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苯丙素类化合物毛蕊花糖苷对人肠癌的抑瘤作用及其机制研究
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作者 刘路 陈美奇 +1 位作者 陈秀华 王娟 《世界临床药物》 CAS 2020年第6期422-429,共8页
目的探讨苯丙素类化合物毛蕊花糖苷(A01)对于肠癌的抗肿瘤作用。方法通过体外增殖抑制试验、划痕试验、克隆形成试验、蛋白质印迹法、人源类器官模型(patient-derived organoids,PDO)和体内抗肿瘤试验,评价A01对肠癌的抑制作用及其初步... 目的探讨苯丙素类化合物毛蕊花糖苷(A01)对于肠癌的抗肿瘤作用。方法通过体外增殖抑制试验、划痕试验、克隆形成试验、蛋白质印迹法、人源类器官模型(patient-derived organoids,PDO)和体内抗肿瘤试验,评价A01对肠癌的抑制作用及其初步作用机制。结果细胞增殖抑制试验显示,A01作用72 h对HCT116细胞抑制作用的半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)为743.41μmol/L。迁移抑制试验显示,作用10 h,100μmol/L A01和500μmol/L A01的抑制率(inhibition rate,IR)分别为25.77%和55.67%;作用24 h,100μmol/L A01和500μmol/L A01的IR分别为30.78%和62.97%。细胞克隆形成试验显示,100μmol/L A01和300μmol/L A01的IR分别为55.7%和100%,表明A01对HCT116细胞的克隆形成具有较强的抑制能力。PDO显示,A01作用24 h对人肠癌肿瘤类器官的IC50为900.09μmol/L。体内抗肿瘤显示,对A01人肠癌HCT116裸鼠移植瘤的抑瘤率为44.21%,抑制肿瘤生长。蛋白质印迹法结果显示,700μmol/L A01可以促进Bcl-2相关X蛋白表达,提高LC3-Ⅱ与LC3-Ⅰ的比值。结论苯丙素类化合物A01具有抗肠癌增殖作用,其机制可能通过诱导细胞凋亡和自噬途径实现。 展开更多
关键词 苯丙素类化合物毛蕊花糖苷 肠癌 抗肿瘤
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HPLC同时测定北刘寄奴中毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素 被引量:4
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作者 鱼江 曾邦国 肖隆祥 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期3040-3041,3044,共3页
目的建立北刘寄奴药材中毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素的含量测定方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相乙腈与0.1%磷酸(22∶78);流速1.0mL/min;柱温35℃;进样量10μL;检测波长340nm。结果毛蕊花糖苷、... 目的建立北刘寄奴药材中毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素的含量测定方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相乙腈与0.1%磷酸(22∶78);流速1.0mL/min;柱温35℃;进样量10μL;检测波长340nm。结果毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素分别在0.197 6-1.482μg、0.100 8-0.756μg和0.043 2-0.324μg范围内线性关系良好,回归方程分别为Y=7.171×10^5 X+2.094×10^3,r=0.999 8、Y=6.833×10^5 X+1.306×10^3,r=0.999 7、Y=7.210×10^5 X+9.73×10^2,r=0.999 7,平均加样回收率分别为99.7%(RSD=2.0%)、99.5%(RSD=2.3%)、99.4%(RSD=2.2%)。结论所建立的方法准确性高,重复性好,可作为北刘寄奴药材的质量控制方法。 展开更多
关键词 北刘寄奴 毛蕊糖苷 木犀草 芹菜
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SPE-UPLC法测定养血清脑水提浸膏中的毛蕊花糖苷和细辛脂素的含量
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作者 徐波 牛涛 +1 位作者 陈红 张学敏 《亚太传统医药》 2019年第12期54-56,共3页
目的:建立一种固相萃取结合超高效液相色谱(SPE-UPLC)的方法,测定养血清脑水提浸膏中的毛蕊花糖苷和细辛脂素的含量。方法:采用ProElut C18-U固相萃取柱对样品进行预处理,收集40%甲醇和甲醇洗脱液进行UPLC分析。采用ACQUITY UPLC HSS T... 目的:建立一种固相萃取结合超高效液相色谱(SPE-UPLC)的方法,测定养血清脑水提浸膏中的毛蕊花糖苷和细辛脂素的含量。方法:采用ProElut C18-U固相萃取柱对样品进行预处理,收集40%甲醇和甲醇洗脱液进行UPLC分析。采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱分别进行测定。毛蕊花糖苷和细辛脂素的检测波长分别为334 nm和287 nm,流动相分别为乙腈-0.2%甲酸水溶液和乙腈-水,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min。结果:毛蕊花糖苷和细辛脂素的线性范围分别为1.58~15.8μg和2.12~21.2μg(r>0.999);平均回收率(n=6)分别为95.0%(RSD=2.8%)和96.1%(RSD=2.8%)。结论:该测定方法简便、快速、准确可靠,可应用于养血清脑水提浸膏中毛蕊花糖苷和细辛脂素含量的测定。 展开更多
