苯丙酸诺龙对烧伤大鼠创面成纤维细胞的影响

目的 探讨苯丙酸诺龙 (NP)对烧伤后大鼠创面成纤维细胞 (FB)增殖及其胶原合成的影响。方法 肉芽创面原代成纤维细胞培养 ,测定不同剂量的 NP对 FB细胞存活数和增殖指数的影响 ;采用 2 0 %总体表面积深 度烧伤大鼠模型 ,随机分为治疗组 (NP)和对照组 (C) ,分析比较两组间成纤维细胞雄激素受体 (AR)和 α1 ( )前胶原蛋白 m RNA的表达及其相关关系。结果 1各 NP组 A值均高于同期对照组 ;流式细胞术检测 FB增殖指数 (PI)示 NP组的 PI高于同期对照组 ,有显著性差异 (P<0 .0 5 )。 2 NP组第 4、7、1 4和 2 1 d的 α1 ( )前胶原蛋白m RNA表达均高于同期对照组 ,第 4 d两组相比无显著性差异 ,其余均有显著性差异 (P<0 .0 5 )。3在各时间点 NP组成纤维细胞 AR的表达均明显高于对照组 ,有显著性差异 (P<0 .0 5 )。 4 AR的表达与胶原蛋白基因的表达之间呈正相关关系 (r=0 .836 )。结论 蛋白同化激素 NP能够促进 FB的复制 ,且有剂量和时间依赖性 ;NP在转录水平促进 I型前胶原蛋白 m RNA表达 ,这与成纤维细胞

苯丙酸诺龙对烧伤大鼠肝脏和性腺雄激素受体表达的影响

目的 探讨苯丙酸诺龙对烧伤大鼠肝脏和性腺雄激素受体表达的影响。方法 使用苯丙酸诺龙治疗2 0 %体表面积深 °烫伤大鼠 ,分别于伤后第 4、7、14、2 1d处死 ,免疫组化 ENVISION法检测肝脏雄激素受体表达水平及 L SAB法检测性腺雄激素受体表达水平。结果 肝脏雄激素受体表达水平实验组明显提高 ,在各时间点均明显高于同期对照组 (P<0 .0 5 ) ,伤后第 7、14 d为快速增长时期 (P<0 .0 5 ) ;性腺雄激素受体表达水平实验组与对照组均无明显升高 ,组间组内比较无明显差异 (P>0 .0 5 )。结论 本剂量下苯丙酸诺龙能有效上调肝细胞雄激素受体的表达水平 。

HPLC-MS/MS测定水产品中苯丙酸诺龙、诺龙残留量

建立水产品中苯丙酸诺龙、诺龙残留量的液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。样品用混合溶剂提取,提取液经浓缩溶解后采用液液萃取和C18柱净化,液相色谱-串联质谱检测。结果表明:苯丙酸诺龙、诺龙在0.005～0.25μg/mL范围内线性关系良好,在3个浓度添加水平下,两者的回收率分别为84.2%～91.3%、76.8%～98.6%,相对标准偏差(RSD)分别为6.8%～13.6%、3.3%～11.3%,最低检测限为5.0μg/kg。

苯丙酸诺龙对烧伤大鼠肝细胞白蛋白mRNA和雄激素受体表达的影响

目的 研究苯丙酸诺龙对烧伤大鼠肝细胞白蛋白影响的分子机制。 方法 将健康成年 Wistar大鼠 32只 (雌雄各半 )随机分成实验组和对照组各 16只 ,制成烫伤大鼠模型。采用随机对照设计 ,应用苯丙酸诺龙治疗大鼠 2 0 %体表面积深 度烫伤 ,分别于伤后第 4、7、14和 2 1天处死大鼠 ,留取肝组织 ,RNA一步法提取肝细胞总 RNA,逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)一步法扩增检测白蛋白 m RNA表达水平 ,免疫组织化学 Envision法显示检测肝细胞雄激素受体表达水平。 结果 实验组肝细胞白蛋白 m RNA和雄激素受体表达水平明显增高 ,在各时间点均明显高于同期对照组(P<0 .0 5 ) ,伤后第 7和 14天为快速增长时期 (P<0 .0 5 ) ,白蛋白 m RNA表达上调与雄激素受体表达上调有相关关系(r=0 .936 ,P<0 .0 5 )。 结论 苯丙酸诺龙能有效上调肝细胞白蛋白 m RNA和雄激素受体的表达水平 ,促进蛋白质合成 ,有利于逆转负氮平衡及创面愈合。

