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端环氧基聚苯乙烯低聚物的合成与机理 被引量:5
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作者 黄辉 张健 +2 位作者 危大福 胡福增 郑安呐 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期208-212,共5页
在常压、惰性气体保护下,以正丁基锂引发苯乙烯进行阴离子聚合,并用少量甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)在适中温度下进行终端共聚,制得了末端带环氧基团的窄分布聚苯乙烯低聚物。用GPC、FT-IR1、H-NMR及盐酸-二氧六环银量法对低聚物的分子... 在常压、惰性气体保护下,以正丁基锂引发苯乙烯进行阴离子聚合,并用少量甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)在适中温度下进行终端共聚,制得了末端带环氧基团的窄分布聚苯乙烯低聚物。用GPC、FT-IR1、H-NMR及盐酸-二氧六环银量法对低聚物的分子量及其结构进行了分析,考察了GMA用量、终端共聚的反应温度以及反应时间对环氧端基含量(即环氧端基与低聚物的摩尔比)的影响。结果表明:在GMA与聚苯乙烯阴离子反应的过程中,GMA在活性种的终端发生了聚合,所得产物中环氧端基与聚合产物的摩尔比可根据需要进行调节。终端共聚反应温度及反应时间分别以10℃和2.0 h为宜。 展开更多
关键词 苯乙烯低聚物 甲基丙烯酸缩水甘油酯 共聚反应 环氧端基
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端环氧基聚苯乙烯低聚物的合成与表征 被引量:3
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作者 黄辉 张健 +2 位作者 危大福 胡福增 郑安呐 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期341-345,共5页
在常压、惰性气体保护下,用正丁基锂(n-BuLi)引发苯乙烯阴离子聚合,在添加剂无水三氯化铝的存在下,用环氧氯丙烷(ECH)对聚苯乙烯阴离子进行封端反应,制得分子量约为5×103的末端带环氧基团的聚苯乙烯低聚物。用GPC、FT-IR1、H-NMR... 在常压、惰性气体保护下,用正丁基锂(n-BuLi)引发苯乙烯阴离子聚合,在添加剂无水三氯化铝的存在下,用环氧氯丙烷(ECH)对聚苯乙烯阴离子进行封端反应,制得分子量约为5×103的末端带环氧基团的聚苯乙烯低聚物。用GPC、FT-IR1、H-NMR及盐酸-二氧六环银量法对低聚物进行了表征,并考察了添加剂、封端反应的温度和时间对环氧端基含量的影响。结果表明:加入添加剂和降低封端温度有利于环氧端基含量的提高,在0℃左右封端效率较高,封端反应时间以1.0 h为宜。 展开更多
关键词 苯乙烯低聚物 环氧氯丙烷 封端反应 环氧端基 三氯化铝
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α-甲基苯乙烯低聚物的合成 被引量:3
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作者 刘文生 《沈阳化工》 1992年第5期52-53,共2页
简介了α-甲基苯乙烯低聚物的合成方法。
关键词 α-甲基苯乙烯低聚物 合成
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活性白土催化合成α-甲基苯乙烯线形低聚物 被引量:1
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作者 李健秀 王文涛 王建刚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期63-65,共3页
以活性白土为催化剂,以α-甲基苯乙烯为原料合成了α-甲基苯乙烯的低聚物。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量对反应的影响。结果表明,当催化剂用量为原料的1.25%(质量百分数);反应温度为0℃;反应时间为40min~60min时,产品的单程... 以活性白土为催化剂,以α-甲基苯乙烯为原料合成了α-甲基苯乙烯的低聚物。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量对反应的影响。结果表明,当催化剂用量为原料的1.25%(质量百分数);反应温度为0℃;反应时间为40min~60min时,产品的单程收率为58.50%,总收率为89.82%,所得产品软化点140℃,数均分子量为1104,重均分子量2458,分散系数2.22558。 展开更多
关键词 Α-甲基苯乙烯 α-甲基苯乙烯低聚物 聚合 活性白土
