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钩藤碱、钩藤总碱合用双肼苯哒嗪对清醒动物降压效应的研究 被引量:8
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作者 孙安盛 吴芹 刘国雄 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期513-515,共3页
钩藤碱60mg·kg-1合用双肼苯哒嗪3mg·kg-1十二指肠给药,1h时降低清醒大鼠血压23%,降低高血压模型大鼠血压28%,降压幅度超过一药单用及等剂量钩藤总碱与双肼苯哒嗪合用的幅度,合并用药可克服单用后... 钩藤碱60mg·kg-1合用双肼苯哒嗪3mg·kg-1十二指肠给药,1h时降低清醒大鼠血压23%,降低高血压模型大鼠血压28%,降压幅度超过一药单用及等剂量钩藤总碱与双肼苯哒嗪合用的幅度,合并用药可克服单用后药的加快心率作用。双肼苯哒嗪0.8mg·kg-1iv加快心率,增加分钟心肌张力—时间指数,合用钩藤碱15mg·kg-1增强了前药的降压效果,而心率、分钟心肌张力—时间指数未见明显变化。 展开更多
关键词 钩藤碱 钩藤总碱 双肼苯哒嗪 血压药 药理学
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肼苯哒嗪联合硝酸异山梨酯对心力衰竭大鼠内皮功能及氧化应激水平的影响 被引量:2
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作者 林葆菁 刘唐威 +2 位作者 王炎 张海峰 朱川萌 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1067-1071,共5页
目的探讨肼苯哒嗪(HYD)联合硝酸异山梨酯(ISDN)对心力衰竭大鼠内皮功能及氧化应激水平的影响。方法利用阿霉素诱导大鼠心力衰竭模型,成模后分为安慰剂对照组(给予生理盐水)、培哚普利(2 mg.kg-1.d-1)+比索洛尔(5 mg.kg-1.d-1)组及培哚普... 目的探讨肼苯哒嗪(HYD)联合硝酸异山梨酯(ISDN)对心力衰竭大鼠内皮功能及氧化应激水平的影响。方法利用阿霉素诱导大鼠心力衰竭模型,成模后分为安慰剂对照组(给予生理盐水)、培哚普利(2 mg.kg-1.d-1)+比索洛尔(5 mg.kg-1.d-1)组及培哚普利(2 mg.kg-1.d-1)+比索洛尔(5 mg.kg-1.d-1)+HYD(7.2 mg.kg-1.d-1)+ISDN(6 mg.kg-1.d-1)组。药物干预6周后,取心肌组织测定心肌组织内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和内皮素1(ET-1)的表达,同时测定丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果 HYD+ISDN并不能增加心肌组织eNOS含量,对心肌组织内eNOS及ET-1的表达均无显著影响;HYD+ISDN可显著降低心肌组织MDA含量,同时使心肌组织SOD活性增高。结论 HYD+ISDN可改善心力衰竭大鼠体内氧化应激状态。 展开更多
关键词 苯哒嗪 硝酸异山梨酯 心力衰竭 内皮功能 氧化应激
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肼苯哒嗪对宫颈癌细胞系APC基因异常甲基化的影响 被引量:6
3
作者 宋银宏 张昌菊 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2007年第9期981-984,共4页
