以西弗碱为封端剂原位合成官能化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物

合成了西弗碱(N,N-二甲氨基苯甲醛缩苯胺,DMABA),用负离子原位聚合法合成了末端官能化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS),用模型聚合物的方法研究了DMABA与聚苯乙烯(PS)活性种的定量反应关系,以及反应温度、PS数均相对分子质量(M-n)对官能度的影响,并对官能化聚合物进行了分析表征。结果表明,DMABA能和PS活性种等摩尔进行反应,反应温度以及PS活性种的M-n对聚合物的官能度影响不大;以DMABA为封端剂,n-BuLi或六亚甲基亚胺锂为引发剂,可以制得高官能度的ω-SBS或α,ω-双端官能化SBS,在提高SBS极性的同时,对SBS的相对分子质量分布及微观结构影响不大。

用乙烯基吡啶改性苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物

通过采用1,1-二苯基乙烯作为降活剂降低苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)活性大分子的活性,然后用2-乙烯基吡啶进行封端聚合,合成了苯乙烯-丁二烯-苯乙烯-2-乙烯基吡啶多嵌段共聚物,研究了降活剂和单体用量及反应条件对聚合的影响。结果表明,在降活剂用量控制为活性中心的1.0倍(摩尔比)、2-乙烯基吡啶质量分数控制为活性SBS的3%以下、反应温度在60～83℃及反应时间不少于35min时能够制得相对分子质量可控且分布较窄的嵌段共聚物。

两亲性聚氧乙烯接枝(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)三嵌段共聚物(英文)

通过环氧化(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)三嵌段共聚物(SBS)与端羧基甲氧基聚乙二醇的开环反应,合成了带聚氧乙烯支链的两亲性SBS接枝物,通过红外光谱及核磁共振氢谱进行了表征,并确定了该两亲性聚合物具有良好的乳化性质及相转移催化性质.

端环氧基苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物的制备及在改性沥青中的应用

以正丁基锂为引发剂、环己烷为溶剂、环氧丙烷为降活剂、环氧氯丙烷为封端剂,采用负离子原位封端技术合成了不同数均分子量(_n)的端环氧基苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS),研究了端环氧基SBS及其改性沥青的性能,并与市售商品SBS进行了对比。结果表明,随着端环氧基SBS的_n增加,其拉伸强度提高而扯断伸长率下降;在_n相近的条件下,端环氧基SBS的拉伸强度和永久变形明显优于SBS;随着端环氧基SBS的_n增加,改性沥青的软化点升高,延度先增大后减小;当_n为10.1×10~4时,改性沥青的各项性能均达到最佳,其软化点、低温延度和离析软化点差值分别为74.1℃、39.1 cm、0.7℃;端环氧基SBS与沥青具有良好的相容性,改善了沥青的热储存稳定性。

嵌段型丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂的制备与性能

针对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂中的橡胶粒子相形态难以精确调控的问题,提出采用可逆加成断裂链转移(RAFT)乳液聚合合成苯乙烯-丙烯腈无规共聚物和苯乙烯-丙烯腈/丁二烯嵌段共聚物,并通过共混制备嵌段型ABS树脂,研究嵌段共聚物分子结构对材料相形态和机械性能的影响。结果表明,通过乳液共混可制得橡胶粒子均匀分散的ABS树脂,与市售产品相比,采用两嵌段共聚物为增韧剂的嵌段型ABS树脂具有优异的综合性能,将增韧剂改为三嵌段共聚物,材料的拉伸断裂韧性能进一步提升,但缺口冲击性能下降明显。

用原子转移自由基聚合法制备SBS/聚(苯乙烯-甲基丙烯酸丁酯)互穿聚合物网络(英文)

将线型热塑性弹性体 SBS溶胀于苯乙烯和甲基丙烯酸丁酯混合液中，以 BPO为引发剂，在 CuCl/2,2′－联吡啶配位化合物催化下进行原子转移自由基聚合，制备了 SBS/聚（苯乙烯－甲基丙烯酸丁酯）互穿聚合物网络。结果表明，实现了苯乙烯－甲基丙烯酸丁酯共聚物的可控聚合 ,聚合物数均相对分子质量随单体转化率的提高呈线性增长，且分布较窄，从而得到了组成和性能不同的互穿聚合物网络。

离子化对SBS/聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)热塑性互穿聚合物网络结构与力学性能影响的研究

