期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Zn改性Ni/Al_(2)O_(3)催化剂的苯乙炔选择加氢性能
1
作者 赛徐煦 胡晓丽 +4 位作者 孙利民 刘洪基 陈洲 方维平 伊晓东 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期948-958,共11页
采用浸渍法制备了一系列不同Zn质量分数的ZnNi/Al_(2)O_(3)催化剂,并通过X射线粉末衍射(XRD)、氢气程序升温吸附(H_(2)-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)等表征手段和密度泛函理论(DFT)计算模拟等考察了Zn的引入对催化剂的结构、性质以及苯... 采用浸渍法制备了一系列不同Zn质量分数的ZnNi/Al_(2)O_(3)催化剂,并通过X射线粉末衍射(XRD)、氢气程序升温吸附(H_(2)-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)等表征手段和密度泛函理论(DFT)计算模拟等考察了Zn的引入对催化剂的结构、性质以及苯乙炔选择加氢制苯乙烯反应性能的影响。结果表明,适量Zn的添加显著提升了Ni/Al_(2)O_(3)催化剂的苯乙炔选择加氢性能,与Ni/Al_(2)O_(3)催化剂相比,3%Zn-Ni/Al_(2)O_(3)催化剂上苯乙炔转化率由92.2%提高至96.8%,而苯乙烯的损失率则由4.3%下降至1.8%。催化剂的XRD和H_(2)-TPR表征结果显示,Zn掺杂到NiO晶格中增强了活性金属Ni与载体间的相互作用,有利于提高Ni的分散度;XPS表征结果表明,Zn表面的电子会向Ni转移,使Ni表面更加富电子。理论计算结果证实引入Zn后的催化剂表面容易形成稳定的Zn7Ni结构,Zn的表面电子向Ni迁移形成了富电子的Ni活性中心,对苯乙烯过渡加氢能垒为1.42 eV,高于选择加氢制苯乙烯的脱附能垒(0.55 eV),提高了Zn改性Ni/Al_(2)O_(3)催化剂的苯乙炔选择性加氢性能。 展开更多
关键词 苯乙炔选择加氢 锌改性 镍基催化剂 理论模拟
下载PDF
Pd/SiC催化苯乙炔选择性加氢性能 被引量:4
2
作者 蔡文静 焦志锋 +2 位作者 张成都 张同崑 郭向云 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期629-634,共6页
以具有半导体特性的高比表面积SiC为载体制备了Pd/SiC催化剂,采用XPS,XRD,TEM,in-situ FTIR等分析方法对Pd/SiC催化剂进行了表征,考察了Pd/SiC催化剂在苯乙炔选择性加氢中的性能,研究了苯乙炔在Pd/SiC催化剂上加氢的反应机理。实验结果... 以具有半导体特性的高比表面积SiC为载体制备了Pd/SiC催化剂,采用XPS,XRD,TEM,in-situ FTIR等分析方法对Pd/SiC催化剂进行了表征,考察了Pd/SiC催化剂在苯乙炔选择性加氢中的性能,研究了苯乙炔在Pd/SiC催化剂上加氢的反应机理。实验结果表明,在30℃及常压下,Pd负载量为3%(w)的催化剂催化苯乙炔选择性加氢的转化率为99.6%、苯乙烯的选择性为95%。由于Pd与SiC之间形成了Mott-Schottky接触,SiC导带部分电子向Pd转移,形成了富电子的Pd和带正电荷的载体表面,且苯乙炔在SiC载体上吸附时可被活化导致C≡C发生加氢反应形成苯乙烯,因而以SiC为载体的Pd催化剂具有更优异的催化活性。 展开更多
关键词 Pd/SiC 乙炔选择 载体效应 红外光谱
下载PDF
苯乙烯存在下苯乙炔选择性加氢过程的研究
3
作者 刘娟娟 《石油石化物资采购》 2020年第23期38-38,共1页
催化剂的活性金属主要集中分布在载体表面,能有效减少贵金属活性组分的用量,提高催化剂的活性;而且蛋壳型分布的催化剂有利于反应产物从催化剂表面脱附,避免了目标产物的进一步反应,可以提高不可逆串联反应过程中中间产物的选择性,在许... 催化剂的活性金属主要集中分布在载体表面,能有效减少贵金属活性组分的用量,提高催化剂的活性;而且蛋壳型分布的催化剂有利于反应产物从催化剂表面脱附,避免了目标产物的进一步反应,可以提高不可逆串联反应过程中中间产物的选择性,在许多表面快速反应和外扩散控制的反应中这种效果尤其明显。 展开更多
关键词 乙烯 乙炔选择过程
下载PDF
插层水滑石构筑镍基纳米催化剂及其在二苯乙炔选择性加氢反应中的性能
4
作者 孙豪飞 秦静茹 +2 位作者 兰兴旺 温昕 白国义 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1303-1310,共8页
