臭牡丹苯乙醇苷类化合物的分离鉴定

目的研究臭牡丹地上部分的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、硅胶、凝胶柱色谱和高效液相色谱进行分离纯化,根据化合物的理化常数和光谱数据进行结构鉴定。结果从臭牡丹地上部分的乙醇提取物中分离得到10个苯乙醇苷类化合物,其化学结构分别确定为clerodendronoside(1),acteoside(2),isoacteoside(3),cistanosideC(4),jionosideC(5),leucosceptosideA(6),cistanosideD(7),campneosideI(8),campneosideII(9),cistanosideF(10)。结论化合物1为新化合物,化合物4～10为首次从该植物中分离得到。

循环超声提取肉苁蓉中苯乙醇糖甙类化合物的研究

研究了循环超声提取肉苁蓉中苯乙醇糖甙类化合物的工艺条件。实验结果表明 ,将肉苁蓉粉碎至 4 0目 ,以甲醇提取较为适宜。超声提取苯乙醇糖甙类化合物的最优工艺条件是 :提取温度为 6 0℃ ,超声功率为 15 0 0W ,提取时间为 2 0min。在此条件下 ,苯乙醇糖甙类化合物的提取量为 73 8mg/g ,相当于 6 0℃甲醇热浸 5h的提取量 ,为索氏抽提法提取量 (81 2mg/ g)的 90 9%。

肉苁蓉中苯乙醇苷类化合物的分离提取及电喷雾质谱研究

采用电喷雾多级串联质谱技术,对肉苁蓉药材粗提物中的苯乙醇苷类化合物的特征质谱行为进行了系统研究,根据一些特征的中性碎片丢失,提出了该类化合物的质谱裂解规律。通过得到的分子量和碎片信息并与标准化合物以及文献中的已知化合物比较,建立了这一类化合物快速鉴定的质谱新方法。

肉苁蓉中苯乙醇甙类化合物的LC-MS分析

目的 :研究肉苁蓉 (CistanchedeserticolaY C Ma)在不同采收季节苯乙醇甙类化合物含量的变化。方法 :采用LC MS法对肉苁蓉中的四种苯乙醇甙类化合物 (麦角甾甙、海胆甙、肉苁蓉甙A、2′ 乙酰基麦角甾甙 )进行定性分析和含量测定。结果 :在春季和秋季肉苁蓉中分别检测出了四个苯乙醇甙类化合物 ,但除麦角甾甙外 ,其余三种化合物的含量有较大的差别。结论 :肉苁蓉采收季节不同 ,苯乙醇甙类化合物的含量也不同 ,药材质量有一定的差异。

苯乙醇苷类化合物的分类及研究进展

通过对大量相关文献的阅读整理,对苯乙醇苷类化合物的研究进展进行总结。按年份顺序对植物来源进行整合,并按照糖基的个数对其进行了分类,根据结构特征简述了药理活性,以便更为有效地开发利用苯乙醇苷类化合物。

黄花牛耳朵和牛耳朵转录组分析及苯乙醇苷类化合物合成相关基因的挖掘

目的:挖掘苯乙醇苷类物质在黄花牛耳朵及牛耳朵叶片中合成的关键基因。方法:对两种植物的叶片进行转录组测序,unigene在公共数据库注释,对差异表达基因进行富集分析。结果:两种植物的unigene以短片段为主,GO及KEGG分类结果都显示两种植物的基因表达谱相似,但叶片的次生物质合成可能存在差异,2 735个差异表达基因被富集到121条pathway中,与苯乙醇苷类产物代谢相关的通路有3条。结论:理清了黄花牛耳朵及牛耳朵苯乙醇苷类物质合成代谢通路,并注释了大量关键酶的基因,可为后续苯乙醇苷类化合物生物合成关键基因的克隆、功能验证以及次生代谢途径解析提供基础数据。