关键词 养血清脑水提浸膏 UPLC 固相萃取 毛蕊糖苷 细辛脂
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RP-HPLC同时测定民族药红药中苯乙醇苷类化合物plantainoside D和毛蕊花糖苷 被引量:1
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作者 王满元 樊媛洁 +1 位作者 张静 龚慕辛 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第23期3188-3191,共4页
目的:建立同时测定民族药红药中苯乙醇苷类化合物plantainoside D和毛蕊花糖苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,用Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以乙腈-1%醋酸溶液(16∶84)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波... 目的:建立同时测定民族药红药中苯乙醇苷类化合物plantainoside D和毛蕊花糖苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,用Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以乙腈-1%醋酸溶液(16∶84)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长332 nm,柱温30℃。结果:RP-HPLC测定的plantainoside D和毛蕊花糖苷线性范围分别在6.250~100.0 mg.L-1(r=0.999 8)和12.50~500.0 mg.L-1(r=0.999 8),平均回收率分别为101.3%,100.8%,RSD分别为2.6%,2.2%(n=9)。结论:方法简便,精密度、重复性良好,结果准确可靠,可以作为红药药材及相关制剂质量控制的一个有效方法。 展开更多
关键词 RP-HPLC 红药 苯乙醇苷类化合物 plantainoside D 毛蕊糖苷
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花香挥发性苯/苯丙素类化合物的生物合成及基因调控研究进展 被引量:16
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作者 谯正林 胡慧贞 +1 位作者 鄢波 陈龙清 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1815-1826,共12页
花香挥发性苯/苯丙素类化合物(floral volatile benzenoids/phenylpropanoids,FVBP)是植物花香挥发性有机化合物(volatile organic compounds,VOC)成分中仅次于萜烯类的第二大类,是植物与环境及其他生物间的信息传递载体,具有吸引传粉昆... 花香挥发性苯/苯丙素类化合物(floral volatile benzenoids/phenylpropanoids,FVBP)是植物花香挥发性有机化合物(volatile organic compounds,VOC)成分中仅次于萜烯类的第二大类,是植物与环境及其他生物间的信息传递载体,具有吸引传粉昆虫,防御病原体、寄生虫侵害以及作为生物或非生物胁迫免疫信号等作用。本文对观赏花卉中FVBP的生物合成与释放、功能和调控机制、相关酶和基因的研究进展进行了综述和展望。 展开更多
关键词 观赏植物 挥发性苯/苯丙类化合物 生物合成与释放 功能和调控机制
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毛蕊花苷和角胡麻苷对肌肉疲劳的延缓 被引量:8
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作者 廖飞 郑荣梁 +1 位作者 高建军 贾忠建 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期310-311,共2页