目的检测宫颈癌细胞系HeLa、CaSki和SiHa中结肠腺瘤性息肉病基因(APC)启动子区CpG岛甲基化状态;探索肼苯哒嗪(Hyd)能否作为去甲基化药物恢复APC表达。方法应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测细胞系中APC启动子区CpG岛甲基化情况;Hy... 目的检测宫颈癌细胞系HeLa、CaSki和SiHa中结肠腺瘤性息肉病基因(APC)启动子区CpG岛甲基化状态;探索肼苯哒嗪(Hyd)能否作为去甲基化药物恢复APC表达。方法应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测细胞系中APC启动子区CpG岛甲基化情况;Hyd处理后,RT-PCR检测APCmRNA表达。结果APC启动子区CpG岛在HeLa细胞中被甲基化,在CaSki细胞中半甲基化,在SiHa细胞中无甲基化;一定浓度Hyd处理HeLa、CaSki细胞后,检测到APCmRNA表达。结论HeLa、CaSki细胞系APC表达沉默与APC启动子区甲基化有关;Hyd能作为去甲基化药物诱导APC表达。 展开更多
关键词 宫颈癌 APC DNA甲基化 苯哒嗪
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利用药物印迹法筛选化学杂交剂苯哒嗪靶标蛋白基因 被引量:1
4
作者 赵新亮 张改生 +6 位作者 宋瑜龙 李志宽 朱启迪 赵卓军 马守才 王军卫 牛娜 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期713-719,共7页
为了筛选化学杂交剂苯哒嗪的靶标蛋白基因,以SQ-1(15%苯哒嗪乳油)处理的小麦品种西农1376为材料,以噬菌体λTripl Ex2为载体,利用SMART技术构建小麦单核期花药c DNA表达文库;以生物素为报告基团,合成苯哒嗪小分子探针,并利用该探针在c ... 为了筛选化学杂交剂苯哒嗪的靶标蛋白基因,以SQ-1(15%苯哒嗪乳油)处理的小麦品种西农1376为材料,以噬菌体λTripl Ex2为载体,利用SMART技术构建小麦单核期花药c DNA表达文库;以生物素为报告基团,合成苯哒嗪小分子探针,并利用该探针在c DNA表达文库中进行苯哒嗪靶标蛋白基因筛选。结果成功构建了一种新型有效的药物印迹筛选方法,获得了一条能够与苯哒嗪结合的蛋白基因c DNA序列,其编码蛋白属于DUF3456家族。研究结果为进一步明确SQ-1(有效成分苯哒嗪)的作用机理提供了依据。 展开更多
关键词 小麦 化学杂交剂 SQ-1 苯哒嗪 药物印迹 cDNA表达文库 靶标蛋白基因
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补肾活血法联合肼苯哒嗪对老年心力衰竭患者血清TNF-α、NF-κB、IL-1β及临床疗效的影响 被引量:10
5
作者 刘超权 凌迟浩 +2 位作者 张运钦 李堪董 郑伟民 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第6期1227-1230,共4页
目的:探究补肾活血法联合肼苯哒嗪对老年心力衰竭患者血清TNF-α、NF-κB、IL^(-1)β及临床疗效影响研究。方法:收集本院心血管内科收治的老年心力衰竭患者79例,根据随机对照表分为对照组和治疗组,两组均参照急慢性心力衰竭诊断和治疗... 目的:探究补肾活血法联合肼苯哒嗪对老年心力衰竭患者血清TNF-α、NF-κB、IL^(-1)β及临床疗效影响研究。方法:收集本院心血管内科收治的老年心力衰竭患者79例,根据随机对照表分为对照组和治疗组,两组均参照急慢性心力衰竭诊断和治疗指南实施常规基础以及对症治疗,对照组39例应用肼苯哒嗪治疗,治疗组40例在此基础上应用补肾活血汤,治疗结束后对比分析两组临床疗效、血清TNF-α、NF-κB、IL^(-1)β水平、不良反应。结果:治疗后,与对照组相比,治疗组患者的临床总有效率较高(P<0.05),血清TNF-α水平,NF-κB,IL^(-1)β水平较低(P<0.05),不良反应发生率较低(P<0.05)。结论:补肾活血法联合肼苯哒嗪在老年心力衰竭患者的治疗上降低血清TNF-α水平,调整机体内免疫功能,抑制炎症反应发生,降低氧需求;降低NF-κB水平,减少血管平滑肌细胞增殖;降低血清IL^(-1)β水平,抑制心肌纤维化,调整心脏泵功能。 展开更多
关键词 补肾活血法 苯哒嗪 老年心力衰竭 TNF-α NF-ΚB IL-1Β
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肼苯哒嗪对LOVO结肠癌细胞株p16基因的影响 被引量:1
6
