马鞭草苯乙醇苷类成分研究

目的研究马鞭草Verbenae Herba的苯乙醇苷类成分。方法马鞭草80%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、TLC、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为verbofficoside A(1)、肉苁蓉苷D(2)、广防风苷A(3)、毛蕊花糖苷(4)、异毛蕊花糖苷(5)、肉苁蓉苷C(6)、肉苁蓉苷F(7)、去咖啡酰基毛蕊花苷(8)、jionoside C(9)。结论化合物1为新化合物,化合物3、6~9均首次从该植物中分离得到。

基于网络药理学和动物实验探讨管花肉苁蓉苯乙醇苷对糖尿病肾病的作用

目的 基于网络药理学和动物实验探讨肉苁蓉苯乙醇苷(CPhGs)对糖尿病肾病(DKD)的作用。方法 UHPLC-QE-MS法分析CPhGs化学成分,TCMSP、Swiss Target Prediction数据库筛选核心成分,OMIM、GeneCards数据库获取DKD相关靶点,获得共同靶标后使用STRING网站构建蛋白互作网络,DAVID数据库进行GO、KEGG通路分析,Cytoscape软件构建“CPhGs核心成分-靶点-通路”网络。随机选取10只大鼠作为正常组,其余大鼠用高糖高脂饲料喂养及单次腹腔注射STZ建立DKD模型,分为模型组、达格列净(1 mg/kg)组和CPhGs高、中、低剂量(500、250、125 mg/kg)组,每组10只,药物干预6周,观察一般情况,每周称定体质量并检测血糖;末次给药后收集24 h尿液,检测24 h尿蛋白总量(24-UTP);腹主动脉取血并处死,分离血清,检测尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)水平,HE染色及Masson染色观察肾组织病理变化,ELISA法检测血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平,Western blot法检测肾组织JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3、SOCS3蛋白表达。结果 UHPLC-QE-MS技术共检测得到699种成分,经筛选后获得CPhGs核心成分16种,相关靶点323个,CPhGs与DKD共有靶点99个,关键靶点为STAT3、SRC、EGFR等。KEGG通路分析筛选了151条信号通路,显示IL-17信号通路、PI3K/Akt信号通路、TNF信号通路等可能在CPhGs治疗DKD的过程中发挥关键作用。CPhGs能增加DKD大鼠体质量(P<0.01),减少饮水量(P<0.01),调节糖脂代谢,降低24-UTP、BUN水平(P<0.01),改善肾脏组织病理损伤,降低肾组织p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3蛋白表达(P<0.01),提高SOCS3蛋白表达(P<0.01)。结论 CPhGs通过多成分、多靶点、多途径干预DKD,可能通过抑制DKD大鼠肾脏JAK2/STAT3信号通路来发挥作用。

肉苁蓉苯乙醇苷对高原肺水肿模型大鼠的影响

目的探究肉苁蓉苯乙醇苷(PhGC)预防给药对高原肺水肿(HAPE)模型大鼠的作用及对低氧培养肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖的影响。方法通过免疫组化和荧光定量PCR观察PhGC对各组大鼠肺组织中的水通道蛋白5(AQP5)和AQP5 mRNA表达量;CCK-8法检测PhGC对低氧培养PASMC增殖情况。结果PhGC能增加AQP5 mRNA和蛋白在HAPE模型大鼠肺组织中的表达。此外,低氧12 h后可诱导PASMC增殖,PhGC可抑制由低氧诱导的PASMC增殖。结论PhGC能预防HAPE发生,可能与其增加肺组织中AQP5 mRNA和蛋白表达有关。