Effects of verbascoside and martynoside on muscle contractility were investigated. Bufo gastrocnemius muscle was electrically stimulated in vitro, the amplitude and duration of the contraction were mechanically record... Effects of verbascoside and martynoside on muscle contractility were investigated. Bufo gastrocnemius muscle was electrically stimulated in vitro, the amplitude and duration of the contraction were mechanically recorded and used as indices of muscle contractility. After 30 min pretreatment of muscle, verbascoside at 20.0 μmol·L -1 resisted muscle fatigue greatly. The duration at which the contraction kept at the level of 90%, 50% and 10% of its maximal amplitude(T 0.9 , T 0.5 and T 0.1 ) were prolonged by (23±10)%,(23±8)% and(31±15)%, respectively, while the maximal amplitude of contraction was not affected. Martynoside even at 80.0 μmol·L -1 improved muscle contractility slightly 〔only T 0.1 was prolonged by (14±5)%〕. The results suggest that verbascoside exhibits stronger antifatigue capacity, which may be due to its higher antioxidation activity than that of martynoside. 展开更多
关键词 毛蕊 角胡麻苷 肌肉疲劳 苯丙 糖苷
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苯丙素苷Acteoside,Isoacteoside和Ligupurpuroside J的全合成
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作者 胡志飞 徐鹏 +1 位作者 魏炳成 俞飚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1708-1720,共13页
发展了一条合成苯丙素苷类化合物的通用路线,并依据此路线完成了苯丙素苷毛蕊花糖苷(Acteoside)和异毛蕊花糖苷(Isoacteoside)的全合成及紫茎女贞苷J(Ligupurpuroside J)的首次全合成.其中的关键步骤是应用金(Ⅰ)催化的鼠李糖邻炔基苯... 发展了一条合成苯丙素苷类化合物的通用路线,并依据此路线完成了苯丙素苷毛蕊花糖苷(Acteoside)和异毛蕊花糖苷(Isoacteoside)的全合成及紫茎女贞苷J(Ligupurpuroside J)的首次全合成.其中的关键步骤是应用金(Ⅰ)催化的鼠李糖邻炔基苯甲酸酯给体与多羟基裸露的2-苯乙基葡萄糖苷进行区域选择性糖苷化反应,成功构建天然苯丙素苷中常见的α-(1→3)糖苷键.该合成路线减少了保护基的使用,简洁高效. 展开更多
关键词 苯丙 毛蕊糖苷 毛蕊糖苷 紫茎女贞苷J 糖苷化反应
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HPLC同时测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素 被引量:11
8
作者 蔡金平 董琳 +4 位作者 盛琳 刘明生 杨艳 胡波 叶小玲 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第1期81-84,共4页
目的:建立同时测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素的方法。方法:采用高效液相色谱法,PhenomenexGemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以甲醇(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相线性梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长350 nm,... 目的:建立同时测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素的方法。方法:采用高效液相色谱法,PhenomenexGemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以甲醇(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相线性梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长350 nm,柱温30℃。结果:毛蕊花糖苷和木犀草素线性范围分别在29.6~740.0,1.0~25.0μg(r=0.999 9),平均回收率分别为99.08%,99.93%,RSD分别为1.53%,1.65%。结论:方法精密度高,重复性好,可用于裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素的含量测定。 展开更多
关键词 紫珠 毛蕊糖苷 木犀草 HPLC 含量测定
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消风止痒颗粒中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、苍术素醇、白术内酯Ⅱ和苍术素的HPLC法测定及其化学计量学综合评价 被引量:3