高效液相色谱法测定饲料中苯丙酸诺龙含量的研究

本实验建立了测定饲料中苯丙酸诺龙含量的高效液相色谱检测方法。5，0g饲料样品经叔丁基甲醚提取后，旋转蒸发至干，5mL甲醇复溶，冷冻净化除脂后进行HPLC检测分析。以乙腈-水为流动相。采用反相高效液相色谱-紫外检测法进行测定，检测波长为241nm，流速为1，0mL／min。结果表明：此条件下，苯丙酸诺龙的线性范围是0，1～25，0mg／L，回收率为92，3％～101％，方法的检测限为0，1mg／kg，定量限为0，5mg／kg。

苯丙酸诺龙对烧伤后α1(Ⅰ)型前胶原蛋白mRNA表达影响的实验研究

目的 探讨苯丙酸诺龙对烧伤后成纤维细胞 α1( )型前胶原蛋白 m RNA表达的影响及其作用机制。 方法 Wistar大鼠 32只 ,制成 2 0 % TBSA深 度烧伤模型 ,随机分为苯丙酸诺龙治疗 (NP)组和对照组 ,于 4、7、14和2 1天分别取创面肉芽组织 ,测定其成纤维细胞中雄激素受体及 α1( )型前胶原蛋白 m RNA含量 ,分析比较两组间成纤维细胞雄激素受体和α1( )型前胶原蛋白 m RNA的表达及其相关关系。 结果 NP组在 7、14和 2 1天α1( )型前胶原蛋白 m RNA的表达均高于同期对照组 ,两组间比较有统计学意义 (P<0 .0 5 )。 NP在 4、7、14和 2 1天成纤维细胞雄激素受体的表达均明显高于同期对照组 ,有统计学意义 (P<0 .0 5 )。雄激素受体的表达与胶原蛋白基因的表达之间有相关关系 ,且有统计学意义。 结论 NP能促进 型前胶原蛋白 m RNA和成纤维细胞雄激素受体的表达 ,二者间存在正相关关系 ,NP在转录水平促进胶原蛋白的合成 ,这种作用与改变成纤维细胞雄激素受体的含量有关。

苯丙酸诺龙对烧伤大鼠肝脏白蛋白与创面前胶原蛋白mRNA表达的影响

目的 研究苯丙酸诺龙对烧伤大鼠肝细胞白蛋白与创面成纤维细胞前胶原蛋白 m RNA表达的影响。方法 采用随机对照设计 ,使用苯丙酸诺龙治疗 2 0 %体表面积深 度烫伤大鼠 ,分别于伤后第 4、7、14、2 1d处死 ,留取肝组织与创面肉芽组织 ,RNA一步法分别提取二者总 RNA,RT- PCR一步法扩增检测白蛋白与 α1( )前胶原蛋白 m RNA表达水平。结果 实验组肝脏白蛋白 m RNA与肉芽组织 αl( )前胶原蛋白 m RNA表达水平明显提高 ,在各时间点均明显高于同期对照组 (P<0 .0 5 ) ,伤后第 7、14 d为 m RNA快速增长时期 (P<0 .0 1)。结论 苯丙酸诺龙能有效上调肝脏白蛋白 m RNA与肉芽 α1( )前胶原蛋白 m RNA的表达水平 ,有利于蛋白合成与逆转负氮平衡 ,从整体与局部促进创面愈合。

联合应用利维爱、降钙素、苯丙酸诺龙治疗去势大鼠骨质疏松症的实验研究

本实验利用去势大鼠骨质疏松模型对利维爱、降钙素、苯丙酸诺龙之间不同组合方案治疗绝经后骨质疏松症的疗效进行研究。经３个月治疗后，各治疗组的骨代谢生化指标、骨密度均有不同程度改善。本实验结果表明：利维爱和降钙素治疗绝经后骨质疏松症的疗效相似，而两者之间有正协同效应。在利维爱、降钙素的基础上加用苯丙酸诺龙之后疗效明显改善。各治疗组中以三种药物联合使用组疗效最佳，其骨代谢已基本恢复正常。全身骨密度及腰椎２～４骨密度已分别恢复至正常对照组的９４．２％和９３．６％。

