苯基噻唑衍生物对细胞增殖抑制活性的QSAR模型

基于拓扑化学理论,原子类型电拓扑态指数( E n )和电性距离矢量( M k )被用于表征19种苯基噻唑衍生物的化学微环境。采用最佳变量子集回归方法,分别建立上述化合物对HT29(人结肠癌细胞系)、Hela(人宫颈癌细胞系)和Karpas299(人淋巴瘤细胞系)的体外细胞增殖抑制活性( L i :L t , L e , L a )与 E n 和 M k 的定量构效关系(QSAR)模型。它们的最佳三元QSAR模型的判定系数( R 2)依次为0.865、0.924、0.937,逐一剔除法交叉验证相关系数( R cv^2)依次为0.679、0.898、0.878。经 R cv 2、 V IF 、 F IT 、 A IC 等统计指标检验,该模型具有良好的稳健性及预测能力。结果显示—CH 3、—CH2—、—NH—、—N=(芳环中)和—OH等分子结构单元直接影响这些化合物的抑制活性。据此提出苯基噻唑衍生物分子与生物受体之间的主要作用是疏水作用、氢键。此与文献[1]的分子对接结果基本一致。

咔唑修饰的2-(2′-羟基苯基)-苯并噻唑衍生物合成及发光性能研究

以2-(2′-羟基苯基)-苯并噻唑为主核,通过Suzuki偶联反应连接修饰单元1,3-二(9H-咔唑-9-)苯基和(9H-咔唑-9-)苯基,合成了2个发光分子BTZ-DCz和BTZ-Cz.采用紫外吸收光谱、荧光光谱、循环伏安和热重分析等方法研究了其光物理性、电化学性和热稳定性,并制备了结构为ITO/PEDOT:PSS(45 nm)/26DCzPPy:BTZ-DCz或BTZ-Cz(20 wt%)(30 nm)/TPBi(20 nm)/Liq(2 nm)/Al(150 nm)的最佳掺杂发光器件.结果表明:基于BTZ-DCz的最佳掺杂器件启亮电压、最大亮度、电流效率、功率效率和外量子效率分别为3.9 V,1730 cd/m^(2),3.09 cd/A,1.63 lm/W和0.95%;基于BTZ-DCz的最佳掺杂器件启亮电压、最大亮度、电流效率、功率效率和外量子效率分别为4.1 V,2012 cd/m^(2),2.79 cd/A,1.57 lm/W和0.91%.