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作者 王志强 冯艳广 +1 位作者 冯创 田广林 《现代药物与临床》 CAS 2021年第1期28-34,共7页
目的建立HPLC法同时测定消风止痒颗粒中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、苍术素醇、白术内酯Ⅱ和苍术素,并采用化学计量学方法对检测结果进行综合评价。方法采用Agilent Zorbax SB-C1... 目的建立HPLC法同时测定消风止痒颗粒中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、苍术素醇、白术内酯Ⅱ和苍术素,并采用化学计量学方法对检测结果进行综合评价。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长:330 nm(0~14 min检测毛蕊花糖苷和焦地黄苯乙醇苷B1)、254 nm(14~31 min检测升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷和亥茅酚苷)、270 nm(31~55 min检测苍术素醇、白术内酯Ⅱ和苍术素);体积流量0.9 mL/min;柱温25℃;进样量10μL。采用SPSS26.0统计软件对消风止痒颗粒中9种成分进行聚类分析和主成分分析。结果毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、苍术素醇、白术内酯Ⅱ和苍术素分别在2.53~63.25、1.09~27.25、8.17~204.25、2.38~59.50、4.07~101.75、1.74~43.50、0.66~16.50、1.47~36.75、2.86~71.50μg/m L线性关系良好;平均回收率分别为99.01%、98.17%、100.13%、97.63%、98.72%、97.22%、96.93%、99.24%、100.01%,RSD值分别为1.42%、1.26%、0.72%、1.55%、0.84%、1.06%、1.18%、0.67%、0.95%;11批样品聚类分析为3类,主成分1~3是影响消风止痒颗粒质量评价的主要因子。结论该方法操作简便、重复性好,可作为消风止痒颗粒中多指标成分质量评价模式。 展开更多
关键词 消风止痒颗粒 毛蕊糖苷 焦地黄苯乙醇苷B1 升麻 升麻 5-O-甲基维斯阿米醇苷 亥茅酚苷 苍术 白术内酯Ⅱ 苍术 高效液相色谱 化学计量学 聚类分析 主成分分析
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HPLC同时测定益经颗粒中芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷和斯皮诺素的含量 被引量:14
10
作者 臧文怡 毛春芹 +3 位作者 苏晓楠 周亚萍 汪丽君 谢辉 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期60-63,共4页
目的:建立HPLC同时测定益经颗粒中芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷、斯皮诺素含量的方法,为该制剂的质量控制提供参考。方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%乙酸(16∶84),流速1 m L·min^(-1),检... 目的:建立HPLC同时测定益经颗粒中芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷、斯皮诺素含量的方法,为该制剂的质量控制提供参考。方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%乙酸(16∶84),流速1 m L·min^(-1),检测波长(0~12 min,230 nm;13~30 min,330 nm),柱温30℃。结果:芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷、斯皮诺素的线性范围分别为0.360 2~1.801 2,0.170 6~0.852 9,0.055 98~0.279 9,0.055 44~0.277 2μg,平均加样回收率分别为101.14%,98.97%,98.81%,97.92%,RSD分别为2.0%,1.9%,2.7%,1.8%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定益经颗粒中芍药苷、阿魏酸、毛蕊花糖苷、斯皮诺素的含量,可提高该制剂的质量。 展开更多
关键词 益经颗粒 芍药苷 阿魏酸 毛蕊糖苷 斯皮诺
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UPLC-MS/MS法同时测定裸花紫珠干浸膏中5种有效成分的含量 被引量:2
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作者 郑培 汤兵力 +2 位作者 林艳珠 冯春艳 刑征宇 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第21期2997-2999,共3页