作者 刘婷 邓涛 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2010年第2期123-125,共3页
目的探讨DNA甲基化抑制剂肼苯哒嗪对LOVO结肠癌细胞株p16抑癌基因的转录调控作用及对细胞株生长增殖的生物学影响,寻找治疗肿瘤的新靶点。方法用不同浓度的肼苯哒嗪作用结肠癌细胞株,四唑盐(MTT)比色法观察肼苯哒嗪对细胞生长的影响,逆... 目的探讨DNA甲基化抑制剂肼苯哒嗪对LOVO结肠癌细胞株p16抑癌基因的转录调控作用及对细胞株生长增殖的生物学影响,寻找治疗肿瘤的新靶点。方法用不同浓度的肼苯哒嗪作用结肠癌细胞株,四唑盐(MTT)比色法观察肼苯哒嗪对细胞生长的影响,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测对LOVO结肠癌细胞p16基因mRNA表达的影响;MSP法测LOVO结肠癌细胞启动子区CpG岛甲基化情况。结果肼苯哒嗪能抑制LOVO结肠癌细胞的生长,且此效应与浓度相关(P<0.05);肼苯哒嗪能使LO-VO结肠癌细胞中甲基化的p16基因去甲基化重新表达;浓度越高的肼苯哒嗪作用后的LOVO结肠癌细胞p16基因mRNA表达越强。结论肼苯哒嗪能抑制LOVO结肠癌细胞的生长,并且使甲基化失活的p16基因重新表达。 展开更多
关键词 结肠癌 苯哒嗪 DNA甲基化 P16基因
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三氧化二砷和肼苯哒嗪体外诱导雌激素受体α表达强弱的比较 被引量:1
7
作者 陈伟 王留兴 +3 位作者 樊青霞 赵培荣 王瑞林 陆士新 《肿瘤基础与临床》 2007年第3期208-209,共2页
目的本文拟比较三氧化二砷和肼苯哒嗪两种去甲基化药物在最佳有效浓度时,诱导MDA-MB-231细胞株雌激素受体重新表达作用的差异。方法以雌激素受体高甲基化失活的人乳腺细胞系MDA-MB-231细胞系为研究对象,经2.0μmol/LAs2O3和10μmol/L肼... 目的本文拟比较三氧化二砷和肼苯哒嗪两种去甲基化药物在最佳有效浓度时,诱导MDA-MB-231细胞株雌激素受体重新表达作用的差异。方法以雌激素受体高甲基化失活的人乳腺细胞系MDA-MB-231细胞系为研究对象,经2.0μmol/LAs2O3和10μmol/L肼苯哒嗪处理后,采用免疫组织化学技术检测ER-α受体的表达。结果经2.0μmol/L As2O3与10μmol/L肼苯哒嗪处理的MDA-MB-231细胞ER-α受体的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种去甲基化药物在各自最佳去甲基化作用浓度时,对于高甲基化失活的雌激素受体ER-α基因去甲基化作用差异无统计学意义。 展开更多
关键词 甲基化 雌激素受体 三氧化二砷 人乳腺癌MDA-MB-231细胞系 苯哒嗪
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肼苯哒嗪、洋地黄、氧疗联合治疗对妊高症并发心衰患者的心脏功能和血浆脑钠肽、醛固酮的改善作用 被引量:13
8
作者 吴红 刘东 《川北医学院学报》 CAS 2018年第3期442-445,共4页
目的:探究肼苯哒嗪、洋地黄、氧疗联合治疗对妊高症并发心衰患者的心脏功能和血浆脑钠肽、醛固酮的改善作用。方法:选取148例妊高症合并心力衰竭的患者,根据数字表法随机分为对照组和观察组,每组各74例;对照组采取常规治疗氧疗法和洋地... 目的:探究肼苯哒嗪、洋地黄、氧疗联合治疗对妊高症并发心衰患者的心脏功能和血浆脑钠肽、醛固酮的改善作用。方法:选取148例妊高症合并心力衰竭的患者,根据数字表法随机分为对照组和观察组,每组各74例;对照组采取常规治疗氧疗法和洋地黄,观察组在对照组基础上给于肼苯哒嗪治疗。结果:治疗前两组血压[收缩压(SBP)和舒张压(DBP)]均无显著差异(P>0.05),治疗后观察组改善程度显著高于对照组(P<0.05)。