红药苯乙醇苷类化学成分的研究

目的:分离鉴定红药干燥茎的化学成分。方法:甲醇提取,硅胶、Sephadex LH-20及ODS柱色谱分离,采用NMR和MS等方法确定化合物的结构。结果:分离鉴定了5个苯乙醇苷类化合物,分别为3,4-dihydroxyphenylalcohol-β--Dglucopyranoside(1),3,4-dihydroxyphenyl alcohol-6-O-caffeoyl-β--Dglucopyranoside(calceolarioside B)(2),3,4-di-hydroxyphenyl alcohol-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-6-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside(plantainoside D)(3),3,4-dihydroxyphenylalcohol-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-4-O-caffeoyl-β-D-glucopyranoside(plantamajoside)(4),3,4-dihydroxyphenyl alcohol-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-6-O-feruloyl-β--Dglucopyranoside(scroside E)(5)。结论:化合物3,5为首次从该科植物中得到,化合物1,2,4为首次从该属植物中得到。

连翘中具有抗菌活性的苯乙醇苷类化学成分研究

目的:研究连翘中具有抗菌活性的苯乙醇苷类化合物,探讨连翘抗菌药效物质基础。方法:采用有机溶剂提取药材,不同极性有机溶剂萃取提取液,抗菌活性跟踪结合各种色谱法,获得活性化合物。与文献报道谱学数据对比确定化合物的结构。结果:从该药材中分离获得9个化合物,分别鉴定为6'-O-(顺式-1,4-二羟基环己乙酰基)-类叶升麻苷(1),4-O-鼠李糖基-7S,8R-7',8'-赤式-蒜芥茄脂素(2),毛花球花苷A(3),黄花马缨丹苷B(4),石蚕苷B(5),紫茎女贞苷J(6),厚朴苷F(7),松果菊苷(8),异厚叶车前苷(9)。化合物1、6、8对金黄色葡萄球菌(ATCC 33591)生长具有中等强度抑制作用,MIC值分别为8.0、16.0、4.0μg·m L-1。结论:8个苯乙醇苷类化合物(1,3~9)和1个木脂素类化合物(2)系首次从该植物中获得。

牛耳朵苯乙醇苷类化学成分及其细胞毒活性研究

目的:研究牛耳朵苯乙醇苷类化学成分及其细胞毒活性。方法:采用柱色谱进行分离纯化,运用波谱法(EI-MS、1H-NMR、13C-NMR)进行了结构解析,并进行了体外细胞毒活性评价。结果:从牛耳朵中分离得到5个苯乙醇苷类化合物:3,4-二羟基苯乙醇-3-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖苷(plantainoside)(1)、3,4-二羟基苯乙醇-6-O-葡萄糖咖啡酰基-β-D-葡萄糖苷(chiritoside C)(2)、3,4-二羟基苯乙醇-2-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖苷(plantaninoside B)(3)、3,4-二羟基苯乙醇-β-D-葡萄糖(1→3)-4-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖苷(plantamajoside)(4)、3,4-二羟基苯乙醇-4-O-咖啡酰基-β-D-葡萄糖苷(desrh-amnosylverbascoside)(5)。化合物4、5对人肺癌SPC-A1细胞株具有一定的细胞毒作用。结论:化合物3首次从该科植物中分离得到,化合物1,2,4,5均为首次从该植物中分离得到。化合物4、5对人肺癌SPC-A1细胞株的IC50分别为:207.23、180.34μmol/L。

天然苯乙醇苷类化合物研究进展

天然苯乙醇苷类化合物是一类具有较强生物活性的化合物,各国学者从不同植物中不断分离得到该类成分,并且对该类成分的药理活性及部分作用机制进行研究。该类化合物也因其植物来源广泛且药用价值显著而备受重视。文中对近5年来国内外有关苯乙醇苷类化合物的研究作一综述,简要介绍苯乙醇苷类化合物的植物来源、结构分类、理化性质及含量测定方法,同时对苯乙醇苷类化合物的药理作用机制做了较详细介绍,为该类化合物的进一步研究及应用提供参考。

