苯亚磺酸钠在聚乙烯醇为粘合剂的光敏热成像材料中的化学增感

以水溶性聚乙烯醇(PVA)为粘合剂,以异位法制备的颗粒尺寸为100nm的AgBr乳剂作光敏元,考察了苯亚磺酸钠(SBS)的用量、增感时间和增感温度对光敏热成像(PTG)材料照相性能的影响.实验结果表明:分别增感硬脂酸银(AgSt)、AgBr或者两者混合物,PTG材料均可取得明显的增感效果;灰雾随着苯亚磺酸钠用量增加而增加;增感温度以及增感时间不同,PTG材料的感光度不同.

高硫镍镀液中苯亚磺酸钠的测定

准确测定电镀液中添加剂的含量,对排除电镀故障及提高镀液质量有指导作用。采用紫外分光光度法研究了pH值、无机盐等对高硫镍镀液中苯亚磺酸钠吸光度的影响,建立了测定镀液中苯亚磺酸钠浓度的分析方法。结果表明,该方法快速、准确,可用于工业电镀高硫镍电解液中苯亚磺酸钠浓度的现场分析。

4-甲基苯亚磺酸钠的合成

研究4-甲基苯磺酰氯为原料还原合成4-甲基苯亚磺酸钠的工艺,以紫外分光光度法分析产物的含量。采用亚硫酸钠水溶液为底物,滴加4-甲基苯磺酰氯的二氯甲烷溶液,反应过程中同时滴加质量分数为10%氢氧化钠水溶液控制pH。最佳工艺条件为:原料配比n(4-甲基苯磺酰氯)∶n(亚硫酸钠)=1∶1.09,反应温度为85℃,反应时间为1h,m(水)/m(4-甲基苯磺酰氯)=10,pH=7.6,收率为89%。

微波作用下由苯亚磺酸钠烃基化合成砜

微波照射下苯亚磺酸钠与卤代烃作用 ,可以较高的产率生成相应的砜 .反应速度大大加快 ,反应时间可缩短到 2～ 7min.

添加剂苯亚磺酸钠和HEDTA对腈纶纤维表面化学镀铜的影响

以次磷酸钠为还原剂在腈纶纤维表面进行化学镀铜,研究了单一添加剂苯亚磺酸钠和N-羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)的用量对镀层电阻、增重率和阴阳极极化过程的影响。单一添加剂苯亚磺酸钠和HEDTA在一定浓度范围内能明显促进次磷酸钠的阳极氧化,从而提高增重率,降低镀层电阻,最佳质量浓度分别为苯亚磺酸钠40 mg/L、HEDTA 60 mg/L。对比研究了无添加剂镀液和分别添加了苯亚磺酸钠40 mg/L、HEDTA 60 mg/L以及复合添加剂(40 mg/L苯亚磺酸钠+60 mg/L HEDTA)的镀液的阳极和阴级极化曲线,通过扫描电镜观察了所得铜镀层的表面形貌。较之单一添加剂,40 mg/L苯亚磺酸钠+60 mg/L HEDTA复合添加剂主要抑制了次磷酸钠的阳极氧化,使得镀层表面更加均匀、细致和平整。

微波辐射下苯亚磺酸钠的S-烃基化

在微波辐射下 ,不用任何有机溶剂和无机载体 ,苯亚磺酸钠和卤代烃能迅速发生反应生成相应的S

高效液相色谱法测定镍镀液中的糖精钠和苯亚磺酸钠

建立了高效液相色谱法同时测定镍镀液中常用光亮剂苯亚磺酸钠和糖精钠的定量检测方法.为避免高盐背景对色谱分析的干扰,研究了样品的除盐处理方法.对方法的线性关系、回收率、精密度进行验证,并利用方法测定电镀液中苯亚磺酸钠和糖精钠,得到其实际消耗曲线:在400 A/m^(2)的电流密度条件下苯亚磺酸钠4 h内平均消耗速率为18.25 mg/h,糖精钠在4 h内平均消耗速率为4.05 mg/h.试验结果表明,苯亚磺酸钠和糖精钠的浓度与峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.993,样品加标回收率为91.20%~97.60%,相对标准偏差为2.86%~4.75%.方法重复性良好,操作简便快速,适用于镍镀液中两种光亮剂的检测.

基于苯亚磺酸钠与苯乙烯的偶联反应合成二苯乙烯类化合物的研究

二苯乙烯类化合物具有多种生理生物功能,其化学合成方法引起了国内外研究者的高度重视。本文利用苯亚磺酸钠与苯乙烯的偶联反应合成二苯乙烯类化合物进行探究,通过对反应条件的优化及对反应底物的拓展,最终合成了5种不同吸电子基取代的二苯乙烯类化合物,并对吸电子基强弱对合成反应的影响展开研究,可为二苯乙烯类化合物的有效合成提供一种新的合成方法。

苯亚磺酸钠对氯化铵配位体系电沉积镍的影响

在氯化铵配位体系电镀镍溶液中加入苯亚磺酸钠(SBS)以解决镍镀层发黑、发脆的问题。考察了苯亚磺酸钠的质量浓度对电流效率、镀层表面形貌和外观的影响,以及氨水浓度、氯化铵浓度、镀液温度、电流密度等参数对电流效率和苯亚磺酸钠消耗量的影响。得到最佳工艺条件为:NiCl_2·6H_2O 237.7 g/L,NH_3·H_2O 70 g/L,NH_4Cl 212 g/L,苯亚磺酸钠100 mg/L,pH 7.5,温度50℃,电流密度0.2 A/dm^2。该条件下电流效率达99.01%,所得镍层为典型的面心立方结构,表面光亮、平整。

苯亚磺酸钠和叔胺电化学耦合生成β-氨基乙烯砜

β-氨基砜是一种特别有用的生物活性分子的骨架.β-氨基乙烯基砜加氢法是合成β-氨基砜的一种简便、高效的方法.提出了一种以苯亚磺酸钠和叔胺为底物的电化学法合成β-氨基乙烯基砜.在无金属催化剂和无氧化剂的条件下,仅合成E构型的β-氨基乙烯基砜.循环伏安实验和对照实验表明,该电合成反应经历了磺酸自由基与烯胺的加成,并生成碳自由基的过程.