疗效比较显示,观察组总有效率为86.49%,对照组为59.46%,观察组显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组VE/VA、LVEF和Tei指标均无显著差异(P>0.05),治疗后观察组改善程度显著高于对照组(P<0.05);LVEDVI、LVESVI、LVEDD、IVST和LVPWT指标比较显示,治疗后观察组的改善程度均显著高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者BNP、ALD指标无显著差异(P>0.05),治疗后观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论:肼苯哒嗪、洋地黄、氧疗联合治疗在妊高症并发心衰患者的治疗中能有效改善患者心脏功能指标和左心室形态同时,降低血浆脑钠肽和醛固酮水平。 展开更多
关键词 苯哒嗪 洋地黄 醛固酮 妊高症 心力衰竭
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肼苯哒嗪对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231雌激素受体α去甲基化的影响
9
作者 任香 罗达亚 +3 位作者 刘丽乔 付晶晶 龚慧 万福生 《江西医学院学报》 CAS 2009年第3期26-30,共5页
目的探讨肼苯哒嗪对雌激素受体(ER)α阴性人乳腺癌细胞株MDA-MB-231 ERα基因启动子区CpG岛DNA甲基化的影响。方法体外细胞培养,按药物浓度分为4组:分别用0、5、10、20μmol/L的肼苯哒嗪作用ERα阴性人乳腺癌细胞株MDA-MB-231细胞96 h;... 目的探讨肼苯哒嗪对雌激素受体(ER)α阴性人乳腺癌细胞株MDA-MB-231 ERα基因启动子区CpG岛DNA甲基化的影响。方法体外细胞培养,按药物浓度分为4组:分别用0、5、10、20μmol/L的肼苯哒嗪作用ERα阴性人乳腺癌细胞株MDA-MB-231细胞96 h;按药物作用时间分为4组:分别于0、72、96、120 h 10μmol/L肼苯哒嗪作用ERα阴性人乳腺癌细胞株MDA-MB-231细胞,倒置光学显微镜下观察肼苯哒嗪对细胞生长的影响。各组提取MDA-MB-231细胞总RNA,用RT-PCR及图像分析检测肼苯哒嗪对MDA-MB-231细胞ERαmRNA表达的影响;提取MDA-MB-231细胞基因组DNA,纯化、修饰后用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测乳腺癌细胞株MDA-MB-231 ERα基因启动子区CpG岛DNA甲基化状态。结果与对照组比较,5、10、20μmol/L肼苯哒嗪组ER/β-actin光密度积分值比值均明显升高(P<0.05或P<0.01);72、96、120 h 10μmol/L肼苯哒嗪组ER/β-actin光密度积分值比值均明显升高(P<0.05或P<0.01)。5μmol/L肼苯哒嗪作用120 h后ERα基因呈部分去甲基化状态,而经10μmol/L肼苯哒嗪作用120 h后的ERα基因呈完全去甲基化状态。结论肼苯哒嗪可以逆转ERα阴性人乳腺癌细胞株MDA-MB-231 ERα基因启动子区CpG岛DNA甲基化状态,使沉默基因重新表达。 展开更多
关键词 苯哒嗪 雌激素受体Α DNA甲基化
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肼苯哒嗪对宫颈癌细胞系侵袭力的影响
10
作者 曾祥勇 张昌菊 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期130-133,共4页
目的探讨肼苯哒嗪去甲基化作用对人宫颈癌细胞系HeLa(HPV18型)、CaSki和SiHa(HPV16型)细胞侵袭力的抑制影响。方法 Transwell侵袭小室法检测肼苯哒嗪处理前后人宫颈癌细胞系HeLa、CaSki和SiHa的侵袭力。甲基化特异性PCR(MSP)法检测肼苯... 目的探讨肼苯哒嗪去甲基化作用对人宫颈癌细胞系HeLa(HPV18型)、CaSki和SiHa(HPV16型)细胞侵袭力的抑制影响。方法 Transwell侵袭小室法检测肼苯哒嗪处理前后人宫颈癌细胞系HeLa、CaSki和SiHa的侵袭力。甲基化特异性PCR(MSP)法检测肼苯哒嗪处理前后各细胞系中APC基因和CDH1基因5′端启动子区CpG岛甲基化状态。