目的:建立同时测定裸花紫珠干浸膏中5种有效成分含量的方法。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法。色谱条件:色谱柱为Zorbax Eclipse Plus C_(18),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为40℃,进样量为2μL;质谱条件:多反... 目的:建立同时测定裸花紫珠干浸膏中5种有效成分含量的方法。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法。色谱条件:色谱柱为Zorbax Eclipse Plus C_(18),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为40℃,进样量为2μL;质谱条件:多反应监测离子扫描模式,干燥气/雾化气为氮气,干燥气温度为325℃,干燥气流量为6 L/min,雾化气压力为45 psi,鞘流气温度为350℃,鞘流气流量为12 L/min,毛细管电压为4 000 V(+)、3 500 V(-),喷嘴电压为500 V。结果:木犀草苷、毛蕊花糖苷、槲皮素、木犀草素、芦丁检测质量浓度线性范围分别为0.504 8~252.4 ng/mL(r=0.999 9)、0.712 4~356.2 ng/mL(r=0.999 0)、0.509 4~254.7 ng/mL(r=0.996 2)、0.303 0~151.5 ng/mL(r=0.999 8)、0.602 2~301.1 ng/mL(r=0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3.0%;定量限分别为0.42、0.87、0.33、0.12、0.76 ng/mL;加样回收率分别为97.99%~101.20%(RSD=1.3%,n=6)、96.50%~101.20%(RSD=1.7%,n=6)、94.81%~99.34%(RSD=1.7%,n=6)、97.54%~100.51%(RSD=1.2%,n=6)、93.37%~98.70%(RSD=1.9%,n=6)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于裸花紫珠干浸膏中5种有效成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 紫珠干浸膏 木犀草苷 毛蕊糖苷 槲皮 木犀草 芦丁
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RP-HPLC法同时测定裸花紫珠分散片中5种有效成分的含量 被引量:3
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作者 刘小芬 蔡洪鲲 +2 位作者 罗孟君 莫逆晶 李顺祥 《中南药学》 CAS 2016年第5期532-535,共4页
目的建立RP-HPLC法同时测定裸花紫珠分散片中5种主要有效成分的含量。方法 C18色谱柱(Gemini-NX,250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长340 nm。结果建立了同时测定... 目的建立RP-HPLC法同时测定裸花紫珠分散片中5种主要有效成分的含量。方法 C18色谱柱(Gemini-NX,250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长340 nm。结果建立了同时测定裸花紫珠分散片的主要有效成分木犀草素、木犀草苷、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的含量测定方法,阴性样品无干扰,样品分离好。结论所建立的定量方法简便快速,准确度高,适合裸花紫珠分散片多指标组分的定量控制。 展开更多
关键词 紫珠分散片 木犀草 木犀草苷 连翘酯苷B 毛蕊糖苷 毛蕊糖苷
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五神汤化学成分鉴定及京尼平苷酸、秦皮甲素、咖啡酸、木犀草苷、β-蜕皮甾酮和毛蕊花糖苷定量检测 被引量:1
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作者 闫占宽 张敏 +4 位作者 刘钦伟 李军毅 李辉辉 冯静 张燕 《药物评价研究》 CAS 2023年第5期1047-1056,共10页
目的采用超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS/MS)对五神汤中的化学成分进行鉴定,进而对五神汤中京尼平苷酸、秦皮甲素、咖啡酸、木犀草苷、β-蜕皮甾酮和毛蕊花糖苷6种成分进行含量测定。方法UPLC... 目的采用超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS/MS)对五神汤中的化学成分进行鉴定,进而对五神汤中京尼平苷酸、秦皮甲素、咖啡酸、木犀草苷、β-蜕皮甾酮和毛蕊花糖苷6种成分进行含量测定。方法UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS/MS法鉴定五神汤中的化学成分,采用ACQUIFY UPLCTMBEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)进行分离,以0.1%甲酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长为254 nm,柱温30℃;电喷雾离子源(ESI)全扫模式;根据一级质谱中的分子离子,推测化合物的相对分子质量和元素组成;再利用二级质谱信息,与对照品及文献报道中化合物信息库进行比对,推测五神汤的体外化学成分。