马来酸酐、苯乙烯双单体固相接枝聚丙烯及其应用

用马来酸酐 ( MAH)、苯乙烯 ( St)双单体固相接枝聚丙烯 ( PP)制备相容剂 PSM,并研究了 PSM在PP/ Talc/ TPU体系中的应用。

丙烯酸丁酯、马来酸酐、苯乙烯三单体固相接枝改性聚丙烯的研究

以丙烯酸丁酯(BA)、马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)为接枝单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,加入少量有机溶剂作分散剂,对聚丙烯进行固相接枝改性制备接枝共聚物。考察了反应时间、反应温度、引发剂用量等因素对接枝反应的影响,用红外光谱对接枝产物进行了表征。结果表明,当引发剂用量(以PP质量为基准)为0.3%,单体(n(BA):n(St):n(MAH)=2:1:1)总投料量为4%时,得到了接枝率为3.26%的接枝产品。单体利用率达到70%。

球形聚丙烯粒子固相接枝苯乙烯的研究

用负载型高效球形催化剂催化丙烯本体聚合获得了孔隙率较高的球形聚丙烯 (PP)粒子 .研究了苯乙烯在这种球形多孔PP粒子中的接枝聚合反应 ,考察了各种聚合条件对接枝率及接枝效率的影响 ,并用FTIR、DSC、GPC、粘度测定及偏光显微镜 (PLM)等方法表征了接枝聚合产物的结构和形态 .研究表明 ,球形PP粒子固相接枝苯乙烯不仅可达较高接枝率 (最高达 2 4 % )和接枝效率 (最高达 5 6 7% ) ,PS相区尺寸小、分布均匀 ,而且产物为形态规则的球形颗粒 ,有利于防止聚合物结块和粘壁 .但PP接枝PS后分子量有所下降 。

甲基丙烯酸缩水甘油酯/苯乙烯固相接枝聚丙烯

以苯乙烯(St)为共单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,采用固相接枝反应将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝到聚丙烯(PP)大分子链上。研究了反应时间、单体用量、引发剂用量等因素对接枝率的影响。采用凝胶渗透色谱(GPC)测定了PP和接枝物PP g (GMA St)的分子量和分子量分布。结果表明固相接枝PP反应条件为[GMA [St]=2,反应3 5h,加入GMA10份,BPO5份。St的加入有助于GMA与PP的接枝,同时在一定程度上抑制了PP的降解。

聚丙烯固相接枝苯乙烯和丙烯酸乙酯的研究

用固相接枝共聚方法制备聚丙烯 (PP)接枝聚苯乙烯 (PP g PS)和聚丙烯接枝聚丙烯酸乙酯 (PP g PEA) ,考察了引发剂浓度、反应温度、反应时间与单体种类对接枝反应的影响 ,对接枝改性的PP进行结构和热分析表征 ,并用接枝功能化的聚丙烯做增容剂 ,研究了其对纳米SiO2 /PP复合材料力学性能的影响。力学性能研究表明 :低含量接枝聚丙烯的存在可使SiO2 /PP复合材料的韧性大幅提高。

聚丙烯固相接枝苯乙烯

研究了聚丙烯(PP)固相接枝苯乙烯(St)。讨论了反应温度、反应时间、引发剂(BPO)浓度、St浓度、溶胀时间对接枝率的影响。结果表明,在反应时间为4h、反应温度为90℃、BPO用量为1.0％、St:PP的质量比为0.25:1、溶胀时间为4h时,可获得最大接枝率(17.5％)。

主链结构对聚丙烯球形粒子中苯乙烯固相接枝聚合的影响

以DQ型催化剂催化丙烯均聚和丙烯 /少量乙烯无规共聚得到的两种多细孔球形聚烯烃粒子为母体 ,进行了自由基引发苯乙烯固相接枝共聚 ,考察了反应条件对两种粒子中接枝聚合规律的影响 ,发现共聚物 (PPR )母体中的苯乙烯接枝共聚比均聚物 (PP )有更高的接枝率和接枝效率。与PP的接枝产物相比 ,具有相同接枝率的PPR接枝产物的熔点和熔融焓下降幅度较大。研究表明 ,聚丙烯的链结构对其固相接枝共聚规律和接枝产物性质有直接的影响 ,少量共聚单体的存在有利于提高接枝效率 。