实时荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测肼苯哒嗪处理前后,上述三种细胞系中APC和CDH1mRNA表达情况。结果与未处理组比较,10μmol/L肼苯哒嗪对人宫颈癌细胞系HeLa、CaSki和SiHa的侵袭力抑制作用差异无统计学意义,20μmol/L与40μmol/L肼苯哒嗪对人宫颈癌细胞系HeLa、CaSki和SiHa的侵袭力抑制作用差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);且不同浓度之间有差异,以40μmol/L肼苯哒嗪抑制作用最强。40μmol/L肼苯哒嗪处理后,上述三种细胞系中APC和CDH1基因呈现不同程度的去甲基化现象。经40μmol/L肼苯哒嗪处理后,上述三种细胞系中APCmRNA表达分别是处理前的5.89倍、8.46倍及0.97倍,CHD1mRNA表达分别是处理前的4.82倍、5.90倍及8.46倍。结论一定浓度的肼苯哒嗪能明显抑制宫颈癌细胞系HeLa、CasKi和SiHa的侵袭力,其作用机制之一是通过去甲基化作用影响APC和CHD1的表达。 展开更多
关键词 宫颈癌 苯哒嗪 侵袭力 甲基化 APC CDH1
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硫酸镁加小剂量肼苯哒嗪治疗先兆子痫28例
11
作者 王萍 刘宝英 《蚌埠医学院学报》 CAS 1997年第2期104-105,共2页
硫酸镁加小剂量肼苯哒嗪治疗先兆子痫28例王萍刘宝英本文应用硫酸镁加小剂量肼苯哒嗪治疗先兆子痫,对用药后患者舒张压的变化进行观察,证明降压作用较好。1资料与方法1.1一般资料1992~1994年,我院随机选择先兆子痫患... 硫酸镁加小剂量肼苯哒嗪治疗先兆子痫28例王萍刘宝英本文应用硫酸镁加小剂量肼苯哒嗪治疗先兆子痫,对用药后患者舒张压的变化进行观察,证明降压作用较好。1资料与方法1.1一般资料1992~1994年,我院随机选择先兆子痫患者28例给予肼苯哒嗪治疗。孕妇年龄... 展开更多
关键词 先兆子痫 硫酸镁 苯哒嗪 剂量
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氢氯噻嗪,普萘洛尔,肼苯哒嗪个体化与分级治疗高血压48例疗效观察 被引量:2
12
作者 张绍贤 《实用医学杂志》 CAS 1996年第2期97-98,共2页
氢氯噻嗪,普萘洛尔,肼苯哒嗪个体化与分级治疗高血压48例疗效观察广东省佛山市朝阳医院(528000)张绍贤高血压患者用非药物一般治疗无效时,应根据病人的年龄、并发症等选择一种副作用较少的药物治疗,如不足以取得充分疗效... 氢氯噻嗪,普萘洛尔,肼苯哒嗪个体化与分级治疗高血压48例疗效观察广东省佛山市朝阳医院(528000)张绍贤高血压患者用非药物一般治疗无效时,应根据病人的年龄、并发症等选择一种副作用较少的药物治疗,如不足以取得充分疗效则再加用另一种或多种作用机制不同的... 展开更多
关键词 高血压 药物疗法 氢氯噻嗪 普萘咯尔 苯哒嗪
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肼苯哒嗪减轻创伤性脑损伤后的认知功能障碍 被引量:3
13
作者 吴勋 史英武 +1 位作者 屈延 葛顺楠 《空军军医大学学报》 CAS 2022年第4期400-404,共5页
目的探讨丙烯醛(Acr)清除剂肼苯哒嗪(Hyd)对创伤性脑损伤(TBI)后认知功能障碍的治疗作用及其可能机制。方法先将成年(6~8周)C57BL/6雄性小鼠随机分为假手术组(Sham组)和TBI后不同时间点(术后3、7、14、28 d)4个亚组,通过Western blottin... 目的探讨丙烯醛(Acr)清除剂肼苯哒嗪(Hyd)对创伤性脑损伤(TBI)后认知功能障碍的治疗作用及其可能机制。方法先将成年(6~8周)C57BL/6雄性小鼠随机分为假手术组(Sham组)和TBI后不同时间点(术后3、7、14、28 d)4个亚组,通过Western blotting检测海马区Acr水平的变化情况,然后再将小鼠随机分为Sham组、TBI组和TBI+Hyd(Acr清除剂)干预组,分别通过Morris水迷宫实验、Western blotting以及ELISA检测技术等评估各组小鼠的认知功能、神经突触蛋白的表达量以及线粒体生物发生等变化。结果与Sham组相比,TBI后小鼠海马区Acr水平显著增高。给予Hyd干预能有效减轻小鼠TBI后的认知功能障碍、升高突触相关蛋白的表达水平。并且Hyd治疗明显改善海马区线粒体生物发生和能量代谢,可能是其发挥保护作用的重要机制之一。结论Hyd治疗可促进TBI后海马区线粒体生物发生的恢复,减轻海马神经元的结构与功能损伤,从而改善TBI后的认知功能障碍。 展开更多