RP-HPLC同时测定向日葵列当中苯乙醇苷类化合物crenatoside和类叶升麻苷

目的：建立同时测定向日葵列当中crenatoside和类叶升麻苷含量的HPLC法。方法：采用反相高效液相色谱法，用Agilent ZORBAX SB-C18 （4.6 mm250 mm，5 μm）柱，以乙腈-0.01%冰醋酸溶液（18∶82） 为流动相，流速1.0 mL·min^-1，检测波长330 nm，柱温30 ℃，在30 min内分离检测了这两种化合物。结果：RP-HPLC测定的crenatoside和类叶升麻苷线性范围分别在在1.08-16.2 μg（r=0.999 9）和1.00-15.0 μg（r=0.999 8），平均加样回收率分别为97.23%，96.27%，RSD分别为1.21%，1.66%。结论：该方法简便，精密度、重复性良好，结果准确可靠，可以作为向日葵列当及其相关制剂的质量控制。

RP-HPLC同时测定民族药红药中苯乙醇苷类化合物plantainoside D和毛蕊花糖苷

目的：建立同时测定民族药红药中苯乙醇苷类化合物plantainoside D和毛蕊花糖苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,用Agilent C18（4.6 mm×250 mm,5μm）柱,以乙腈-1%醋酸溶液（16∶84）为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长332 nm,柱温30℃。结果：RP-HPLC测定的plantainoside D和毛蕊花糖苷线性范围分别在6.250~100.0 mg.L-1（r=0.999 8）和12.50~500.0 mg.L-1（r=0.999 8）,平均回收率分别为101.3%,100.8%,RSD分别为2.6%,2.2%（n=9）。结论：方法简便,精密度、重复性良好,结果准确可靠,可以作为红药药材及相关制剂质量控制的一个有效方法。

列当中1个新的苯乙醇苷类化合物

为进一步了解列当Orobanche coerulescens全草的化学成分。采用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱和反相ODS柱色谱等色谱分离技术对列当O.coerulescens全草中的化学成分进行了系统地分离和纯化,通过NMR和MS等波谱学方法确定了分离得到的化合物的化学结构。从列当全草的50%乙醇提取物中分离得到1个新的苯乙醇苷类化合物,鉴定为2-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-乙醇-1-O-[(1→3)-O-α-L-鼠李糖基-4,6-O-二阿魏酰基]-β-D-葡萄糖苷。化合物1为新的苯乙醇苷类化合物,命名为列当苷B。经抑菌活性筛选,列当苷B具有一定的抑菌活性,为列当的主要活性成分之一,为该药材进一步活性研究和质量标准研究奠定了基础。

假马齿苋中新的苯乙醇苷类化合物

从假马齿苋 Bacopa monnieri Wettst.甲醇提取物中分离到3个新的苯乙醇苷类化合物 monnieraside Ⅰ～Ⅲ(1～3)和一已知成分plantainoside B(4)。将干燥的该植物地上部分粉碎,用石油醚脱脂,然后用甲醇于室温下提取3次,合并提取物、浓缩,室温静置过夜,过滤。

红花钓钟柳中新型糖基转移酶的筛选与鉴定

苯乙醇苷类化合物因具有抗氧化、抗肿瘤等生理活性在食品、医药等领域备受关注。糖基转移酶作为生物催化剂可用于各种糖苷产物的制备。为丰富苯乙醇苷类化合物的糖苷多样性,在红花钓钟柳转录组中筛选糖基转移酶候选基因并进行功能鉴定。该研究基于不同植物组织中基因差异表达分析筛选到7条候选基因,将其克隆到pET-MBP表达载体上,并导入大肠杆菌Escherichia.coli Transetta(DE3)异源表达后利用体外酶促反应进行其生物催化活性研究。获得一个新型糖基转移酶UGT712A2,可以催化桂叶苷B C4-OH的葡萄糖基化反应生成新的苯乙醇苷类化合物桂叶苷B-4-葡萄糖苷。同时,UGT712A2也可以催化毛蕊花糖苷、芦丁、胡黄连苷Ⅱ、7-去甲基软木花椒素等化合物的糖基化,具有一定的底物宽泛性。因此,UGT712A2可能是一种潜在的酶工具,用于苯乙醇苷类化合物和其他多种新型糖苷产物的制备,从而发现新的糖苷化合物应用于食品、医药领域。