苯乙烯与聚丙烯固相接枝研究

利用超声波把苯乙烯（Ｓｔ）分散到聚丙烯（ＰＰ）中，利用苯乙烯对聚丙烯的溶胀渗透，在过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）的引发下发生接枝反应。研究反应温度、超声波作用时间、ＢＰＯ浓度、苯乙烯浓度等对接枝率的影响。并用红外光谱和ＤＳＣ加以表征。结果表明：反应温度９０℃、超声波作用时间４０ｍｉｎ、ＢＰＯ浓度１０％、Ｓｔ与ＰＰ的用量比为１∶４时，可得到接枝率为１４５％的ＰＰｇＰＳ树脂。

聚丙烯固相接枝马来酸酐和苯乙烯的合成与表征

采用过氧化苯甲酰作引发剂，二甲苯作界面活性剂，通过固相接枝马来酸酐和苯乙烯对等规聚丙烯进行改性。研究了引发剂浓度，单体浓度和单体比例对接枝率和接枝效率的影响，利用傅立叶变换红外光谱和裂解气象色谱－质谱对接枝共聚物进行了表征，结果表明，采用双单体（马来酸酐和苯乙烯）接枝聚丙烯得到的枝枝共聚物其接枝率要明显于聚丙烯单接马来酸酐。

固相接枝法合成聚丙烯、马来酸酐、苯乙烯的接枝物

用马来酸(MAH)和苯乙烯(St)双单体固相接枝聚丙烯(PP)制备相容剂PP-g-(MAH-St()简写PSM),产物通过红外光谱特征峰分析证实是PP-g-(MAH-St),用示差扫描量热法(DSC)分析了PSM的结晶性能,并将PSM应用到PP/SBR共混物中,发现加入接枝率为3.0%的PSM的PP/SBR/PSM共混物的拉伸强度和弯曲强度比未加入PSM的PP/SBR共混物的拉伸强度和弯曲强度分别提高了25%和14%。

废聚丙烯/滑石粉/三单体固相接枝共聚物复合体系的性能

采用固相接枝法,合成了聚丙烯(PP)与三种单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)、马来酸酐(MAH)、丙烯酸丁酯(BA)的接枝共聚物PP-g-MMA/MAH/BA,将该接枝物应用于废聚丙烯(PP)/滑石粉填充体系,研究接枝物对体系的力学性能、微观形态、热性能等的影响。结果表明,在废PP中加入滑石粉进行填充改性,在一定用量的三单体接枝物作用下,废PP的力学性能及热性能有所改善。

苯乙烯/二乙烯苯协助马来酸酐熔融接枝聚丙烯研究

采用液-固溶胀的方法将马来酸酐(MAH)、共单体[苯乙烯(St)、二乙烯苯(DVB)]和引发剂过氧化二异丙苯分散到聚丙烯(PP)颗粒内部,利用流变仪研究了共单体协助MAH熔融接枝PP反应,采用红外光谱、热重分析和水接触角对接枝物的结构及性能进行分析,并对接枝反应机理加以探讨。结果表明,在最优反应条件下,添加St时接枝物的MAH接枝率和凝胶率分别为2.25%、1.56%;添加DVB时接枝物的MAH接枝率和凝胶率分别为3.06%、46.31%,并且接枝物的热稳定性和极性均有不同程度提高;接枝机理分析认为,在接枝反应时共单体首先接枝到PP链上,有效抑制了PP的降解,并与MAH主要以共聚形式接枝到PP主链上;DVB在分子结构上比St多了一个碳碳双键,一方面显著提高MAH接枝率,另一方面明显增大接枝PP大分子自由基间双基偶合终止的机会。

双单体固相接枝制备高熔体强度聚丙烯

采用一种有机溶胀剂作为聚丙烯(PP)基体的溶胀剂及接枝单体的溶剂,协助1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)及苯乙烯(St)固相接枝PP。考察了单体用量、引发剂用量、反应条件和溶胀条件对接枝反应的影响。用红外光谱和热重分析法对接枝产物的结构及性能进行分析。结果表明:接枝产物的接枝率、熔体强度相对于未溶胀时均有所提高。在优化反应条件下,即按照PP,HDDA,St与偶氮二异丁腈的质量比为100.00∶4.00∶1.82∶0.30投料,用6.6 g溶胀剂在40℃溶胀3 h,85℃反应2.0 h,接枝产物的熔体强度增加到2.51 kPa.s(为原料的4.48倍)。热稳定性与原料相比明显增强。

有机分散剂协助三单体固相接枝改性聚丙烯研究

以丙烯酸丁酯(BA)、马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)为接枝单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,一种有机溶剂作分散剂,对聚丙烯(PP)进行固相接枝改性制备接枝共聚物。考察了反应时间、反应温度、引发剂用量等因素对接枝反应的影响,用红外光谱对接枝产物进行了表征。结果表明,当引发剂用量(以PP为100份基准)为0.3份,单体(BA,St,MAH的物质的量比为2:1:1)总投料量为4份(相对PP为100份)时,得到了接枝率为3.26%的接枝产品。单体利用率达到58.75%。