关键词 脑创伤 认知功能 丙烯醛 苯哒嗪 线粒体
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甲基多巴联合肼苯哒嗪治疗妊娠期高血压疾病的临床效果观察 被引量:1
14
作者 常秀会 《中国医学创新》 CAS 2011年第20期36-37,共2页
目的观察甲基多巴联合肼苯哒嗪治疗妊娠期高血压疾病的临床疗效。方法对90例妊娠期高血压疾病孕妇的临床资料进行回顾性分析,按治疗方法不同将其分为对照组42例和观察组48例。对照组单纯给予肼苯哒嗪治疗,观察组在应用肼苯哒嗪基础上给... 目的观察甲基多巴联合肼苯哒嗪治疗妊娠期高血压疾病的临床疗效。方法对90例妊娠期高血压疾病孕妇的临床资料进行回顾性分析,按治疗方法不同将其分为对照组42例和观察组48例。对照组单纯给予肼苯哒嗪治疗,观察组在应用肼苯哒嗪基础上给予口服甲基多巴治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果经治疗,观察组患者总有效率明显高于对照组(P<0.05);同时观察组患者的自然分娩率也明显高于对照组(P<0.05)。结论甲基多巴联合肼苯哒嗪控制妊娠期高血压疾病孕妇血压效果良好,副反应较小,值得临床推广。 展开更多
关键词 甲基多巴 苯哒嗪 妊娠期高血压疾病
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肼苯哒嗪治疗慢性顽固性心力衰竭130例 被引量:3
15
作者 郭来喜 李爱女 王汉芳 《河南医科大学学报》 1995年第2期243-244,共2页
肼苯哒嗪治疗慢性顽固性心力衰竭130例郭来喜,李爱女,王汉芳(驻马店市人民医院驻马店463000)(南乐县人民医院南乐县457400)慢性顽固性心力衰竭治疗较为困难。近10a,作者对130例强心利尿药治疗无效的顽固性... 肼苯哒嗪治疗慢性顽固性心力衰竭130例郭来喜,李爱女,王汉芳(驻马店市人民医院驻马店463000)(南乐县人民医院南乐县457400)慢性顽固性心力衰竭治疗较为困难。近10a,作者对130例强心利尿药治疗无效的顽固性心衰,加用肼苯哒嗪取得较好疗效,报... 展开更多
关键词 心力衰竭 苯哒嗪 药物疗法
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黑人心脏衰竭患者联合应用硝酸异山梨酯和肼苯哒嗪的疗效观察 被引量:1
16
作者 Taylor A. L. Ziesche S. +1 位作者 Yancy C. 丁倩 《世界核心医学期刊文摘(心脏病学分册)》 2005年第4期23-24,共2页
BACKGROUND: We examined whether a fixed dose of both isosorbide dinitrate and hydralazine provides additional benefit in blacks with advanced heart failure, a subgroup previously noted to have a favorable response to ... BACKGROUND: We examined whether a fixed dose of both isosorbide dinitrate and hydralazine provides additional benefit in blacks with advanced heart failure, a subgroup previously noted to have a favorable response to this therapy. METHODS : A total