基于HPLC-QAMS测定两种寄主肉苁蓉中6种苯乙醇苷成分含量

建立HPLC-QAMS同时测定梭梭-肉苁蓉和四翅滨藜-肉苁蓉醇提液中松果菊苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖、肉苁蓉苷A、管花苷A和2′-乙酰基毛蕊花糖苷的含量。HPLC法测定6种苯乙醇苷成分在各自线性范围内线性关系良好(r≥0.9995),方法学考察RSD均<3.0%,平均加样回收率为98.616%~100.203%,RSD为1.645%~2.602%。以松果菊苷为内参物,计算其它5个成分的RCF分别为0.8839、1.0038、0.7510、0.8430和0.8515。利用RCF计算两种寄主肉苁蓉6种苯乙醇苷成分含量,QAMS与ESM测得的两种寄主肉苁蓉各成分含量无明显差异。结果表明,建立的HPLC-QAMS测定肉苁蓉醇提取液中6种苯乙醇苷成分的方法稳定可靠,可用于其质量控制及药效基础研究。

基于ACOX1-CPT2基因表达变化探讨肉苁蓉苯乙醇苷对高脂饮食诱导ApoE-/-小鼠肝组织脂质代谢的改善作用

目的:探讨肉苁蓉苯乙醇苷(phenylethanoid glycosides from Cistanche deserticola, PGCD)对高脂饮食诱导ApoE-/-小鼠肝组织脂质代谢的影响。方法:70只雄性ApoE-/-小鼠随机分为模型组(MOD)、阿伐他汀[20 mg/(kg·d)]+依折麦布[20 mg/(kg·d)]组(A+E)及肉苁蓉苯乙醇苷组[(250、500、1000 mg/(kg·d))](L-PGCD、M-PGCD、H-PGCD),均以高脂饮食(脂肪42%、胆固醇0.15%)饲养,另取14只雄性C57BL/6J小鼠喂食普通饲料作为正常对照组。12周末,检测各组小鼠血浆三酰甘油(TG)含量和谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性。取新鲜肝组织匀浆,ELISA方法检测脂肪酸合成酶(FAS)、长链脂酰辅酶A脱氢酶(LCAD)等脂质代谢相关酶的含量;检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)和过氧化脂质(LPO)含量;RT-PCR检测肝组织酰基辅酶A氧化酶1(ACOX1)和肉碱棕榈酰基转移酶2(CPT2)的基因表达。结果:与模型组相比,3个剂量PGCD均明显降低血清和肝脏TG水平,抑制血清ALT、AST的活性,剂量依赖性地减少FAS含量,显著提升LCAD含量和GSH-Px和SOD活性,并降低MDA和LPO含量。RT-PCR实验显示,PGCD显著升高肝组织ACOX1和CPT2 mRNA表达。结论:肉苁蓉苯乙醇苷能够通过调控肝组织ACOX1和CPT2基因表达改善肝组织脂质代谢,降低肝组织的脂质沉积。

HPLC法同时测定野木瓜片中木通苯乙醇苷B和绿原酸的含量

目的:建立同时测定野木瓜片中木通苯乙醇苷B和绿原酸含量的高效液相色谱法。方法:采用Thermo BDS HYPERSIL C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为35℃;以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL•min^(-1);检测波长为327 nm;进样体积为10μL。结果:木通苯乙醇苷B和绿原酸分别在0.51~20.60μg•mL^(-1)(r=1.000)和0.52~20.63μg•mL^(-1)(r=1.000)内呈良好线性关系;平均回收率分别为100.3%(RSD为1.1%)和105.9%(RSD为1.4%)。测定5批次样品,木通苯乙醇苷B和绿原酸含量分别为0.083~1.115 mg•g^(-1)和0.161~1.204 mg•g^(-1)。结论:本法可为野木瓜片的质量评价标准提高提供参考依据。

