成分。方法采用多种柱色谱法进行分离纯化,并经波谱分析鉴定化合物的结构。结果从康藏荆芥地上部分70%丙酮提取物的乙酸乙酯萃取部位中共分离鉴定了11个化合物,其中7个萜类化合物,分别鉴定为山楂酸(1),23-羟基-熊果酸(2),科罗索酸(3),委陵菜酸(4),铁冬青酸(5),teuclatriol(6),menth-1-ene-3,6-diol(7);4个苯丙素类化合物,分别鉴定为落叶松树脂醇(8),epipinoresinol(9),1-羟基-松脂醇(10),咖啡酸(11)。结论化合物5、6、7和9首次从该植物中分得。