广防风中苯乙醇类化学成分研究

目的研究广防风Anisomeles indica全草的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱进行分离和纯化,通过理化性质和波谱数据确定化合物的结构。结果从广防风全草的乙醇提取物中提取分离得到10个化合物,其中7个为苯乙醇类化合物:广防风苷A(1)、圆齿列当苷(2)、毛蕊花糖苷(3)、肉苁蓉苷D(4)、3′-O-methyl isocrenatoside(5)、isocrenatoside(6)、山橘脂酸(7);3个为酚酸类化合物:香草酸(8)、咖啡酸(9)、阿魏酸(10)。结论化合物4~7为首次从广防风属植物中分离得到。

樟树叶化学成分研究(Ⅱ)

为研究樟属植物樟树叶化学成分,采用溶剂提取法、正反相硅胶柱色谱法、聚酰胺、制备HPLC法进行分离和纯化,运用波谱技术鉴定其结构.从樟树叶的95%乙醇提取物分离得到13个化合物,其中5个为苯乙醇类化合物,7个为酚类/苄基类化合物,1个为苯丙酸类化合物,其结构分别鉴定为:熊果苷(1)、对硝基苯基-β-D-葡萄糖苷(2)、苄基-β-D-吡喃木糖基-(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、淫羊藿次苷D;(4)、对羟基苯乙醇-α-L-呋喃芹糖基-(1’’-6’)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、3,5-二羟基苯乙醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、4-羟基苯乙醇-3-O-β-D-(6’-O-对羟基苯甲酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、3-羟基-苯乙醇-4-O-(6’-O-β-芹呋喃糖基)-β-D-葡吡喃糖苷(8)、对羟基苯甲醛(9)、香草醛(10)、对羟基苯乙酮(11)、丁香酸(12)、绿原酸正丁酯(13).化合物2~8,13为从樟属植物中首次分离.

新疆野生及栽培荒漠肉苁蓉提取物免疫活性研究

旨在比较新疆野生与栽培荒漠肉苁蓉提取物主要活性成分差异,并检测其诱导小鼠体内树突状细胞(Dendritic cells,DC)成熟能力,评价其免疫活性。采用超声法制备提取物,紫外法测定多糖及苯乙醇苷类化合物含量;脚掌免疫小鼠,流式细胞术检测其对小鼠体内CD11c+DCs表面CD86(Cell differentiation antigens 86,CD86)和MHCII(Major histocompatibility complex II,MHCII)表达情况。结果表明,野生及栽培荒漠肉苁蓉水提物中多糖含量分别为59.58%和76.82%,醇提物中苯乙醇苷类化合物含量分别为17.12%和8.47%;小鼠免疫实验结果表明,野生和栽培荒漠肉苁蓉提取物可显著增强小鼠体内CD11c+DCs表面CD86和MHCII上调表达(P<0.01),且效果与阳性对照组LPS相当,相同剂量野生与栽培醇提物除对CD86的作用差异显著外(P<0.05),其它提取物之间对CD86和MHCII的作用均无显著差异(P>0.05)。新疆野生和栽培荒漠肉苁蓉主要成分之间存在一定差异,且在适宜浓度下均可显著促进小鼠体内DCs成熟,且差异不大。

肉苁蓉有效成分提取集成方法的研究

研究了肉苁蓉(CistanchedeserticolaY.C.Ma)中有效成分苯乙醇糖甙类化合物、甜菜碱和肉苁蓉多糖提取的集成方法。肉苁蓉先后用甲醇和水超声破碎提取,然后经大孔吸附树脂AB-8柱和强酸型阳离子交换树脂001×7柱洗脱以及SephadexG-75凝胶柱层析,可以分别得到苯乙醇糖甙类化合物52.3mg、甜菜碱125.6mg和肉苁蓉多糖24.5mg,其回收率分别为64.4%、92.9%和53.5%。该法的优点是将肉苁蓉中3种有效成分的提取方法集成起来,具有经济、高效的特点。