N-苯基四氟邻苯二甲酰亚胺的合成研究

以四氯苯酐为原料 ,经酰亚胺化和氟化合成重要中间体N 苯基四氟邻苯二甲酰亚胺。采用氟化钾为氟化剂 ,研究了氟化反应过程中相转移催化剂、溶剂、反应时间对四氟产物转化率和产率的影响 ,实验证明以DMF为溶剂 ,加入相转移催化剂PEG - 60 0 0 ,温度控制在 1 50℃ ,反应8h ,收率可达 86%。

N-苯基四氟邻苯二甲酰亚胺的合成

目的以四氯苯酐为原料，经缩合、氟化合成重要中间体———Ｎ－苯基四氟邻苯二甲酰亚胺。方法采用氟化钾为氟化剂，研究了氟化反应过程中相转移催化剂、溶剂、反应时间对氟化物转化率和产率的影响。结果以ＤＭＦ为溶剂，加入相转移催化剂ＰＥＧ－６０００，反应时间８ｈ，温度控制在１５０℃，收率可达８６％。结论该反应条件温和，适用于工业化生产。

正交实验法合成N—苯基四氟邻苯二甲酰亚胺

以四氯邻苯二甲酸酐为原料,PEG-6000为催化剂,通过正交实验法筛选出制备N—苯基四氟邻苯二甲酰亚胺氟化最佳工艺条件,与正交预期结果一致。

N-苯基四氟邻苯二甲酰亚胺的合成

目的 :以四氯苯酐为原料 ,经缩合、氟化合成重要中间体 N-苯基四氟邻苯二甲酰亚胺。方法 :采用氟化钾为氟化剂 ,研究了氟化反应过程中相转移催化剂、溶剂和反应时间对氟化物转化率的影响。结果 :以 DMF为溶剂 ,加入相转移催化剂 PEG- 6 0 0 0 ,反应时间 8小时 ,温度控制在 15 0℃ ,收率可达 86 %。结论 :反应条件温和 。

2,3,4,5-四氟苯胺的制备

研究了2,3,4,5 四氟苯胺的制备工艺。以N 苯基四氟邻苯二甲酰亚胺为原料,酸式水解得到四氟邻苯二甲酸、经甲苯脱水生成四氟邻苯二甲酸酐、与氨水反应得到2 羧基四氟苯甲酰胺、再经霍夫曼降解及脱羧反应得到目标化合物2,3,4,5 四氟苯胺,总收率为43%。目标化合物结构经质谱和核磁验证。

2，3，4，5—四氟苯胺的制备

2，3，4，5—四氟苯胺是一种重要精细化工中间体，广泛应用于医药、农药，和感光材料。目前的合成工艺中存在着较多缺点，现介绍以N—苯基四氟邻苯二甲酰亚胺为原料经酸式水解、甲苯脱水、氨水反应、降解反应及脱羧得产品，收率为43％。