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端环氧基聚苯乙烯低聚物增韧改性环氧树脂 被引量:6
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作者 胡智枫 段华军 +2 位作者 唐玉山 陈小双 张里 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期49-53,共5页
以正丁基锂引发苯乙烯进行阴离子聚合,并用少量甲基丙烯酸缩水甘油酯进行终端共聚,制得端环氧基聚苯乙烯低聚物(PSG),并将PSG用于环氧/酸酐树脂体系的增韧改性。采用GPC和FTIR对PSG的分子质量及分子结构进行了表征。采用简支梁冲击试... 以正丁基锂引发苯乙烯进行阴离子聚合,并用少量甲基丙烯酸缩水甘油酯进行终端共聚,制得端环氧基聚苯乙烯低聚物(PSG),并将PSG用于环氧/酸酐树脂体系的增韧改性。采用GPC和FTIR对PSG的分子质量及分子结构进行了表征。采用简支梁冲击试验机、万能试验机和热变形-维卡软化点温度测定仪及电镜分析研究了树脂浇铸体及复合材料的力学性能和耐热性。结果表明,当PSG的分子质量为3 500~4 900,添加质量分数为2%~7%时,冲击韧性由未改性环氧树脂的16.4 k J/m^2提升至31.1~39.8 k J/m^2,提高了89.6%~143%。同时,PSG改性环氧/酸酐树脂体系保持了良好的力学强度与耐热性。 展开更多
关键词 端环氧基 苯乙烯低聚物 环氧树脂 增韧 冲击强度
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以2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯为链转移剂的苯乙烯自由基聚合 被引量:2
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作者 陈涓 彭朴 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期178-182,共5页
以2,4二苯基4甲基1戊烯(αMSD)为链转移剂,采用与环境友好的本体自由基聚合法及悬浮自由基聚合法合成了重均分子量Mw=1,000~50,000,分子量分布Mw/Mn≈2的苯乙烯低聚物.随着αMSD浓度的... 以2,4二苯基4甲基1戊烯(αMSD)为链转移剂,采用与环境友好的本体自由基聚合法及悬浮自由基聚合法合成了重均分子量Mw=1,000~50,000,分子量分布Mw/Mn≈2的苯乙烯低聚物.随着αMSD浓度的增加分子量降低效果明显,分子量分布明显变窄.热引发本体聚合物具有单端活性双键结构. 展开更多
关键词 苯乙烯 苯乙烯低聚物 链转移剂 自由基聚合
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发泡餐盒中苯乙烯单体和低聚物的测定及迁移风险评估 被引量:1
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作者 李波 白艳红 +2 位作者 栗俊广 许泽宇 朱沛源 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2021年第20期8279-8286,共8页
目的建立发泡聚苯乙烯(expanded polystyrene,EPS)餐盒中苯乙烯单体和低聚物的检测方法,并对其向食品的迁移进行风险评估。方法采用二氯甲烷溶解-甲醇沉淀法提取EPS样品中的苯乙烯单体和低聚物,采用气相色谱-质谱联用法测定目标物向水... 目的建立发泡聚苯乙烯(expanded polystyrene,EPS)餐盒中苯乙烯单体和低聚物的检测方法,并对其向食品的迁移进行风险评估。方法采用二氯甲烷溶解-甲醇沉淀法提取EPS样品中的苯乙烯单体和低聚物,采用气相色谱-质谱联用法测定目标物向水、酒精和脂肪食品模拟物的迁移量,通过比较各物质的估计日摄入量和毒理学安全阈值评估迁移风险。结果苯乙烯单体和低聚物在0.02~1.00μg/mL范围内线性良好(r均大于0.99),在EPS样品及食品模拟物中的加标回收率为80.5%~101.2%,相对标准偏差为1.6%~10.5%(n=3);各物质向脂肪食品模拟物的迁移量明显大于向水和酒精食品模拟物的迁移量(P<0.05),扩散系数为1.3×10^(-15)~1.4×10^(-9) cm^(2)/s,迁移活化能为33.5~53.3 kJ/mol;目标分析物的估计日摄入量均未超过其毒理学关注阈值。结论该方法简单、可靠,可用于测定发泡餐盒中苯乙烯单体和低聚物的含量。聚苯乙烯发泡餐盒不适合在高温条件下盛放脂肪食品。 展开更多
关键词 发泡聚苯乙烯餐盒 苯乙烯单体及低聚物 迁移 风险评估
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二苯乙烯类低聚物的仿生合成 被引量:3
