对苯二甲酸根桥联的双铜(Ⅱ)和双锰(Ⅱ)配合物的合成和长程磁交换作用

合成和表征了4种新型配合物[Cu_2(TPHA)(NO_2-Phen)_1](ClO_1)_2·H_2O、[Cu_2(TPHA)(Me-bpy)_1](ClO_1)_2、[Mn_2(TPHA)(NO_2-Phen)_1](ClO_1)_2·2H_2O和[Mn_2(TPHA)(Me-bpy)_1](ClO_1)_2(TPHA:对苯二甲酸根阴离子;NO_2-Phen:5-硝基-1,10-菲绕啉;Me-bpy:4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶).测定了配合物的变温磁化率,并求出了交换积分J分别为-5.04、-6.52、-0.68及-0.73cm^(-1).

3－硝基邻苯二甲酸根桥联双核钴（Ⅱ）配合物的合成、磁性及抗癌活性

合成了两种以３－硝基邻苯二甲酸根为桥联配体的新型双核钴（Ⅱ）的配合物，即［Ｃｏ２（３ＰＴ）（Ｐｈｅｎ）４］·（ＣｌＯ４）２·４Ｈ２Ｏ（配合物１）和［Ｃｏ２（３ＰＴ）（ＮＰｈｅｎ）４］（ＣｌＯ４）２·５Ｈ２Ｏ（配合物２）（３ＰＴ＝３－硝基邻苯二甲酸根，Ｐｈｅｎ＝１，１０－菲口罗啉，ＮＰｈｅｎ＝５－硝基－１，１０－菲口罗啉）。使用元素分析，ＩＲ，ＵＶ－ｖｉｓ和电导测定方法对该两配合物进行了表征。测定了配合物的变温磁化率，并对所得数据进行了理论分析，求得了配合物１、２的磁交换积分均为２Ｊ＝－９．２ｃｍ－１。对配合物进行了体外抗人白血病癌细胞实验。发现该两配合物均具有较强的抑制人白血病癌细胞的活性。

间苯二甲酸根桥联双核钴(Ⅱ)配合物的合成、表征和磁性

合成了两个新型的双核钴 (Ⅱ )配合物 :[Co2 (IPHTA) (bpy) 4](ClO4 ) 2 (1)和 [Co2(IPHTA) (tmd) 4](ClO4 ) 2 (2 ) (IPHTA代表间苯二甲酸根阴离子 ;bpy和tmd分别为 2 ,2′_联吡啶和 1,3_丙二胺的缩写 ) .基于元素分析、红外光谱、电子光谱、电导及磁性测量等方法已推定配合物具有间苯二甲酸根桥联结构 ,每个钴 (Ⅱ )离子处于畸变的八面体环境 .测定了配合物的变温磁化率 ,并用Heisenberg模型求得交换积分J分别为 8.6 9cm- 1(1)和 8.2 6cm- 1(2 ) ,表明双核配合物中钴 (Ⅱ )

对苯二甲酸根桥联的双铁(Ⅲ)配合物的穆斯堡尔研究

本文以对苯二甲 酸根（ Ｔ Ｐ Ｈ Ａ）为桥合成 了三个双核铁（Ⅲ）的 配合物。经元素分 析、红外光谱、穆 斯堡尔 谱等方 法推定 配合 物具 有对 苯二 甲酸根 桥联 结构， Ｆｅ（Ⅲ） 的配位 环境 为八 面体 构型。配合物 的低 温（７８ Ｋ）穆斯堡尔谱显示两组不同的双 峰，说明 Ｆｅ（Ⅲ）具有自旋交叉现象（ｓ＝ １／２和 ｓ＝ ３／２）。

以4-硝基-邻苯二甲酸根为桥基配体的反铁磁双核锰(Ⅱ)配合物的合成与磁性

合成了两种新型双核锰 ( )配合物 ,[Mn2 (4 - NO2 - phth) (L ) 4](Cl O4) 2 ,4- NO2 - phth代表 4-硝基 -邻苯二甲酸根二价阴离子 ,L是 1,10 -邻菲啉 (缩写为 phen)或 2 ,2 '-联吡啶 (bpy)。测量了配合物的变温磁化率 (77～ 30 0 K)。基于自旋哈密顿算符 ,H=- 2 JS1 · S2 (S1 =S2 =5 /2 ) ,对磁数据进行了优化拟合 ,给出的交换积分 J分别为 - 2 .92 cm- 1 (phen)和 - 2 .5 6 cm- 1 (bpy) ,结果表明 :配合物顺磁离子间存在着反铁磁自旋超交换作用。

对苯二甲酸根桥联双核VO(Ⅱ)配合物的合成和磁交换作用

合成和表征了两种新的两核VO(Ⅱ)配合物[(VO)_2(TPHA)(H_2O)_2(L)_2](Ac)_2,这里TPHA表示对苯二甲酸根二价阴离子,L表示4.4′-二甲基-2,2′-联吡啶(Me_2bpy)和5-硝基-1,10-邻菲啰啉(NO_2·Phen)。基于红外光谱、元素分析以及室温磁矩等手段推定了配合物具有对苯二甲酸根桥联结构和V(Ⅲ)离子的配位环境为畸变四方锥形构型。测定了配合物[(VO)_2(TPHA)(H_2O)_2(Me_2bpy)_2](Ac)_2的变温磁化率(4.2～300K),求得交换积分J=-42.7cm^(-1),结果表明,双核VO(Ⅱ)配合物具有反铁磁自旋磁交换作用。

对苯二甲酸根桥联的铜配合物的合成和性质研究

合成了两个以对苯二甲酸根为桥的双核铜配合物 通过元素分析确定了配合物的组成 ,并用红外、电导和紫外光谱表征了配合物 。

苯二甲酸根阴离子插层水滑石的合成及阴离子嫁接作用研究

以金属硝酸盐、有机酸及碱为原料,采用原位一步合成法制备了苯二甲酸根阴离子插层水滑石有机-无机杂化材料,用XRD和IR对合成的样品进行了组成和结构的表征,用DTA结合不同温度焙烧样品的XRD和IR详细研究了插层水滑石样品的主体层板和客体阴离子之间的相互作用及阴离子嫁接作用情况.结果表明,样品的热处理过程实质上是一个促进主客体相互作用加强的过程,即客体阴离子向主体层板的嫁接过程,其直接结果是形成强的化学键(如氢键),并导致层间距的适当压缩.通常,对嫁接温度的选择应是在样品的脱除层间水和羟基完全脱去的温度之间.