聚丙烯与三单体固相接枝物的等温结晶行为

采用固相接枝法合成聚丙烯（PP）与3种单体（马来酸酐、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯）的固相接枝物，利用傅立叶变换红外光谱研究接枝物的结构，通过差示扫描量热法和偏光显微镜研究固相接枝物的等温结晶行为，采用Avrami方程研究固相接枝物的等温结晶动力学．研究结果表明，接枝物的Avrami指数n和PP的相近，在0～3之间，说明接枝物存在混合式的成核生长方式．接枝支链充当异相成核剂，提高了成核速率，降低了结晶活化能；同时，接枝支链阻碍了PP基体的结晶进程，延长了接枝物完成结晶的时间．PP和PP接枝物结晶参数的拟合值与实验值基本一致，说明Avrami方程能有效地描述三单体固相接枝物的等温结晶行为．

双单体固相接枝聚丙烯

以过氧化苯甲酰为引发剂在螺带搅拌反应器中制备了苯乙烯、乙酸乙烯与马来酸酐二元固相接枝聚丙烯(PP),确定了最佳的反应时间为2.0～2.5h,最佳反应温度为90-100℃；用红外光谱表征了产物的接枝率；熔体流动速率的测定结果表明接枝物的熔体流动速率增加显著,说明PP在接枝过程中存在严重的降解,加入苯乙烯单体能起到一定的阻止降解作用。

多单体固相接枝聚丙烯

用乙醚作分散剂,将接枝单体和引发剂均匀分布到聚丙烯(PP)粒子表面,改善相间传质;以偶氮二异丁腈为引发剂,用固相接枝方法制备了丙烯酸丁酯(BA)-马来酸酐(MAH)-苯乙烯(St)接枝PP。考察了接枝单体用量、引发剂用量、反应温度及时间、界面剂用量等对接枝的影响,用傅里叶变换红外光谱仪、热重分析仪和扫描电子显微镜等对接枝产物进行了表征。结果表明:使用分散剂消除了普通固相反应出现的结块现象,接枝单体分布比较均匀;PP为20.0 g时,n(BA)/n(MAH)/n(St)为2:1:1,接枝单体质量分数为6%,引发剂质量分数为0.3%,在80℃反应1.5 h,得到了接枝率为3.48%的接枝产物;产物的拉伸强度没有变化,但极性和热稳定性得到提高。

多单体固相接枝聚丙烯的研究

研究马来酸酐和苯乙烯两种单体,通过固相法对聚丙烯进行接枝改性,制备了聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)和聚丙烯接枝马来酸酐苯乙烯(PP-g-MAH/St),并通过红外谱图进行表征.用化学滴定法测定了接枝率和接枝效率,用熔体流动速率测试仪测定了接枝产物流动性能,用偏光显微镜观察了接枝产物结晶特点.研究了不同反应条件对接枝率和熔体流动速率的影响.结果表明,共单体(St比例为25%)使得接枝率提高近1倍,接枝效率提高1.5倍,适宜的引发剂浓度为6%,共单体加入量为12%时,接枝率能达到2.2%,反应时间90 m in后接枝率几乎不变.

聚丙烯固相接枝物增容PA6/PS共混体系

采用FTIR和WAXD研究了聚丙烯固相接枝苯乙烯 (St)和马来酸酐 (MAH)的结构 ,并研究了它对聚酰胺 6/聚苯乙烯(PA6/PS)共混体系力学性能的影响及其非等温结晶动力学。研究结果表明 ,PP上可固相接枝St、MAH ;gPP(PP接枝St和MAH双组分接枝物 )

亚临界二甲醚协助双单体固相接枝改性聚丙烯

以亚临界二甲醚为溶胀剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在聚丙烯(PP)上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和苯乙烯(St),制备了接枝产物PP-g-(GMA-co-St)。考察了溶胀时间、溶胀温度、反应时间、反应温度、St用量和引发剂用量对接枝产物相对接枝率和水接触角的影响。采用傅里叶变换红外光谱对接枝产物进行定量分析,以表征相对接枝率的大小。结果表明:当溶胀时间3 h,溶胀温度55℃,反应时间3 h,反应温度85℃,m(PP)∶m(GMA)∶m(St)∶m(AIBN)=100.0∶10.0∶10.0∶0.6时,接枝产物PP-g-(GMA-co-St)的相对接枝率为5.86%,水接触角为67.19°。