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作者 李文玲 臧鹏 +1 位作者 李洪福 杨世霞 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第4期545-555,共11页
天然二苯乙烯低聚物是一类自然界分布广泛的多酚化合物,因其结构复杂且生物活性多样而受到密切关注,但此类化合物天然资源的稀少极大限制了其构效关系的调查及活性药物的筛选。近年来许多化学家对此类低聚物的仿生合成方法做了广泛而深... 天然二苯乙烯低聚物是一类自然界分布广泛的多酚化合物,因其结构复杂且生物活性多样而受到密切关注,但此类化合物天然资源的稀少极大限制了其构效关系的调查及活性药物的筛选。近年来许多化学家对此类低聚物的仿生合成方法做了广泛而深入的研究,已形成一个新的研究热点。本文详尽综述了迄今三十多年来二苯乙烯类低聚物的仿生合成研究进展,包括在不同介质中的酶催化或金属氧化剂催化的氧化偶联方法、光催化的异构化及强酸催化下的环合反应,由不同的二苯乙烯前体通过仿生合成途径,构建出结构多样的二苯乙烯低聚物。此外,本文对该类低聚物的仿生合成研究前景做了展望。 展开更多
关键词 苯乙烯低聚物 酶催化 仿生合成 氧化偶联 异构化
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低掺杂吡咯低聚物-聚苯乙烯复合膜/电解质溶液体系的介电谱解析--选择渗透性和膜内离子扩散行为
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作者 贾京津 赵孔双 +3 位作者 刘丽虹 高洁 韩明娟 李玉红 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2008年第10期897-906,共10页
制备了十二烷基苯磺酸掺杂的吡咯低聚物(DBSA-oligopyrrole,DOPY)/聚苯乙烯复合膜,首次在40Hz^4MHz频率范围测量了该膜在5种电解质中和不同酸度条件下的介电谱,并在等效电路模型和界面极化理论基础上分析了弛豫的特征并确定了弛豫机制,... 制备了十二烷基苯磺酸掺杂的吡咯低聚物(DBSA-oligopyrrole,DOPY)/聚苯乙烯复合膜,首次在40Hz^4MHz频率范围测量了该膜在5种电解质中和不同酸度条件下的介电谱,并在等效电路模型和界面极化理论基础上分析了弛豫的特征并确定了弛豫机制,并利用介电参数对各测量结果进行了膜参数的解析,获得了关于该DOPY/PS复合膜对不同电解质的渗透能力和离子导电特征的原位信息,以及介质环境的酸度对电参数的影响:介电参数给出了聚吡咯在聚苯乙烯中的最佳含量;理论解析给出了DOPY/PS复合膜对不同电解质溶液的透过性及选择性规律.结果表明:由于聚吡咯的存在明显提高了纯聚苯乙烯膜的渗透能力,在本研究条件下,确定质量百分数为1%的DOPY/PS复合膜的渗透性能最优;定量计算了膜内大约含有0.80mol/m3的负电量,预测了复合膜对含有不同阴离子的电解质具有选择透过性;此外,分析了由于膜本身的性质受溶液pH的影响从而造成的透过性随溶液pH变化的原因.此研究首次将介电解析从以往的分离膜体系拓展到了复合型导电聚合物膜体系. 展开更多
关键词 吡咯低聚物/聚苯乙烯复合膜 介电解析 离子透过性 扩散
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PVC/M-80共混体系的流变性能研究 被引量:3
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作者 黄肖 皮红 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期52-56,共5页
采用高压毛细管流变仪及HAKKE转矩流变仪对聚氯乙烯/α-甲基苯乙烯低聚物(PVC/M-80)共混体系的流变性能进行了研究,探讨了原料组分比以及工艺参数对PVC/M-80共混体系流变性能的影响。结果表明,PVC/M-80共混体系熔体是典型的非牛顿假塑... 采用高压毛细管流变仪及HAKKE转矩流变仪对聚氯乙烯/α-甲基苯乙烯低聚物(PVC/M-80)共混体系的流变性能进行了研究,探讨了原料组分比以及工艺参数对PVC/M-80共混体系流变性能的影响。结果表明,PVC/M-80共混体系熔体是典型的非牛顿假塑性流体;随着M-80用量的增加,共混体系熔体的平衡扭矩和熔体温度均呈明显的降低趋势;且平衡扭矩随加工温度的增加呈线性降低;在常用加工转速30~50r/min范围内,转速对共混体系流动性的影响不明显。维卡软化点测试结果表明,PVC/M-80共混体系的耐热性较纯PVC体系无明显改变。 展开更多
关键词 聚氯乙烯 α-甲基苯乙烯低聚物 共混体系 流变性能 维卡软化点
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功能高分子学报 2007年第19-20卷总目次
