具有预期结构的苯乙烯与丙烯酸丁酯接枝共聚物的合成与表征

通过苯乙烯 (St)与 4 对氯甲基苯乙烯 (CMS)进行氮氧稳定自由基共聚合反应 ,合成了二元共聚物P(St co CMS) ,并以此共聚物引发丙烯酸丁酯进行原子转移自由基聚合 ,成功地合成了结构明晰的以聚苯乙烯为主链、聚丙烯酸丁酯为支链的接枝共聚物 ,研究了共聚合反应动力学 .P(St co CMS)和接枝共聚物的结构通过1 H NMR得到确认 。

甲基丙烯酸丁酯/苯乙烯共聚物纤维的制备和性能

以过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂，采用水相悬浮聚合法合成了甲基丙烯酸丁酯（BMA）／苯乙烯（St）共聚物，将共聚物溶于N，N-二甲基乙酰胺（DMAc）中配制成纺丝溶液，将其用湿法纺丝成形后制备出具有吸附弱极性液态有机物（油品）功能的甲基丙烯酸丁酯／苯乙烯共聚物纤维．用傅里叶红外光谱仪（FTIR）和^1H核磁共振波谱仪（NMR）研究了共聚物的化学结构，用热重分析仪（TG）、动态热机械分析仪（DMA）、单丝强力仪等对纤维的相关性能进行了分析．结果表明，BMA／St70／30共聚物纤维的性能良好，对煤油、石油醚和庚烷等油品的饱和吸附率分别达到3．7g／g纤维、5．3g／g纤维和4．1g／g纤维．

聚苯乙烯大单体与丙烯酸丁酯接枝共聚物的微观分相与表面性能研究

研究了以大单体技术合成的不同侧链长度的苯乙烯与丙烯酸丁酯的接枝共聚物的侧链长度对其微观分相与表面性能的影响,发现仅当聚苯乙烯侧链分子量大于5900时,才可能发生部分微观相分离,分离后对其表面性能影响不明显。临界表面张力rc虽有差异,但色散力部分y_s^D的计算值却较一致,与所用参照液无关。实验证实,接枝共聚物的表面几乎全被低表面能的聚丙烯酸丁酯骨架所复盖,呈现出明显的表面富集现象。

甲基丙烯酸丁酯-苯乙烯共聚物研究

采用水相悬浮聚合法合成了甲基丙烯酸丁酯(BMA)-苯乙烯(St)共聚物,利用傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振波谱仪和动态力学分析仪研究了共聚物的化学结构。将共聚物溶于N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)中调制成一定浓度的溶液,测定了BMA-St/DMAc溶液的流变性能。结果表明,BMA-St共聚物对煤油、石油醚和庚烷的饱和吸附率分别为3.7,53,4.1g/g。BMA-St/DMAc溶液属于非牛顿假塑性流体,溶液的表观黏度随溶液温度的升高而降低,随溶液浓度的升高而升高。

顺丁烯二酸二丁基锡酯-苯乙烯-丙烯酸丁酯三元共聚物对PVC的热稳定作用

经刚果红实验、动态热流变测试、热重分析和扫描电镜等，研究了顺丁烯二酸二丁基锡酯（ＤＢＴＭ）－丙烯酸丁酯（ＢＡ）－苯乙烯（Ｓｔ）三元共聚物（ＰＤＳＢ）对聚氯乙烯（ＰＶＣ）的热稳定作用．结果表明，在含锡量相同的条件下，ＰＤＳＢ对ＰＶＣ的热稳定效果优于ＤＢＴＭ，还可以提高ＰＶＣ的加工流动性．该研究是实现ＰＶＣ有机锡热稳定剂高分子化和多功能化的探索之一．

丙烯酸丁酯－苯乙烯－丙烯腈共聚物的结构与力学性能

丙烯酸丁酯－苯乙烯－丙烯腈共聚物的结构与力学性能张会轩，韩业，张会良，冯之榴（吉林工学院化工系长春１３００１２）（中国科学院长春应用化学研究所长春）关键词ＡＳＡ，乳液聚合，粒子，力学性能丙烯酸丁酯－苯乙烯－丙烯腈共聚物（ＡＳＡ）是两相结构，聚丙烯酸丁...