采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)[P(St-MMA)],采用两步法制备了SBS/P(St-MMA)热塑性互穿聚合物网络(TIPN)。在双螺杆挤出机上通过熔融挤出方法对SBS/P(St-MMA)直接进行水解,制备了含有离子键的SBS/P(St-MMA)TIPN。离子化后TIPN的拉伸强度明显增加,在离子化程度为25%时达到最大,断裂伸长率明显下降。TIPN的中PB和PS嵌段的Tg均明显增加,PS嵌段增加更加明显,提高20℃;弹性模量E′均明显提高。

聚苯乙烯接枝纳米SiO_2对SBS的改性研究

采用原子转移自由基聚合法(ATRP)在纳米二氧化硅(SiO2)表面接枝聚苯乙烯(PS)(产物为纳米SiO2-g-PS复合粒子),采用透射电镜(TEM)、转矩流变仪及力学性能测试等手段研究了纳米SiO2及纳米SiO2-g-PS复合粒子的添加对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)加工性能及力学性能的影响。结果表明:所制备的纳米SiO2-g-PS复合粒子在SBS中分散比较均匀,使SBS/SiO2-g-PS复合材料的加工性能、拉伸强度、断裂伸长率明显高于SBS/SiO2复合材料的。

Kraton聚合物公司推出新型苯乙烯热塑性弹性体

Kraton聚合物公司推出了一对具有高性能的苯乙烯嵌段共聚物。两种新的加氢苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物品级分别为Kraton G1643和G1645,其中Kraton G1643新品树脂与聚丙烯树脂具有良好的相容性,添加量可由10%到40%,可提供极佳的透明性,好的耐泛白现象及耐龟裂性能。

反应挤出合成S/B嵌段共聚物的研究(英文)

以同向紧啮合双螺杆挤出机为反应器、有机锂为引发剂,采用混合单体加料方式,本体法一步合成了苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物。1H-NMR谱图表明该丁苯共聚物的结构以嵌段为主,无规链段为辅。其力学性能则体现出受丁二烯质量分数的影响。

官能化超高相对分子质量透明丁苯嵌段共聚物的合成与性能(英文)

采用负离子聚合法和引发剂1次加入、单体分3次加入、含胺基或环氧基团的偶合剂2次加入的工艺合成了官能化超高相对分子质量透明苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物,建立了聚合工艺及配方的数学模型,对聚合物进行了初步表征。结果表明,该共聚物是多模态的,含有—NH或—OH,其相对分子质量为30×104～120×104,具有较好的物理机械性能和光学性能。

SBS/P(St-MMA)热塑性互穿聚合物网络结构与力学性能

采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物犤P(St-MMA)犦。采用分步法制备了SBS/P(St-MMA)热塑性互穿聚合物网络(TIPN)。研究了P(St-MMA)质量分数、MMA/St(摩尔比,下同)和不同聚合方式对TIPN结构和力学性能的影响。结果表明:生成了具有较窄相对分子质量分布的P(St-MMA);P(St-MMA)质量分数在30%左右时,采用ATRP法制备的SBS/P(St-MMA)TIPN拉伸强度和扯断伸长率达到最大;随MMA/St增加,TIPN拉伸强度增大,扯断伸长率不变。常规自由基聚合法制备的TIPN与ATRP法相比,前者相对分子质量高,相对分子质量分布宽,拉伸强度高,扯断伸长率随P(St-MMA)质量分数增加而下降。

嵌段聚合物模板合成CdSe纳米粒子及表征

以羟基化SBS(SBS-OH)为模板,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,硒代硫酸钠及乙酸镉为前驱物,"原位反应"制备了CdSe纳米粒子。通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱(PL)和透射电子显微镜(TEM)等方法对CdSe纳米粒子的光学性质及形貌进行了表征。结果表明,利用SBS-OH的两亲性质,可以在DMF中得到具有明显量子尺寸效应的CdSe纳米粒子。随着反应时间延长和前驱物浓度增加,CdSe纳米粒子的吸收强度增加。PL光谱表明CdSe纳米粒子具有良好的光致发光特性,可以产生较为明显的带边发光。TEM结果表明3 nm^5 nm的CdSe纳米粒子可以通过SBS-OH的自组装形成30 nm^50 nm复合结构聚集体。