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《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期I0001-I0002,共2页
关键词 丙烯酰胺 丙凝 伯酰胺 功能高分子学报 聚苯胺薄膜 共聚物 苯乙烯低聚物 分子印迹 大分子 微凝胶 温敏性 原位聚合 聚合物 大分子化合物 目次
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PREPARATION OF PARTICLE SIZE NARROWLY DISTRIBUTED LOW-DENSITY STYRENE DIVINYLBENZENE COPOLYMER MICROBEADS
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作者 FAN Huili ZHANG Zhengpu +2 位作者 WEN Meijuan LIU Jiemin TIAN Weixue 《Chinese Journal of Reactive Polymers》 2002年第2期157-161,共5页
In view of the importance of dispersion agent,the amount of the crosslinking monomer and the diluent in suspension polymerization for the production of particle size narrowly distributed low-density stryene divinylben... In view of the importance of dispersion agent,the amount of the crosslinking monomer and the diluent in suspension polymerization for the production of particle size narrowly distributed low-density stryene divinylbenzene copolymer microbeads(LDPS),their actions are preliminarily investigated in this paper.Experimental results indicate that when both the gelatine and polyvinyl alcohol(PVA)are used dispersion agents,the better effect is achieved,DVB is helpful to the formation of the lower density fine particles,the proportionof the DVB/St should be between 1:1-1.5:1.Compared with toluene,gasoline is the more effective diluent for the above target. 展开更多
关键词 Low-density Styrene-divinylbenzene copolymer MICROBEADS Particle size
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树脂传递模塑工艺用改性氰酸酯树脂体系研究 被引量:3
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作者 孙煜 徐任信 +2 位作者 王钧 杨小利 蔡浩鹏 《热固性树脂》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期48-51,共4页
由自制改性剂苯乙烯和丙烯酸正丁酯低聚物及TDE-85环氧树脂协同改性氰酸酯树脂,采用示差扫描量热仪,动态热机械分析仪,力学性能和粘度测试研究了改性后的氰酸酯树脂的性能。结果表明,改性氰酸酯树脂浇铸体玻璃化转变温度高于215℃,TDE-8... 由自制改性剂苯乙烯和丙烯酸正丁酯低聚物及TDE-85环氧树脂协同改性氰酸酯树脂,采用示差扫描量热仪,动态热机械分析仪,力学性能和粘度测试研究了改性后的氰酸酯树脂的性能。结果表明,改性氰酸酯树脂浇铸体玻璃化转变温度高于215℃,TDE-85环氧树脂质量分数为15%时,改性氰酸酯树脂浇铸体的综合性能最佳,拉伸强度为45 MPa,弯曲强度为86 MPa,冲击韧性为17 k J/m^2。改性树脂体系室温下6 h内粘度保持在1 000 m Pa·s以下,满足树脂传递模塑成型工艺的要求。 展开更多
关键词 树脂传递模塑 氰酸酯树脂 苯乙烯-丙烯酸正丁酯低聚物 TDE-85环氧树脂 耐热性 力学性能 粘度
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