顺丁烯二酸二丁基锡-苯乙烯-丙烯酸丁酯三元共聚物的结构与性能表征

采用本体聚合的方法 ,在氧化苯甲酰 (BPO)存在下 ,合成了顺丁烯二酸二丁基锡 -苯乙烯 -丙烯酸丁酯(DBTM-St-BA)三元共聚物 .用 GPC,FTIR,1 H NMR,TG和刚果红法及布拉本热流变仪对共聚产物的结构和性能进行了表征 .结果表明 ,在所选定的聚合条件下 ,共聚产物为 DBTM-St-BA的三元共聚物 ,在含锡量相同的情况下 ,共聚物对 PVC的热稳定效果和加工性能的影响优于 DBTM,可以作为多功能化的

不同结构的Gemini乳化剂对纳米苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物乳液性能的影响

采用自制的一系列含有不同联接基团的季铵盐型阳离子Gemini表面活性剂为乳化剂,制备了阳离子型纳米苯乙烯（St）-丙烯酸丁酯（BA）共聚物乳液,考察了3种Gemini表面活性剂及其用量对乳液形态结构及性能的影响,并提出了乳胶粒子的形成机理.结果表明,3种中间联接基团不同的Gemini表面活性剂（12-3-12、12-4-12、12-6-12）的临界胶束浓度（CMC）均比相应的单链表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵低2个数量级,而这3种Gemini表面活性剂的CMC值相近;以3种Gemini表面活性剂作为乳化剂制备St-BA乳液具有很好的聚合稳定性,单体转化率高,乳液的总固物质量分数接近30％,乳胶粒子为球形,其粒径为50～66 nm,分布较窄;随着乳化剂12-3-12用量的增加,乳胶粒子粒径变化不大,分布较窄,凝胶量逐渐减小;当乳化剂用量为1.2g时,乳液固含量和单体转化率最小,当乳化剂用量超过1.8g时,乳液固含量和单体转化率变化不大;随着乳化剂12-4-12用量的增加,乳胶粒子粒径变化也不大,乳化剂对其他性能的影响规律与乳化剂12-3-12相同;随着乳化剂12-6-12用量的增加,乳液的凝胶量减小,固含量与单体转化率增加;含Gemini乳化剂的乳胶粒子是通过胶束成核形成的.

用阴离子Gemini 9 B-6-9 B乳化剂合成苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物纳米乳液

以壬基酚、1,6-二溴己烷、氯磺酸为主要原料合成的阴离子Gemini磺酸盐表面活性剂9 B-6-9 B为乳化剂,苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)为单体,合成了乳胶粒径小于100 nm且分布均匀的苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物纳米乳液,考察了聚合温度、乳化剂用量、引发剂用量、单体配比、单体含量对乳液的影响,探讨了乳胶粒子成核机理。结果表明,随着温度的升高,乳胶粒子的平均粒径减小,转化率与凝胶率增大;随着乳化剂或引发剂用量的增加,乳胶粒子的平均粒径和凝胶率减小,转化率增大;随着软单体比例的增加,乳胶粒子的平均粒径与转化率增大,粒径分布变宽,凝胶率减小;单体用量增大,乳胶粒子的平均粒径与凝胶率增大,转化率降低;乳胶粒子的粒径呈单峰分布,可能是按胶束成核机理形成的。

苯乙烯/丙烯酸丁酯微乳液聚合竞聚率及共聚物链段分布的研究

以苯乙烯/丙烯酸丁酯(St/BA)为共聚单体进行了微乳液聚合反应,测定了共聚物组成和共聚单体的竞聚率。由竞聚率计算了共聚物分子的链段分布,分析了共聚物分子的微观结构。

丙烯酸丁酯-苯乙烯-丙烯腈共聚物/二氧化钛复合薄膜的制备、表征及性能

先以丙烯酸丁酯、苯乙烯和丙烯腈为原料,通过种子乳液聚合制得了以聚丙烯酸丁酯为核、苯乙烯-丙烯腈共聚物为壳的核壳接枝共聚物ASA;再以钛酸正四丁酯和偶联剂γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅(KH-570)为原料,经水解缩合生成KH-570-g-TiO2粒子。将ASA与KH-570-g-TiO2粒子按照一定比例溶解并超声共混,在普通玻璃表面制得了ASA/TiO2复合薄膜。用傅里叶变换红外光谱、热重分析、透射电镜及紫外可见光谱等对产物和薄膜进行了分析表征。结果显示,制得的ASA接枝共聚物具有明显的核壳结构,乳液粒子大小均匀,聚丙烯酸丁酯核的平均粒径为60 nm左右,壳的平均厚为20 nm。KH-570水解的羟基与纳米TiO2表面的羟基发生了缩合反应。与纯ASA薄膜相比,ASA/TiO2复合薄膜在紫外区的吸收更强,且最大吸收波长蓝移;复合薄膜的耐热性能要优于纯ASA薄膜,同时耐酸碱性能有所提高。

聚丙烯酸丁酯／苯乙烯－丙烯腈复合共聚物的表征

通过元素分析，红外光谱，电子显微镜，凝胶渗透色谱以及差示扫描量热分析等方法，对聚丙烯酸丁酯／苯乙烯－丙烯腈复合共聚物进行了表征。结果表明：该复合共聚物中存在接枝产物，并具有核壳结构。