臭牡丹苯乙醇苷类成分的鉴定及体外抗人肺腺癌A549细胞的机制研究

臭牡丹提取物具有良好的抗肿瘤的作用,为了鉴定臭牡丹提取物的成分及探究其对A549细胞体外抑制的影响,采用超高效液相色谱-质谱联用技术、CCK-8、细胞划痕法、Transwell、Western blot、免疫荧光及流式细胞术等方法进行检测。鉴定了臭牡丹提取物中34个苯乙醇苷类化合物,其中类叶升麻苷含量为32.95%,异类叶升麻苷5.49%。体外实验表明,臭牡丹提取物能抑制A549细胞的增殖、迁移和侵袭,且IC 50为0.125 mg/mL,还能下调A549细胞中EphA2、p-AKT、mTOR、p-mTOR、p-GSK-3β和β-catenin的表达,上调EphrinA1的表达,减少EphA2在A549细胞膜与膜质上的表达,并将A549细胞周期阻滞于G1/S期。本研究证实臭牡丹地上部分富含苯乙醇苷类成分,尤以类叶升麻苷和异类叶升麻苷为多,且可通过调控EphA2/Akt/mTOR通路达到抗肺癌作用。

NIRS快速测定管花肉苁蓉提取物中四种苯乙醇苷的含量

建立管花肉苁蓉提取物中四种苯乙醇苷(松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷)的近红外光谱定量分析模型,以快速评价管花肉苁蓉提取物的质量。以HPLC法测定管花肉苁蓉提取物中四种苯乙醇苷的含量作为参考值,采用近红外光谱法(NIRS)结合偏最小二乘法(PLS)建立管花肉苁蓉提取物中四种苯乙醇苷成分的定量分析模型,并对模型进行验证。结果表明:松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷定量分析模型的最佳光谱预处理方法分别为:SNV+SG+FD、MSC+FD、SNV+SD、MSC+SD,校正相关系数(R2c)分别为0.9937、0.9945、0.9954、0.9948;预测相关系数(R2p)分别为0.9094、0.9222、0.8812、0.8529;校正均方根偏差(RMSEC)分别为0.3681、0.0376、0.1944、0.0524;预测均方根偏差(RMSEP)分别为1.426、0.1448、1.002、0.2821。近红外模型预测值与真实值(HPLC测定)无显著性差异。该方法操作简便、准确、分析速度快、无污染,可用于管花肉苁蓉提取物中四种苯乙醇苷含量的快速测定。

肉苁蓉苯乙醇苷对慢性高原病模型大鼠的治疗作用及机制研究

通过测定血液红细胞数、血红蛋白含量、红细胞比容、肺组织匀浆液中内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、一氧化氮(nitric oxide,NO)含量、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)活力以及过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferator-activated receptor alpha,PPAR-α)、缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor 1,HIF-1α)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)mRNA水平和蛋白表达的变化,探究肉苁蓉苯乙醇苷(phenylethanoid glycosides from cistanche,PhGCs)对慢性高原病(chronic mountain sickness,CMS)模型大鼠的治疗作用及作用机制。结果显示,与模型组大鼠相比,PhGCs和大花红景天能降低CMS大鼠右心室肥厚和ET-1含量、升高NO含量和总一氧化氮合酶(total nitric oxide synthase,T-NOS)、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)酶活力,下调肺组织HIF-1α及VEGF蛋白的表达,上调PPAR-α蛋白的表达,同时降低肺组织中HIF-1α的mRNA水平;此外,大鼠血液红细胞数、血红蛋白含量及红细胞比容无明显变化。该研究表明PhGCs可能是通过抑制HIF通路、激活NO通路发挥作用。

肉苁蓉苯乙醇苷的抗肿瘤作用

恶性肿瘤一直都是世界公认的危害人类健康的重大公共卫生问题,随着社会老龄化进程的加快及一些其他因素的影响,各种恶性肿瘤的发病率都呈现上升趋势,且大部分肿瘤发现时就已经进入晚期,疾病进展快,预后差。虽然近年来肿瘤治疗的新疗法不断涌现,且疗效显著,但仍存在不良反应严重、部分患者无效等问题。因此,多方面探索、开发抗肿瘤效果强、不良反应小且不容易耐药的新药候选化合物,特别是中草药来源的生物活性分子,具有很好的临床现实意义。苯乙醇苷类(cistanche deprived phenylethanol glycosides,CPhGs)是中药材肉苁蓉(荒漠肉苁蓉,Cistanche deserticola)中含有的一类活性成分,研究表明其具有抗肿瘤、免疫调节、抗氧化等多种生物学功能,展现出良好的应用前景。对肉苁蓉苯乙醇苷类的抗肿瘤作用和机制及目前的科学认识进行了简要总结,以期为肉苁蓉及其苯乙醇苷类萃取物的进一步研究及临床应用提供参考。