HPLC法检测五神汤中京尼平苷酸、秦皮甲素、咖啡酸、木犀草苷、β-蜕皮甾酮和毛蕊花糖苷,Aglient Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 mm),流动相为0.1%磷酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,检测波长254 nm,体积流量1.0 mL·min^(−1),柱温30℃,进样量10μL。结果共检测到五神汤中的71种化学成分,主要包括黄酮类、酚酸类、三萜皂苷类以及香豆素类;6种成分在浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为89.6%~93.0%。京尼平苷酸、秦皮甲素、咖啡酸、木犀草苷、β-蜕皮甾酮和毛蕊花糖苷在10批样品中的平均质量浓度依次为2.92、2.48、1.72、1.38、2.08、1.77 mg·g^(−1)。结论建立的UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS/MS、HPLC法可用于五神汤化学成分的鉴定和含量测定。 展开更多
关键词 五神汤 超高效液相色谱串联四极杆静电场轨道阱质谱法 京尼平苷酸 秦皮甲 咖啡酸 木犀草苷 β-蜕皮甾酮 毛蕊糖苷
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HPLC法测定不同产地桂花中红景天苷和毛蕊花糖苷的含量 被引量:8
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作者 丁立新 李焕 +3 位作者 范宝俭 杨珊珊 付海波 王文豹 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期894-897,共4页
目的:建立HPLC法测定不同产地桂花中红景天苷和毛蕊花糖苷的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长220 nm,柱温为室温,进样量10μL。结... 目的:建立HPLC法测定不同产地桂花中红景天苷和毛蕊花糖苷的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长220 nm,柱温为室温,进样量10μL。结果:红景天苷和毛蕊花糖苷的质量浓度分别在1.06~3.89μg.mL-1(r=0.9995,n=6)、8.84~32.4μg.mL-1(r=0.9997,n=6)内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.3%和98.4%,RSD分别为1.1%和0.65%。通过比较不同产地桂花样品的测定结果,可知不同产地桂花中红景天苷和毛蕊花糖苷的含量有着较大差别。结论:该方法为各产地桂花药材进一步开发利用提供质量控制依据。 展开更多
关键词 红景天苷 毛蕊糖苷 苯丙苷类 中药质量控制 高效液相色谱
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密蒙花中4个化合物含量的多波长高效液相色谱法测定 被引量:5
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作者 王晓静 路娟 +5 位作者 彭纪铭 陈哲 柴瑞平 赵颖 李伟 陈曦 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期2329-2331,共3页
目的建立HPLC多波长法测定密蒙花中4个化合物(毛蕊花糖苷、蒙花苷、木犀草素、芹菜素)的含量,为密蒙花药材质量标准的建立提供参考。同时对不同产地密蒙花进行比较研究。方法采用高效液相色谱法,使用Waters Symmetry Columns(4.6mm×... 目的建立HPLC多波长法测定密蒙花中4个化合物(毛蕊花糖苷、蒙花苷、木犀草素、芹菜素)的含量,为密蒙花药材质量标准的建立提供参考。同时对不同产地密蒙花进行比较研究。方法采用高效液相色谱法,使用Waters Symmetry Columns(4.6mm×250mm,5 um)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱(0-5min,5%A→40%A;5-15 min,40%A→50%A;15-20 min,50%A→63%A;20-35 min,63%A→100%A),流速0.8 ml·min^(-1),330nm(毛蕊花糖苷、蒙花苷),350nm(木犀草素),338nm(芹菜素),柱温25℃。结果在所建立色谱条件下各成分的专属性良好,无干扰峰;线性关系良好,均在0.9990以上;回收率在93.34%~104.69%,RSD均小于2%,回收率符合要求。测得6产地毛蕊花糖苷、蒙花苷、木犀草素、芹菜素的含量分别为0.3018~1.5269,2.0274~3.2220,0.0536~0.1214,0.3175~0.5590mg/g。结论经方法学验证,该法可在同一色谱条件下利用不同检测窗口实现多类组分及多个成分的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 多波长法 毛蕊糖苷 木犀草 芹菜 质量控制
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HPLC同时测定不同产地密蒙花中4种化合物的含量 被引量:5
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作者 杨东方 姚雪峰 胡云飞 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期921-925,共5页