用原子转移自由基聚合制备苯乙烯/丙烯酸丁酯/苯乙烯三嵌段共聚物(英文)

利用原子转移自由基聚合，以α，α′－二氯对二甲苯为双功能引发剂，在ＣｕＣｌ／２，２′－联吡啶配位化合物催化下，采用二段聚合法合成了苯乙烯／丙烯酸丁酯／苯乙烯三嵌段共聚物，用ＧＰＣ测定了嵌段共聚物的相对分子质量及其分布。

固相微萃取新型吸附质丙烯酸丁酯-苯乙烯共聚物的研究与应用

研究了丙烯酸丁酯 -苯乙烯共聚物作为固相微萃取吸附质的性能及应用效果。对于水中芳烃化合物的定量测试结果表明该吸附质优良的特性。自制涂层与商品PDMS涂层比较 。

固相微萃取吸附质苯乙烯—丙烯酸丁酯共聚物的合成与应用

本文合成了苯乙烯与丙烯酸丁酯共聚物,并进行了该聚合物作为固相微萃取(SPME)吸附质的应用实验,自制了(SPME)装置。考察了该涂层的热稳定性、单体比例与萃取率的关系。测试水中氯代烃的结果令人满意,通过与商品PA涂层比较,反映了本实验吸附质良好的特性。

熔融共混一步法制备具有优异水氧阻隔性能的苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物量子点扩散板

为了同时增强苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物(SMMA)的光扩散性能和水氧阻隔性能,首次将阻隔性能优异的乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)作为光扩散粒子,通过简单的熔融共混法制备了不同EVOH含量的SMMA/EVOH复合材料。采用扫描电子显微镜、透光率雾度仪、气体渗透仪、水蒸气透过率测试仪等详细研究了复合材料的微观结构、光扩散性能、水氧阻隔性能、力学性能以及量子点荧光强度的变化。研究结果表明,EVOH与SMMA不完全相容,质量分数40%以下的EVOH在SMMA体系中以球形分散相形式存在,可将雾度从纯SMMA的0.3%提高至80%以上,起到光散射粒子的作用,透光率依然保持在60%以上;随着EVOH含量增加,复合材料的拉伸力学性能呈现先增加后降低的趋势,但水氧阻隔性能逐渐提高。将量子点加入阻隔扩散板中,能够有效延长量子点的荧光寿命,具有较强的应用价值。

超韧聚乳酸/乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯共混物的制备与性能

向聚乳酸(PLA)和乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯(EBA-GMA)接枝共聚物的共混物PLA/EBA-GMA(质量比,70/30)中引入催化剂(N,N-二甲基十八胺,DMSA),通过促进PLA与EBA-GMA的原位反应增容来提高共混体系的冲击韧性,并研究了DMSA质量分数对共混体系力学性能的影响。结果显示,未添加DMSA时,PLA/EBA-GMA(70/30)共混物的冲击强度仅为10.9 kJ/m^(2)。当DMSA质量分数为0.5%时,PLA/EBA-GMA(70/30)共混物的冲击强度高达63.1 kJ/m^(2)。共混物结构与形态表征结果表明,添加少量DMSA就能有效促进EBA-GMA上环氧基团与聚乳酸端基的反应活性,提高PLA/EBA-GMA共混物的冲击韧性。

聚苯乙烯大单体-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯三元共聚物的表征及力学性能

考察了聚苯乙烯大单体(PSt)与丙烯酸丁酯(BA)及甲基丙烯酸甲酯(MMA)三元共聚时单体的比例对接枝效率及力学性能的影响。结果表明,接枝效率随 PSt比例的增加而减小,随 MMA比例的增加而略有下降的趋势;共聚物的拉伸强度和硬度随 MMA或PSt用量的增加而增加,伸长率则下降。随PSt分子量的减小,拉伸强度亦下降。纯化产物经电子显微镜观察,有微观相分离存在。

苯乙烯/丙烯酸丁酯微乳液共聚物链段分布的研究

以苯乙烯/丙烯酸丁酯(St/BA)为共聚单体,进行了微乳液聚合反应,测定了共聚物组成和共聚单体的竞聚率。由竞聚率计算了共聚物分子的链段分布,分析了共聚物分子的微观结构。

BP神经网络-FTIR方法测定苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物中单体含量

利用红外特征峰波数偏移值与单体含量间的非线性定量关系,BP人工神经网络-FTIR法在较宽的含量范围(10%—90%之间)之内,准确测定了苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物中丙烯酸丁酯单体含量,回收率在97.3%—101.8%之间。