芳基亚磺酸钠自偶联的研究进展

芳基亚磺酸钠作为一种重要的芳基化合物,由于其较高的活性,近来在有机合成中得到了广泛的应用。主要根据相关报道对芳基亚磺酸钠在不同体系中自偶联生成不同的产物进行了综述和探讨。

大学有机化学实验:碘催化条件下的水相合成硫代磺酸酯

针对目前有机化学实验教学中水相反应较少,我们从《化学类专业本科教学质量国家标准》出发,在有机化学实验教学中引入了“碘催化水相合成硫代磺酸酯”系列实验。该实验包括硫代磺酸酯的合成、硫代磺酸酯的分离和表征等多个模块。通过本实验,可以巩固学生的有机化学实验基本技能,提升科学素养,锻炼综合解决复杂问题的能力,并进一步培养学生的创新意识与实践能力。

可见光诱导苯甲醇选择性氧化制备苯甲醛

伯醇的选择性氧化是重要的有机合成反应,也是有机化学理论和实验教学的重点内容。现有实验教材中以Na_(2)WO_(4)·2H_(2)O/(C_(4)H_(9))_(4)NHSO_(4)为催化体系,在90℃条件下用H_(2)O_(2)将苯甲醇选择性氧化为苯甲醛,存在重金属污染和安全性不高等问题。可见光催化反应具有操作简便、条件温和、环保绿色等优点,是当下有机化学的热门研究领域。本实验采用可见光催化策略,以苯亚磺酸钠为催化剂,在LED灯照射和室温常压空气条件下,选择性地氧化苯甲醇为苯甲醛。该改进实验具有催化剂廉价环保、操作简便、用时合理等优点,可以作为化学类本科三年级学生的综合实验。

烯丙基砜的合成与表征

以三种烯丙醇为起始原料 ,经溴代生成烯丙基溴 ,然后与无水苯亚磺酸钠发生亲核取代反应生成烯丙基砜。烯丙基溴与烯丙基砜在相转移催化下的偶联反应也可合成新的烯丙基砜。作者用这两种方法合成了六种烯丙基砜。初步探讨了反应温度 ,催化剂等对反应的影响。产物结构经IR ,1 HNMR等波谱分析确证。

5-硝基-2-磺酰基苯并呋喃的合成研究

以5-硝基水杨醛为起始原料,经Horner-Wittig反应、水解得到5-硝基-2-羟基肉桂酸。该中间体分别与不同电性基团取代的苯亚磺酸钠,在Cu(OAc)_2和Ag OAc双金属体系作用下,经串联式反应得到2个5-硝基-2-磺酰基苯并呋喃化合物。其结构经~1H NMR、^(13)C NMR确证。

微波促进β-羰基砜类化合物的绿色合成方法研究

利用微波加热技术探索合成β-羰基砜类化合物绿色高效方法。反应温度、反应时间变量的筛选,利用微波加热技术探讨合成β-羰基砜类化合物的最优反应条件。对甲基苯亚磺酸钠和苯乙酮在反应温度为50℃、反应时间为10 min、1.5 mmol的碘做促进剂、1 mmol的三乙胺为添加剂时合成效果最佳。该合成方法目标产物2-对甲基苯磺酰基苯乙酮产率高达89%,产物纯度较高且后处理简单。

电镀铁镍合金溶液的维护和管理

电镀铁镍合金溶液除了铁盐、镍盐的用量有多与少的差异外,其他成份均与一般电镀光亮镍铁合金溶液相同。因而,分析、维护和故障的处理亦可相互借鉴。各成份的作用掌握镀液中各成份的作用,它的含量少（或多）会出现什么“症状”,这是维护和管理好镀液的前提。在电镀铁镍合金溶液中,硫酸镍和硫酸亚铁是主盐,是Ni+2和Fe+2离子的来源。镀液中的铁,以Fe+2形式存在。少量的Fe+3对整平能力有利。当Fe+3>1克/升时,会影响镀层的整平性、韧性、阴极电流效率等。总Fe量太高,

25-羟基维生素D_(3)中间体C5缩醛砜的合成

2-甲基-2-(1-乙氧基乙氧基)-4-(苯基磺酰基)丁烷(简称C5缩醛砜),是一类重要的砜类化合物,可作为25-羟基维生素D3的C5片段中间体。在有机合成中,砜易于引入和脱去。以C5醇碘为原料,经羟基缩醛化和硫烷基化反应,制得C5缩醛砜。羟基缩醛化的催化剂为一水合对甲苯磺酸,反应适合在0~10℃进行,硫烷基化反应适合在70℃左右进行,往体系中加入碳酸钠可抑制缩醛保护基脱落,提高反应体系的水分可有效抑制氧烷基化副反应。

高感品乳剂化学成熟防灰雾体系及KI的稳定效果研究

介绍了品上层乳剂的新防灰雾体系 ,在化学成熟应用后 ,提高了SG10 0、SG2 0 0彩卷品上乳剂的稳定性。同时创造性地将KI作为稳定剂及防灰雾剂应用于SG4 0 0彩卷中 。