of 1050 black patients who had New York Heart Association class III or IV heart failure with dilated ventricles were randomly assigned to receive a fi xed dose of isosorbide dinitrate plus hydralazine or placebo in addition to stan dard therapy for heart failure. The primary end point was a composite score made up of weighted values for death from any cause, a first hospitalization for hea rt failure, and change in the quality of life. RESULTS: The study was terminated early owing to a significantly higher mortality rate in the placebo group than in the group given isosorbide dinitrate plus hydralazine (10.2 percent vs. 6.2 p ercent, P=0.02). The mean primary composite score was significantly better in th e group given isosorbide dinitrate plus hydralazine than in the placebo group(- 0.1±1.9 vs. -0.5±2.0, P=0.01; range of possible values, -6 to +2), as were its individual components(43 percent reduction in the rate of death from any cau se[hazard ratio, 0.57; P=0.01] 33 percent relative reduction in the rate of firs t hospitalization for heart failure[16.4 percent vs. 22.4 percent, P=0.001], and an improvement in the quality of life [change in score, -5.6±20.6 vs. -2.7± 21.2, with lower scores indicating better quality of life; P=0.02; range of poss ible values, 0 to 105]). CONCLUSIONS: The addition of a fixed dose of isosorbide dinitrate plus hydralazine to standard therapy for heart failure including neur ohormonal blockers is efficacious and increases survival among black patients wi th advanced heart failure. 展开更多
关键词 硝酸异山梨酯 心脏衰竭 苯哒嗪 心脏协会 固定剂量 阻滞剂 心室扩张 神经激素 生活质量 安慰剂
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新农药介绍——苯哒嗪丙酯
17
《农药科学与管理》 CAS 2003年第6期46-46,共1页
关键词 农药 新品种 苯哒嗪丙酯 理化性质 化学结构 毒性 植物生长调节剂
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苯哒嗪钾
18
《农药科学与管理》 CAS 2004年第2期46-46,共1页