苯丙酸诺龙对大鼠成纤维细胞增殖作用的研究

目的 利用培养大鼠成纤维细胞 (fibroblast,FB) ,研究蛋白同化激素苯丙酸诺龙 (nandrolone phenyl-propionate,NP)对创伤后 FB的增殖作用。 方法 Wistar大鼠致伤后取材行 FB原代培养 ,实验组培养液按 NP用药剂量 0 .5～ 15 .0μg/ ml分为 NP1 ～ NP5共 5组 ,对照组为含 5 %胎牛血清的培养液 ,7d后 MTT法测定不同剂量 NP对FB存活力的影响 ,选作用最大的一组继续实验 ,流式细胞术测定 FB增殖指数。 结果 各 NP组 FB存活值均高于同时间点对照组 ,NP4 组第 1～ 7天差异均有统计学意义 (P<0 .0 5 ) ,NP5组从第 1～ 6天与对照组相比差异有统计学意义 (P<0 .0 5 ) ,而第 7天则无差异 ;流式细胞术检测 FB增殖指数显示 NP组均高于同期对照组 ,差异有统计学意义 (P<0 .0 1)。 结论 蛋白同化激素 NP能够促进 FB的复制增殖 ,且这种增殖作用有剂量依赖性。

苯丙酸诺龙对大面积烧伤雄性大鼠睾丸及性激素水平的影响

目的 探讨苯丙酸诺龙(NP)对烧伤♂大鼠靶器官睾丸及性激素水平的影响。方法 建立20％体表面积深Ⅱ度烫伤大鼠动物模型,治疗组伤后第2天始,隔日一次im NP 5 mg·kg-1,对照组以生理盐水代替,每隔10天分别断头处死治疗组及对照组各4只大鼠。监测两组大鼠血中性激素水平变化及观察睾丸组织病理切片和电镜照片的变化。结果 两组睾酮、雌二醇、间质细胞刺激素、促卵泡素质量浓度在各时间点无显著性差异(P>0.05)。在10、20 d两个时间点,两组血睾酮的均值小于30 d后创面愈合后各组的均值,有显著性差异(P>0.05),其余时间点前后对照无显著性差异。而雌二醇、促黄体生成素、促卵泡素浓度前后对照无明显规律。光镜下睾丸组织切片两组间无明显结构差异。治疗后10 d电镜下仅见对照组精原细胞及初级精母细胞内超微结构有轻度损伤现象,而治疗组未见异常。治疗后30、60 d两组细胞内超微结构均正常,无明显差异。结论 在烧伤病理条件下,应用治疗剂量的NP60 d对♂大鼠的睾丸结构无明显损害作用,对性激素水平无明显影响。

苯丙酸诺龙治疗特重度烧伤患者低蛋白血症的研究

目的 通过研究苯丙酸诺龙在治疗严重烧伤患者低蛋白血症前后血清白蛋白(Alb)的变化,探讨其在治疗烧伤患者低蛋白血症中的作用。方法 36例严重烧伤患者随机分成试验组及对照组。试验组从第1天开始隔日im苯丙酸诺龙2 5mg,疗程14d ,对照组不予特殊处理。各组患者Alb在2 5g·L-1以下时,均给予静脉输入10 0g人血白蛋白。结果 试验组Alb较高,输入人血白蛋白量较对照组为少。结论 苯丙酸诺龙可提高烧伤患者Alb ,促进烧伤患者创面的愈合。

HPLC法测定兽用中药散剂中非法添加苯丙酸诺龙的方法研究

[目的]建立5种兽用中药散剂中非法添加苯丙酸诺龙的高效液相色谱检测方法。[方法]兽药样品经甲醇超声提取后离心进行HPLC检测分析。以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,采用反相高效液相色谱-紫外检测法进行测定,检测波长为241nm。[结果]苯丙酸诺龙的线性范围是1.0~50.0mg/L,回收率为89.7%~102.5%,方法的检测限为1.0mg/kg,定量限为5.0mg/kg。[结论]该方法的灵敏度高、精密度好、回收率高,适用于中兽药中苯丙酸诺龙的快速检测,为监管部门查处非法添加提供检测依据。

苯丙酸诺龙对安静及运动大鼠主动脉超微结构的影响

目的观察苯丙酸诺龙(NP)对安静和运动状态大鼠主动脉超微结构的影响,探索该药心血管副作用的可能影响环节。方法40只雄性SD大鼠,随机分为安静对照组、安静用药组、运动对照组和运动用药组。用药组大鼠每3天臀大肌注射NP 10mg/kg,给药(实验)时间共8周。实验期间运动组进行平板运动,每周运动训练5 d。实验结束时麻醉鼠取主动脉,2%戊二醛固定、树脂包埋和制作超薄切片后透射电镜观察。结果安静对照组主动脉超微结构正常;安静用药组主动脉内皮细胞线粒体肿胀、空泡变甚至溶解,内皮连接断裂,内皮下间隙增大,内弹力膜分叉断裂,出现合成型平滑肌细胞;运动对照组内皮细胞形态基本完整,部分内弹力膜断裂;运动用药组内皮细胞破裂、溶解,内皮下间隙明显增宽,内弹力膜溶解,平滑肌细胞内出现自噬体和髓鞘样小体。结论NP可引起主动脉内皮细胞的损伤以及平滑肌细胞向合成型转化,NP给药同时进行运动可加重血管壁损伤。