裸花紫珠苯乙醇苷-纳米银复合物制备

目的制备裸花紫珠苯乙醇苷-纳米银复合物。方法以提取液与硝酸银溶液体积比、硝酸银溶液浓度、反应温度、反应时间为影响因素,吸光度为评价指标,单因素试验优化制备工艺。采用紫外-可见分光光度法确定最大吸收波长,在透射电镜下观察外观形态,测定粒径、Zeta电位,红外光谱法分析官能团结构。结果最佳条件为提取液与硝酸银溶液体积比1∶10,硝酸银溶液浓度1 mmol/L,反应温度60℃,反应时间90 min,3批样品吸收曲线稳定。所得纳米银复合物被灰色物质包裹,最大吸收波长为420 nm,平均粒径为26 nm,Zeta电位为^(-1)5.1 mV。在红外光谱图中,1082、535 cm^(-1)处吸收峰减弱,986、861 cm^(-1)处吸收峰消失,1384 cm^(-1)处吸收峰增强。结论该方法稳定可行,可用于制备裸花紫珠苯乙醇苷-纳米银复合物。

肉苁蓉中苯乙醇苷类成分生物活性研究进展

肉苁蓉是我国传统药食两用植物,富含多种化学成分。苯乙醇苷类是肉苁蓉成分研究报道最多的一类化合物,也是其最主要的活性成分,具有保护神经、护肝、抗疲劳、改善衰老等多种药理活性。本文对肉苁蓉苯乙醇苷类成分的生物活性、提取、分离纯化及其应用方面进行论述,旨在促进肉苁蓉的开发利用。

肉苁蓉苯乙醇苷对MPTP致PD模型小鼠MDA、SOD和GSH-Px水平的影响

目的探究肉苁蓉苯乙醇苷(PhGs)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)致帕金森病(PD)模型小鼠的保护作用。方法将60只雄性C57BL/6小鼠随机分为空白对照组、模型组、给药组(低剂量组、中剂量组、高剂量组)和阳性对照组(左旋多巴组),每组10只。除空白对照组外,其余各组连续5 d给予MPTP腹腔注射,建立PD小鼠模型。造模成功后,给药组分别给予PhGs低、中、高剂量灌胃处理;阳性对照组给予左旋多巴灌胃处理,空白对照组和模型组给予等体积生理盐水灌胃处理,连续21 d。末次给药24 h后进行行为学检测,结束后第2天处死小鼠取中脑进行丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的测定。结果行为学检测结果显示,模型组的悬挂实验评分显著低于空白对照组,掉落潜伏期显著短于空白对照组(P<0.001);中剂量组和高剂量组的悬挂实验评分明显高于模型组(P<0.05);阳性对照组的悬挂实验评分明显高于模型组(P<0.01);高剂量组和阳性对照组的掉落潜伏期明显长于模型组(P<0.05)。模型组的MDA含量显著高于空白对照组(P<0.001);高剂量组的MDA含量明显低于模型组(P<0.05)。模型组的SOD活性明显低于空白对照组(P<0.01);高剂量组的SOD活性明显高于模型组(P<0.05)。模型组的GSH-Px活性明显低于空白对照组(P<0.05);高剂量组的GSH-Px活性明显高于模型组(P<0.05)。结论PhGs能够改善PD模型小鼠的运动功能障碍,发挥神经保护作用,其作用机制可能与提高机体抗氧化能力有关。

