景洪哥纳香叶中的苯乙烯内酯类化合物

目的：研究景洪哥纳香叶的抗肿瘤活性苯乙烯内酯类成分。方法：采用硅胶色谱柱分离，理化性质、光谱数据鉴定结构。结果：分离鉴定7个化合物，其中4个为苯乙烯内酯：（＋）-isoaltholactone（1），goniodiol-7-monoacetate（2），leiocarpin A（3），goniodiol（4），另3个为松乔素（pinocembrin，5），胡萝卜苷（daucosterol，6）和豆甾醇（stigmasterol，7）。结论：化合物1-4体外有抗肿瘤活性，化合物1,2、3为首次从该植物分离得到。

苯乙烯内酯类天然产物的全合成进展

结合本研究小组的相关课题工作 ,综述了苯乙烯内酯类天然产物全合成方法的研究进展 .主要包括以呋喃甲醇类化合物的氧化重排反应、烯烃复分解环化反应 (RCM)和酸催化的酯化关环等作为关键反应的方法 .

苯乙烯内酯类化学成分研究

目的:研究植物景洪哥纳香中苯乙烯内酯类化学成分。方法:采用多种柱色谱分离方法和MS、NMR等波谱鉴定技术。结果:从该植物中分离并鉴定了6个苯乙烯内酯类化合物(1)-(6)。结论:化合物(1)和(2)是首次从该植物中分离得到的丁烯酸内酯类化合物。

景洪哥纳香中苯乙烯内酯的UPLC-Q-TOF-MS分析

目的:采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)建立快速鉴景洪哥纳香中苯乙烯内酯类化合物的方法。方法:应用ACQU ITY UPLC BEHC18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,电喷雾离子源,正离子模式下采集数据。结果:根据质谱信息推测了该植物氯仿提取物中12个苯乙烯内酯的结构。结论:本方法分离度好、灵敏度高、快速高效地鉴定了植物中的苯乙烯内酯,同时本文探讨了苯乙烯内酯类化合物的质谱裂解规律。

番荔枝科中内酯类成分抗肿瘤作用的研究进展

番荔枝科植物中含有多种生理活性物质,近来研究表明,其中的番荔枝内酯和苯乙烯内酯具有较强的抗肿瘤活性,其亦被喻为"明日抗癌之星"。作者对番荔枝科植物中的内酯成分的抗肿瘤实验研究、临床应用及作用机制的最新研究成果作一综述,为今后该类成分的研究和应用提供参考。

大花哥纳香化学成分研究

从大花哥纳香（ＧｏｎｉｏｔｈａｌａｍｕｓｇｒｉｆｉｔｈｉＨｏｋｆ．ｅｔＴｈｏｍｓ）的茎枝分得１２个化合物，经光谱（ＩＲ，ＭＳ，ＮＭＲ，２ＤＮＭＲ）分析，鉴定其中７个为苯乙烯内酯：ｇｏｎｉｏｔｈａｌａｍｉｎ（１）、９ｄｅｏｘｙｇｏｎｉｏｐｙｐｙｒｏｎｅ（２）、ａｌｔｈｏｌａｃｔｏｎｅ（３）、ｇｏｎｉｏｄｉｏｌ（４）、ｇｏｎｉｏｔｈａｒｖｅｎｓｉｎ（５）、ｇｏｎｉｏｆｕｆｕｒｏｎｅ（６）和８ａｃｅｔｙｌｇｏｎｉｏｔｒｉｏｌ（７）。另５个化合物鉴定为番荔枝内酰胺（ｓｑｕａｍｏｌｏｎｅ，８）、乔松素（ｐｉｎｏｃｅｍｂｒｉｎ，９）、琥珀酸（ｓｕｃｃｉｎｉｃａｃｉｄ，１０）、β谷甾醇（βｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ，１１）和豆甾醇（ｓｔｉｇｍａｓｔｅｒｏｌ，１２）。化合物１～３和５～１０均为首次从该植物分得。

哥纳香属植物化学成分和生理活性的研究进展

介绍从哥纳香属 Goniothalamus( Bl.) Hook.f.et Thoms.植物中分离得到的新化合物及其生理活性研究概况 ,为进一步开展该属植物成分和药效研究提供参考。以国内外发表的文献为依据 ,对近 10年来哥纳香属化学成分和生理活性加以综述。从哥纳香属中分得的新化合物苯乙烯内酯类 34个 ,番荔枝乙酰精宁类 39个 ,生物碱类 14个 ,三萜类化合物 1个。其中部分单体显示强的抗癌活性。

二氟亚甲基取代的Goniodiol类似物的合成

合成了具有潜在生物活性的二氟亚甲基取代的Goniodiol类似物.该合成路线的关键步骤为:铟粉引发对醛的二氟炔丙基化反应引入二氟亚甲基;在2,2,6,6-四甲基-1-氧基哌啶(TEMPO)催化下,三氯异氰尿酸(TCCA)氧化1,5-二醇高效率地关环生成α,β-不饱和-δ-内脂环.