理化性质:苯哒嗪钾原药(含量≥91%)外观为浅灰褐色固体粉末。熔点即为分解温度为269℃;蒸气压:<10^-7mmHg(25℃);溶解度(W/V):水中>69.6%(23℃,pH7),甲醇中1.6%(24℃),丙酮中<0.05%(24℃),正已烷中<0.06... 理化性质:苯哒嗪钾原药(含量≥91%)外观为浅灰褐色固体粉末。熔点即为分解温度为269℃;蒸气压:<10^-7mmHg(25℃);溶解度(W/V):水中>69.6%(23℃,pH7),甲醇中1.6%(24℃),丙酮中<0.05%(24℃),正已烷中<0.06%(25℃),甲苯中<0.04%(24℃)。化学名称:2-(4-氯苯基)-3-乙基-2。 展开更多
关键词 苯哒嗪 理化性质 毒性 产品登记 植物生长调节剂
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08092 肼苯哒嗪/二硝酸异山梨醇酯治疗心力衰竭价效比好
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作者 王吉云(摘) 《国外药讯》 2006年第8期42-42,共1页
美国研究者发现,非裔美国人心力衰竭患者采用肼苯哒嗪/二硝酸异山梨醇酯(hydralazine/isosorbidedinitrate)(Ⅰ)与单采用标准治疗相比,前者价效比好。
关键词 二硝酸异山梨醇酯 心力衰竭患者 苯哒嗪 标准治疗 价效 非裔美国人 研究者
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肼苯哒嗪对人骨肉瘤细胞的生长抑制及对WWOX基因的调控作用研究 被引量:4
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作者 李甲振 徐宗潮 +3 位作者 张岩 卢新昌 石海龙 刘永奎 《中华骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期593-597,共5页
目的通过观察肼苯哒嗪、5’-氮杂-2’-脱氧胞嘧啶核苷酸(5’-aza-2’deoxycytidine,5-Aza-CdR)及其联合使用对人成骨肉瘤细胞MG-63的生长抑制作用,并检测对骨肉瘤细胞中WWOX基因表达的调控作用,初步明确肼苯哒嗪对骨肉瘤细胞的作... 目的通过观察肼苯哒嗪、5’-氮杂-2’-脱氧胞嘧啶核苷酸(5’-aza-2’deoxycytidine,5-Aza-CdR)及其联合使用对人成骨肉瘤细胞MG-63的生长抑制作用,并检测对骨肉瘤细胞中WWOX基因表达的调控作用,初步明确肼苯哒嗪对骨肉瘤细胞的作用机制。方法取对数生长期的人骨肉瘤细胞株MG-63制成细胞悬液,计数板计数5×10^4个,ml,加入96孔板。分为肼苯哒嗪组(药物浓度为0.1、1.0、10μmol/L)、5-Aza-CdR组(药物剂量为5、10、20μmol/L)、肼苯哒嗪联合5-Aza-CdR组f药物剂量为0.1μmol/L+5μmo/L、1.0μmol/L+10/μmol/L、10μmol/L+20μmol/L)及对照组(培养基)。噻唑蓝(M1Tr)比色法检测药物对MG.63细胞生长抑制作用;流式细胞仪检测药物对细胞周期分布作用及凋亡影响;Real-TimePCR技术检测WWOXmRNA表达改变情况;Western-blot检测药物处理后各组细胞中WWOX蛋白表达水平。结果肼苯哒嗪、5-Aza-CdR及其联合应用对MG-63细胞的增殖均有明显抑制作用,且呈浓度依赖性并与作用时间相关;联合应用较单用抑制作用明显增强,且各组差异有统计学意义。肼苯哒嗪、5-Aza-CdR可诱导骨肉瘤MG-63细胞凋亡,联合应用时诱导凋亡作用加强。肼苯哒嗪、5-Aza-CdR对骨肉瘤MG-63细胞中WWOX基因表达有促进作用,联合作用使WWOX表达明显增强。结论肼苯哒嗪可明显抑制骨肉瘤细胞的增殖并诱导其凋亡,并促进WWOX基因的表达,其作用机制可能为肼苯哒嗪能够使抑癌基因WWOX基因甲基化状态逆转,表达增加,从而抑制MG-63细胞的增殖。 展开更多
关键词 骨肉瘤 苯哒嗪 脱氧胞苷-磷酸 基因 肿瘤抑制
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