本文利用吡啶-2,3-二羧酸与镍离子形成的配合物(Ni-PDA)插入镁铝水滑石层间,制备新型Ni/Mg3Al1O-PDA镍基纳米催化剂.与传统浸渍法、共沉淀法所制备的镍基纳米催化剂相比,该催化剂在1,2-二苯乙炔选择性加氢反应中表现出更高的活性与稳定... 本文利用吡啶-2,3-二羧酸与镍离子形成的配合物(Ni-PDA)插入镁铝水滑石层间,制备新型Ni/Mg3Al1O-PDA镍基纳米催化剂.与传统浸渍法、共沉淀法所制备的镍基纳米催化剂相比,该催化剂在1,2-二苯乙炔选择性加氢反应中表现出更高的活性与稳定性.通过X射线粉末衍射、红外光谱、透射电子显微镜和X射线光电子能谱等表征手段发现,Ni-PDA的插层作用有效地促进了镍前驱体均匀分散在水滑石层板间,并将水滑石层间距从0.76 nm增加到1.55 nm.这一过程不仅有利于镍纳米粒子在层板间的高度分散,还提高了催化剂的比表面积和孔体积,从而暴露更多的镍活性位点.此外,催化剂前驱体中MgNiO_(2)尖晶石结构明显促进了活性组分与载体的相互作用,进一步提升了镍纳米粒子的分散程度,从而提高了催化剂活性和稳定性. 展开更多
关键词 镍基纳米催化剂 乙炔选择 水滑石 插层作用
原文传递
Unexpectedly selective hydrogenation of phenylacetylene to styrene on titania supported platinum photocatalyst under 385 nm monochromatic light irradiation 被引量:3
5
作者 Juhong Lian Yuchao Chai +4 位作者 Yu Qi Xiangyang Guo Naijia Guan Landong Li Fuxiang Zhang 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期598-603,共6页
Conversion of alkynes to alkenes by photocatalysis has inspired extensive interest but it is still challenging to obtain both high conversion and selectivity.Here we first demonstrate the photocatalytic conversion of ... Conversion of alkynes to alkenes by photocatalysis has inspired extensive interest but it is still challenging to obtain both high conversion and selectivity.Here we first demonstrate the photocatalytic conversion of phenylacetylene(PLE)to styrene(STE)with both high conversion and selectivity by using the titania(TiO2)supported platinum(Pt)as photocatalyst under 385 nm monochromatic light irradiation.It is demonstrated that the conversion rate of PLE is strongly dependent on the content of Pt cocatalyst loaded on the surface of TiO2.Based on our optimization,the conversion of PLE and the selectivity towards STE on the 1 wt%Pt/TiO2 photocatalyst can unexpectedly reach as high as 92.4%and 91.3%,respectively.The highly selective photocatalytic hydrogenation can well be extended to the conversion of other typical alkynes to alkenes,demonstrating the generality of selective hydrogenation of C≡C over the Pt/TiO2 photocatalyst. 展开更多
关键词 PHENYLACETYLENE TITANIA Selective Hydrogenation Photocatalysis COCATALYST
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部