多溴苯基丙烯酸酯的合成和表征

采用溴/过氧化物法和NBS法对五溴甲苯进行苄位溴化,合成了五溴苄基溴,比较了两种方法的优缺点。结果表明,采用溴/过氧化物法时,产物的产率和溴含量都较高;进一步在乙二醇甲醚溶剂中与丙烯酸钠反应得到了新型阻燃剂单体五溴苯基丙烯酸酯。考察了原料配比、反应条件和产品后处理方法等工艺参数对合成产物的影响。结果表明,当溴与五溴甲苯的物质的量之比为0.9∶1时,五溴苄基溴的产率为94.4%,溴含量为84.61%;丙烯酸与无水碳酸钠的物质的量之比为2.04∶1时,五溴苯基丙烯酸酯的产率为93.5%,溴含量达72.90%。对五溴苯基丙烯酸酯进行聚合所得产物的产率为69.5%,溴含量达71.20%,与理论值相当。

石墨炉原子吸收法测定3-苯基丙烯酸酯类化合物中微量钯

利用高灵敏的石墨炉原子吸收法,在V(HCl)∶V(HNO3)∶V(H2O)=5∶1∶94混合酸介质中测定苯基丙烯酸酯类化合物中的钯量。已纯化样品钯量的平均值是6.76μg/g,标准相对偏差是4.8%,平均回收率为99.3%;未纯化样品钯量的平均值是121.2μg/g,平均相对偏差是5.4%。还讨论酸介质对测定钯吸光度的影响,通过比较找到了合适的酸介质组成。

新型(6-氯喹喔啉-2-基氧基)苯基丙烯酸酯和丙烯腈衍生物的设计、合成及生物活性

以2,6-二氯喹喔啉为起始原料、经Baylis-Hillman反应设计并合成了4个结构新颖的(6-氯喹喔啉-2-基氧基)苯基丙烯酸酯和丙烯腈衍生物,其结构经红外、核磁、元素分析确认。生物活性测定结果表明2-((3-(6-氯喹喔啉-2-基氧)苯基)(羟基)甲基)丙烯酸甲酯(3a)和2-((4-(6-氯喹喔啉-2-基氧)苯基)(羟基)甲基)丙烯腈(3d)具有有效的杀菌活性,在400ga.i./hm2的剂量下对黄瓜霜霉病的防效分别为100%和75%。

阳离子树脂催化合成苯基丙烯酸酯

本文以自制苯基丙烯酸为原料 ,用阳离子树脂催化合成苯基丙烯酸酯。酯的收率在 90 %以上 ,文中分析讨论了催化剂等因素对合成反应的影响。

空气下Fe3O4@PDA-Pd NPs催化Heck反应制备3-苯基丙烯酸酯

为研究在空气环境下经Heck反应制备3-苯基丙烯酸酯的合成方法,先在Fe3O4表面包裹聚多巴胺(PDA)形成Fe3O4@PDA亚微球,然后负载上纳米钯粒子(PdNPs)制备出Fe3O4@PDA-Pd NPs磁性复合物,再将该复合物用于催化卤代芳烃和丙烯酸酯的Heck反应,并对反应中的碱、溶剂、温度和催化剂用量等条件进行了优化。结果表明:催化剂用量为0.2%mol钯当量时,以三乙胺为碱,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,80℃下反应3 h,碘代芳烃和丙烯酸酯经Heck反应制备3-苯基丙烯酸酯的收率大多在80%~90%;Fe3O4@PDA-PdNPs催化的Heck反应能在空气环境下进行,反应条件温和,对反应物取代基的耐受性好,催化剂分离简便。

乙二醇苯基醚丙烯酸酯的连续合成工艺研究

针对传统工业化合成乙二醇苯基醚丙烯酸酯(PHEA)存在效率低、能耗高和三废量大等问题,以丙烯酸与苯氧乙醇为原料,在固体酸催化作用下利用反应精馏技术进行连续酯化反应得到目标产物PHEA。在固定催化剂质量为34 g的条件下,考察反应温度、原料醇酸摩尔比、进料速度及空气流速对PHEA收率的影响。结果表明,在反应温度为110℃、原料醇酸摩尔比为1.0∶3.0、进料速度为120 g/h、空气流速为500 mL/min时,PHEA收率可达87.55%。对固体酸催化剂进行稳定性考察,该固体酸表现出良好的稳定性。

2-氰基-3-(4-甲基苯并[d]噻唑-2-氨基)-3-苯基丙烯酸酯类化合物的合成及抗病毒活性

以氰乙酸乙酯(氰乙酸)为起始原料,经酯化、缩合、氯化,然后与2-氨基-4-甲基苯并[d]噻唑反应,合成了20个新化合物4.所有化合物结构经过IR,1H NMR,13C NMR和元素分析确证.初步生物活性测试表明:在500μg·mL-1浓度下,该类化合物4具有一定的抗黄瓜花叶病毒(CMV)及抗烟草花叶病毒(TMV)室内活体治疗活性,其中化合物4b,4o,4q对CMV具有较好的活体治疗活性(抑制率分别为45.81%,43.20%,43.09%),化合物4d,4f,4h,4l对TMV具有较好的活体治疗活性(抑制率分别为45.68%,45.19%,45.86%,44.32%),对照药宁南霉素的活体治疗活性分别为56.31%,54.63%.