地黄块根菊花心直径与其总苯乙醇苷成分含量相关性分析

目的:比较沁怀、1706两个种质地黄生育期内菊花心、非菊花心及整体块根中总苯乙醇苷含量变化差异,为地黄的质量评价提供科学依据。方法:以60%甲醇为提取溶剂进行超声辅助提取,并以毛蕊花糖苷作为对照品,利用紫外分光光度计于332 nm处测定样品吸光度。结果:两个种质地黄整体块根中总苯乙醇苷类成分含量随生育期延长呈缓慢增加后降低的趋势,沁怀地黄于10月31日达到高峰,1706于10月10日达到高峰;两个种质地黄生育期内菊花心部位总苯乙醇苷类成分含量均高于非菊花心部位,菊花心、非菊花心及整体块根中总苯乙醇苷类成分含量变化趋势基本相同;菊花心直径与总苯乙醇苷含量显著正相关,1706和沁怀地黄的相关系数分别为0.83和0.80。结论:菊花心相关特征可作为地黄道地性及有效成分含量的初步判断标准。

肉苁蓉苯乙醇苷调控GSK3β/Nrf2/ARE通路减轻脑中动脉梗死大鼠氧化应激损伤实验研究

目的:观察肉苁蓉苯乙醇苷减轻脑中动脉梗死(MCAO)大鼠氧化应激损伤的作用,并通过糖原合成酶激酶3β(GSK3β)/核因子E2相关因子2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)信号通路探讨其发挥作用的机制。方法:将100只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性对照组以及肉苁蓉苯乙醇苷低、高剂量组,各20只。除假手术组外,其余组采用大脑中动脉线栓法制备MCAO模型,再灌注2 h后阳性对照组给予尼莫地平(12 mg/kg),肉苁蓉苯乙醇苷低、高剂量组分别给予肉苁蓉苯乙醇苷150、300 mg/kg灌胃,每日1次,连续14 d。对各组大鼠进行神经功能评分和脑组织含水量检测。采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)和尼氏(Nissl)染色法观察大鼠脑梗死及海马组织损伤情况。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)活性。采用Western blot及反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测海马组织GSK3β、Nrf2、血红素氧化酶-1(HO-1)蛋白和mRNA表达。结果:与假手术组比较,模型组神经功能评分、脑组织含水量和脑梗死占比明显增高(均P<0.05);海马组织神经元受损;血清SOD、GSH-Px水平降低,MDA含量增加(均P<0.05);海马组织GSK3β蛋白和mRNA表达升高,Nrf2、HO-1蛋白和mRNA表达降低(均P<0.05)。与模型组比较,肉苁蓉苯乙醇苷低、高剂量组神经功能评分降低,脑含水量和脑梗死占比减小(均P<0.05);海马组织损伤程度得到有效减轻;血清SOD和GSH-Px水平升高,MDA含量降低(均P<0.05);海马组织中GSK3β蛋白和mRNA表达下调,Nrf2、HO-1蛋白和mRNA表达上调(均P<0.05)。结论:肉苁蓉苯乙醇苷可有效保护MCAO大鼠脑组织损伤,提高神经功能,改善抗氧化能力,其机制可能与活化GSK3β/Nrf2/ARE信号通路从而激活抗氧化系统相关。

乙醇-硫酸铵双水相体系提取独一味苯乙醇苷

目的:基于乙醇-硫酸铵双水相体系,制备独一味中苯乙醇苷类化合物。方法:以不同质量分数的乙醇-硫酸铵双水相体系提取独一味苯乙醇苷类化合物,以连翘酯苷B为标准品测定其含量。结果:当乙醇含量为33%、硫酸铵含量为17%时,苯乙醇苷得率达到92.08±0.09 mg/g。结论:双水相萃取优化过程简单、效果显著,可作为独一味有效成分提取的一种绿色新方法。