SBS聚合釜挂胶原因分析及处理方法

针对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)聚合釜挂胶严重,导致装置运行周期缩短的问题,从聚合釜搅拌器结构入手,对聚合釜挂胶原因进行了分析。搅拌器叶轮前端的湍流,降低了SBS胶液轴向循环流动强度,造成聚合过程中生成凝胶。对搅拌器桨叶进行改造后,促进了SBS胶液的径向流动和轴向循环流动,使聚合釜内冷管处的胶液流动速度加快,减少了聚合釜挂胶量。

科腾聚合物公司推出新型苯乙烯热塑性弹性体

最近，科腾（Kraton）聚合物公司推出了高性能的苯乙烯嵌段共聚物。2种新的氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SEBS）牌号分别为Kraton G1643和Kraton G1645，其中Kraton G1643与聚丙烯树脂的相容性良好，其用量为10％～40％时，共混物具有极佳的透明性、良好的抗泛白性能及耐龟裂性能，可进行挤出和模压混合，应用于家用器皿、医用装置、汽车和包装领域。

原子转移自由基聚合法在纳米SiO_2表面接枝PS及其对SBS的改性

采用原子转移自由基聚合(ATRP)法在纳米二氧化硅(SiO2)粒子表面接枝聚苯乙烯(PS),并以此对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)进行改性。透射电镜(TEM)、力学性能与热重分析(TGA)等测试结果表明,所制备的SiO2-g-PS纳米复合粒子在SBS中分散比较均匀,使SBS/SiO2-g-PS复合材料的力学性能与热稳定性明显高于纯SBS与SBS/SiO2复合材料。动态力学分析(DMA)测试结果表明,与纯SBS及SBS/SiO2复合材料相比,SBS/SiO2-g-PS的高温玻璃化转变温度升高了5℃。

俄罗斯推出透明3D打印硬橡胶聚合物

日前，俄罗斯3D打印材料公司Filamentarno推出了一系列由苯乙烯、丁二烯及苯乙烯这样的硬橡胶组分制成的柔性透明3D打印材料。该系列3D打印材料包括纯色苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS）细丝T-Soft和实心金属材料M-Soft，其中的PrototyperSoft牌号是一套透明的SBS细丝。随着PrototyperSofi产品的出现，3D打印机用户可以创建更多透明材质的产品，如灯罩、装饰花瓶、玻璃器皿等。

废轮胎胶粉在自粘聚合物改性沥青防水卷材中的应用

研究废轮胎胶粉在自粘聚合物改性沥青防水卷材(自粘卷材)中的应用。结果表明,采用活化度为50%、粒径为250μm胶粉可作改性剂用于制备满足国家标准要求的自粘卷材,卷材适宜的配方:沥青100,胶粉24,苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SBS) 6,芳烃油12,滑石粉60。活化胶粉中的小分子组分与相容剂、线性化大分子橡胶组分及甲苯不可溶物与SBS作用机理类似,这3种组分可共同替代传统自粘卷材中的相容剂、胶粉及部分SBS,即采用活化胶粉可制得综合性能优异的防水卷材。

PDCPD/SBS互穿聚合物网络制备表征及性能研究

选用3种不同嵌段比的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)分别与双环戊二烯(DCPD)单体共混,在钌系热潜伏催化剂M2的作用下引发DCPD原位聚合,通过反应注射成型工艺制备出了3种不同的PDCPD/SBS复合材料。研究了SBS嵌段比及其质量含量对DCPD聚合反应和制得复合材料性能的影响,结果表明:嵌段比S/B为30/70的SBS对聚双环戊二烯(PDCPD)的改性效果最好,当含量达到6%时,材料的冲击强度达到153kJ/m^2,与PDCPD相比提高了102.4%,同时热变形温度、拉伸强度、弯曲强度也分别提升了25.7%、24.2%和20.6%。利用扫描电子显微镜、同步热分析仪和红外光谱仪对复合材料结构进行表征,结果表明SBS与PDCPD形成了半互穿聚合物网络结构。

聚合物改性沥青性能研究

以SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物)、APAO(α-烯烃共聚物)分别作为沥青的改性剂,并就APAO改性沥青、SBS改性沥青和APAO-SBS复合改性沥青的性能进行了对比。研究结果表明:APAO在沥青中具有良好的分散性,其可有效改善沥青的高温稳定性和抗老化性,并且能有效降低沥青的温度敏感性;APAO-SBS改性沥青可形成稳定的立体网状结构,从而有效限制了沥青体系的运动,故APAO-SBS改性沥青具有良好的抗老化性,并且能有效降低沥青的温度敏感性。