2,4,6,-三溴苯基甲基丙烯酸酯的合成及应用

本文介绍了 2 ,4 ,6-三溴苯基甲基丙烯酸酯 (TBPMA)

2,2’-二[对-(β-羟基-乙氧基-)苯基]丙烷双甲基丙烯酸酯合成与纯化

以双酚A和氯乙醇为原料经Willamson反应制得中间体2,2’-二[对-(β-羟基-乙氧基-)苯基]丙烷,再以对甲基苯磺酸为催化剂、以对羟基苯甲醚为阻聚剂在减压条件下通过直接酯化法制备2,2’-二[对-(β-羟基-乙氧基-)苯基]丙烷双甲基丙烯酸酯。对终产物脱色纯化工艺也做了初步的探索。

三溴苯基甲基丙烯酸酯的制备及应用评述

综述了三溴苯基甲基丙烯酸酯 (TBPMA)的研究进展。介绍了国内外TBPMA的制备方法 ,可分为一步合成法和三步合成法 ,评述了二种合成方法的优缺点 ,采用吡啶作催化剂合成的TBPMA的产率可达 95 %。

纳米SiO2改性苯基缩水甘油醚丙烯酸酯的紫外光固化性能研究（英文）

以苯基缩水甘油醚(PGE)和丙烯酸(AA)为原料,三苯基膦为催化剂,4-甲氧基苯酚为抑制剂,合成了一种新型光敏预聚物苯基缩水甘油醚丙烯酸酯(PGEA)。然后用十六烷基三甲基溴化铵处理纳米SiO2,并用硅烷偶联剂γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)进行表面改性,并加入到预聚物PGEA中,制成紫外纳米复合涂层。用扫描电子显微镜(SEM)发现涂层含量小于5%时,改性纳米SiO2的分散效果较好。用扫描原子力显微镜(AFM)观察到固化膜表面光滑。而适量的改性纳米SiO2可以提高紫外光固化材料的拉伸强度、伸长率和冲击强度。

苯基喹啉/丙烯酸酯共聚物的合成及荧光性能研究

合成了一种新型的喹啉衍生物单体-2-苯基喹啉-4-羧酸-丙烯酸-乙二醇二酯(PQFAED),并通过乳液聚合的方法制备了PQFAED和丙烯酸酯单体(MMA/MAA/BA)的共聚物-P(PQFAED/MMA/MAA/BA)。用IR、UV、GPC、TGA、PGC-MS及荧光光谱表征了单体及共聚物的结构,分析了硝基爆炸物(TNT、RDX及PETN)对该共聚物膜的荧光猝灭作用。结果表明,共聚物薄膜的最大发射波长为436nm,相对于单体的最大发射峰发生了36nm的红移;荧光"结构自猝灭效应",使PQFAED在相同生色团浓度下的荧光强度远低于其相应共聚物的荧光强度;共聚物薄膜对多硝基爆炸物有较好的荧光响应,可作为爆炸物检测的传感材料。

新型双酚单丙烯酸酯抗氧剂KY-500

化学名：2-[1-（2-羟基-3，5-二叔戊基苯基）乙撑]-4。

新型双酚单丙烯酸酯抗氧剂KY-500

化学名：2-[1-(2-羟基-3，5-二叔戊基苯基)乙撑]-4。

丙烯酸-2,4,6-三硝基苯乙酯的合成及热分解

以TNT、甲醛为原料,在弱碱性条件下反应合成得到2,4,6-三硝基苯乙醇(PicCH2CH2OH);PicCH2CH2OH在浓硫酸催化下和丙烯酸在甲苯中回流反应24h,合成得到丙烯酸-2,4,6-三硝基苯乙酯,产率为62%。采用紫外可见光谱(UV-Vis)、核磁共振氢谱(1HNMR)、红外光谱(FTIR)、质谱(MS)以及元素分析等对产物结构进行了表征。利用热重分析(TG)对产物热稳定性进行了研究,采用Kissinger方法和Ozawa方法计算其热分解活化能Ea分别为99.78,102.96kJ·mol-1。

国内专利精选

一种PVC线缆料树脂及其制备方法,属于PVC线缆料树脂组合物技术领域。现有技术提高PVC线缆料树脂的耐老化性能需要大量抗氧剂,另一方面还需要兼顾PVC线缆料树脂的其他性能而需要添加更多其他助剂,影响PVC线缆料的其他性能。本发明原料包括氯乙烯单体、水、分散剂、引发剂和终止剂,其特征在于:原料还包括2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苄基)-4-甲基-6-叔丁基苯基丙烯酸酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯。利用三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苄基)-4-甲基-6-叔丁基苯基丙烯酸酯与氯乙烯单体共聚的PVC树脂生产的线缆料具有优异的耐磨、耐老化性能。

刚性链侧链型液晶高分子合成与研究

以自由基聚合方法，合成了一系列含有３个苯环通过酯键相联的液晶性单体及其聚合物。这类刚性液晶基元不通过柔性间隔基而直接竖挂在聚丙烯酸酯大分子主链上，具有很高的Ｔｇ，ＤＳＣ及偏光显微镜结果表明，所有的单体和聚合物均为向列型热致性液晶。