石胆草中两个新的苯乙醇苷类成分

目的 研究石胆草 (Corallodiscusflabellata)的化学成分。方法 利用大孔吸附树脂、SephadexLH 2 0、硅胶柱色谱进行分离纯化 ,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 分离并鉴定了 5个化合物 ,分别为 3 ,4 二羟基苯乙醇 8 O [β D 芹糖基 (1→ 2 ) ] β D 葡糖苷 (I) ,3 ,4 二羟基苯乙醇 8 O [(5 O 香草酰基 ) β D 芹糖基 (1→2 ) ] β D 葡糖苷 (II) ,香草酸 (III) ,丁香酸 (IV) ,阿魏酸 (V)。 结论 I和II为新化合物 ,III。

管花肉苁蓉的苯乙醇苷类成分

采用各种色谱技术主要为 HPL C从国产管花肉苁蓉 Cistanche tubulosa(Schenk) Wight中分离得到 7个苯乙醇苷类化合物 ,根据理化性质和波谱数据鉴定它们的结构为 2′-乙酰基类叶升麻苷 ( )、类叶升麻苷 ( )、crenatoside( )、丁香苷 A3′- α- L-吡喃鼠李糖苷 ( )、异类叶升麻苷 ( )、去咖啡酰基类叶升麻苷 ( )和红景天苷( )。化合物 为首次从本属植物中分离得到 ,其它化合物为首次从本植物中分离得到。

臭牡丹苯乙醇苷类化合物的分离鉴定

目的研究臭牡丹地上部分的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、硅胶、凝胶柱色谱和高效液相色谱进行分离纯化,根据化合物的理化常数和光谱数据进行结构鉴定。结果从臭牡丹地上部分的乙醇提取物中分离得到10个苯乙醇苷类化合物,其化学结构分别确定为clerodendronoside(1),acteoside(2),isoacteoside(3),cistanosideC(4),jionosideC(5),leucosceptosideA(6),cistanosideD(7),campneosideI(8),campneosideII(9),cistanosideF(10)。结论化合物1为新化合物,化合物4～10为首次从该植物中分离得到。

肉苁蓉苯乙醇苷对环磷酰胺致小鼠生精障碍的治疗作用及其机制

目的:探讨肉苁蓉苯乙醇苷对环磷酰胺致生精障碍小鼠的治疗作用,并初步阐明其作用机制。方法:乙醇浸提法提取肉苁蓉苯乙醇苷。40只BALB/C小鼠随机分为对照组、模型组、肉苁蓉苯乙醇苷低剂量组(50mg·kg-1)和高剂量组(100 mg·kg-1),每组10只。除对照组外,其余各组小鼠每天注射环磷酰胺(80mg·kg-1)连续5d,制备生精障碍小鼠模型。末次给药后,肉苁蓉苯乙醇苷低剂量组和高剂量组小鼠分别给予相应剂量灌胃,对照组和模型组小鼠给予等体积生理盐水灌胃,每天1次,连续30d。末次灌胃后24h,取小鼠睾丸组织。酶联免疫法测定小鼠睾丸组织匀浆中睾酮水平,比较各组小鼠精子密度、精子活率及精子畸形率,HE染色观察睾丸组织形态学变化。结果:与对照组比较,模型组小鼠精子密度和精子活率降低(P<0.01),精子畸形率升高(P<0.01),睾丸组织匀浆中睾酮水平降低(P<0.01);与模型组比较,肉苁蓉苯乙醇苷各剂量组小鼠精子密度和精子活率明显升高(P<0.01),精子畸形率降低(P<0.01),睾丸组织匀浆中睾酮水平升高(P<0.05或P<0.01)。组织学观察,模型组小鼠睾丸生精小管萎缩、退化,生精上皮明显变薄、生精细胞排列紊乱,腔内精子数目减少;肉苁蓉苯乙醇苷组小鼠睾丸生精上皮层数明显增多,层次分明,生精细胞排列整齐、紧密、规则,管腔内可见精子。结论:肉苁蓉苯乙醇苷对环磷酰胺所致小鼠生精障碍具有明显的治疗作用,其机制可能与改善睾丸组织中睾酮水平有关。