目的采用HPLC同时测定密蒙花中4种化合物(毛蕊花糖苷、蒙花苷、芹菜素、木犀草素)的含量,并对不同产地的密蒙花进行比较。方法采用Waters Sunfire^TM C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速1... 目的采用HPLC同时测定密蒙花中4种化合物(毛蕊花糖苷、蒙花苷、芹菜素、木犀草素)的含量,并对不同产地的密蒙花进行比较。方法采用Waters Sunfire^TM C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL·min^-1;柱温30℃;检测波长330 nm(毛蕊花糖苷、蒙花苷、芹菜素)和350 nm(木犀草素)。结果 4种化合物在各自的范围内呈现良好的线性关系(r>0.999 0),平均回收率为97.75%~98.49%,RSD为0.7%~1.5%。测得不同产地毛蕊花糖苷、蒙花苷、芹菜素、木犀草素的含量分别为21.046 3~42.886 3,8.514 4~17.400 8,0.317 3~1.205 3,0.030 4~0.145 6 mg·g^-1。结论该法稳定可靠,重复性好,可为密蒙花质量评价提供一定依据。 展开更多
关键词 密蒙 高效液相色谱法 毛蕊糖苷 芹菜 木犀草
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不同产地石吊兰药材UPLC指纹图谱及化学计量学分析
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作者 刘趣 徐文芬 +3 位作者 孙庆文 丁宁 王波 陆祥 《广东化工》 CAS 2024年第7期143-146,163,共5页
目的:建立不同产地石吊兰药材UPLC指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘回归分析等化学计量手段评价不同产地石吊兰药材品质,为其质量控制研究提供方法参考和基础数据。方法:通过UPLC梯度洗脱建立65批次石吊... 目的:建立不同产地石吊兰药材UPLC指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘回归分析等化学计量手段评价不同产地石吊兰药材品质,为其质量控制研究提供方法参考和基础数据。方法:通过UPLC梯度洗脱建立65批次石吊兰药材的指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012A版)对石吊兰UPLC指纹图谱进行相似度评价,并采用聚类分析、主成分分析以及正交偏最小二乘判别分析对石吊兰品质进行综合评价。结果:标定了15个共有峰,并指认了10个共有峰;65批样品与对照指纹图谱的相似度在0.316~0.954之间;聚类分析将65批样品分为两大类;主成分分析筛选出累积方差达79.202%贡献率的5个主成分,并通过各主成分载荷得到每个批次的综合得分,以反映综合质量;正交偏最小二乘判别分析筛选出黔产、滇产、桂产石吊兰的差异性成分为苯乙醇苷类和黄酮类成分。结论:建立的石吊兰UPLC指纹图谱结合化学计量学评价方法,简便可行,可为综合评价不同产地石吊兰药材的质量提供参考。 展开更多
关键词 石吊兰 UPLC指纹图谱 化学计量学 连翘脂苷B 毛蕊糖苷 石吊兰
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二岐马先蒿苯丙素类活性成分研究 被引量:9
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作者 褚洪标 曾红 +3 位作者 梁生林 梁兆昌 李庆耀 周秋贵 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1223-1227,共5页
目的研究二岐马先蒿Pedicularis dichotoma全草的苯丙素类化学成分及其抗疲劳活性。方法运用硅胶、反相、凝胶Sephadex LH-20等柱色谱手段进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构;通过小鼠游泳训练模型评价抗疲劳活性... 目的研究二岐马先蒿Pedicularis dichotoma全草的苯丙素类化学成分及其抗疲劳活性。方法运用硅胶、反相、凝胶Sephadex LH-20等柱色谱手段进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构;通过小鼠游泳训练模型评价抗疲劳活性。结果从二岐马先蒿全草95%乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到12个苯丙素类化合物,分别鉴定为毛蕊花苷(1)、异毛蕊花苷(2)、米团花苷A(3)、紫地黄苷D(4)、角胡麻苷(5)、异角胡麻苷(6)、顺.角胡麻苷(7)、citrusinC(8)、robustasideB(9)、darendosideB(10)、无刺枣苄苷I(11)、红景天苷(12)。其中,化合物1能显著延长小鼠游泳时间。结论化合物l~12均为首次从该植物中分离得到,其中化合物ll为首次从马先蒿属植物中分离得到。苯丙素类化合物具有明显的抗疲劳活性。 展开更多
关键词 二岐马先蒿 马先蒿属 苯丙类化合物 毛蕊 米团苷A 无刺枣苄苷I 红景天苷 抗疲劳
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独一味4种药用成分含量的测定 被引量:6