苯丙酸诺龙对胰岛NIT-1细胞Nampt表达和胰岛素分泌的影响

目的:观察雄性激素苯丙酸诺龙(BPN)干预下胰岛NIT-1细胞中烟酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt)、胰岛素受体底物-2(IRS-2)和胰岛十二指肠同源盒-1(PDX-1)蛋白表达、细胞周期和胰岛素分泌的变化,探讨高浓度葡萄糖氧化应激状态下BPN对NIT-1细胞Nampt表达和胰岛素信号分子的影响。方法:应用4种不同浓度(5.6、11.1、16.7和27.6mmol·L-1)葡萄糖培养NIT-1细胞,以10mg·L-1 BPN干预NIT-1细胞48h,以未加BPN处理的相应浓度葡萄糖为对照组。应用Western blotting法检测各组细胞中Nampt、IRS-2和PDX-1蛋白表达水平;流式细胞术检测细胞周期;放射免疫法测定细胞胰岛素分泌水平。结果:与相应浓度葡萄糖对照组比较,各BPN处理组NIT-1细胞中Nampt、ISR-2和PDX-1蛋白表达水平增加(P<0.05或P<0.01);与相应对照组比较,在低糖(5.6mmol·L-1)时,BPN能够明显解除细胞G0/G1期阻滞(P<0.01),在高糖(27.6 mmol·L-1)时,能够解除细胞的G2/M阻滞(P<0.01);除正常葡萄糖浓度11.1mmol·L-1组之外,各处理组细胞的胰岛素分泌水平均明显增加(P<0.01)。结论:BPN能够增加胰岛NIT-1细胞中Nampt、ISR-2和PDX-1蛋白表达水平,NIT-1细胞中Nampt表达与胰岛素信号传导途径的相关分子间可能存在密切关联,雄性激素在一定条件下能够改善胰岛细胞的胰岛素抵抗状态。

苯丙酸诺龙对烫伤大鼠成纤维细胞和肝细胞雄激素受体表达的影响

目的 探讨蛋白同化激素对成纤维细胞和肝细胞的作用机制。方法 采用2 0 %体表面积深 度烫伤大鼠模型32只,随机分为苯丙酸诺龙(NP)治疗组和对照(C)组,免疫组化法比较两组间肉芽组织成纤维细胞和肝细胞雄激素受体(AR)的表达及分布。结果 NP组成纤维细胞在烫伤后第4、7、14、2 1d AR的表达均明显高于对照组(P<0 .0 5 ) ;肝细胞在烫伤后第7、14、2 1d AR的表达明显高于对照组(P<0 .0 1)。结论 蛋白同化激素NP能够促进成纤维细胞和肝细胞AR的表达和活化。

苯丙酸诺龙注射液对雄鸡育肥试验初报

对雄鸡采用去势育肥,比较繁琐,不容易推广,尤其对较大的鸡群很难实施,为了寻求一种省力、简便、经济、增重快,而且不影响肉的品质,又能获得一定的经济效益,为此选择使用蛋白质同化激素,促进蛋白质合成,增加体重,促进生长的目的。于1989年10月至12月对雄鸡进行了药物增重试验。现将试验结果报告如下:

苯丙酸诺龙促进胰岛NIT-1细胞Nampt表达和胰岛素分泌

目的探讨雄性激素苯丙酸诺龙在氧化应激条件下对胰岛细胞的作用,为2型糖尿病治疗提供理论依据。方法将培养的NIT-1细胞按不同葡萄糖浓度(5.6、11.1、16.7和27.6 mmol/L)分为4组,分别用10μg/mL苯丙酸诺龙处理48 h,之后用流式细胞仪检测细胞周期;用Western blot检测Nampt和FOXO1蛋白表达和用放射免疫法测定细胞胰岛素分泌。结果用苯丙酸诺龙处理48 h后,1)低糖条件下细胞G0/G1期阻滞明显改善(P<0.01);2)高糖条件下细胞G2/M期阻滞得到缓解(P<0.01);3)高糖氧化应激状态下,苯丙酸诺龙促进胰岛细胞Nampt表达(P<0.05)和抑制非磷酸化的FOXO1蛋白表达(P<0.01),细胞分泌胰岛素增加。结论苯丙酸诺龙能够在高浓度葡萄糖条件下改善胰岛细胞生存状况和促进胰岛素分泌,这些效应可能与促进细胞内Nampt表达和抑制FOXO1密切相关。