景洪哥纳香根的化学成分研究

目的研究植物景洪哥纳香Goniothalamus cheliensis根的化学成分。方法采用硅胶、ODS以及Sephadex LH-20等柱色谱方法分离、纯化化合物,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果从景洪哥纳香根中分离并鉴定了7个化合物,其中4个为苯乙烯内酯类化合物,分别鉴定为乙酰哥纳香呋吡喃酮A(acetylgoniofupyrone A,1)、哥纳香二醇(goniodiol,5)、8-表哥纳香三醇(8-epi-goniotriol,6)、心瓣哥纳香丁内酯(cardiobutanolide,7),另外3个化合物分别为原儿茶酸(protocatechuic acid,2)、松属素(pinocembrin,3)、松脂素(pinoresinol,4)。结论化合物1为呋喃并吡喃型苯乙烯内酯,且为新化合物,命名为哥纳香乙酰酯A。

哥纳香属植物化学成分研究进展

通过查阅近40篇文献,对2003年以来哥纳香属植物的化学成分进行归纳总结;该属植物所含成分结构类型主要有苯乙烯内酯、生物碱、黄酮、乙酰精宁、挥发油等;近10年来,从哥纳香属植物中分离鉴定了苯乙烯内酯类化合物51个,生物碱类化合物40个,黄酮类化合物10个,乙酰精宁类化合物4个、其他类化合物23个。该属植物的研究主要集中在苯乙烯内酯类成分的抗肿瘤作用方面;其中苯乙烯内酯类化合物哥纳香甲素已经开发成抗肿瘤一类新药;但160个种中,只开展了部分种的物质基础和生物活性研究工作,该属植物还有大量的研究空间。本文综述哥纳香属植物近10年来的化学成分研究进展,以期为其进一步研究开发提供参考。

景洪哥纳香根的化学成分研究(Ⅱ)

目的研究景洪哥纳香Goniothalamus cheliensis根醋酸乙酯提取物的化学成分。方法采用硅胶、Toyopearl HW40、制备高效液相等柱色谱方法分离化合物,根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从景洪哥纳香根的醋酸乙酯提取物中分离得到2个新化合物,分别鉴定为单乙酰双哥纳香二醇(1)和景洪哥纳香胺酮(2)。结论化合物1为一个新的苯乙烯内酯二聚体,化合物2为一个新的生物碱。

番荔枝科植物细胞毒成分的研究概况Ⅷ

番荔枝科植物因其特异性成分乙酰精宁(acetogenins)具有低毒、高效、广谱的生物活性和药理作用而备受关注,且该科植物资源十分丰富。续报近年来番荔枝科植物细胞毒成分的研究概况,介绍番荔枝属、依兰属、哥纳香属、野独活属、暗罗属、紫玉盘属、木瓣属等30余种植物的具细胞毒活性的乙酰精宁、苯乙烯内酯等化学成分及其药理活性研究进展。

番荔枝科植物细胞毒成分的研究概况Ⅶ

续报近年来番荔枝科植物细胞毒成分的研究概况,介绍泡泡属、哥纳香属、瓜馥木属、暗罗属、卷团属、囊木瓣属、紫玉盘属和木瓣属植物的化学成分及药理作用研究进展。

树枝状嵌段聚合物D-PCL-b-PS在不对称末端受限条件下的结晶行为

研究了树枝状嵌段聚合物聚(ε-b-己内酯)-b-聚苯乙烯(D-PCL-b-PS)的分子结构对PCL链段受限结晶行为的影响.首先,通过活性正离子开环聚合(ROP)合成了树枝状的嵌段聚合物D-PCL.在此基础上用原子转移自由基聚合(ATRP)的方法,合成了树枝状的嵌段聚合物D-PCL-b-PS,在结晶的PCL链段的两个末端引入了不对称的化学键连受限点,对PCL链段在这种条件下的结晶行为进行了研究.当D-PCL-b-PS从熔体中结晶时,在非等温结晶过程中,只有一部分受限程度较轻的PCL链段通过冷结晶的方式形成晶体.而D-PCL-b-PS在等温条件下充分结晶时,不同受限程度的PCL都生长为晶体.当结晶温度较低时(低于30℃时),PCL出现两个熔融峰,分别位于40℃和50℃附近,分别对应于受限程度不同的PCL链段所形成的完善程度不同的晶体;当结晶温度为40℃时,D-PCL-b-PS的两个熔融峰几乎重合.文中最后给出了不同受限程度的PCL链段所对应的构象模型.

Total synthesis of (-)-isoaltholactone

A short and efficient stereoselective synthesis of a styryllactone (-)-isoaltholactone has been achieved in seven steps and 33% overall yield, starting from the readily available carbohydrate D-mannose. The key steps of our synthesis involve intramolecular tetrahydrofuran cyclization and one-pot acetonide deprotection-lactonization.