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作者 何映霞 张来 +1 位作者 沈昱翔 龙菊 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2013年第8期73-75,共3页
为了建立同时测定独一味中连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素4种药用成分含量的高效液相色谱(HPLC)检测方法,采用独一味样品的甲醇提取物,建立了该测定方法,并进行了连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素的线性范围和... 为了建立同时测定独一味中连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素4种药用成分含量的高效液相色谱(HPLC)检测方法,采用独一味样品的甲醇提取物,建立了该测定方法,并进行了连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素的线性范围和平均加样回收率的分析.结果表明:独一味样品中含连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素4种药用成分;精密度,连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素的峰面积(RSD)分别为0.65%、0.92%、0.73%和0.77%;稳定性,连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素的RSD分别为0.78%、1.15%、1.06%和1.22%;重复性,连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素的RSD分别为1.35%、0.76%、1.18%和0.91%;4种药用成分的加样回收率分别为100.66%、99.32%、97.07%和99.65%,RSD分别为2.83%、1.97%、2.01%和1.58%;10批药材中4种药用成分的含量分别为0.430~6.782mg/g、0.661~8.600 mg/g、1.320~6.877 mg/g和0.043~0.154mg/g.该方法准确可靠,重复性好,可用于独一味中连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、木犀草苷和木犀草素含量的同时测定. 展开更多
关键词 独一味 连翘酯苷B 毛蕊糖苷 木犀草苷 木犀草 HPLC
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藏药独一味中30种化学成分的UPLC-ESI-TOFMS分析鉴定 被引量:15
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作者 昝珂 过立农 +1 位作者 马双成 郑健 《中国药事》 CAS 2018年第6期757-763,共7页
目的:建立快速高效的方法,对藏药独一味的化学成分进行有效的鉴定,为该药材质量监督提供技术支持。方法:采用超高效液相-电喷雾-飞行时间质谱(UPLC-ESI-TOF MS)联用技术,色谱分离用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流... 目的:建立快速高效的方法,对藏药独一味的化学成分进行有效的鉴定,为该药材质量监督提供技术支持。方法:采用超高效液相-电喷雾-飞行时间质谱(UPLC-ESI-TOF MS)联用技术,色谱分离用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相组成比例分别为0.05%甲酸水和乙腈,梯度洗脱,流速0.3 m L·min-1,进样量1μL;质谱定性采用飞行时间质谱,正离子模式扫描。结果:在优化的液质联用条件下,通过电喷雾-飞行时间质谱鉴定出独一味30个成分,分别为(1)phlomiol;(2)lamalbid;(3)phlorigidoside C;(4)胡麻属苷;(5)山栀苷甲酯;(6)5-羟基马钱苷;(7)vanillyl-O-β-D-葡萄糖苷;(8)绿原酸;(9)6-O-乙酰山栀苷甲酯;(10)cistanoside E;(11)7,8-dehydropenstemoside;(12)chlorotuberoside;(13)7-epi-loganin;(14)7-dehydroxy-2-zaluzioside;(15)马钱苷;(16)连翘酯苷B;(17)8-O-乙酰山栀苷甲酯;(18)芦丁;(19)木犀草苷;(20)毛蕊花糖苷;(21)木犀草素-7-O-β-D-呋喃芹糖基(1→6)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷;(22)salviifoside A;(23)8-epi-7-deoxyloganin;(24)异类叶升麻苷;(25)芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷;(26)6β-n-butoxy-7,8-dehydropenstemonoside;(27)芹菜素;(28)6-O-syringyl-barlerin;(29)木犀草素;(30)槲皮素。结论:通过UPLC-ESI-TOF MS联用技术,阐明了独一味的化学成分,为独一味及其制剂的质量控制和监管提供了科学依据;同时,为其他藏药的化学成分快速分析提供参考。 展开更多
关键词 独一味 化学成分鉴定 山栀苷甲酯 绿原酸 连翘酯苷B 芦丁 马钱苷 木犀草苷 毛蕊糖苷 木犀草 槲皮
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